Эритроциты

Если поместить клетки в дистиллированную воду, происходит набухание, затем разрыв оболочек — лизис. Например, эритроциты окрасят воду в красный цвет (гемолиз). В растворах с высокой концентрацией солей происходит сморщивание клеток из-за потери воды (плазмолиз). [c.145]

ЛЕЦИТИНЫ — (холинфосфатиды, фосфатидилхолины) — сложные эфиры аминоспирта холина и диглицеридфос-форных кислот являются важнейшими представителями фосфолипидов. В молекулу Л. входят остатки жирных кислот (пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и др.). Л. содержатся во всех растительных и животных организмах, значительное количество его содержится в яичном желтке, эритроцитах, в сое. В организме Л. принимают участие в обмене жирных кислот. Л., выделенные из природных источников, представляют собой белые или светло-желтые воскообразные продукты, растворимые в боль- [c.146]

Под влиянием змеиного яда от молекулы лецитина отщепляется ненасыщенная кислота. Образуется лизолецитин, который обладает сильным гемолитическим действием, разрущает эритроциты крови. Какова схема образования лизолецитина [c.79]

Концентрация хлорида натрия в среде, окружающей клетку, при которой начинается гемолиз, является мерой осмотической стойкости (резистентности) эритроцитов. У эритроцитов человека гемолиз начинается в 0,4%-ном растворе хлорида натрия, а в 0,34%-ном растворе разрушаются все эритроциты. Каково осмотическое давление этих растворов при 37° С [c.50]

Явление осмоса широко распространено в природе, так как стенки клеток живых организмов являются полупроницаемыми, пропуская одни и задерживая другие вещества, тем самым осуществляя обмен веществ. Так, стенки эритроцитов (красных кровяных телец) непроницаемы для хлорида натрия, но проницаемы для воды. Если эритроциты ввести в раствор хлорида натрия, осмотическое давление которого больше, чем осмотическое давление внутри клеток (так называемый гипертонический раствор), то вода диффундирует из клеток наружу и клетки сжимаются. В растворе, осмотическое давление которого меньше внутреннего (гипотонический раствор), осмос происходит в противоположном направлении, и клетки набухают. Растворы, которые имеют одинаковые осмотические давления (по отношению к данной мембране по отношению к другой они могут быть не- [c.252]

Аналогичное объяснение имеет и результат опыта Б. Как известно, каждый эритроцит состоит из оболочки и содержащегося в ней сложного, раствора. В крови эритроциты находятся в изотоническом растворе, так как в крови имеется значительное количество растворенных веществ и в том числе главным образом хлорид натрия. Поэтому при попадании эритроцита в чистую воду или раствор, у которого осмотическое давление меньше, чем давление внутри эритроцита, он начинает активно поглощать воду. В результате увеличения давления оболочка эритроцита разрывается и свертывается, а красящее вещество, содержащееся в нормальной крови в оболочке и не проходящее через нее, выливается и смешивается с окружающим раствором, в результате чего этот раствор приобретает хорошо заметную окраску. Это явление получило название гемолиза крови. [c.53]

Кондуктометрический метод определения дисперсности применим для автоматического счета эритроцитов и других клеточных частиц крови, построения кривой распределения по размерам бактерий, спор, культур клеток, изучения иммунологических процессов и т. п. [c.151]

Разрушение эритроцитов у детей, окисление клеточных мембран [c.271]

Биолог. Там, где интенсивность метаболизма высока, их больше, а где низка - меньше. Так, например, в клетке печени может быть до 2500 митохондрий, в клетке почки - около 300, у сперматозоида - 20-25, а у зрелых эритроцитов их нет вовсе [Свенсон, Уэбстер, 1980 Кемп, Арме, 1988 идр]. [c.36]

Чижевский А.Л. Электрические и магнитные свойства эритроцитов Киев, 1973. [c.220]

Мембранный потенциал. Диффузионный потенциал может сильно возрасти, если растворы электролитов разных концентраций разделить мембраной, проницаемой только для ионов с каким-либо одним зарядом. Такое свойство некоторых мембран объясняют, в частности, тем, что свободные карбоксильные группы таких мембран, заряженные отрицательно, притягивают и пропускают только катионы и отталкивают анионы (рис. 21). Но существуют также мембраны, проницаемые только для анионов, например оболочка эритроцитов. Возможно, что там избирательность мембраны в какой-то степени обусловлена положительно заряженными аминогруппами. Возникновение мембранного потенциала связано не только с особенностями химической структуры и строением мембран, но и с возможным несоответствием размеров ионов и пор в мембране (стр. 24). [c.51]

В функциональном отношении гемоглобин прежде всего важен тем, что, являясь главной составной частью эритроцитов, он обеспечивает перенос кровью кислорода от легких к тканям н углекислоты от тканей к легким. [c.144]

Чтобы наглядно представить роль и значение адсорбционных процессов, протекающих в животном организме, рассмотрим адсорбционные возможности эритроцитов крови человека. Исследования показали, что эритроциты являются переносчиками различных веществ, в том числе аминокислот, которые они разносят и передают клеткам и различным тканям организма. Количество эритроцитов в. крови взрослого человека примерно 5 ООО ООО в 1 нм . У здорового мужчины в среднем на 1 кг массы приходится 450 миллиардов эритроцитов, 27 триллионов на весь организм. Учитывая, что диаметр эритроцита 7—8 мкм, можно легко подсчитать, что общая поверхность эритроцитов всей крови человека составит примерно 3200 м [c.366]

Примерами дисперсных систем являются взвесь эритроцитов (размер частиц 7-10 м), кишечной палочки (3-10 м), вирус гриппа (1-10 м), золь золота (1-10 м) и т. д. [c.367]

Появление полимерных микропористых фильтров, устойчивых к стерилизации, позволило решить важную для клинической практики задачу — разработать метод фильтрационного отделения клеточных частиц крови от плазмы. Как известно, клетки крови обладают высокой эластичностью и способны глубоко проникать в поры фильтра, закупоривая их. Для предотвращения забивания пор вдоль поверхности создается поток жидкости. Свойство клеток проходить через поры, меньшие их диаметра, используется для изучения механических свойств эритроцитов. [c.25]

На вязкость крови влияют разнообразные факторы. Однако наиболее существенную роль играет объемная концентрация эритроцитов. С ее увеличением вязкость кро-J L ви особенно быстро воз- [c.134]

Ионы К+ и С1- отличаются довольно высокой и, что очень важно, почти одинаковой скоростью движения. Интересно, что тканевые жидкости обладают высокой электропроводностью так, например, электропроводность клеточной жидкости эритроцитов соответствует электропроводности 0,1—0,4%-ного раствора КС1. [c.39]

Диффузионный потенциал может сильно возрасти, если растворы электролитов разных концентраций разделить мембраной, проницаемой только для ионов с каким-либо одним зарядом. Такое свойство некоторых мембран объясняют, в частности, тем, что свободные карбоксильные группы таких мембран, заряженные отрицательно, притягивают и пропускают только катионы и отталкивают анионы (рис. 26). Но существуют также мембраны, проницаемые только для анионов, например оболочка эритроцитов. [c.70]

Вирусы. . . Хромосомы Зерна крахмала Бактерии. . Эритроциты. [c.135]

Химический состав опорных тканей позвоночных отличается от состава скелетных тканей беспозвоночных — спонгина, хитина и др. В покровах позвоночных присутствует особый белок - кератин. Позвоночные отличаются от беспозвоночных и действием пищерастительных ферментов, более высоким отношением (Ма + К)/ Са + Мд) в жидкой фазе внутренней среды. Среди беспозвоночных только у оболочников есть целлюлозная оболочка, имеется ванадий в крови в особых окрашенных клетках, а у круглоротых - соединительно-тканный скелет и хрящ, а также особый дыхательный пигмент — аритрокруорин с наименьшей для позвоночных молекулярной массой (17 600). Отличительная черта сипункулид — древних групп морских беспозвоночных - наличие специального переносчика кислорода - гемэритрина и наличие в эритроцитах значительного количества аллантоиновой кислоты. Для насекомых характерно высокое содержание в крови аминокислот, мочевой кислоты и редуцирующих и несбраживаемых веществ, в хитиновом покрове отсутствуют смолы, для членистоногих — наличие специфической (только для их групп) фенолазы в крови. Таким образом, можно констатировать, что систематические группы животных имеют свои биохимические особенности. Такие же особенности наблюдаются и у растений для различных систематических групп - наличие специфических белков, жиров, углеводов, алкалоидов, глюкозидов, ферментных систем. [c.189]

Кобальт-58 Желеао-59 Хром-51 Водород-3 (тритий) Стронций-85 Золото-198 Определение степени поглощения организмом витамина В (содержащего кобальт) Определение скорости образования эритроцитов (они содержат железо) Определение объема крови и продолжительности жизни эритроцитов Определение количества воды в организме определение усвоения меченого витамина О в организме исследования в химии клетки Получение снимка костей Получение снимка печени [c.350]

Живые клетки, такие как эритроциты или дрожжи, содержат проводящее ядро, окруженное мембранной оболочкой. Последняя состоит из липидов белков и полисахаридов и имеет относительно высокое И.Т1И очень высокое сопротивление, которое соответствует высокому сопротивлению лецитиновых пленок. Следовательно, суспензии этих клеток в электролитическом растворе представляют пример суспензий сфер, покрытых непроводящей оболочкой. Теория таких систем описана выше (см. стр. 341). [c.382]

Природа создала совмещенный эмульгатор — белково-фосфо-липидпый комплекс [181, включающий оболочечный белок и лецитин нли кефалин и имеющий преимущества обоих классов эмульгаторов. Такими оболочками стабилизированы жировые шарики молока, каучуковые частицы млечного сока (латекса), оболочки эритроцитов и т. д. [c.422]

Инозит. Оптически недеятельный инозит, или мезоинозит, содержится в мышцах и многих органах животного и человеческого организмов. Он чрезвычайно широко распространен и в растительном мире, частично в свободном состоянии, частично в виде эфира фосфорной кислоты — фитина. Последний найден также в эритроцитах кур и иных птиц. Из зародышей пшеницы была выделена а-глицерининозитфосфор-ная кислота СН ,0НСН0НСН20—РОгН—ОСбНв(ОН)д. Инозит является необходимым ростовым фактором дрожжей и других микроорганизмов. У некоторых животных (мышей, крыс) наблюдался падеж при недостатке инозита. [c.819]

Особенности ферментативного определения токсикантов с помощью чолинэстераз рассмотрены в обзоре 84 Получают холинэстеразы из различных источников. Они содержатся в нервной ткани большинства животных, в эритроцитах млекопитающих, в яде змей, сьшоротке крови овец и коз. В значительных количествах холинэстеразы содфжатся в плазме крови человека, лошади, собаки, морских свинок, в печени, легких и кишечнике млекопитающих. Промышленный вьшуск препаратов в настоящее время налажен в ряде стран, в том числе и в России (НПО "Биомед в Перми и др ) Некоторые холинэстеразы, например выделенные из сыворотки крови лошади или эритроцитов человека, сохраняют свою активность до 5 лет. [c.290]

Специфичность методов аффинной хроматографии наряду с избирательной сорбцией кетоаминной фракции НЬ Ale на ПААГ определяется спектрофотометрической детекцией гема, имеющего максимальную величину оптической плотности при длине волны 415 нм. Это обстоятельство позволяет избежать искажения результатов анализа за счет присутствия других гликолизированных белков эритроцитов или плазмы крови. [c.67]

Проведенное исследование позволяет предположить достаточно удобный, хорошо воспроизводимый и специфичный метод определения гемоглобина Ale, который может быть использован в исследовательской и клинической практике. Предложенная тест-система не требует специального оборудования, достаточно обычного набора приборов для клинической лаборатории. Она основана на извлечении из гемолизата эритроцитов гликобелка специальным сорбентом с заданными свойствами. [c.67]

Физик. Спасибо. Благодаря таким хаотическим движениям коэффициенты диффузии частиц в прекапиллярах для эритроцитов и тромбоцитов оказались примерно на 2 порядка больше коэффициентов тепловой (броуновской) диффузии. Это соответствует флуктуационной температуре -10 К [Регирер, 1978 Левтов идр., 1982]. Здесь авторы использовали работу В П. Мясникова [1978], где бьшо введено понятие эффективной температуры при анализе случайных движений частиц в дисперсных системах. [c.35]

Сведения о количестве клеток крови моллюсков в 1 мм крайне немногочисленны и противоречивы [1], что не позволяет делать какие-либо заключения о состоянии их органшма, основываясь на уровне гемоцитов в гемолпмфе, В то же время этот показатель (число эритроцитов) изучен наиболее детально у позвоночных животных и отражает не только особенности жизни, но также возрастные и физиологические изменения. [c.103]

ГЕМОГЛОБИН (греч. haima — кровь и лат. globus — шар) — красные пигменты эритроцитов крови человека и животных. Г. представляет собой сложные белки группы хромопротендов они переносят молекулярный кислород от легких к тканям. В крови человека содержится около 750 г Г., т. е. н среднем 14,5% всей массы крови. Г.— кристаллы, хорошо растворимые в воде и нерастворимые в спирте, эфире и хлороформе. В состав Г. входит железо. [c.68]

Частицы кубической, шарообразной или близкой к ним неправильной формы характерны для многих коллоидных растворов — золей и более грубодисперсных систем — эмульсий, взвесей эритроцитов, некоторых микроорганизмов и др. К нитевидным (фибрилляр- [c.367]

Электрофоретическая подвижность различных частиц имеет вели-чиныпорядка длязолейУэф = (0,4- 0,8) -10 м / (с-В) для эритроцитов животных и,ф = (1,0-=- 1,7) 10 м / (с - В). Экспериментально найденные значения подвижностей часто ока . ываются меньше расчетных. Несовпадение этих величин объясняется в основном тем, что теория Гельмгольца—Смолуховского не учитывает два явления релаксационный эффект и электрофоретическое торможение. Первый из этих эффектов вызывается нарушением симметрии диффузного слоя вокруг частиц. Второй эффект обусловлен добавочным трением электрической природы при движении частиц и противоионов в противоположные стороны. Хюккель ввел в выражение для и ф поправку /з для случая, когда толщина диффузного слоя значительно превышает размер частиц, т. е. для разбавленных систем. [c.407]

Сенсибилизация. Как отмечалось выше, стабилизация коллоидных систем может быть достигнута введением высокомолекулярных веществ, из которых наиболее активны белки. Однако если количество, высокомолекулярного соединения, добавляемого к золю, очень мало, то возможен обратный эффект — снижение устойчивости. Это явление было названо сенсибилизацией (Г, Фрейндлих) или астабилизацией (Н. П. Песков). Действие макроионов объясняется их адсорбцией на поверхности частиц. Возможны два механизма астабилизирующего действия белков нейтрализация поверхностного заряда частицы противополонсно заряженным макроионом и одновременная адсорбция макроиона на нескольких частицах. При последнем механизме молекула белка является как бы мостиком между частицами, связывая их друг с другом. Мостиковым механизмом объясняют агрегацию эритроцитов в крови. [c.117]

Ассоциация биологически важных молекул с образованием комплексов лежит в основе построения надмолекулярных структур клетки и является важным этапом в функционировании белков и нуклеиновых кислот в живых организмах. Например, перенос кислорода из легких в различные органы, потребляющие кислород, происходит с помощью специального белка, содержащегося в красных кровяных тельцах — эритроцитах, так называемого гемоглобина, который способен образовывать комплекс с кислородом. В легких происходит ассоциация кислорода с гемоглобином (НЬ) с образованием комплекса НЬ+ + Оа ч НЬОа. В органах, потребляющих кислород, комплексдиссо- циирует, и выделившийся кислород расходуется на реакции окисления. [c.226]

Кроме того, макроструктурные элементы организма, например эритроциты, возникают и распадаются как целое эритроциты образуются в костном мозге и распадаются в селезенке, сохраняя жизнеспособность в течение 3—4 месяцев. [c.347]

Эритроциты в крови можно по ряду свойств рассматривать так же, как частички гидрофобной эмульсии. На их поверхности адсорбированы молекулы белков, аминокислот и ионы электролитов. Все они сообщают эритроцитам определенный отрицательный заряд, а противоионы создают некоторый диффузный слой. При различных патологических процессах в организме, когда в кровн увеличивается содержание некоторых видов белков (либо особого глюкопротеида, относящегося к а-глобулинам, либо при инфекционных заболеваниях Y-глoбyлинoв), происходит процесс, очень напоминающий ионообменную адсорбцию место ионов электролитов на поверхности эритроцитов занимают белки, заряд которых ниже, чем у суммы замещенных ими ионов. В результате заряд эритроцитов понижается, они быстрее объединяются и оседают (ускоряется реакция оседания эритроцитов — РОЭ). Этот процесс зависит еще от ряда факторов содержания других белковых фракций и мукополисахаридов, концентрации эритроцитов в крови, наличия в крови микробов, наконец, расположения сосуда, в котором наблюдается РОЭ (в частности, скорость ее выше в наклонно расположенном капилляре). Оседание эритроцитов протекает сходно с процессом седиментации гидрофобного коллоида. Как показали исследования при помощи микрокинематографии (Кигезен), к имеющимся в крови агрегатам и монетным столбикам присоединяются отдельные эритроциты укрупнившиеся агрегаты оседают вначале быстро, а потом медленнее, так как в нижних частях капилляров их расположение становится настолько плотным, что частично сохранившиеся у них заряды начинают в большей мере противодействовать сближению частиц. Структура этого осадка напоминает губку чтобы его уплотнить, необходимо выжать оттуда воду, причем чем плотнее осадок, тем труднее это достигается. Поэтому в клинических исследованиях обычно не ожидают завершения оседания эритроцитов, а регистрируют результаты спустя 1—2 ч после начала реакции. Учитывая, что скорость процесса меняется на разных этапах, было предложено изучение его динамики измерением величины оседания эритроцитов каждые 15—30 мин (так называемая фракционная РОЭ). Этот метод представляет значительный интерес и находит широкое применение. [c.167]

Каждая живая клетка имеет оболочку или поверхностный слой протоплазмы, обладающие свойством полупроницаемостн. Так, оболочка эритроцитов непроницаема для ряда катионов (например, для К+ и N3+), хотя она свободно пропускает анионы и воду. Помещая животные или растительные клетки в дистиллированную воду, можно наблюдать перемещение воды внутрь клеток, что ведет к их набуханию, а затем к разрыву оболочек и вытеканию клеточного содержимого. Если в таком опыте использовать эритроциты, то вода окрасится гемоглобином в красный цвет. Подобное разрушение клеток путем разрыва их оболочек (или поверхностных слоев протоплазмы) называют лизисом, а в случае эритроцитов — гемолизом. [c.40]

Химия (1978) -- [ c.383 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.253 , c.351 , c.352 , c.370 , c.372 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.504 , c.506 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.192 , c.193 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.602 , c.603 ]

Биохимия (2004) -- [ c.413 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.293 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.66 , c.78 , c.85 , c.86 , c.160 , c.161 , c.162 , c.166 , c.167 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.205 , c.344 , c.346 , c.347 , c.415 , c.418 , c.419 , c.500 , c.766 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.283 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.434 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.457 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.170 , c.172 ]

Общая химия (1974) -- [ c.673 ]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.176 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.604 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.604 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.0 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.90 , c.93 , c.146 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.505 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.56 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.4 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.17 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.255 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.222 , c.223 , c.267 , c.270 , c.290 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.327 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.327 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.48 , c.49 , c.50 ]

Цитоскелет Архитектура и хореография клетки (1987) -- [ c.33 , c.35 , c.36 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.48 , c.49 , c.209 , c.211 , c.212 , c.213 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология