Цитотоксические клетки субпопуляции

Строго охарактеризованы по фенотипическим маркерам только две субпопуляции наивных Т-лимфоцитов цитотоксические Т-клетки (Т-киллеры D8 ) и Т-хелперы ( D4 ). [c.186]

Более 70% лейкоцитов периферической крови рыб представлены лимфоцитами. Популяция этих лимфоцитов функционально неоднородна и представлена как В-, так и Т-клетками. Более того, Т-клетки делятся на субпопуляции с цитотоксической, хелпер-ной и супрессорной активностью. Таким образом, лимфоидный клеточный комплекс рыб достаточно гетерогенен и фактически неотличим от такового наиболее высокоорганизованных позвоночных животных. [c.400]

Т- система иммунитета включает тимус как центральный орган, различные субпопуляции Т-клеток (хелперные D4 Т-клет-ки — Тн2, D4 Т-клетки воспаления — Тн1, цитотоксические и супрессорные D8 Т-клетки), а также группу цитокинов, продуцируемых различными субпопуляциями Т-клеток. [c.449]

Мышиные моноклональные антитела к специфическому антигену цитотоксических Т-лимфоцитов (Тц) (например, к D8) связываются именно с Тц, а не с хелперными Т-клетками (Тх). Связавшиеся антитела легко выявить с помощью конъюгированных с флуорохромом антител к иммуноглобулинам мыши. Этот метод позволяет идентифицировать и определять количество Т-клеток, относящихся к разным субпопуляциям. [c.23]

Функциональное разнообразие Т-клеток можно продемонстрировать, анализируя профили секреции цитокинов разными клонами Т-хелперов. У мыши и человека идентифицировано по две группы Т-клеточных С04 -клонов. Субпопуляция Тх1 секретирует ИЛ-2 и ИФу, а субпопуляция Тх2 - ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6 и ИЛ-10 рис. 2.10 см. также гл. 11). Клетки Тх1 принимают участие в активации цитотоксических Т-клеток и в местных воспалительных реакциях. Следовательно, они важны для противодействия организма внутриклеточной вирусной, бактериальной или паразитарной инфекции. Клетки же Тх2 более эф- [c.24]

Для поражения мишени Тц-, НК- и К-клетки обладают несколькими механизмами воздействия. Один из них — это передача сигналов при непосредственном клеточном контакте через поверхностные структуры, другой — непрямая сигнализация с помощью цитокинов. Кроме того, в цитоплазме многих цитотоксических Т-клеток DS" " и БГЛ (НК- и К-клетки) обнаружены гранулы с белками, высвобождение которых вблизи цитоплазматической мембраны клетки-мишени вызывает ее повреждение. Какое из сочетаний этих трех механизмов цитотоксического действия будет использовано в конкретных условиях, зависит от типа цитотоксических клеток, в частности от субпопуляции Тц-клеток. [c.181]

Дейстаие Тц-клеток на клетки-мишени. Главная функция Тц-клеток связана с уничтожением клеток, зараженных вирусами. Подавляющее большинство клеток способно экспрессировать белки МНС класса 1, которые при вирусной инфекции могут представлять экзогенный антиген цитотоксическим Т-клеткам субпопуляции DS. Кроме того, собственные белки клеток хозяина также частично деградируют в эндо- [c.479]

D8 Антиген, называемый еще Т-8 антигеном и аналогичный Lyt 2(3) антигену у мышей, имеет ММ 32-33 кДа. Широко используют в качестве маркера для субпопуляции Т-клеток — суппрессов и цитотоксических клеток. Антиген также имеется на синусоидальных клетках селезенки. [c.568]

Основными продуцентами ИЛ-2 являются Т-хелперы. Субпопуляция данного клеточного типа неоднородна по такому показателю как синтез различных цитокинов. Тем не менее, приблизительно 75% ее клеток синтезируют именно ИЛ-2. Около 20% цитотоксических Т-клеток также способны к продукции данного цитокина. На синтез ИЛ-2 в этих клетках влияют не только антигены или митогены, но и ряд других биологически активных соединений. Так, определенные цитокины (ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, ИФН), продуцируемые другими классами клеток, стимулируют продукцию ИЛ-2 у преактивированных антигеном Т-клеток. Гормоны тимуса (тимозин, сывороточный фактор тимуса) обеспечивают дифференцировку незрелых тимоцитов в клетки-продуценты ИЛ-2. Ионофюры, увеличивающие уровень внутриклеточного Са , также усиливают продукцию данного цитокина. [c.114]

По определению, Т-система иммунитета включает тимус — место дифференцировки костномозговых предшественников Т-клеток (пре-Т-клетки) до потенциально зрелых форм, различные субпопуляции собственно Т-клеток (Т-хелпе1№1, Т-килле нь1> группу цитокинов, продуцируемых этими клетками. Основная функция системы связана с обеспечением клеточной формы иммунного реагирования — цитотоксическим (киллерным) разрушением генетически отличающихся клеток и тканей (чужеродных трансплантатов, раковых и вирустрансформированных клеток), а также с участием в регуляции как клеточного, так и гуморального иммунного ответа посредством включения в иммунный процесс Т-хелперов, Т-супрессоров и Т-клеточных цитокинов. [c.157]

Традиционно считают, что существуют две самостоятельные СОВ -субпопуляции цитотоксические Т-клетки и Т-супрес-соры. Очевидно, это не так. В зависимости от конкретной иммунологической ситуации дозы антигена, времени введения, характера самого антигена, длительности развития иммунного процесса и других факторов — та же самая СОВ -субпопуляция может выступать в роли то киллера, то супрессора. [c.186]

Введенные чужеродные лимфоциты распознают неродственные антигены реципиента и формируют антигенспецифическую реакцию. В процесс распознавания включаются две субпопуляции лимфоцитов предшественники D8 Т-клеток (цитотоксических Т-клеток) и D4 Т-клетки. Результатом реакции является накопление зрелых DS Т-клеток. Число клеток в селезенке или лимфатическом узле увеличивается не только за счет пролиферации введенных лимфоцитов, но и в результате привлечения в зону реакции собственных клеток реципиента. [c.207]

Активация наивных Т-клеток при первичной встрече с антигеном получила название примирование. Это определение введено с тем, чтобы отличить первичное взаимодействие с антигеном от взаимодействия зрелых эффекторов с тем же антигеном, когда собственно и проявляется функциональное предназначение различных субпопуляций Т-клеток. В ряде случаев, в частности при формировании специфической, цитотоксической реакции, пре-зентирующая антиген клетка может выступать и как объект распознавания, и как объект цитолитического действия D8 Т-клеток после их созревания (см. представленные выше рисунки). Среди наивных Т-лимфоцитов, проникающих в лимфоидную ткань и временно локализующихся в Т-зонах, только один из 10 оказывается способным к специфическому взаимодействию. Остальные [c.212]

Прошедшая постантигенная дифференцировка Т-клеток создает пул функционально активных клеток, действующих на периферии. Основные субпопуляции Т-клеток, призванные эффективно нейтрализовать чужеродный антиген, как уже неоднократно отмечалось выше, представлены цитотоксическими Т-клетками ( D8 Т-клетками), Т-клетками воспаления (Тн1) и хелперны-ми Т-клетками (Тн2). Первые две субпопуляции обеспечивают клеточную форму защиты, либо непосредственно разрушая инфицированные соматические клетки ( DS Т-клетки), либо активизируя макрофаги к внутриклеточному разрушению паразитов (Тн1 клетки). Третья субпопуляция (Тн2 клетки), являясь производной Т-системы иммунитета, проявляет-свое вспомогательное, эффекторное действие не только в клеточном иммунитете, но и при формировании гуморального иммунного ответа. Функциональная активность этой субпопуляции рассмотрена ниже в этой главе в связи с вопросами защиты организма от патогенов с помощью антител. [c.228]

Ц гтотоксические Т-лимфоцигы (ЦТЛ D8 Т-клетки) — клетки, способные убивать другие клетки, к антигенам которых они примированы при специфическом клеточном иммунитете киллерным действием обладает главным образом субпопуляция зрелых D8 Т-клеток цитотоксическое действие этих клеток на клетки-мишени, эксперссирующие чужеродный антиген, рестриктировано по генам I класса МНС. [c.470]

Одни и те же мышиные аллоантисыворотки при исследовании методом непрямой иммунофлуоресцеиции и в цитотоксической реакции часто дают несовпадающие результаты. Во многих случаях аллоантисыворотки, вполне специфичные по всем критериям (цитотоксичиость и адсорбция), окрашивали клетки мышей, не обладавших данным антигеном. Следует, правда, отметить, что чаще окрашивались отдельные субпопуляции, а не все клетки. Мы обнаружили это отклонение у трех сывороток анти-Thy-1 и у некоторых сывороток анти-Н-2 и анти-1а, высокоспецифичных в цитотоксической реакции. Эти расхождения можно было бы объяснить присутствием дополнительных антител, не фиксирующих комплемент. [c.179]

Т-клетки Имеется несколько субпопуляций Т-клеток с различными функциями. Одни взаимодействуют с В-клетками, помогая им размножаться, созревать и образовывать антитела. Другие взаимодействуют с мононуклеарными фагоцитами, способствуя разрушению локализованных в них микроорганизмов. Обе эти субпопуляции Т-клеток названы хелперными Т-клетками (Тх). Третья субпопуляция Т-клеток осуществляет разрушение клеток организма, зараженных вирусами или иными внутриклеточно размножающимися патогенными микробами. Этот тип активности Т-клеток назван цитотоксичностью, а сами клетки соответственно цитотоксически ми Т-лимфоцитами (Тц). Как правило, распознавание антигена Т-клетками происходит только при том условии, что он презентирован на поверхности других клеток в ассоциации (комплексе) с молекулами МНС. В распознавании участвует специфичный к антигену Т-клеточный рецептор (ТкР), функционально и структурно сходный с той поверхностной молекулой 1 . которая у В-клеток служит антигенсвязывающим рецепто- [c.5]

Получены очевидные функциональные доказательства существования антигенспецифичных супрессорных Т-клеток (Тс), однако эти клетки, по-видимому, не составляют отдельной субпопуляции Т-клеток с исключительно супрессивной функцией. Доказано также, что Т-клетки. как D4 , так и D8 , способны подавлять иммунный ответ либо путем прямого цитотоксического действия на антигенпрезентирующие клетки, либо путем выделения супрессивных цитокинов (см. гл. II), либо путем передачи сигнала отрицательной регуляции (при связывании TLA-4 с его лигандами см. выше), либо посредством идиотип-антиидиотипических сетевых взаимодействий (см. гл. 13). [c.25]

Многие цитотоксические Т-клетки D8" выделяют тот же набор цитокинов, что и клетки Тх1. Существуют также Т-клетки DS" ", выделяющие цитокины Тх2-типа. Эта субпопуляция выполняет регуляторные и супрессорные функции. На дифференцировку Т-клеток D8" может влиять цитокиновый профиль Т-клеток D4 . Например ИФуи ИЛ-12 способствуют дифференцировке Т-клеток DS " в субпопуляцию Тц1-клеток, а ИЛ-4 - в субпопуляцию Тц2. Однако клетки обеих этих субпопуляций обладают цитотоксической активностью и поражают свои мищени главным образом путем высвобождения содержимого фанул (см. ниже). [c.175]

Цитотоксические Т-клетки распознают специфические антигены (например, вирусные пептиды на поверхности инфицированных клеток) в ассоциации с молекулами МНС. Большая часть Тц-клеток несет маркер DS " и распознает антиген, презентируемый в ассоциации с молекулами МНС класса I, но примерно 10 % МНС-рестриктированных цитотоксических Т-клеток относятся к субпопуляции D4" и распознают антиген в ассоциации с молекулами МНС класса II. [c.179]

Т-клетки на этой сталии созревания ( D4" , DS" ", ТкР °) прололжают экспрессировать ТкР с высокой плотностью, но теряют либо D4, либо D8, становясь моноположительными зрелыми тимоцитами. Эти разные субпопуляции D4" - и DS -клеток, обладая специальными рецепторами хоминга (например, D44), мигрируют в периферические лимфоидные ткани, где функционируют как зрелые хелперные и цитотоксические Т-клетки соответственно. Тимус покидает менее 5 % тимоцитов остальные погибают в процессе селекции рис. 12.10) или вследствие неспособности экспрессировать антигенные рецепторы. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология