Полиэтиленгликоли растворы, свойства

Свойства. Прозрачная жидкость без механических примесей, представляю- щая собой 55—60%-ный водный раствор полиэтиленгликоля-1500. [c.325]

Полученные нами данные по изменению структурно-механических свойств в широком диапазоне градиентов скоростей и напряжений сдвига, в зависимости от содержания дисперсной фазы в водных растворах поливинилового спирта и введения структурообразующих присадок, позволяют более глубоко вникнуть в механизм пластифицирования поливинилового спирта такими совместимыми добавками, как глицерины, полиэтиленгликоли и другие желатинирующие присадки, содержащие гидроксильные группы. [c.189]

Внедряются новые методы селекции продуцентов, их поддержания в активном состоянии и хранения. Например, для получения активных продуцентов у дрожжей и плесневых грибов применяют метод слияния протопластов, когда после удаления клеточной стенки и воздействия полиэтиленгликоля клеточная мембрана частично растворяется и может произойти слияние протопластов двух штаммов и последующая рекомбинация генетического материала. После регенерации клеточной стенки микроорганизм будет иметь другие свойства. Такие микроорганизмы менее стабильны, чем дикие , поэтому необходимо применять соответствующие методы сохранения их активности. Из относительно новых можно назвать лиофилизацию и хранение под жидким азотом. [c.311]

Определение толщин межфазных слоев до сих пор представляет существенную трудность. Оценить толщины адсорбционных слоев ВПАВ, возможно, по-видимому, определяя равновесные толщины свободных пленок [168, 169], образующихся при вытекании растворителя, считая, что толщина равновесной пленки приблизительно равна удвоенной толщине межфазного слоя. Существует и другая возможность, связанная с исследованием оптических свойств (например зависимости интенсивности отраженного света от длины волны) пленок ВПАВ, сформированных на межфазных жидких границах и перенесенных на полированные металлические поверхности [170]. В работе [171] эллипсометрическим методом определяли толщины адсорбционных слоев полиэтилен-гликоля и поливинилпирролидона в водных растворах на границе с воздухом. Авторы наблюдали постепенное увеличение толщины слоя во времени до предельного значения, не изменяющегося во времени. Так, предельная толщина слоя полиэтиленгликоля равна 250 А (концентрация полимера в растворе 3 з/ЮО мл), а толщина слоя поливинилпирролидона (при концентрации 2—6 з 100 мл) 650 А. Интересно, что с увеличением температуры предельные толщины адсорбционных слоев этих полимеров несколько возрастали при 45° С адсорбционный слой полиэтиленгликоля равен 320 А, а поливинилпирролидона — 725 А. [c.235]

Органические вещества, существующие в растворе кадмирования в виде нейтральных молекул, способных поляризоваться в электрическом поле у катода, оказываются эффективными ингибиторами наводороживания стальной основы и заметно изменяют физико-механические свойства осадка кадмия. Сюда относятся полиэтиленгликоли МВ 300 и МВ 2000 (рис. 6.46), [c.349]

По свойствам к смачивающимся порошкам близко примыкают пасты, которые наряду со вспомогательными веществами содержат небольшое количество органического растворителя и воды. Однако применение паст менее удобно, так как при хранении их состав может изменяться вследствие испарения части воды или органического растворителя. Стабильные пасты получаются при применении высокомолекулярных растворимых в воде защитных коллоидов, вязкости 10%-ных растворов которых при 25 °С составляют не менее 10 мПа-с (10 сП). Наиболее доступными веществами с такой вязкостью являются метил- и карбоксиметилцеллюлоза. Из поверхностно-активных веществ используют алкилариловые эфиры полиэтиленгликоля с м. в. 400—600. Пасты можно получать путем эмульгирования компонентов в жидкостной коллоидной мельнице при повышенной температуре. [c.35]

В обзоре Гринфильда [1051] рассмотрены вопросы синтеза, свойств и применения поливинилпирролидона. Поливинилпирролидон мол. в. 10000—100 000 легко растворим в воде и ряде органических растворителей хлорированных и фторированных углеводородах, спиртах, полиэтиленгликолях, кетонах, лактонах, низших алифатических кислотах, нитропарафинах, а также совмещается со многими синтетическими и природными смолами и пластификаторами. [c.596]

Зависимость ККМ алкиловых эфиров полиэтиленгликоля от числа атомов углерода в неполярном радикале иллюстрируется данными, приведенными в табл. 1. Величины ККМ, к-ак видно из таблицы, измеренные при исследовании поверхностных и, соответственно, объемных свойств растворов ПАВ, удовлетворительно совпадают между собой, йз полученных результатов следует, что с увеличением углеводородной цепи ККМ, понижаются весьма существенно и монотонно вплоть до эфиров гексадецилового спирта т = 16). Этот факт необходимо особо подчеркнуть в связи с высказывавшимся в литературе противоположным утверждением о том, что зависимость ККМ от числа атомов углерода в гидрофобном радикале проходит че- [c.129]

Так, например, н-гептан и пропанол-1, которые кипят практически при одной и той же температуре (97,2 и 98,4 °С), разделяются как на этилгексилсебацинате, который по своим свойствам ближе к углеводородам и поэтому растворяет их, так и на полиэтиленгликоле 400. Последний является лучшим растворителем для спиртов и поэтому удерживает их в течение более длительного времени (в 1,6 раза дольше, чем н-гептан). [c.218]

Получить масс-спектры полимеров не удается, т.к. полимеры нельзя перевести в газовую фазу без разложения. Тем не менее при анализе масс ионов, образующихся из полиэтиленгликоля в ионном источнике с электрораспьшением,установлено [40], что число зарядов на единицу длины макромолекулы полимера уменьшается с ростом молекулярной массы (но только при ее значениях ниже 20000, а при более высоких ММ возрастает). На основании представлений о свойствах растворов полиэтиленгликоля рассмотрено два механизма образования ионов из заряженных капель. Более того, предложено [41] использование метода масс-спектрометрии для получения информации о величинах молекулярной массы полимерных образцов. [c.143]

Жидкие лекарственные формы. Самой распространенной группой жидких лекарственных форм являются растворы (Solutiones). В практике более часто применяют водные, спиртовые, глицериновые, масляные растворы лекарственных ве-ш еств, а также растворы препаратов в ряде синтетических растворителей — полиэтиленгликоле, пропиленгликоле, этилолеате, бензилбензоате и т. д. Наиболее цепными свойствами растворов являются быстрое всасывание из них лекарственных веществ, удобство применения, уменьшение раздражающего действия препаратов, удобство и точность дозирования. Перечисленные положительные свойства растворов служат причиной постоянного расширения их ассортимента за счет перевода в растворимое состояние с помощью специальных технологических приемов и вспомогательных веществ уже известных, но трудно или совсем нерастворимых препаратов. Основной недостаток растворов — уменьшение, как правило, стабильности в них лекарственных веществ, в ряде случаев — сложность приготовления и стабилизации препаратов, большой объем, необходимость применения специальной тары. [c.38]

Методика и аппаратура. В качестве неподвижной фазы был выбран полиэтиленгликоль (20 о), в качестве носителя — хромосорб W (0,1—0,25 мм). Для уменьшения адсорбционных свойств хромосорб был предварительно обработан метанольным раствором едкого кали. [c.137]

Содержание действующего начала в безводных мазях на основе вазелина или жидкого парафина можно определить без выпаривания. Мазь растворяют в смеси растворителей, состав которой зависит от свойств анализируемого соединения в качестве такой смеси применяется, например, смесь полиэтиленгликоль 400 — хлороформ или уксусная кислота — толуол. [c.228]

Как и при интерпретации влияния солей на водные растворы, основное внимание следует обращать на изменение свободной энергии системы при добавлении неполярных веществ к водным растворам интерпретация этого явления непосредственно с точки зрения структурной модели может оказаться ошибочной. Так, структурная модель дает приемлемое объяснение солюбилизации гидрофобных соединений под действием спиртов алкилзамещенных аминов и мочевин. Если одно растворенное вещество увеличивает структурированность раствора, можно было бы ожидать, что оно должно облегчать введение молекул другого подобного вещества. С другой стороны, структурирующая способность вещества совершенно необязательна для того, чтобы оно было в состоянии солюбилизировать гидрофобные соединения в воде. Уже отмечалось, что один из возможных механизмов денатурации белков и нуклеиновых кислот под действием мочевины заключается в стабилизации гидрофобных боковых цепей аминокислот и оснований нуклеиновых кислот при увеличении их контакта с растворителем, что проявляется в увеличении растворимости и уменьшении коэффициента активности этих групп в присутствии мочевины [31, 32, 35]. Спирты, ацетон и подобные им вещества разрушают гидрофобные связи и способствуют денатурации аналогичным образом. Однако мочевина, вероятно, не обладает структурирующим действием, по крайней мере в том смысле, как это понимается для неполярных молекул мочевина очень слабо влияет на большинство свойств воды и либо практически не изменяет структуру воды, либо, из данных по поглощению ультразвука, несколько ее разрушает [85]. Данные по энтальпии и теплоемкости растворов веществ с гидрофобными группами, а также исследования спектра ультразвуковой релаксации полиэтиленгликоля в воде и растворах мочевины указывают на то, что энергетически более благоприятное взаимодействие гидрофобных групп с мочевиной, чем с водой, связано с уменьшением структурированности воды вокруг гидрофобных групп [85, 86]. Таким образом, разрушение гидрофобных связей под действием мочевины или спирта нельзя объяснить одним и тем же механизмом с точки зрения структуры растворителя, хотя по свободной энергии эффекты соединений этих двух типов одинаковы. Возможно, что мочевина создает более благоприятное окружение для гидрофобных групп, находящихся в пустотах струк- [c.328]

Метафос получают по реакции (25) 4-нитрофенолята наг-рия с диметилхлортиофосфатом. Реакцию рекомендуется прово. дить в водной среде при интенсивном перемешивании в присутствии алкилфениловых эфиров полиэтиленгликоля в качестве эмульгаторов. Особенно важно контролировать pH среды, которая должна соответствовать pH водного раствора 4-нитрофенолята натрий. Конечный продукт не должен содержать свободного нитрофенола более допустимых норм, в противном случае препарат приобретает фитоцидные свойства. [c.444]

Для выяснения влияния длины привитых групп на хроматографические свойства полученных сорбентов на поверхность кремнезема были привиты полиэтилен-гликоли различной молекулярной массы. Ацетон, бензол и пропилацетат слабее удерживаются на низкомолекулярных полиэтиленгликолях (200, 400 и 1000), чем на более высокомолекулярных (4000, 20000). Таким образом, чем меньше молекулярная масса привитого полиэтиленгликоля, тем менее полярен полученный ХМК в сравнении с ХМК, модифицированным более высокомолекулярными полиэтилен-гликолями. Если же наносить полиэтиленгликоли обычным методом из раствора, то наблюдается противоположный эффект [64]. [c.392]

Эти высокомолекулярные полиэтиленгликоли представляют собой воскообразные твердые вещества, растворимые в воде. Концентрация получающихся растворов достигает 50—70%. Высшие полигликоли используют как мягчители, их вводят в составы мазей и кремов, а также применяют в различных отраслях промышленности в качестве смазочных веществ. Описание свойств и способов применения твердых полиэтиленгликолей опубликовали Мак-Клеланд и Бейтман, которые использовали для этого опыт США [8]. Штаудингер получил полиэтиленгликоли с молекулярным весом 100 ООО и больше, но они не приобрели технического значения. [c.356]

К гетероцепным полимеризационным полимерам относится, например, полиэтиленоксид [-СНг-СН2-0-] . Молекулярную массу этого полимера регулируют добавлением в реакционную массу гликолей. Полимеры этиленоксида с молекулярной массой до 40000 принято называть полиэтиленгликолями. В зависимости от условий полимеризации получают жидкие и воскообразные образцы полиэтиленгликолей. Собственно полйэтиленоксидами назьтают полимеры этиленоксида с молекулярной массой 500000—10000000. Полимеры этиленоксида растворяются в воде и многих органических растворителях, не растворяются в предельных углеводородах обладают поверхностно-активными свойствами. [c.15]

Таким образом, в гель-хроматографии последовательно элюируются вещества в порядке уменьшения размеров их молекул или молярных масс. При отсутствии адсорбции и изменения физико-химических свойств растворителя в порах малого диаметра K ,ц = 1 и Ууд= У + У ,. Соответственно градуировочная кривая для гель-хроматографиче-ского анализа характеризуется тремя участками (рис. 3.15). Для построения градуировочных кривых используют растворы ряда вешеств с точно известными размерами молекул, например глюкозы-180, полиэтиленгликолей разной молярной массы от 300 до 4000, альдолазы-147000 и др. Улучшить разрешение хроматографических пиков в гель-хроматографии удается за счет подбора гелей с минимальным интервалом размеров пор, наиболее близких к размерам разделяемых молекул. В этом случае градуировочная кривая будет наиболее пологой. [c.209]

ПАОВ, присутствующих в анализируемом растворе [24, 25]. Такое ПАВ, например Тритон Х-100 [26], ОП-10 (алкилфеннловый эфир полиэтиленгликоля) [25] обеспечивает постоянство поверхностных свойств индикаторного электрода и воспроизводимость аналитического сигнала, хотя и искаженного присутствием ПАВ. [c.778]

Так как алифатичность соединений возрастает с увеличением числа атомов углерода, соедив(ения будут лучше растворяться в неполярной фазе и хуже в полярной. Отсюда в системе полиэтилен — изопропиловый спирт все три свойства работают в одном направлении наблюдается увеличение величины К с увеличением числа углеродных атомов. Что касается системы полиэтилен — и-пентан, летучесть и растворимость в стационарной фазе действуют в одном направлении, но растворимость в подвижной фазе оказывает обратное действие. Б системе полиэтилен-гликоль — и-нентан только летучесть стремится увеличить К с увеличением числа атомов углерода, тогда как обе растворимости действуют в обратном направлении. Это объясняет, почему наклон зависимости для системы полиэтилен — изопропанол самый [большой, а для системы полиэтиленгликоль — н-пептан самый маленький. Если мы выбираем систему типа полиэтилен — изопропанол, в которой полярные эффекты действуют в одном направлении с числом атомов углерода, мы уравновешиваем тот факт, что жидкость-жидкостная хроматография в общел [c.73]

Внутреннюю поверхность капилляра смачивают жидкостью с поверхностно-активными свойствами, например неионогенными моющими средствами, производными аммония или фосфония. Это позволяет уменьшить поверхностное натяжение наноспмой затем неподвижной жидкости, уменьшить краевой угол смачивания и, кроме того, блокировать активные центры поверхности. К этой же группе способов можно отнести обработку раствором полиэтиленгликоля 20М или различными другими полимерами. [c.175]

Гликоль, диэтиленгликоль и его эфиры могут служить компонентами заменителей турбинных масел при условии загущения их смесей с водой различными добавками. Поскольку в товарном этнленгликоле содержится около 30% влаги (ее определяли каль-ций-гидридным методом, так как использовать способ Дина — Старка не оказалось возможным), для достижения нужной вязкости требуется 20—30% загустителя. В качестве загустителя применяли высший полиэтиленгликоль — мазеподобный продукт молекулярного веса около 800, получаемый каталитической полимеризацией окиси этилена в присутствии воды. Он хорошо растворяется в гликоле, диэтиленгликоле и воде. В товарном диэтиленгликоле содержится около 9% воды, его вязкость 9 мм /с при 50 °С. Свойства тройных смесей (гликоля, воды и загустителя) приведены в табл. 2. [c.20]

В качестве растворителей могут быть использованы углеводороды, галоидопроизводные углеводородов, сложные эфиры, различные нефтепродукты, креолин, каменноугольные масла и многие другие соединения. Эмульгаторами являются сульфонаты кальция, эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей, моноэфиры сорбита и маннита с высшими жирными кислотами, различные мыла, соли нафтеновых кислот и др. Особенно хорошие результаты дает применение смесей двух и более эмульгаторов, один из которых является эфиром полиэтиленгликоля, а другой алкиларилсуль-фонатом кальция или аммония или алкилсульфатом, полученным из высших спиртов. Положительным свойством алкилбензолсуль-фоната кальция является растворимость его в органических растворителях, в отличие от соответствующих солей щелочных металлов, которые плохо растворимы в органических растворите лях и при стоянии быстро выкристаллизовываются из концентратов эмульсий. [c.33]

После того как определены требования, предъявляемые к физическим свойства неподвижной жидкости, следует подобрать жидкость с хорошими коэффициентами разделения анализируемых веществ. Обычно достаточна величина а, равная примерно 1,1 или выше. Степень разделения зависит от эффективности колонки, выраженной числом тарелок. Для разделения соединений с одинаковой. полярностью и различными точками кипения лучше подходит неполярная фаза. Наиболее часто употребляемыми жидкостями такого рода являются сквалан, апиезоновые смазки, силиконовое масло и эфиры высокомолекулярных спиртов и двуосновных кислот. Для разделения веществ с различной полярностью, т. е. отличающихся друг от друга по степени ненасыщенности и степени ароматизации, следует применять полярную жидкость, например полиэтиленгликоли, полимеры сложных эфиров, получаемые из двуосновных кислот с короткими цепями и двухатомных спиртов, простые и сложные эфиры углеводов и производные эти лен диаминов. Иногда для разделения близких по свойствам олефинов используют сильно полярные жидкости, например растворы нитрата серебра в этиленгликоле. Часто можно получить хорошее разделение, когда растворитель способен образовывать дополнительные валентные связи с одним или несколькими растворенными веществами. В некоторых случаях лучшее разделение достигается на двух последоватадьно соединенных колонках, заполненных различными неподвижными фазами, чем на любой одной из этих колонок. Близкие результаты получают иногда при смешении этих двух жидкостей и применении одной колонки. [c.40]

Высокомолекулярные полиэтиленгликоли представляют собой воскообразные твердые вещества, которые растворяются в воде концентрация растворов не превышает 50—70%. Они служат мягчителями, их вводят в составы мазей и кремов, а также используют в различных отраслях промышленности в качестве смазочных веществ. Описание свойств и способов применения твердых полиэтиленгликолей можно найти в литературе [6]. Были изготовлены полигликоли с очень большим молекулярным весом (100 ООО и выше), но они, повидимому, не приобрели технического значения. [c.341]

В газовой хроматографии применялись силохромы с нанесенными на них слоями мелона 155], полиакрилонитрила [157] и полиари-лата [144], а также графитированная канальная сажа с нанесенным полиэтиленгликолем [145]. С увеличением молекулярной массы Л1 полимера (полиэтиленгликоля), наносимого из растворов на графитированную канальную сажу, адсорбированный слой получается более неоднородным и хроматографические свойства ухудшаются [145]. На рис. 3.34, б приведен пример хроматограммы спиртов i—С4 на плотном монослое полиэтиленгликоля с М 300, нанесенном на поверхность графитированной канальной сажи адсорбцией из растворов в воде. [c.76]

В основе этого способа иммобилизации, предложенного Б. Ма-тиассоном (1982), лежит тот факт, что водные растворы некоторых полимеров (полиэтиленгликоля, декстрана, поливинилового спирта и других) обладают свойством не смешиваться между собой или с концентрированным водным раствором электролита, образуя системы двухфазного типа. Обычно используемые кон- [c.75]

Для фиксации липидов наиболее часто используется формальдегид, который может изменять физические свойства липидов растворимость, дисперсия, первичная флуоресценция и др.). Возможное в процессе фиксации частичное растворение и вымывание липидов, особенно фосфолипидов, можно в значительной мере ограничить добавлением в фиксирующую смесь ионов Са, Со или Сд, поскольку эти электролиты способствуют образованию комплексов между липидами и белками. Поэтому фиксирующая смесь Бейкера, содержащая формальдегид и кальций, щироко используется в гистохимии липидов. Фиксация липидов формальдегидом в значительной мере предотвращает растворение липидов в процессе обезвоживания и заливки тканей в полиэтиленгликоль или карбовакс. Другая возможность предотвращения вымывания липидов, особенно фосфолипидов, в органических растворителях, используемых при заливке в парафин, заключается в добавлении в фиксирующую смесь бихроматов. Длительное хромирование при высоких температурах позволяет обеспечить сохранность нейтральных жиров при заливке в парафин. Хорощим дополнением к фиксации общих липидов формальдегидом служит рекомендуемая Элфтманом (ЕШтап) фиксация тканей (за исключением нервной) в смеси растворов сулемы и бихромата (табл. 7). [c.47]