Эритроциты цыпленка

ГОТОВКИ ткани, и препарирование доводится до конца. Результаты, полученные при использовании данной методики, в качестве примеров приведены на рис. 11.10. В недавно опубликованной работе [347] метод излома в замороженном состоянии с большим успехом был использован для изучения хроматина эритроцита цыпленка. Процедура заключается в быстром замораживании пропитанных глицерином образцов, которые разламываются в жидком азоте. После излома в замороженном состоянии клетки тканей оттаивают в фиксаторе. Фиксация происходит очень быстро, поскольку фиксатор быстро диффундирует в разломанные клетки, ив то же время имеется достаточно времени для выхода растворяющих составляющих, позволяя за счет этого глубоко заглянуть в клетку, как показано на рис. 11.11. Методы изломов в замороженном состоянии имеют много преимуществ по сравнению с изломом в сухом состоянии, не последним из которых является уменьшение количества остатков на поверхности образца, которые могут не только завуалировать поверхность, но и заряжаться под электронным пучком. [c.236]

Легко показать наличие такого процесса в эритроцитах гемолитическое действие змеиного яда, содержащего липазы, обусловлено главным образом образованием лизолецитина. Интересна еще одна роль лизолецитина. Если добавить его в низких концентрациях к липосомам или к эритроцитам цыпленка, то вместо полного лизиса происходит слияние клеток. Возмож- [c.72]

А — хроматин эритроцитов цыпленка подвергали воздействию нуклеазы из микрококков-(2 ед.1мл) в течение 0,5, J, 2, 2,5 и 10 мин при 37 °С (дорожки слева направо). Образовав- [c.194]

Активация хроматина сопровождается также локальным аце-тилированием N-кoнцeвыx областей гистонов Н2А, Н2В, НЗ и Н4. Вероятно, активный и неактивный хроматин различаются и по содержанию гистоновых вариантов. Например, в полностью репрессированном хроматине эритроцитов цыпленка гистон Н1 частично заменен близким ему по структуре гистоном Н5. [c.254]

Фальк и сотр. [31] обнаружили, что уропорфирин, копропорфирин и протопорфирин образуются из ПБГ гемолизированными эритроцитами цыпленка нри инкубации в аэробных условиях. Протопорфирин в анаэробных условиях не образуется. Было показано, что Оа — единственный эффективный окислитель в системах с окислительной копропорфирино-гендекарбоксилазой из митохондрий печени морской свинки [112] или сухими ацетоновыми порошками митохондрий печени быка [104] флавинмононуклеотид, 1,4-нафтохинон и Н2О2 оказались неэффективными с этими препаратами. [c.449]

Описана также ферментативная деградация ДНК на субъединицы. ДНК из зобной железы теленка (молекулярный вес 6,5-10 ), так же как и ДНК из эритроцитов цыпленка (молекулярный вес 8,0-10 ), разрушается экстрактами из эритроцитов до субъединиц с молекулярным весом 5,5-10 При этом не образуется никаких диализующихся продуктов, а в поглощении при 260 мц существенных изменений не было отмечено [183]. Изучение гидролизата методом светорассеяния показало, что субъединицы имели форму палочек с молекулярным весом 200 20 на единицу длины (А), что находилось в хорошем соответствии с двухспиральной моделью. [c.560]

Вместе с тем феномен значительной радиочувствительности структурированных растворов ДНП или конденсированных систем ДНП, находящихся в нерастворимом состоянии, был отмечен в ряде исследований. Так, Эррера [24] установил, что при дозах 10 р значительно снижается жесткость нуклеопротеид-ного геля, экстрагированного из эритроцитов цыпленка, причем этот эффект зависит от температуры. Розенталь и другие [33] наблюдали частичное отделение гистона в суспензии нуклеопротеидных волокон при физиологической ионной силе среды. В этом случае при дозах (5—15) 10 р наблюдался выход 20— 30% растворимой ДНК- Кол и Эллис [21] в довольно сходных экспериментах нашли, что способность нуклеопротеидных волокон, выделенных из селезенки крыс, к набуханию в воде уменьшается, если облучать их в виде суспензии в 0,14 М растворе Na l. Эти же авторы показали, что при действии трипсина на ДНП, облученного дозой 850 р, количество ДНК, выделенной из комплекса, было большим, чем в случае необлученного нук-леопротеида. Авторы трактуют найденный ими эффект как следствие лабилизации связей ДНК — белок под действием радиации. Повышенный выход ДНК под действием трипсина после [c.13]

Рис. 10.1. Анион-вытеснительная хроматография 5 -дезоксирибонуклеотидов, полученных при исчерпывающем расщеплении ДНК из эритроцитов цыпленка с помощью ДНКазы I и фосфодиэстеразы из з.чеиного яда [14] (Г. Дж. Каулинг, неопубликованные результаты, полученные с помощью метода Блаттнера и Эриксона [22]).

Б — электрофорез фрагментов ДНК, полученных путем расщепления хроматина эритроцитов цыпленка с помощью ДНКазы I, в пластинке 10%-ного полиакриламидного геля содержащего 40 мМ трис, 20 мМ NaOA , 2 мМ ЭДТА и 7М мочевину (pH 7,8). Ступенчатый характер полученной картины разделения обусловлен те.ч, что ДНКаза I расщепляет нуклеосомальную ДНК на фрагменты, различающиеся по длине на 10 нуклеотидных пар. (Дж. Аллан, неопубликованные результаты.) [c.194]

Для выяснения взаимосвязи между структурой хроматина и экспрессией гена вы изучаете два типа клеток цыпленка. Эритроциты цыпленка экспрессируют большие количества глобиновой мРНК, а в фибробластах глобин вообще не синтезируется. Вы хотите выяснить, в одинаковых или в разных хроматиновых структурах находятся последовательности ДНК, кодирующие глобин в этих двух типах клеток. Для изучения структуры хроматина вы используете две нуклеазы микрококковую нуклеазу и панкреатическую дезоксирибонуклеазу I (ДНКаза I). [c.139]

Первичные структуры гистонов из различных биологических объектов (эритроциты цыпленка, семенники карпа, зобная железа свиньи, теленка и быка, семена гороха и многие другие) выяснены и внутри каждого вида гистонов оказались весьма сходными, более того—консервативными, за исключением, пожалуй, гистона Н1, варьирующего как по молекулярной массе, так и по последовательности аминокислотных остатков. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология