Пшеница протопласты

Пока не удалось получить регенеранты из протопластов многих злаковых (пшеницы, ячменя). Однако успешно осуществляется регенерация из протопластов пасленовых (табак, картофель, томаты) и других культур. [c.155]

ДЛЯ корней проростков пшеницы (рис. 11). Под влиянием пипольфена (ЫО- М) выход воды в слабо гипертонический 4%-ный раствор полиэтиленгликоля за 5 мин увеличился почти в 4 раза, что можно объяснить только повышением проводимости плазмалеммы, так как за время опыта пипольфен в протопласт не проникал (это специально проконтролировано) и оказывал лишь поверхностное действие на плазмалемму. При совместном же действии пипольфена и 5-10 М СаСЬ выход воды оставался на уровне контроля. Следовательно, влияние пипольфена на проводимость плазмалеммы действительно связано с вытеснением кальция. [c.66]

К вторичным продуктам ассимиляции, которые откладываются в цитоплазме, пластидах и вакуолях при их высыхании, относятся белковые вещества, синтезируемые в виде протеиновых зерен в живых периферических клетках запасающей ткани семян пшеницы, ржи и других злаков. Протеиновые зерна содержатся также в масличных семенах клещевины, грецкого ореха и др. Запасные белки по своему строению и составу отличаются от конституционных живых белков, составляющих основу цитоплазмы. Запасные жиры в семенах откладываются в виде капелек и легко извлекаются органическими растворителями (например, эфиром). Жир, являющийся структурным компонентом протопласта, можно получить только после распада сложных комплексов белков с жирами и липоидами, что происходит при денатурации белков цитоплазмы. [c.391]

Применительно к хромосомной инженерии удалось доказать проникновение изолированных метафазных хромосом в обработанные полиэтиленгликолем реципиентные протопласты таких однодольных растений, как пшеница и кзп уруза. [c.517]

Кроме осмотических свойств среды должны быть подобраны и другие условия. Чаще всего протопласты изолируются в темноте или при слабом свете, pH обычно 5,4—6,2. Температурные условия могут в 1рьировать в широких пределах, например, для пшеницы оптимальная температура + 14°С, для томатов +27°С. Стабильности протопластов способствуют высокие концентрации СаСЬ и Mg b, воздействующих на мембранную систему клетки. [c.34]

Величина Q o, как принято считать, дает интегральную характеристику природы изучаемого процесса у чисто физических процессов эта величина близка к единице, у химических реакций составляет от 2 до 2,5 и лишь у достаточно сложных процессов, в том числе процессов цепного характера, превышает 3. Как видно из приведенных данных, <2ю скорости разрыва протопластов оказался достаточно высоким, причем в растворах сахарозы и маннита он на целую единицу меньше, чем в ПЭГ. Однако и в сахарозе намного больше величины, характерной для чисто физических процессов (например, диффузии) или даже для такого физиологического процесса, как поглощение воды целым транспирирующим растением, когда преобладает быстрое поступление воды за счет сильного присасывающего действия транспирации [160, 161]. <Эю скорости разрыва протопластов близок к Q o скорости таких физиологических процессов, как плач или поглощение воды отделенной корневой системой. Любопытно, что величины Q o скорости стимулируемого ИУК роста отрезков колеоптилей пшеницы (как показали специально проведенные опыты) и скорости разрыва протопластов в ПЭГ с молекулярной массой 3000 почти в точности совпадают. [c.74]

Стеролы — высокомолекулярные циклические спирты — производные фенаитрена. Типичным представителем стеролов является эргостерол (С28Н43ОН), который имеется в дрожжах, зерне пшеницы, плесневых грибах, спорынье. Наиболее распространенный стерол растительного происхождения — сито-стерол (С29Н43ОН), содержащийся в значительных количествах в листьях, пыльце и плодах растений. Стеролы входят в состав протопласта и образуют с липопротеидами сложные комплексные соединения. [c.370]

Рис. 7.10. Индукция в протопластах пшеницы, выделенных из освеп1еппых (/) и затемненных (II) листьев. Кривые показывают начальную задержку и конечную скорость при 20 °С. Цифры в скобках выражают скорость в. мкмоль-(мгХл)- -ч- (Эдвардс, неопубликованные данные).

Если на короткое впемя выключить свет, а затем опять включить его, то лаг-фазы практически нет. Однако она опять наблюдается после более длительного пребывания в темноте. В связи с этим представляет интерес тот факт, что лаг-фаза восстанавливается быстрее в целых листьях и протопластах, чем в изолированных хлоропластах. Лигуд установил, что в пшенице ФБФ-аза быстро инактивируется и реактивируется как в хлоропластах, так и в протопластах. Отсюда следует, что различие в поведении протопластов и хлоропластов обусловлено, [c.210]

Для того чтобы не происходило зависимого от СО2 выделения О2, в среду добавляют глнцеральдегид, а для разобщения переноса электронов и фосфорилирования и получения максимальной скорости наблюдаемого процесса вносят НН4С1. Наглядно этот метод определения степени интактности изображен на рис. А.1, где приводятся данные для препарата хлоропластов, полученных из протопластов пшеницы. [c.558]

В этой связи особый интерес вызывают результаты по действию АХ на набухание протопластов, выделенных из этиолированных листьев пшеницы фис. 5,3), Помещенные в раствор 0,5 мМ СаСЬ, 0,1 мМ КС1 или ОД мМ Na l, протопласты не изменялись в объеме после 3-минупюго освещения дальним красным светом. Однако протопласты, освещенные дальним красным светом, а затем обработанные АХ в темноте, достигали объема протопластов, облученных одноминутньш импульсом красного света. В противоположность с фитохром-контролируемым наб осанием эффекты наблюдались не только в присутствии Са , но и К"" шш Na". [c.56]

Максимальное набухание протопластов отмечалось в растворе, содержащем 1 мкМ АХ, сразу же после его введения в среду. Кроме АХ только карбомоилхолин стимулирует набухание. Все это даст возможность заключить, что АХ специфически действует на набухание этиолированных протопластов мезофилла листа пшеницы. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология