Мембраны пероксисом

Рис. 8-34. Модель сборки пероксисом. Мембрана пероксисом содержит специфические белки-рецепторы для импорта. Все белки пероксисомы, включая новые копии этих рецепторов, синтезируются рибосомами в цитозоле и затем переносятся из цитозоля в пероксисому. Следовательно, пероксисомы образуются только из предсуществовавших пероксисом в процессе их роста и деления подобно митохондриям и хлоропластам, они

В животных клетках порин обнаружен только во внешней мембране митохондрий. Однако по меньшей мере еще одна мембрана в этих клетках напоминает внешнюю митохондриальную, будучи проницаема in vitro) для небольших гидрофильных молекул. Это мембрана пероксисом (возможно, однако, что данное свойство есть артефакт выделения пероксисом). [c.13]

Существуют различные представления о процессе образовани пероксисом. Некоторые исследователи полагают, что пероксисо мы отпочковываются от ЭР, однако прямых доказательств этог( нет. Другие ученые убедительно доказывают, что пероксисомы это самореплицирующиеся органеллы. Для подтверждения это гипотезы используют результаты трех наблюдений 1) все из вестные пероксисомные белки импортируются из цитозоля 2) зи белки не связаны с углеводами и 3) мембраны пероксисом в содержат в значительных количествах белков, входящих в соста мембраны ЭР. [c.110]

Рис. 2-14. Лизосомы и пероксисомы-это мешки с ферментами. А. Часть клетки коры надпочечника. Темные овальные тельца различной формы-это лизосомы. По своим размерам они меньше митохондрий. Лизосомы содержат более 40 гидролитических ферментов кроме того, в них иногда обнаруживаются складки излишней мембраны, в которых находятся белки и другие компоненты клетки. Б. Пероксисома. Кристаллическое вещество - это уратоксидаза, один из нескольких содержащихся в пероксисо-мах ферментов, образующих перекиси.

Пероксисомы представляют собой микротела диаметром 0,5—1,0 микрон, имеющие плотную гранулярную строму, окруженную простой мембраной. Мембрана легко разрушается при выделении пероксисом, и заключенные в них ферменты вымываются. Этим можно объяснить, почему раньше считали местом локализации гликолатоксидазы цитоплазму. Несмотря на все усилия, пероксисомы не обнаружены в хлоропластах. [c.183]

Пероксисомы можно рассматривать как набор органелл с одинаковой мембраной и различным содержимым. Как отмечалось ранее, в них нет ДПК и рибосом все их белки кодируются ядерными генами и синтезируются в цитозоле. Как белки мембраны, так и внутренние белки пероксисом поступают из цитозоля после трансляции Из всех белков пероксисом лучше всего была изучена катализа. Это тетрамерный гем-содержащий белок, который образуется в цитозоле в виде мономеров, не содержащих гем. Мономеры переносятся в просвет пероксисом и там собираются в гетрамеры в присутствии гема. Хотя каталаза не содержит сигнальной последовательности, отрезаемой после использования, она должна иметь какой-то сигнал, направляющий ее в пероксисому. Согласно последним данным, эту роль, по крайней мере частично, играет специфическая последовательность из трех аминокислот, расположенная вблизи карбоксильного конца многих пероксисомных белков. [c.37]

Все эукариотические клетки имеют Эндоплазматический ретикулум (ЭР). Его чрезвычайно извилистая мембрана обычно составляет более половины общего количества клеточных мембран (см. габл. 8-2). Полагают, что хотя мембрана ЭР имеет многочисленные складки и изгибы, пронизывающие всю цитоплазму, она образует непрерывную поверхность, ограничивающую единое внутреннее пространство. Это внутреннее пространство, называемое полостью ЭР, часто занимает более 10% общего объема клетки (см. табл. 8-1). Полость ЭР отделяется от цитозоля одиночной мембраной (мембраной ЭР), служащей связующим звеном между этими двумя комиартментами. Наоборот полости ЭР и каждой цистерны аппарата Г ольджи отделены друг от друга двумя мембранами и цитозолем, поэтому транспорт макромолекул между этими органеллами осуществляется при помощи транспортных пузырьков (рис. 8-36), ЭР играет важнейшую роль в клеточных биосинтезах. На мембранах ЭР начинается синтез трансмембранных белков и липидов ЭР, аппарата Гольджи, лизосом и плазматической мембраны. Здесь же производится большинство липидов для мембран митохондрий и пероксисом (см. разд. 8.6.14). Кроме того, все вновь синтезированные белки, независимо от их места назначения (полость ЭР, аппарат Гольджи, лизосомы или внеклеточное пространство), сначала поступают в полость ЭР. Так как ЭР служит отправной точкой для синтеза всех секретируемых белков, он также является местом, где начинается формирование внеклеточного матрикса. [c.38]

Adelman и соавторы (1973) предложили метод получения м.ембран, позволяющий увеличить выход мембран в постмитохондриальной надосадочной жидкости до 50%. Это достигается использованием в ходе выделения растворов концентрированной сахарозы, не содержащей ионов, и двукратным повторным суспендированием осадка митохондрий с последующим центрифугированием полученной суспензии. Однако и этот метод не лишен недостатков. В частности, описанная процедура получения постмитохондриальной надосадочной жидкости длительна, не позволяет получать мембраны в большом количестве и выделенные этим методом мембраны загрязнены ферментами лизосом и пероксисом. [c.334]

Нпогпе типы клеток пмеют систему ограниченных мембраной каналов — эндоплазматическую сеть, которая может простираться от ядерной мембраны по всей цитоплазме. Мембраны, которые состоят в основном из липопротеидов, отделяют внутренний отсек (цистерну) от внешнего отсека (цитозоля). Конфигурация эндо-плазматической сети очень неустойчива, в основном она трубчатая или везикулярная. Различают два связанных между собой типа эпдоплазматической сети в зависимости от количества прикрепленных к ее мембранам частиц рибопуклеопротеида — рибосом (гл. 20). На поверхности гладкой эндоплазматической сети нет рибосом, поверхность шероховатой эндоплазматической сети усеяна ими. Эндоплазматическая сеть функционирует в ряде важных процессов, например в синтезе стероидов (гл. 18), образовании пероксисом. Эндоплазматическая сеть также выступает как предшественник других мембранных систем. Рибосомы, прикрепленные к эндоплазматической сети, участвуют в синтезе белка (гл. 26). В процессе гомогенизации клетки эндоплазматическая сеть разрушается с образованием пузырьков — макросом, которые можно-выделить посредством осаждения центрифугированием. Они являются артефактами этого препаративного метода. [c.381]

Не заканчиваясь на молекулярном уровне в первичных звеньях, патогенез генных болезней продолжается па клеточном уровне. При различных болезнях точкой приложения действия мутантного гена могут быгь как отдельные структуры клетки - лизосомы, мембраны, митохондрии, пероксисо-мы, так и органы человека. Клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития зависят от особенностей генотипа организма (гены-модификаторы, доза генов, время действия мутантного гена, гомо- и гетерозиготность и др.), возраста больного, условий внешней среды (питание, охлаждение, стрессы, переутомление) и других факторов. [c.199]

Белки-переносчики распределяют фосфолипиды между органеллами слз айным образом В принципе, такой слз айный обмен может приводить к транспорту липидов из мембраны, богатой липидами, к мембране, обедненной ими, при этом молекулы фосфатидилхолина и фосфатидилсерина переносились бы из ЭР, где они синтезируются, в мембрану митохондрий и пероксисом Возможно, митохондрии и пероксисомы являются единственными в цитоплсвме обедненными липидами органеллами, и такого слз айного переноса достаточно, хотя наличие специфических механизмов переноса фосфолипидов в эти органеллы тоже вполне реально. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология