Фактор разведения

F—I фактор разведения, н — навеска (в г), [c.39]

При высоких значениях ИИ (> 200 мл/г ВВ) определяют значение разбавленного илового индекса (РИИ), например, вводя фактор разведения 2. РИИ рассчитывают по формуле [c.79]

Для определения концентрации этилового спирта в спиртовых растворах лекарственных препаратов, приготовленных на 70 %-ном спирте, разбавление проводят обычно 1 2, а приготовленных на 95 %-ном спирте — 1 3. Исключение составляют растворы салициловой кислоты, приготовленные на 70 % -ном спирте, которые разводят 2 1 вследствие ограниченной растворимости салициловой кислоты в воде. При этом необходимо учитывать, что при смешивании спирта с водой объем раствора несколько уменьшается, в связи с чем следует вносить поправку к фактору разведения при смешивании 2 мл спирта с 1 мл воды — умножают на коэффициент 1,47 (вместо 1,5) при смешивании 1 мл спирта с 2 мл воды — на 2,98 (вместо 3) при смешивании 1 мл спирта с 3 мл воды — на 3,93 (вместо 4). После соответствующего разведения определяют показатель преломления полученного раствора, вычитают величину показателя преломления, приходящуюся на содержание растворенного препарата (или препаратов) в разбавленном растворе. Если необходимо, вносят поправку на температуру и находят концентрацию спирта в приготовленном растворе. Для устгшовления крепости спирта в лекарственной форме найденное значение концентрации умножают на коэффициент разведения. [c.243]

Если прн определении хода потребления кислорода в лабораторных условиях удалось бы учесть факторы разведения сточных вод в реке, то кривая БПК для опыта в склянках была бы аналогична кривой потребления [c.263]

Если требуемый фактор разведения больше 100, следует выполнять серийные разведения в две или более ступеней. [c.230]

Титр ингибирования определен как фактор разведения, при котором 0,25 мл исследуемого раствора предотвращают агрегирование тремя из четырех гемагглютинирующих доз специального индикаторного вируса равного объема 0,5%-ной суспензии эритроцитов курицы. Всякий раз, когда ингибиторы проверялись измененным методом, их титры приводились к равному масштабу пересчетом. Во всех случаях под действием активного вируса гриппа или РРФ титр уменьшался более чем на 98%. Электрофоретическая подвижность определена в пределах рН7 —8. [c.249]

Общее число подсчитанных клеток-Фактор разведения-4-10 [c.453]

Рис. 1 показывает ход всех шести линейных анаморфоз в пределах десятикратного изменения концентрации антигена. Для графиков пС принималось постоянным, но был введен фактор разведения антигена с1 (1 с 10), который включался в соответствующие переменные. [c.18]

Это означает, что 0,25 мл (объем раствора вируса, вносимого в каждую лунку) 24-кратного разведения исходного препарата вируса содержит 1 ГАЕ. Отсюда путем умножения на фактор разведения легко рассчитать концентрацию вируса, составляющую в данном случае 96 ГАЕ/мл. В 5-м ряду (а) титр вируса выше 1024 ГАЕ/мл, т.е. приготовленные разведения не позволяют точно рассчитать титр. В таких случаях следует повторить титрование, готовя 10-кратные разведения исходного препарата. Обычно конечную точку определить очень легко. В некоторых случаях, однако, наблюдается промежуточная картина агглютинации, показанная на рис. 6.3,6. В 1-м ряду конечная точка равна 1 /6. Во втором ряду конечная точка отстоит на 1 /3 от разведения 1 /4 и на 2/3 от разведения 1/8, т. е. составляет 1/5. В 3-м ряду конечная точка равна 1/4. Таким образом, как показано на рис. 6,3,6, титр вируса составляет 24 (1-й ряд), 20 (2-й ряд), 16 (3-й ряд) ГАЕ/мл [c.171]

Окисление пероксидазы. Растворяют 5—10 мг пероксидазы в I мл дистиллированной воды при легком перемешивании до конечной концентрации 5 мг/мл. Концентрацию определяют по формуле Л4оз-0,44Л, где X — фактор разведения, Л403 — оптическая плотность раствора при 403 нм. К раствору фермента добавляют 0,2 М водный раствор NaJ04 до конечной концентрации 0,016 М. При этом раствор пероксидазы должен изменить цвет от золотисто-коричневого до зеленого. Инкубируют в темноте при легком перемешивании в течение 20 мин. Процесс окисления останавливают добавлением этиленгликоля до конечной концентрации 0,16 М. Смесь инкубируют при тех же условиях в течение 1 ч и диализуют против 1000-кратного объема ацетатного буфера при 4°С в течение 18—24 ч. [c.317]

Кремнезем не поглощается слабоосновными анионитами, но эффективно извлекается из растворов силикатов щелочных металлов сильноосновными анионитами в ОН-форме. Поглощение из подкисленных растворов, содержащих полимеры, менее эффективно и зависит от ряда факторов (разведение, возраст раствора, скорость протекания) [19]. Поглощение кремнезема из щелочных растворов (pH 8—10) применялось для отделения его от полимерных анионов. ]эраун и Хейс [4] предложили основанный на этом принципе метод определения SiOa в альгинате натрия. [c.276]

Два важных момента указывают на необходимость пересмотра классической концепции биохимического потребления кислорода прн оценке влияния сбросов органических сточных вод на водоем. Во-первых, фаза логарифмического роста развивается в ответ на наличие источника пищи в сточных водах. Этот факт отрицает возможность использовапня уравнения прогиба на теоретической основе. Во-вторых, на величину постоянной скорости БПК влияет фактор разведения (т. е. концентрация субстрата 5 или ). Обычно исследуемая проба сточной воды разводится во избежание истощения растворенного кислорода в закрытой системе. В то же время любое определение постоянной скорости в более разведенной системе, по сравнению с системой принимающей реки, ведет к получению завышенных показателей ассимилирующей способности, чем те, которые действительно наблюдаются в реке. Учет этих новейших концепций в основной теории определения биохимического потребления кислорода должен дать унифицированные механистические и кинетические законы. [c.263]

Скорость перетекания должна дать значение величины 2 в тех пределах, которые соответствуют скорости принимающей реки. В экспериментах должны изучаться различные соотношения сточной и речной воды (фактор разведения). Получение профиля РК в ходе каждого опыта даст нсобходнл1ые данные для пх чпсленного объединения с расчетными показателями начальной реаэрацни, и для определения, таким образом, кривых БПК для каждого разведения. Далее возможно иптернолироватг. графические кривые БПК на другие разведения. [c.264]

Эта точка зрения Моно, согласно которой при непрерывном культивировании закономерности роста популяции определяются теми же факторами, что и при периодическом культивировз-нии, а дополнительный фактор разведения не изменяет качественно процесс, разделяется многими исследователями. [c.165]

В Приложении к ФУП1 дана таблица для пересчета результатов определения примеси в процентах. Зная фактор разведения и титр эталона, выраженный в процентах, легко вычислить процент примеси. В данном примере фактор разведения равен 20. Процент примеси у = 0,0003 20 0,006. [c.90]

Определить зависимость величины активности изучаемого фермента от концентрации белка в пробе. Выбрать такие концентрация фермента, при которых величины активности фермента были бы пропорциональны его концентрации. Кроме того, следует учитывать, что в тканевых экстрактах и биологических жидкостях могут присутствовать ингибиторы протеолитических ферментов. При разведении пробы их концентрация снижается и протеолитическая активность увеличивается. Определяя фактор разведения , можно одновременно с подбором оптимальных условий для определения про-теолитической активности выявить и наличие ингибитора. " [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология