Фракционирование по размерам клеток

Фракционирование гомогенатов. Из гомогената можно выделить субклеточные частицы, как надмолекулярные (клеточные органеллы), так и отдельные соединения (ферменты и другие белки, нуклеиновые кислоты, метаболиты) (см. рис. 6.8). Например, с помощью дифференциального центрифугирования можно получить фракции ядер, митохондрий, микросом (микросомы — это фрагменты эндоплазматического ретикулума). Эти органеллы различаются размерами и плотностью и поэтому осаждаются при разных скоростях центрифугирования. После осаждения микросом в надосадочной жидкости остаются растворимые компоненты клетки — растворимые белки, метаболиты. Каждую из этих фракций можно разными методами фракционировать дальше, выделяя составляющие их компоненты. Из выделенных компонентов можно реконструировать биохимические [c.195]

Поверхность клетки играет решающую роль в осуществлении определенных клеточных функций, включая иммунный ответ. Но, несмотря на это, наши знания о структурной организации биологических мембран и о механизме биохимических реакций, которые в них протекают, к сожалению, очень скудны. Для накопления информации в этой области мы должны прежде всего разделить мембраны на определенные субъединицы. При фракционировании мембранных белков и гликопротендов обычными биохимическими методами возникали трудности из-за того, что приходится одновременно очищать много разных белков, имеющих сходные молекулярные размеры или заряд. Применение моноспецифических сывороток для очистки антигенов клеточной поверхности помогает обойти эти препятствия, однако сложность получения таких сывороток ограничивает возможности их использования. [c.68]

За последние десять лет разработан принципиально новый хроматографический метод фракционирования макромолекул, вирусов и компонентов клетки, который широко используется в аналитической и препаративной биохимии, Этот метод основан на способности пористых материалов, работающих по принципу обратных молекулярных СИТ)), разделять смесь веществ по размеру и молекулярному весу компонентов. Эти молекулярные сита почти не обладают сорбционным сродством к фракционируемым веществам. В качестве таких пористых материалов применяют гранулированные гели полисахаридов (сефадексы, агароза), полиакриламида (биогели) и пористое порошковое стекло. Метод подобного фракционирования обычно называют молекулярно-ситевой хроматографией, молекулярной фильтрацией или гельфильтрацией. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология