Колониеобразующие клетки

Микробным числом называют количество микробов в 1 мл жидкости, 1 г твердого вещества или 1 кубометре воздуха. Для определения делают мерные посевы материала на питательный агар с подсчетом выросших колоний (1 колонию обычно образует 1 клетка). Результат выражают в колониеобразующих единицах — КОЕ/мл, КОЕ/г или КОЕ/м . Если, например, на чашке с посевом 1 мл воды, разведенной 1 1000, выросло 120 колоний, то микробное число составляет 1,2 10 КОЕ/мл. В соответствии с принятым стандартом (ГОСТом) водопроводная вода должна иметь микробное число менее 50. Микробное число почвы определяют аналогично после посевов 10-кратных разведений почвенной суспензии. [c.415]

В таблице 11.2 представлены данные по числу КОЕ в селезенке мыщей Р , которым вводили либо интактные клетки костного мозга, либо обработанные тотальной РНК, вьщеленной из селезенки родителей или их гибридов. Видно, что число КОЕ снижено, если реципиентам Р) трансплантировали клетки костного мозга от родителей СВА. Колониеобразование не подавлялось, коща использовали клетки костного мозга от мышей 0ВА/2. Результаты этой части опытов послужили основой для анализа влияния РНК на колониеобразующую способность клеток костного мозга линии мышей, подвергающихся аллогенной ингибиции. [c.299]

Определение количества клеток высевом на плотные питательные среды (чашечный метод Коха). Метод широко применяют для определения численности жизнеспособных клеток в различных естественных субстратах и в лабораторных культурах. В его основе лежит принцип Коха, согласно которому каждая колония является потомством одной клетки. Это позволяет на основании числа колоний, выросших после посева на плотную питательную среду определенного объема исследуемой суспензии, судить об исходном содержании в ней клеток микроорганизмов. Результаты количественного учета микроорганизмов, проведенного методом Коха, часто выражают не в числе клеток, а в услов- ных единицах — так называемых колониеобразующих единицах (КОЕ). [c.122]

Представляется вероятным, что не все колониеобразующие клетки, т. е. предшественники фибробластов, дают колонии в условиях культур, поэтому их фактическая концентрация в костном мозге и селезенке, очевидно, выше, чем выявляется in vitro (P. к. Чайлахян, А. Я- Фриденштейн, А. В. Васильев, 1970). [c.28]

Остается также неясным, проходят ли колониеобразующие клетки-предшественники при эксплантации в культуры морфологическую стадию гистиоцита-макрофага. Тот факт, что в культурах клеток тимуса, лимфатических узлов и лимфоцитов из грудного протока (Bloom, 1927, 1928) образование фибробластов наблюдается практически без стадии гис-тиоцитарного роста популяции, вызывает дополнительные сомнения в том, что гистиоцит-макрофаг является стадией в образовании фнбробласта. [c.90]

Клетку - родоначальницу такой колонии называютколониеобразующей едшощей (КОЕ). Колонне образующие клетки гетер огенны. Одни дают начало только одному типу миелоидных клеток, а другие - нескольким типам Некоторые клетки проходят много циклов деления и образуют большие колонии, тогда как другие меньше делятся и образуют маленькие колонии. Большинство колоний гибнет, произведя какое-то ограниченное количество терминально дифференцированных кровяных клеток. Однако встречаются также колонии, способные к интенсивному самообновлению, и они производят наряду с терминально дифференцированными клетками крови новые колониеобразующие клетки. Как полагают, родоначальницами таких самообновляющихся колоний являются стволовые кроветворные клетки из пересаженного костного мозга. [c.182]

Рис. 17-32. Предполагаемая схема кроветворения. В норме плюрипотентная стволовая клетка изредка делится, образуя или такие же плюрипотентные стволовые клетки (самообновление), или коммитированные клетки-предшественники (КОЕ - колониеобразующие клетки), которые необратимо детерминированы на образование только ограниченного числа типов кровяных клеток. Пролиферацию клеток-предшественников стимулируют специфические факторы роста, но постепенно эти клетки утрачивают способность делиться и превращаются в терминально дифференцированные клетки крови, которые обычно живут лишь несколько дней или недель. У взрослых млекопитающих все показанные здесь клетки развиваются главным образом вкостном мозге. Исключение составляют Т-лимфоциты, развивающиеся в тимусе, и макрофаги, образующиеся в большинстве тканей из моноцитов. Наиболее спорной в этой схеме является точка первого разветвления не выяснено, существуют ли стволовые клетки, способные превращаться только в Т- и В-лимфоциты, и стволовые клетки, дающие начало клеткам всех других типов (миелоидным). Вполне возможно, что первичные плюрипотентные стволовые клетки могут превращаться также в различные тканевые клетки, не показанные на этой схеме, такие как клетки N0 (киллеры), тучные клетки, остеокласты и разнообразные клетки, представляющие

Для того чтобы показать, что по крайней мере некоторые КОЕ являются плюринотентнымн стволовыми клетками, способными порождать дифференцированные клетки разных типов, достаточно исследовать состав отдельных хорошо развитых колоний в селезенке. Иногда в них можно обнаружить смесь созревающих эритроцитов, мегакариоцитов, гранулоцитов н макрофагов. С помощью несколько более сложных методов удается, кроме того, доказать, что лимфоциты, развивающиеся в основном в других частях организма, могут происходить из того же клона, что и иные клетки кровн. (Есть данные о таком же происхождении тучных клеток, которые в норме не встречаются в крови, а находятся в соединительной ткани, где выделяют гепарин и гистамин при воспалительных реакциях.) В костном мозге имеются колониеобразующие стволовые клетки (КОЕ), способные порождать все многообразие клеток крови (рис. 16-38). Перед их потомками последовательно встает выбор между несколькими альтернативными путями диффереипн-ровки. Этот выбор может происходить случайным образом или же регулироваться, например, окружением стволовых клеток вопрос о том, чем он определяется, до сих пор не разрешен, хотя и многократно обсуждался. [c.165]

Возможный механизм снижения колониеобразующей способности клеток костного мозга в генетически отличающемся организме и фенотипическая коррекция возникающего подавления представлены на рис 11.11. Прекурсорные кроветворные клетки, введенные в сингенный организм, образуют определенное число колоний. Начало роста колоний зависит от эффективности взаимодействия прекурсора со стромальными элементами селезенки, на которой и формируются КОЕ. Среди компонентов мембранных клеточных структур, обеспечивающих полноценное взаимодей- [c.306]

Идеально, когда в пробах с гелевыми культурами все пересаженные клетки существуют первоначально как единичные изолированные клетки, не образующие адгезивный контакт с другими клетками или с субстратом. Те клетки, которые требуют для своего роста прикрепления к субстрату, теоретически не способны пролиферировать. Наоборот, клетки, не нуждающиеся в прикреплении, способны делиться и формировать прогрессивно увеличивающуюся многоклеточную колонию. Результаты такой пробы обычно выражаются в проценте клеток, способных формировать многоклеточные колонии в инокуля-те. Эта величина обозначается как колониеобразующая активность (КОА). [c.26]

Необходимо ввести около 10 клеток костного мозга для образования 10—15 колоний на селезенке, т. е. на каждые Ю клеток костного мозга приходится одна "колониеобразующая единица" (КОЕ). Большинство ядерных клеток костного мозга не способно к колониеобразова-нию на селезенке. Имеются экспериментальные доказательства, что каждая КОЕ эквивалентна стволовой клетке и что каждая колония образуется в результате деления одной клетки. [c.70]

Еще одно свидетельство клональной природы колоний фибробластов в культурах костного мозга было получено при использовании метки Н -тимидином (И. В, Кейлис Борок и др., 1971). Если в момент, когда клетки-предшественники для колоний проходят в культурах свой первый синтетический период (что соответствует 28—60 часам культивирования), в течение некоторого времени присутствует Н -тимидин, а затем культивирование продолжается с добавлением холодного тимидина, то часть колониеобразующих клеток окажется меченой, а другая часть содержать метку не будет. В случае, если каждая колония является клеточным клоном, одни колонии должны оказаться целиком мечеными, другие — целиком немечеными смешанные колонии, состоящие из меченых и немеченых клеток, должны составлять лишь исключение, зависящее от случайного объединения нескольких колониеобразующих клеток. Результаты, которые удалось получить, определенно свидетельствуют о клональной природе колоний фибробластов [c.28]

Возникает вопрос сохраняются ли в данной системе стволовые кроветворные клетки и если сохраняются, то в течение какого времени и в каком состоянии Метод эксплантации кроветворных клеток в агаре создает трудности для проведения опытов по обратной трансплантации в организм (Met alf, 1969). Эти трудности удается преодолеть, используя для культивирования модификацию метода агаровых культур, предложенную Worton и др. (1969). Клетки костного мозга, суспендированные в жидкой питательной среде с 10% сыворотки (i. не содержащей агар), помещаются над слоем 0,5 7о агара, в который вводятся клетки фидера либо кондиционированная среда. Клетки костного мозга при этом находятся в одно и то же время как бы и в агаровых и суспензионных культурах. Вместе со слоем жидкой питательной среды их легко извлечь из культурального сосуда, затем отмыть и ввести внутривенно облученному реципиенту. Оказалось, что количество стволовых (колониеобразующих) клеток как при культивировании на фидере, так и в присутствии кондиционированной среды в течение первых суток после эксплантации резко падает. Однако в культурах на фидере на 2-е сутки оно составляет большую величину (25%), чем в. культурах на кондициони- [c.67]

У человека миелопоэз начинается в печени, примерно на 6 неделе внутриутробного развития. Изучение роста колоний из индивидуальных стволовых клеток in vitro показало, что первая образующаяся из ГСК клетка-предшественник представляет собой колониеобразующую единицу (КОЕ), которая может дать начало образованию гранулоцитов, эритроцитов, моноцитов и мегакариоцитов (КОЕ-ГЭММ). Созревание этих клеток происходит под влиянием колониестимулирующих факторов (КСФ) и ряда интерлейкинов, в том числе ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-6 (рис. 12.2). Все они играют важную роль в положительной регуляции (стимуляции) гемопоэза и продуцируются главным образом стромальными клетками костного мозга, но также и зрелыми формами дифференцированных миелоидных и лимфоидных клеток. Другие цитокины (например, ТФРР) могут осуществлять понижающую регуляцию (подавление) гемопоэза. [c.216]

Стимулирующие воздействия на процессы пролиферации и дифференцировки клеток-предшественников показаны стрелками, направленными вверх, ингибирующие воздействия — стрелками, направленными вниз КОКк — колониеобразующие в культуре клетки GM- SF, M- SF — колониестимулирующие факторы грануло-моноцитарный и моноцитарный IL-3, 4, 9, 11 — интерлейкины TGF-P — трансформирующий ростовой фактор бета IFN-a/p, у — интерфероны [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Колониеобразующие клетки: [c.91] [c.182] [c.265] [c.27] [c.165] [c.167] [c.32] [c.32] [c.168] [c.185] [c.299] [c.304] [c.295] [c.300] [c.301] [c.26] [c.34] [c.266] [c.89] [c.137] [c.218] [c.103] [c.111] [c.114] [c.115] [c.170] [c.185] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология