Эритроциты курицы

Зобная железа быка Печень быка. ... Зобная железа овцы Печень овцы. ... Зобная железа свиньи Печень свиньи. . . Зобная железа человека Печень человека. . . Селезенка человека. . Сперма человека. . . Сперма человека. . . Эритроциты курицы Сперма сельди. ... Сперма лосося. ... Сперма морского ежа [c.445]

Титр ингибирования определен как фактор разведения, при котором 0,25 мл исследуемого раствора предотвращают агрегирование тремя из четырех гемагглютинирующих доз специального индикаторного вируса равного объема 0,5%-ной суспензии эритроцитов курицы. Всякий раз, когда ингибиторы проверялись измененным методом, их титры приводились к равному масштабу пересчетом. Во всех случаях под действием активного вируса гриппа или РРФ титр уменьшался более чем на 98%. Электрофоретическая подвижность определена в пределах рН7 —8. [c.249]

При анализе вновь обнаруженных регуляторных элементов генов позвоночных оказалось, что многие из соединяющихся с ними белков охарактеризованы ранее как регуляторы других генов. Возможно, это объясняется тем, что у высших эукариот транскрипция контролируется относительно небольшим числом белков-регуляторов (табл. 10-1). Белки, которые связываются с элементами, лежащими перед промотором, для выполнения своей функции кооперируются с белками, связанными с энхансером. Их суммарный эффект на активность гена - результат взаимоисключающих активирующих и подавляющих воздействий (рис. 10-22). Полагают, что изменение в балансе позитивно и негативно действующих белков-регуляторов обусловливает разную эффективность транскрипции гена Р-глобина на разных стадиях развития эритроцита курицы (рис. 10-23). [c.195]

Рис. 5.4. Хроматин из эритроцитов курицы.

Для определения времени жизни эритроцитов курице периодически вводили NaHaP 0 с пищей в таком количестве, чтобы уровень радиоактивности в плазме оставался постоянным. В эритроцитах меченый фосфор (ПОЯВЛЯЛСЯ через пять дней, а через 30 дней количество его достигало максимального и постоянного уровня. Таким образом, образование эритроцитов в костном мозге длится пять дней, а время жизни — около одного Me HJta. Эти данные подтверждаются тем, что при однократном введении меченого фосфора радиоактивность в эритроцитах возрастала в течение трех недель, после чего начинала падать. Из скорости этого падения можно было вычислить скорость разрушения эритроцитов. Подобные длительные опыты с человеком и млекопитающими не дают надежных результатов, так как у них фосфор недостаточно прочно связан в эритроцитах. Примене- [c.327]

Для определения времени жизни эритроцитов курице периодически вводили ЫаНзР 04 с пищей в таком количестве, чтобы уровень радиоактивности в плазме оставался постоянным. В дезоксирибонуклеиновой кислоте [c.507]

Из двух дальнейших примеров станет очевидным, что состояние чувствительности может сохраняться и после остановки транскрипции. Эритроциты курицы-это зрелые эритроциты, в которых продолжается трансляция глобиновой мРНК, но не происходит транскрипции генов. Однако глобиновые гены остаются в чувствительном состоянии. Удаление экстрогена из курицы приводит к тому, что транскрипция овальбуминового гена прекращается, но кодирующая область остается при этом в активном состоянии. У нас пока нет данных о том, чтобы ранее активный ген превращался в неактивную форму (устойчивую к ДНКазе), например в ходе эмбрионального развития. [c.383]

Энхансер Р-глобина курицы расположен позади транскрипционной единицы Р-глобина. В последовательных поколениях эритроцитов (и только в них), он образует гиперчувствительный к нуклеазе сайт. Этот факт свидетельствует о том, что в эритроцитах с энхансером связаны белки-регуляторы. Для того чтобы ггдентифицировать их, следует определить, какая именно последовательность нуклеотидов необходима для проявления активности энхансера. Для этого мутантные последовательности энхансера объединяли с маркерным геном. Продукт такого гена легко определить это дает возможность судить о влиянии любой мутации энхансера на транскрипцию каждую рекомбинантную конструкцию вводили в эритроциты курицы и регистрировали эффективность экспрессии гена-маркера (рис 10-20). Те нуклеотиды, которые при таком тестировании оказываются необходимыми для активности энхансера, можно считать участками связывания специфических белков. С помогцью данной методики было установлено, что тагсих белков-три (рис. 10-21). Содержание каждого из них в клетке очень мало, но благодаря гому, что сайты их связывания известны, можно клонировать кодируюгпие последовательности ДНК и, следовательно, получать эти регуляторные белки в неограниченном количестве (см. разд. 9.1.7). [c.193]

Рис. 10-21. Сопоставление данных по активности мутантного энхансера, описанного на рис. 10-20, В с расположением сайтов связывания белков с нормальным энхансером. Цветные полоски на рисунке соответствуют частям нормальной последовательности энхансера. которые закрываются указанными белками. Эти данные получены при смешивании нормальной последовательности энхансера с экстрактами эритроцитов курицы и последующем анализе смеси методами электрофореза и футпринтинга. Активность выражена как процент активности энхансера цифра ШО означает, что данный мутант стимулирует синтез РНК также, как и нормальный энхансер 0-синтез РНК не превышает транскрипцию в отсутствие энхансера. Результаты показывают, что наибольший вклад в стимуляцию транскрипции энхансером дают белки АР1-подобный, АР2-подобный и ЕгуП, однако по отдельности ни один из этих белков не может обеспечить полноценную активность энхансера (рис 10-23).

ЖИДКОСТИ определяется ориентировочно с помощью РГА., Вирусы грршпа А хорошо агглютинируют эритроциты курицы, морской свинки, человека с группой крови I (0) вирусы гриппа В — эритроциты курицы. [c.235]

Аксолотли, для которых характерны относительно слабые Т-клеточные реакции на аллоантигены. обладают а- и р-цепями молекул МНС класса II с ограниченным полиморфизмом. Эти земноводные экспрессируют также кодируемые МНС эритроцитарные антигены, сходные с а-це-пями (44 кДа) класса I и с полиморфными молекулами класса IV, присутствующими на ядерных эритроцитах курицы. Они могут присутствовать также у Xenopus. а-Цепи класса I и гетеродимерные молекулы класса II найдены и у различных пресмыкающихся. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология