Натрий карбонат, определение

Определите экспериментально удельную теплоемкость какого-либо неорганического вещества, например хлорида натрия, карбоната кальция, оксидов алюминия, железа и т. п. Предложите способ определения теплоемкости, если вещество растворяется в воде или находится в порошкообразном состоянии. [c.445]

Если среда исследуемого раствора кислая, а требуется довести ее до нейтральной или щелочной, к нему по каплям прибавляют раствор какого-либо из следующих веществ едкого кали, едкого натра, гидроокиси аммония, карбоната натрия, карбоната калия, ацетата натрия и ли других солей, образованных слабыми кислотами и сильными основаниями. Кроме того, можно также добавить соответствующие определенным значениям pH буферные. смеси. [c.201]

Выберите для системного описания, т. е. описания, включающего все доступные вам знания, расположенные в определенной последовательности, одну из следующих тем водород, кислород, азот, углерод, кремний, вода, аммиак, диоксид углерода, хлорид натрия, карбонат кальция. [c.163]

Керри 114], а также Белл и Холл [8] разработали полу-количественный метод на основе качественного метода обнаружения сульфидов нитропруссидом натрия. Холл применял раствор 0,5 г нитропруссида натрия, 3,7 г карбоната натрия и 1,9 г бикарбоната натрия в 1000 мл воды. Окраска довольно неустойчива, и метод имеет низкую чувствительность. Если в качестве абсорбента применяют раствор гидроокиси натрия, то определение нужно выполнять быстро и принимать меры предосторожности во избежание окисления воздухом. [c.328]

При титровании сильных оснований, таких как гидроокиси щелочных металлов, в настоящее время трудностей не возникает. О получении удовлетворительных результатов анализа растворов щелочей сообщали многие исследователи, использующие ручные или автоматические титриметрические методы. Определение слабых оснований, таких как карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, и таких соединений, как тринатрийфос-фат, сейчас не вызывает затруднений в том случае, когда они содержатся в растворе каждый отдельно. Однако анализ растворов, содержащих смесь оснований, представляет определенные трудности. Этот вопрос представляет интерес для многих областей промышленности, особенно для мыловаренной, где технологические продукты содержат смеси гидроокиси натрия, карбоната и гидрокарбоната натрия вместе с фосфатом натрия и такими слабоосновными материалами, как силикат натрия. [c.58]

Определение общего содержания фторидов. Смешивают 1 г почвы с 10 г щелочного плава (калия-натрия карбоната), помещают в никелевый тигель и сплавляют в муфельной печи 4 ч при 900 °С. Затем плав дважды выщелачивают горячей водой и фильтруют через бумажный фильтр синяя лента . Фильтрат нейтрализуют 5 М хлороводородной кислотой, добавляют 10 г карбоната аммония для осаждения карбонатов железа и других металлов, выпаривают на водяной бане до удаления запаха аммиака. По окончанию выпаривания пробу фильтруют в полиэтиленовый цилиндр, дважды выщелачивают дистиллированной водой (горячей) и доводят до метки водой. Параллельно ставят холостой опыт, используя все указанные реактивы. [c.335]

При определении висмута Бранд [361] прибавлял к кислому, несколько разбавленному раствору 4—5-кратный избыток пирофосфата натрия, карбонат аммония до щелочной реакции и затем 3—5 г оксалата аммония. Выделившийся на катоде висмут чувствителен к воздуху. Поэтому его растворяют в азотной кислоте, переводят в окись и последнюю взвешивают. [c.308]

Разложение всех карбонатов и бикарбонатов сильной кислотой (например, НС1) и эвакуация всей СО2 в какой-либо поглотитель (едкий барий, едкий натрий) дальнейшее определение ведут объемным (газометрическим), химическим (титрование) или электрометрическим (по изменению электропроводности раствора Ва(0Н)2) способами. Химический и электрометрический способы очень громоздки и требуют много времени на одно определение, поэтому при серийных опытах они совершенно неприменимы. [c.53]

Все эти минералы, по-]шдимому, разлагаются прй сплавлении с пиросульфатами щелочных металлов, но так же, как и обработка с серной кислотой, этот способ скорее используется для технических проб на торий, чем для полного анализа. Для сплавления лучше пользоваться пиросульфатом натрия, чем пиросульфатом калия, вследствие большей растворимости некоторых образующихся в результате сплавления двойных сульфатов натрия. При определении кремния в тех случаях, когда минерал не разлагается кислотами, когда присутствует фтор или требуется определить также содержание бора или фтора, обычно применяют сплавление с карбонатами или едкими щелочами. Сплавлением с карбонатом натрия пользуются также при проведении полного анализа фосфатов. Для определения фтора в минералах, растворимых в горячей концентрированной серной кислоте, можно пользоваться методом отгонки. В техническом анализе для разложения материала иногда применяют сплавление с едким натром или перекисью натрия, но при выполнении полного анализа оба эти реагента менее пригодны, чем карбонат натрия, так как они обычно менее чисты и, кроме того, слишком сильно действуют на сосуды, в которых проводят сплавление. [c.620]

Смесь 2 частей натрия карбоната (безводного) с 1 частью оксида магния. Щелочно-окислительный плавень (пек). Применяют при определении серы в рудах, преимущественно сульфидных. Сплавление проводят с 8-10-кратным количеством плавня в фарфоровых и кварцевых тиглях. [c.49]

Регулирование pH среды в кислом растворе. Если среда исследуемого раствора кислая, а требуется довести ее до нейтральной или щелочной, то к нему по каплям прибавляют раствор едкого кали, едкого натра, гидроокиси аммония, карбоната натрия, карбоната калия, ацетата натрия или других солей, образованных слабыми кислотами и сильными основаниями. Можно также добавить соответствующие определенным значениям pH буферные смеси. Если среда раствора очень кислая, то раствор предварительно нейтрализуют сильным основанием, а затем прибавляют к нему буферную смесь. [c.173]

Смесь Эшка. Смесь 1 ч. натрия карбоната (безводного) с 2 ч. окснда магния. Щелочно-окислительный плавень (пек). Применяют при определении серы в углях и для разложения ферросплавов. Используют 4—10-кратное количество плавня. Сплавление можно проводить в платиновых, железных, никелевых, фарфоровых и кварцевых тиглях. [c.23]

Оксалат натрия получали нагреванием технического формиата натрия, загрязненного карбонатом натрия. Для определения содержания щавелевокислого и углекислого натрия в образовавшейся после реакции смеси 1,0 г полученного технического оксалата обработали избытком кон- [c.23]

Смесь 2 ч. натрия карбоната (безводного) с 1 ч. оксида магния. Щелочно-окислительный плавень (пек). Применяют при определении серы в рудах, преимущественно в сульфидных. Используют 8—10-крат- [c.23]

Таким образом, определение хлорида по методу Мора нужно про-водить в нейтральной или близкой к нейтральной среде (pH 7— 10). Концентрацию ионов водорода в этом интервале удобно поддерживать добавлением бикарбоната натрия, карбоната кальция или буры. [c.202]

Донные отложения содовых озер заключают карбонаты натрия. Для определения карбонат- и бикарбонат-ионов навеску соли подвергают выщелачиванию холодной водой, отделяют нерастворимый остаток и в водной вытяжке определяют карбонат-и бикарбонат-ноны так, как выше описано для рассолов. [c.112]

В препарате "Дезэффект", представляющем собой композицию, содержащую в качестве основных действующих веществ комплекс двух четвертичных аммониевых соединений п-алкил (60 % С,4, 30 % С,5, 5 % С,2 5 % С 8) диметилбензил аммония хлорид и п-алкил (68%С 2,32% С(4) диметилэтилбензил аммония хлорид, а также другие вспомогательные компоненты, такие как натрия карбонат, трилон Б, алкилфенолполиг-ликолевый эфир, вода, отдушка и краситель, подлинность ЧАС определяют методом Ауэрбаха. ЧАС реагируют с бромтимоловым синим с образованием окрашенного в желтый цвет комплекса, растворимого в хлороформе. Данный метод описан в литературе как метод Ауэрбаха [6] и применяется при спектрофотометрическом определении производных бромтимолового синего. Вспомогательные вещества не мешают определению. [c.544]

Для перевода фтора в раствор применяют спекание навески анализируемого продукта со смесью карбоната натрия и окиси цинка с последующим выщелачиванием спека водой. При этом фтор переходит в раствор, а цинк, свинец и некоторые другие металлы остаются в осадке в виде карбонатов. Определение заканчивают колориметрическим методом по обесцвечиванию окраски титанового комплекса с перекисью водорода. [c.77]

В присутствии титана раствор окрашивается. Окраска, в зависимости от количества титаиа. Может быть от желтой до оранжево-красиой. Если исследуемый минерал содержит мешающие определению титана элементы ванадий, молибден нли фтор, то отделите их предварительно посредством сплавления исследуемой пробы с карбонатом натрия в ушке платиновой проволоки. Плав обработайте 1 мл воды в центрифужной пробирке при нагревании на водяной бане. Затем центрифугируйте и отделите капиллярной пипеткой раствор от нерастворимого остатка, содержащего титан. Прюмойте остаток 2%-ным раствором Карбоната натрия (мешающие определению титана элементы перейдут в раствор). Остаток в пробирке растворите при нагревании в 3—4 каплях сериой [c.158]

Молибден определяют в сталях методом колориметрического титрования с использованием этилксантогената калия (в среде 0,3—0,4 N НС1) после отделения молибдена от железа избытком едкого натра, карбоната натрия или перекиси натрия и NH4OH [240]. Ксантогенатный метод (с экстракцией бензолом) применялся для определения молибдена в почвах и породах [1184а]. [c.241]

Продажный цкакистый калий содержит кроме цианида и влаги следующие вещества калий, натрий, карбонат, свободную щелочь, цианат, хлорид, ферроцианид и сульфид. Определение этих веществ в смеси целесообразно производить следующим образом [c.34]

Фогель [1939] очищал продажный изопропилбензол пятикратным промыванием его концентрированной серной кислотой (в отношении 10 1), затем водой, раствором карбоната натрия и снова водой с последующей осушкой над безводным сульфатом магния. Далее изопропилбензол был подвергнут сначала фракционированной перегонке на трехсекционной колонке Янга и Томаса с отбором приблизительно 90% продукта, а затем перегнан над натрием. Для определения физических свойств была отобрана средняя фракция. [c.295]

Дальнейшее усовершенствование метода определения медного числа было произведено Брэди [12], который заменил раствор Фелинга раствором сульфата меди со смесью карбоната и бикарбоната натрия, применяя определение закиси меди объемным методом. Этот видоизмененный метод получил название методаШвальбе — Брэди. [c.247]

Смесь Ротэ. Смесь 2 частей натрия карбоната (безводного) с 1 частью оксида магния. Щелочно-окислительный плавень (пек). Применяют для разложения ферросплавов и хромистого железняка, при определении хрома, марганца и др. Сплавление проводят с 10-14-кратным количеством плавня в платиновых, железных, фарфоровых и кварцевых тиглях. [c.49]

Важное практическое применение ионообмепного метода состоит в определении фтора в органических веществах после сплавления их в никелевой бомбе с перекисью натрия, карбонатом натрия-калия или металлическим натрием. Плав растворяют в воде и пропускают раствор через колонку с катионитом в Н-форме. Фтор определяют в вытекающем растворе либо путем титрования нитратом тория с али-заринсульфонатом натрия в качестве индикатора [50, 51, 105], либо алкалиметрическим титрованием [8, 188]. Если в растворе присутствует хлор, то алкалиметрическое титрование дает сумму галогенидов после оиределения хлора содержание фтора может быть вычислено но разности [8 ]. При микроопределении фтора в органических веществах вытекающий из ионообменной колонки раствор лучше анализировать колориметрическим методом, нанример с применением хлоранилата лантана [53]. Во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате фтор можно легко определить после сплавления пробы со смесью карбоната щелочного металла и кремнезема [194]. В этой связи уместно упомянуть также о колориметрических методах оиределения фтора в шлаках и фосфатных породах [74, 192]. [c.247]

Ниобий. Нпобиевые сплавы растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой по каплям азотной кислоты. Для определения рения растворение проводят в концентрпровапной серной кислоте, для определения бора — в серной кислоте с добавкой бисульфата (илп сульфата) калия. Для определенпя лантана сплав прокаливают в аллундовом тигле при (ООО С до образования оксида ниобия, затем смешивают с 10-кратным количеством пероксида натрия и сплавляют при 750—800 °С в течение 40 мпн можно навеску прокалить в платиновом тигле при 1000 С, затем оксиды сплавить при 1000 °С со смесью, состоящей из 2 ч. карбоната натрия и 1 ч. прокаленного при 300 С тетрабората натрия. Для определения азота сплав растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой подата калия (КЮз). [c.12]

Смесь 6 ч. натрия карбоната (безводного) с 0,5 ч. калия нитрата. Щелочноокислительный плавень. Применяют при определении общей серы, мышьяка, хрома, ванадия, фосфора в рудах, для отделения титана от ванадия, хрома и др. Сплавляют с 8—10-кратным количеством плавня. Сплавление можно проводить в платиновых, железных и никелевых тиглях. [c.23]

По определениям равновесий в гидротермальных системах при низких давлениях интересный пример был приведен Мори и Берли , исследовавшими систему гидроокись натрия — карбонат натрия — вода. Они применили специальный автоклав с фильтрующим устройством для точного определения растворимости и состава гидратов, стабильных при более высоких температурах 22 кроме того, они, например, изучили конгруентное плавление соединения NaOH-НгО. Массивный серебряный сосуд в фильтрующем автоклаве сначала был отделен от закалочного тигля посредством тонкой серебряной пластинки в конце опыта эту пластинку просверлили при помощи устройства со сверлом, находящегося на нижнем конце мешалки, я таким образом содержимое серебряного тигля было переведено сквозь золотую или серебряную диафрагму в тигель-приемник. Это устройство особенно целесообразно применять при изучении сильно щелочньвх растворов, например щелочных ортосиликатов и их кристаллизационных рашо-весий. [c.625]

Отношение карбоната к пробе обычно составляет (4—6) 1 для силикатов, но оно может быть меньшим, если необходимо получить раствор с низкой концентрацией щелочного металла [4.633]. Для железных и марганцевых руд это отношение составляет только (0,6—1) 1 [4.634, 4.6351 и для известково-натриевого стекла (2—3) 1. Отношение (1,2—1,5) 1 рекомендовано для многих силикатов [4.633], 2 1 —для сплавления берилла с карбонатом натрия [4.636], Д 1 4—для сплавления флуорита с карбонатом натрия при определении фтора. Д [c.122]