Электрод анализа

Испытания образцов проводились согласно методикам, разработанным для испытаний образцов, вырезанных вдоль оси прессования электрода. В табл. 1 представлены сравнительные данные различных электродов, анализ которых показывает следующее [c.44]

К числу основных характеристик, описывающих электрод и позволяющих получить представление о механизме его работы, относятся распределение концентраций реагента и продукта реакции, интенсивпости процесса и поляризации по толщине электрода. Анализ этих параметров и соответствующие расчеты в случае принудительной подачи реагентов показали преимущества схемы тыльной подачи. Действительно, абсолютный выигрыш в поляризации электрода при переходе к фронтальной схеме для большого числа систем мал (вплоть до больших значений коэффициента использования реагента). [c.95]

Несколько слов о выделении водорода на пористых электродах. Анализ показывает, что не следует удивляться, если на пористых электродах получается другой результат, чем на гладких поверхностя . Однако пористое тело может вести себя н как гладкая поверхность. Таким образом, прн обсуждении результатов измерений для пористых тел наряду с механизмом выделения водорода на гладких поверхностях следует учитывать и другие явления, имеющие такое же важное значение. [c.228]

В работе [208] описан прямой эмиссионный метод определения восьми элементов в нефтяном коксе. В качестве буфера используют два вещества хлориды свинца и калия. Нижний электрод имеет двухступенчатый канал. Нижнюю часть заполняют буферной смесью, состоящей из равных частей хлорида свинца и угольного порошка. Пробы и эталоны смешивают с угольным порошком в соотношении 3 1 (для устранения выброса из электрода), к смеси добавляют 5<Уо хлорида калия и набивают в верхнюю часть канала электродов. Анализ выполняют на спектрографе ИСП-28 при следующих условиях ширина щели 13 мкм, высота промежуточной диафрагмы 3,2 мм, аналитический промежуток 3 мм, дуга переменного тока силой 10— 12 А, экспозиция 60 с. В качестве внутреннего стандарта используют фон. [c.220]

На рис. 191 представлены кривые изменения площади питтингов (а) и коэффициента питтингообразования (б) в зависимости от плотности анодного тока. В логарифмических координатах кривая зависимости площади питтингов от плотности анодного тока описывается уравнением прямой с показателем степени п = . Иными словами, площадь питтингов прямо пропорциональна плотности тока. В зависимости от плотности тока она меняется от одной до стотысячной доли общей площади электрода. Анализ рис. 190 и 191 позволяет, таким образом, сделать вывод, что плотность анодного тока влияет в основном на число центров, в которых зарождается питтинговая коррозия. На скорость же развития процесса внутри преобладающего большинства питтингов плотность то- [c.357]

Источником возбуждения спектра концентрата, полученного в виде порошкообразной пробы, может служить дуга переменного или постоянного тока между вертикальными электродами. Анализ литературы по химико-спектральным методам анализа концентратов показывает, что более часто используют дуги постоянного тока 8—18 а и реже — переменного тока 8—18 а, хотя в этих работах преимущества первой по сравнению с [c.191]

Полярографический метод анализа основан на электролизе малых количеств растворенного вещества в сосуде (полярографической ячейке), где катодом служит капельный ртутный электрод. Анализ заключается в пропускании электрического тока через раствор и в измерении силы тока при различных приложенных извне напряжениях. [c.419]

При изучении анодно-растворения висмута был проведен рентгеноструктурный анализ соли, выкристаллизовавшейся на электроде. Анализ показал, что осадок состоит из хлорокиси висмута. Поэтому процесс перехода ионов висмута в раствор (I) и кристаллизации соли на аноде (И) может быть представлен как [c.484]

Глюкоза, 0,020—0,025% -ный раствор. П р и г о - свинцово-т о в л е н и е. Раствор глюкозы, предназначенный амальгамный для титрования, готовят перед каждой серией электрод анализов путем разбавления 0,1—0,2%-ного раствора, приготовленного из глюкозы марки Медицинская . Точную концентрацию приготовленного раствора определяют титрованием меднощелочного раствора, титр которого установлен по точной навеске ангидридной абсолютно сухой глюкозы. [c.87]

По данным опыта на одном графике строят зависимости напряжение — время (при разряде) и потенциал — время (для каждого из электродов). Анализ полученных результатов позволит сделать заключение об электроде, лимитирующем емкость аккумулятора. [c.210]

Некоторые стекла, содержащие окислы элементов переменной валентности, способны проявлять электронную функцию и оказываются чувствительными к изменению окислительного потенциала раствора. Из них могут быть изготовлены редокс-электроды. Анализ современного состояния вопроса дан в статье [39]. [c.31]

При этом для уменьшения окисления отрицательных электродов в их активную массу вводился ингибитор атмосферной коррозии свинца — а-оксинафтойная кислота. Предложено несколько эффективных способов сушки отрицательных электродов. Анализ этих способов сушки показал, что по своей технологичности, конструктивному оформлению и технико-экономическим показателям лучшим является следующий сушка электродов, содержащих ингибиторы окисления в активной массе, горячим воздухом. Этот метод после детального экспериментального изучения нашел практическую реализацию на аккумуляторных заводах. Было установлено, что при увеличении температуры сушки от 60 до 180 °С при всех исследованных скоростях движения воздуха (от 2 до 6 м/с) продолжительность сушки сокращается более чем в четыре раза. Наибольшее влияние скорости движения воздуха обнаруживается при невысоких температурах сушки. В интервале температур от 60 до 100 С увеличение влажности воздуха от 20 до 30% удлиняет время сушки на 15—20 %, а при увеличении влажности до 50 % время сушки удлиняется на 25— 30 %. В области более высоких температур, где перегретый пар выступает в роли сушащего агента и теплоносителя, влияние влажности воздуха заметно уменьшается. [c.68]

С помощью такого электрода можно навязывать частицам суспензии потенциал (отличающийся от стационарного) и снимать поляризационные кривые типа тех, что получают в фотоэлектрохимических элементах с массивными электродами. Анализ их (с учетом специфических особенностей суспензионного электрода) дает возможность оценить потенциал плоских зон, потенциал появления фототока и другие [c.126]

П. Получение обратимых оксред-электродов, анализ их действия в рамках выполнимости уравнений (IX. 46) и (IX. 48), как уже неоднократно отмечалось, предполагает достижение равновесного состояния в растворе и на электроде. Но для многих реакций взаимодействие между компонентами разных оксред-систем происходит медленно и в приемлемые промежутки времени равновесия не достигаются. Характерным и очень важным примером являются реакции с молекулярным кислородом. Если произвести расчеты равновесных концентраций в соответствии со стандартными потенциалами систем так, как это сделано в разд. IX. 5, то окажется, что ни Вг-, ни 1 , ни Ре + и гидрохинон не могут присутствовать в контакте с кислородом воздуха. [c.547]

Примечание. М. И. ta>6—8 ч. Анализ жидкой фазы С и Вг — потенциометрическим титрованием 0,1 к. AgNOs с серебряным индикаторным электродом. Анализ твердой фазы М. О. [c.168]

В литературе во многих работах анализ строения плотного слоя ири адсорбции ТМ на электродах проводился по упрощенной модели Грэма и Парсонса [59, 66], пренебрегающей зависимостью эффективного дипольного момента ТМ и диэлектрической постоянной плотного слоя >02 от поверхностной концентрации ТМ, а также вытеснением и взаимодействием дипольных молекул растворителя и диполей ТМ в двойном слое. В работе [67] анализ строения плотного слоя при адсорбции ТМ был проведен на основе более общих представлений, учитывающих изменение диэлектрической постоянной и толщины плотного слоя, а также адсорбционное вытеснение молекул растворителя с поверхности электрода при адсорбции ТМ. В модели плотного слоя, развитой в работе [67], учитывается, что при е = соп81 величины Хэф и /)о2, а также толщина плотного слоя б зависят от Г. На основе зависимости г ) от Г рассчитаны отношения ([1эф/6)е=о и ( Лэф/б)е=1 в зависимости от 8. Расчеты показали, что в среде ДМСО и ДМФ отношение ( 1эф/6)е=о лишь немного возрастает, а в спиртах сильно увеличивается при переходе от <0 к 8>0. Отношение ( 1эф/б)е=1 в ДМСО и ДМФ резко уменьшается, а в спиртах и воде несколько возрастает с ростом положительного заряда электрода. Анализ этих закономерностей привел к выводу, что в среде ДМФ и ДМСО большую роль играет эффект ориентационной поляризации в области точки нулевого заряда висмута, отражающей взаимодействие в плотном слое адсорбированных молекул ТМ с диполями ДМФ и ДМСО, тогда как толщина плотного слоя 6 изменяется мало. В спиртах, наоборот, основным фактором является увеличение ё при переходе от 6 = 0 к 0=1 в области 8>0. [c.129]

К новым методическим вариантам вольтамперометрии относятся различные виды инверсионной вольтамперометрии (ИВ) с предварительным электрохимическим, адсорбционным или химическим накоплением определяемого вещества на поверхности или в объеме индикаторного электрода. Анализ методом ИВ состоит из стадии накопления и стадии регистрации вольтамперограммы. В ИВ достигается Сн=10 ч-10 М и значительно повышается разрешающая способность. Метод может сочетаться с любым из известных инструмен- [c.16]

Экстракция оксихинолината алюминия хлороформом при анализе тория рассмотрена в работе [140], отделение тория от редкоземельных элементов в [141]. В [142] описано применение методов экстракции к анализу чистого плутония. Образец, переведенный в солянокислый раствор, обрабатывали купфе-роном. Экстракцию купфероната плутония проводили смесью эфира с хлороформом. Остаток из водной фазы растворяли в разбавленной соляной кислоте и наносили на медный электрод. Анализ для определения А5, А1, Аз, В, Ва, Ве, В1, Сс1, Со, Сг, Си, Ре и Hg (с чувствительностью 1.10 —1.10 , %) проводили методом медной искры. [c.19]

Описано также приложение метода экстракции к анализу чистого плутония [ 5]. Образец, переведенный в солянокислый раствор, обрабатывается купфероном и экстрагируется смесью эфира с хлороформом. При этом купферонат плутония полностью отделяется от примесных элементов. Остаток из водной фазы, после разрушения органической части хлорной кислотой, растворяется в разбавленной ПС1 и наносится на медный электрод. Анализ ведется методом медной искры. В табл. 62 дано сравнение чувствительностей, полученных при анализе плуто-тония по методу фракционной дистилляции и при применении экстракции. [c.460]

ЭА зависят от скорости электрохимических реакций на железном электроде. Поэтому исследуют и этот электрод. Установлено, что железо окисляется до Ре(ОН)г с образованием промежуточных ионов НРеО 2. В дальнейшем Fe (ОН) 2 окисляется до Рез04 при низкой температуре и до FeOOH при повышенной температуре [22, т. 2]. Работа железного электрода осложняется его пассивацией. Примеси алюминия, магния, титана и ванадия ухудшают, а добавки серы, селена, теллура и некоторых сульфидов улучшают характеристики электрода [88]. Характеристики железного электрода также улучшаются при введении LiOH (15 г/л) в раствор электролита. Металлокерамические электроды имеют более высокие характеристики по сравнению с ламельными электродами. Анализ, проведенный ВНИАИ [52], показал, что можно за счет повышения чистоты исходных материалов, введения эффективных активирующих и токопроводящих добавок, улучшения конструкции электродов и батарей повысить удельную энергию никель-железных ЭА до 100 кВт-ч/м и ресурс до 3000 циклов. [c.127]

Представленные материалы свидетельствуют, что вольтампе-рографическое снятие поляризационных кривых обладает высокой чувствительностью к изменениям, происходящим на самом электроде и в прилегающем к нему слое раствора. Особо плодотворен метод автоматической записи поляризующего тока в зависимости от автоматически налагаемого и непрерывно меняющегося потенциала электрода. Анализ кривых этого типа способствует не только обнаружению тонких эффектов, связанных с прохождением электрического тока через электроды и раствор, но оказывается полезным также и при изучении условий регулирования анодных и катодных промышленных процессов по потенциалу. [c.25]

При проведении масс-опектрометрического анализа дисперсных и компактных непроводящих образцов была применена зон-довая методика анализа, а также использованы униполярный искровой разряд, сканирующая система и устройство для поддержания постоянного зазора между электродами. Анализ стандартных образцов осуществляли как после перевода их в дисперсное состояние, так и в виде компактных проб. Чтобы убедиться в правильности заключений, сделанных для спрессованного дисперсного образца окоида алюминия, около 100 мг образца ЫВЗ-612 было переведено в порошкообразное состояние. Средний размер зерен дисперсного станда,ртного образца составлял около 50 мкм. Полученный таким образом образец (около 30 мг) был спрессован в алюминиевом тигле как без присадки ТагОз, так и с присадкой в соотношении 2 1. После прессования провели масс-опектрометрический анализ обоих образцов с помощью зондового метода. [c.140]