нейтрализация вирусов

В лабораторной диагностике ОРЗ наиболее широкое применение нашли экспресс-методы иммунофлюоресценция и рино-цитоскопия, позволяющие в течение 2—3 ч поставить ориентировочный диагноз. Вирусологические методы с выделением И идентификацией возбудителя используются преимущественно Цля эпидемиологического анализа вспышек заболеваний, вызываемых данными вирусами. Серологическая диагностика при гриппе и других ОРЗ носит ретроспективный характер, так как накопление антител происходит в период реконвалесценции (через 2—3 нед после начала заболевания). Несколько более раннее накопление антител характерно для детских инфекций. Для серодиагностики используют РТГА, РСК и реакцию нейтрализации вируса. [c.231]

Нейтрализация вируса антителами [c.25]

В то время как основными антителами, ответственными за нейтрализацию вирусов в сыворотке, являются IgG и IgM, антитела IgA — основной класс антител, нейтрализующих вирус на поверхности слизистой. Следовательно, секреторные IgA являются важным компонентом в системе, обеспечивающей устойчивость к вирусам, которые обычно проникают в организм через респираторные пути или через кишечник. Более того, чтобы индуцировать на участке слизистой хороший секреторный IgA-ответ, необходима местная иммунизация. Классическим примером может служить живая пероральная [c.25]

Комплемент усиливает нейтрализацию вирусов антителами. Это достигается благодаря увеличению размеров комплекса вирус—антитело и включению СЗЬ в комплексы, которые затем способны связываться с находящимися на фагоцитарных клетках рецепторами к СЗЬ. Антитела и комплемент могут также непосредственно лизировать вирусы, имеющие липидную оболочку. [c.27]

При постановке реакции нейтрализации вируса необходимы следующие контроли. [c.139]

Нейтрализация вируса полиомиелита в цветной реакции сывороткой А [c.158]

Одним из вариантов PH является цветная проба (колориметрическая реакция нейтрализации). При положительном результате противовирусные антитела блокируют размножение вируса в культуре клеток, и под действием кислых метаболитов последних в среде меняется цвет индикатора. В пробирки вносят по 0,25 мл рабочего разведения вируса (100—1000 ЦПД50) и соответствующего разведения сыворотки. Смесь выдерживают при комнатной температуре 30 — 60 мин, добавляют в каждую пробирку по 0,25 мл клеточной суспензии и закрывают их резиновыми пробками или заливают стерильным вазелиновым маслом. Пробирки помещают в термостат на 6 —8 дней при 37 С. Результаты реакции учитывают колориметрически pH 7,4 и выше указывает на репродукцию вируса, 7,2 и ниже — на нейтрализацию вируса антителами. [c.271]

Таблица 57. Результаты реакции нейтрализации вируса моновалентными иммунными сыворотками против 9—16-го типов вирусов E HO

Нейтрализация вирусов антителами. Хотя фагоцитоз опсонизированных антителами вирусов служит, по-видимому, важнейшим механизмом клиренса находящегося [c.143]

Следует особо подчеркнуть, что защитное действие противовирусных антител будет зависеть в конечном счете от двух их качеств способности экранировать те участки вирусной частицы, которыми последняя фиксируется на чувствительных к данному вирусу клетках, и опсонизирующих свойств противовирусных антител. Поскольку нейтрализацию вируса антителами можно проверить in vitro, оценивая действие комплекса вирус-антитело на клеточные культуры, две отмеченные выше стороны действия антител можно разграничить [c.144]

Опыт показывает, что моновалентные Fab- или РаЬ -фрагменты противовирусных антител значительно уступают нерасщепленным антителам в нейтрализации вируса в культуре клеток. Такие данные в опытах с полио-вирусом получены, в частности, Ю. Первиковым с соавторами (1975, 1976). Добавление к комплексу вирус-РаЬ-фрагмент нерасщепленных противовирусных антител не обеспечивало полной нейтрализации вируса. Последнее связано, очевидно, с блокированием антигенных детерминант вируса РаЬ-фрагментами, которые сами по себе не обеспечивают эффективного экранирования вириона. Но почему Из-за того ли только, что молекула фрагмента меньше по размеру молекулы антитела [c.144]

Последнее, несомненно, существенно, что было показано Н. Гутман и А. Кульбергом (1973). К вирусу гриппа А прибавляли специфические противовирусные антитела в количестве, недостаточном для полной нейтрализации вируса. Если затем к комплексу добавляли антитела против иммуноглобулинов, эффективность блокирования вируса возрастала в 8—16 раз. Можно было предположить, что обнаруженный эффект связан с более плотным укутыванием поверхности индивидуальных вирусных частиц. Однако это неверно по следующим причинам. Так, оказалось, что при одной и той же дозе вирусспецифических и антиглобулиновых антител усиливающее действие последних в реакции нейтрализации не изменялось при увеличении заражающей дозы вируса в 100 и даже 1000 раз. Если бы результат действия антиглобулиновых антител был связан с более эффективным экранированием каждой индивидуальной вирусной частицы при отсутствии между ними мостиков из антител, для нейтрализации большего числа вирусных частиц потребовалось бы больше как противовирусных, так и антииммуноглобулиновых антител. И, наконец, ЕаЬ-фрагменты антииммуноглобулиновых антител значительно менее эффективно усиливают нейтрализующее действие противовирусных антител по сравнению с нерасщепленными антителами. И это несмотря на то, что на каждую молекулу противовирусного антитела как поливалентного антигена присоединяется несколько (не менее 3—5) молекул ЕаЬ-фрагментов антииммуноглобулиновых антител. [c.145]

Таким образом, не за счет покрывания антителами индивидуальных вирионов, а благодаря образованию достаточно жесткой решетчатой структуры посредством сшивания антителами вирусных частиц (по типу решетчатой структуры преципитата, см. гл. 12) обеспечивается эффективная нейтрализация вируса разумеется, это происходит при наличии у антитела опсонизирующих свойств, т. е. принадлежности к иммуноглобулинам класса С и сохранения Рс-участка молекулы. [c.145]

Клиническую диагностику вирусов, как правило, проводят в два этапа на первом— убеждаются в вирусной природе заболевания, на втором — идентифицируют вирус. Чаще всего вирус обнаруживают по ЦПД. При некоторых заболеваниях для постановки предварительного диагноза достаточно располагать сведениями о ЦПД и клинической картине заболевания. Так, например, во многих лабораториях, где проводят заражение фибробластов материалом, полученным с генитального мазка, указывают, что обнаружены признаки ЦПД, характерные для вируса простого герпеса . При этом последующую формальную идентификацию вируса не проводят. В других случаях признаки ЦПД характеризуют большую группу вирусов, например энтеровирусов 67 типов. Здесь постановка более точного диагноза будет зависеть от результатов реакции нейтрализации вируса специфическими антисыворотками (нейтрализационный тест). Последняя процедура требует много времени, поэтому возможны промежуточные сообщения, например выделены энтерови русы, необходима дальнейшая идентификация . [c.311]

Участки взаимодействия с клеточными рецепторами локализуются в верхней части больших глобул. Здесь складки каждой белковой цепи образуют небольшой карман , приспособленный для связывания сиаловой кислоты, входящей в состав гли-копротеинового рецептора клетки-хозяина. Большая глобула, по-видимому, содержит также все сайты, участвующие в нейтрализации вируса четыре основных известных на сегодня сайта расположены там, где аминокислотная цепь образует петли, выступающие из поверхности глобулы (рис. 24.6). Такие петли, очевидно, не влияют на четвертичную структуру шипов, поэтому в них могут накапливаться мутации, определяющие широкую антигенную вариабельность вирусов гриппа А. [c.457]

Бакли разработала метод титрования антител к ряду трансмиссивных вирусов с помощью реакции задержки гемадсорбции. Первым очень важным моментом является удаление неспецифических ингибиторов гемагглютинации с помощью каолина. Затем сыворотку разводят 1 10 в боратном буфере (pH 9,0). Из данного разведения приготавливают последующие. Равный объем соответствующего разведения сыворотки смешивают с 100 тканевыми гемадсорбирующими дозами. Смесь после инкубации вносят в пробирки с культурой ткани. На 5-й день все культуры исследуют с помощью реакции гемадсорбции. При нейтрализации вируса исследуемой сывороткой гемагглютинины не образовывались и реакция гемадсорбции была отрицательной. [c.166]

Хотя селектированные в результате биопенинга антитела представляют несомненный интерес для научных исследований, их аффинность часто недостаточна для использования в иммунотерапии, нейтрализации вирусов или высокочувствительной иммунодиагностике. Для создания антител с более высоким сродством к целевому антигену на основе отобранных на первом этапе слитых фагов формируют вто- [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология