Случайное объединение гамет

СЛУЧАЙНОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ГАМЕТ [c.13]

Случайное объединение гамет дает стационарное распределение десяти генотипов. Если использовать четыре антисыворотки, то удается различить девять фенотипов, поскольку два генотипа—М5/Ыз и Мз/ЫЗ —неразличимы. В отсутствие сыворотки анти-з удается выявить только шесть фенотипов три 5-положительных и три 5-отрицательных (внутренний треугольник на рис. 5.4). Частоты и соответствующие наблюдаемые численности этих фенотипов представлены в табл. 5.6, где 0= =/>1+/)2+/)з —общая численность 5-положительных, а Р = / 1+/ 2+ +/ з — общая численность 5-отрицательных (хз) индивидуумов [c.95]

Из формулы (3) видно, что при полностью случайном объединении гамет внутри группы из N особей Н уменьшается на 1/2Л за поколение. Эта скорость вдвое выше, чем в случае, описанном в 1, где инбридинг специально исключался. [c.300]

Для полностью случайного объединения гамет (включающего возможность самооплодотворения) формула (3) является точной формулой и применима для любого значения Ы, как большого, так и малого. [c.300]

Пусть Fi — корреляция между объединяющимися гаметами для соседства размером N, р2 — то же для 2N и Рк-—то же для группы kN особей штрихи при F будут указывать на корреляции для предшествующих поколений. Предполагая полностью случайное объединение гамет и вспомнив, что Ь = 1- -Р ), с помощью модифицированного соотношения (2) из гл. 17 мы получим величину Р для соседства конечного размера [c.475]

Результаты, полученные в этом параграфе, аналогичны приведенным в гл. 17 данным для падения уровня гетерозиготности в ограниченной по численности панмиктической группе. Потеря или фиксация гена означает уменьшение доли гетерозигот. Однако в данном случае доказательство основано на рассмотрении дисперсии д без использования коэффициентов путей. Вспомним, что при случайном объединении гамет, не исключающем возможность самооплодотворения, скорость к в точности равна 1/2Л . Если это условие не выполняется, 2К все же будет очень хорошим приближением для к при не слишком малых N. Точное распределение д для некоторых частных случаев N=2 или 3) также было дано в работе [669]. [c.493]

Приравняв ее к 1/Ые для идеального случая N раздельнополых особей при случайном объединении гамет, мы получим эффективную численность, задаваемую формулой (28). Кроме того, для любой гаметы вероятность того, что она происходит от данного родителя, равна а вероятность того, что она не происходит от этого родителя, равна Ы—1)/Л/. Если 2Ы гамет извлечены совершенно случайным образом, то распределение к будет задаваться разложением [c.503]

На рис. 1.3 показано, что соотношение потомков различного типа можно объяснить, предположив, что в процессе образования гамет происходит совершенно случайное объединение одного из аллелей первого признака с одним из аллелей второго. Четыре возможных типа гамет образуются в равных соотношениях при формировании зиготы следующего поколения они объединяются случайно. [c.10]

Рис. 1.1. Достижение равновесия за одно поколение при случайном скрещивании особей, эквивалентном случайному объединению мужских и женских гамет.

Первая матрица, Г32, дает вероятности формирования заданным генотипом двух типов гамет они определяются менделевским расщеплением, не зависящим от частот генов. Вторая матрица, Ггз, дает вероятности появления при случайном скрещивании различных генотипов с участием гаметы каждого заданного типа. Если задана гамета (А), то ее случайное объединение с генами (гаметами), имеющими в популяции частоты р(А) и д а), приводит к появлению потомков рАА, дАа и не дает потомков аа. Объединяя эти два процесса, мы получаем [c.74]

Приведенный ниже числовой пример поможет в уяснении алгебраических соотношений, установленных в предыдущих параграфах, а также даст читателю возможность проверить выводы для смешанных систем скрещивания. Предположим, что в данной исходной популяции с частотами генов р=0,20 и 9=0,80 имеется 40% особей, размножающихся путем самооплодотворения, тогда как остальные случайно скрещиваются в каждом поколении. Популяция быстро достигает равновесного состояния (0,08 0,24 0,68). Частоты объединения гамет при равновесии между особями приведены в табл. 13.6А. [c.220]

Отбор геометрического типа эквивалентен гаметическому отбору у обоих полов [105]. Для того чтобы убедиться в этом, предположим, что отношение относительных приспособлений гамет (Л) и (а) у обоих полов одинаково и равно т . Случайное объединение прошедших отбор гамет дает генотипы АА, Аа и аа в тех же соотношениях, что и при относительных приспособленностях генотипов т , т, 1. [c.366]

Поскольку частоты генов у особей разного пола связаны таким простым соотношением, мы будем непосредственно иметь дело с частотой = <7/ для самок. Случайное объединение женских гамет (1—д) А и д-а с мужскими гаметами сд-А и (1—сд)-а приведет к следующему поколению потомков [c.407]

Рис. 3.1. Хромосомная основа закона расщепления Менделя. Пример иллюстрирует скрещивание растений с гладкими и морщинистыми семенами. Изображены только две пары хромосом, в одной из этих пар находится ген, ответственный за форму семян. У растений с гладкими семенами мейоз приводит к образованию гамет с аллелем гладкости (К), а у растений с морщинистыми семенами-гамет с аллелем морщинистости (г). Гибриды первого поколения имеют одну хромосому с аллелем гладкости и одну-с аллелем морщинистости. Мейоз в приводит к образованию в равном числе гамет с К и с г. Случайное попарное объединение этих гамет при оплодотворении приводит в поколении Р к появлению особей с гладкими и морщинистыми горошинами в отношении 3 1.

Допустим на данном этапе наших рассуждений, что мы имеем дело с некоторой идеализированной популяцией самосовместимых растений, в которой скрещивание происходит строго случайным образом. Допустим далее, что в этой исходной популяции каждая из особей содержит в изучаемом локусе два аллеля, отличающихся друг от друга и от любого другого аллеля в этой популяции. Будучи гетерозиготной, каждая особь продуцирует гаметы двух типов (одну — с одним аллелем и другую —с другим). Поскольку популяция не содержит двух одинаковых аллелей, общее число типов производимых в ней гамет составит 2Ыо. Когда эти гаметы объединяются (что происходит, как было указано, строго случайным образом), чтобы сформировать зиготы следующего поколения, вероятность объединения двух идентичных гамет с образованием гомозиготы равна 1/2Л о- Поскольку в нашей популяции в нулевом поколении все гаметы были разными, вероятность того, что в первом поколении потомков у какой-либо особи два его аллеля окажутся идентичными по происхождению, равна вероятности наличия у нее двух идентичных аллелей, как было определено выше, а именно 1/2Л о. Это и есть величина коэффициента инбридинга Р для первого поколения. [c.181]

Правило Кастла (Харди — Вайнберга) к случаю множественных аллелей впервые прямо применил Вайнберг [см. 598]. В том, что приведенные доли генотипов действительно являются равновесными, можно убедиться разными способами. Например, можно выписать, как это было сделано в табл. 1.2, двадцать один возможный тип скрещивания и все типы потомков с соответствующими им частотами. При этом суммарные частоты каждого из щести типов потомков окажутся как раз такими, какие приведены выше. Таблица, включающая двадцать одно скрещивание, слишком длинна, чтобы полностью приводить ее здесь. Отметим только, что из нее можно вывести ряд следствий, точно так же как из табл. 1.2 было выведено множество свойств, относящихся к случаю с двумя аллелями. Гораздо легче убедиться в том, что (1) является состоянием равновесия, если определить вначале соотношение различных типов гамет, продуцируемых популяцией, а затем использовать принцип эквивалентности случайного скрещивания особей случайному объединению гамет (гл. 1, 5). Так, например, общее число гамет А в популяции (1) составляет р +рд +рг=р аналогичное соотношение можно получить и для численностей гамет других типов. [c.79]

Во время мейоза в результате случайного рас-хожцения хромосом (независимое распределение) и обмена генетическим материалом между гомологичными хромосомами (кроссинговер) возникают новые комбинации генов, попавших в одну гамету такая перетасовка повышает генетическое разнообразие (см. разд. 23.4). Это объединение в зиготе двух наборов хромосом (генетическая рекомбинация), по одному от каждого из родителей, представляет собой генетическую основу внутривидовой изменчивости. Зигота растет и развивается в зрелый организм следующего поколения. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология