Ион-селективные электроды в проточно-инжекционном анализе

Наиболее распространенными методами электрохимического детектирования, используемыми в проточно-инжекционном анализе, являются кондук-тометрия и потенциометрия (датчики pH, ион-селективные и металлические электроды). Продемонстрировано сочетание проточно-инжекционного метода и титрования до конечной точки при определении карбоната натрия и каустической соды в технологических средах [16.4-55]. Определение тиосульфата натрия методом проточно-инжекционного окислительно/восстановительного. [c.663]

Метод потенциометрического анализа с использованием ионоселективных электродов (ионометрия) нашел широкое распространение в аналитической практике, так как позволяет решать основные проблемы анализа анализ смесей или индивидуальных веществ на содержание макрокомпонентов с высокой прецизионностью и определение микроколичеств примесей с достаточной надежностью и экспрессностью. Современная тенденция к автоматизации физико-химических методов анализа, создание автоматических титраторов и проточно-инжекционных систем также способствуют интенсивному развитию ионометрии. Основным элементом всех ионометрических приборов для анализа как в стационарных, так и в динамических условиях является ионоселективный электрод. Его аналитическими характеристиками — селективностью, диапазоном линейности электродной функции, временем отклика потенциала на изменение концентрации потенциалопределяющего иона, стабильностью равновесного потенциала во времени и т. д. — определяется надежность и правильность ионометрического анализа. [c.96]

РЬ-Селективный электрод выбран в качестве детектора в проточно-инжекционном анализе объектов, содержащих сульфат, ортофосфат- и трифосфат-ионы [30]. Известно, что РЬ + с некоторыми анионами образует труднорастворимые соединения [c.38]

Косвенное каталиметрическое определение Мо " " и Ш " " по скорости индикаторной реакции окисления 1 пероксидом водорода положено в основу проточно-инжекционного анализа с потенциометрическим детектором, в качестве которого использован новый тип проточного твердофазного 1 -селективного электрода на основе Ag2S/AgI. Высота пика потенциала определяется концентрацией W или Мо. Изучено влияние на аналитический сигнал длины смесительной спирали, разбавления, скорости потока. Показано, что для селективного определения Мо вольфрам можно маскировать цитрат-ионами. Минимально определяемое содержание равно 0,09 и 0,12 мкг/см" для Мо и соответственно [256]. [c.174]

Рис, 2,3, Схема электрохимического детектора с РЬ-селективным электродом для проточно-инжекционного анализа [c.39]

Широко используют для косвенного определения ЗО -иона (подробно см. табл. 5.9) РЬ-селективный электрод в нейтральный водный или водно-спиртовой раствор, содержащий вводят раствор соли свинца и одним из методов расчета находят ТЭ [7]. Титриметрические. методы анализа, основанные на реакции образования РЬ504, применяют для определения сульфатов как в стационарных условиях, так и в системах проточно-инжекционного анализа. [c.17]

Решением этих проблем явилась разработка систем проточно-инжекционного анализа (239—243], в которых требуется предварительная химическая обработка анализируемых проб. В схему приборов включены устройства, позволяющие селективно извлекать (концентрировать) определяемый ион или осуществлять химическую реакцию, нивелирующую в."ипние компонентов анализируемой смеси и повышаюихей селективность определения. Существенные изменения претерпела и екем.ч прибора в целом. Любой анализатор содержит чувствительный элемент (один или несколько ионоселективных электродов), линию связи и функциональный преобразователь, включающий блок усиления и блок формирования выходного сигнала. С целью снижения погрещности измерения в некоторые приборы вводят дифференциальный усилитель, размещенный в одном корпусе с электродами, а функциональный преобразователь снабжают блоком ограничения токов, через который подключены к линии связи блок питания дифференциального усилителя и блок усиления, сумматор, снабженный программным устройством задания начального и конечного значений диапазона, и последовательно соединенный с ним блок гальванического разделения напряжения. Такие приборы обеспечивают погрешность регистрации [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология