Белки прикрепляющиеся вдоль

Кроме м-РНК в рибосомах содержится р-РНК, функции которой неизвестны. Возможно, что р-РНК может играть роль матрицы в синтезе структурных белков. Допускают также, что р-РНК является матрицей для синтеза структурных белков рибосом, но определенных доказательств этому пока нет. Рибосома прикрепляется к м-РНК в специальной точке на малой рибосомной субъединице возможно, что одна цепь м-РНК вступает во взаимодействие с несколькими рибосомами (полирибосомы). Механизм работы рибосомы остается и до сих пор во многих отношениях загадочным, но несомненно, что рибосома движется вдоль м-РНК. При этом рост полипептидной белковой цепи происходит так, что [c.392]

Рассеченная верхняя губа и короткая нижняя почти прикрывают желтые резцы верхних челюстей векши. Большие черные глаза сидят по бокам почти посредине между ушами и концом рыла. Щетинки усиков, направляясь взад, идут почти до затылка, а иногда и дальше его. Расстояние между обоими рядами коренных зубов почти равно длине зубного ряда как в верхней, так и в нижней челюсти ряды зубов параллельны. Три задние зуба верхних челюстей имеют на венчике с наружных краев по два острых бугорка. Спереди каждого из них стоит тупой маленький бугорок. С внутренних краев эти три зуба имеют по одному тупому большому бугорку. Четвертый (сзади) зуб почти треугольный и, изменяясь в фигуре, более или менее подходит к предыдущим. По длине всех венчиков (вершин) идет общая бороздка, по бокам ограниченная описанными выше бугорками. В нижней челюсти вдоль зубов идет такой же продольный желобок, ограниченный боковыми бугорками. Желобки венчикового ряда обеих челюстей кнаружи немного выгнуты. Зубы нижней челюсти с наружного бока неясно делятся на две пластинки и оканчиваются на венчике двумя тупыми бугорками. На внутреннем крае венчика у каждого зуба три маленьких бугорка. Такие зубы, очевидно, способны к растительно-животной пище впрочем, первая всегда преобладает, но по мягкости своей не заставляет венчики сглаживаться. Довольно длинные ноги белки снабжены особой стопой и острыми серпообразными когтями. На волосистой подошве передних лап пять бородавочек, расположенных в виде пятиугольника. На длинной подошве задних ног четыре голых бородавочки, которые расположены в виде дуги. Когти всех лап с боков очень плоски и, будучи прикреплены к последнему суставцу, по устройству могут стать перпендикулярно к направлению пальцев. От этого они почти не тупятся при хождении, тем более, что мягкие подушечки, находящиеся подле каждого когтя, и бородавочки вполне достаточны для твердой опоры ноги. Чрез это устройство всегда острые когти способны цепляться на самые незначительные шероховатости. Это позволяет белкам, цепляясь, [c.33]

Трансляция выполняется специальными клеточными органеллами-рибосомами. Рибосомы-это частицы, состоящие из РНК и белка слегка сплющенной сферической формы. Как мы увидим в следующей главе, они прикрепляются к мРНК на 5 -конце и передвигаются вдоль полинуклеотидной цепи по направлению к З -концу, попутно транслируя каждый триплет в аминокислоту. [c.59]

Внутренняя часть ядра-это не случайно перемешанные молекулы РНК, ДНК и белков, входящих в его состав. Выше уже шла речь о том, что ядрышко представляет собой эффективное устройство для сборки рибосом, а кластеры сплайсосом, но-видимому, организованы в виде дискретных островков, где и происходит сплайсинг РНК (см. рис. 9-89). Упорядоченность структур хорошо видна и на электронных микрофотографиях ядерных пор хроматин расположен вдоль внутренней ядерной мембраны, но отсутствует вокруг каждой ядерной поры и под ней (т. е. проход между цитоплазмой и нуклеоплазмой свободен (рис. 9-100). Более того, оказалось, что в некоторых случаях положение ядерных пор на ядерной оболочке не случайно, а строгим образом упорядочено (рис. 9-101). Подобная упорядоченность свидетельствует о соответствующей организации ядерной ламины, к которой и прикреплены поры. [c.169]

Рис. 20-51. Простая схема, объясняющая каким образом ориентация микротрубочек в кортикальном слое может определять ориентацию новообразованных микрофибрилл. Крупные целлюлозосинтазные комплексы представляют собой составную часть белков мембраны и осуществляют сборку микрофибрилл на наружной поверхности плазматической мембраны В связи с тем что дистальные концы жестких микрофибрилл входят в состав стенки, их элонгация на проксимальном конце вызывает проталкивание синтазного комплекса вдоль плоскости мембраны. Поскольку микротрубочки прикреплены к плазматической мембране таким образом, что весь комплекс оказывается связанным только с некоторыми каналами мембраны, ориентация микро-трубочек может определять ось, вдоль которой откладываются микрофибриллы.

На протяжении большей части жизни клетки ядро отделено от цитоплазмы ядерной оболочкой, представляющей собой двойную мембрану с многочисленными крупными порами и длинными выростами, проникающими глубоко в цитоплазму (см. рис. 2.3). Выросты часто непосредственно переходят в эн-доплазматический ретикулум (ЭР)—сильно разветвленную мембранную сеть, пронизывающую всю цитоплазму. Рибосомы— сферические частицы диаметром около 0,2 мкм, состоящие в основном из высокомолекулярной РНК и белка, — могут быть прикреплены к мембранам эндоплазматического ретику-лума, но могут также лежать в цитоплазме свободно. Прикрепленные к ЭР рибосомы входят в состав шероховатого эндоплазматического ретикулума по всей вероятности, они участвуют в синтезе того белка, который выделяется в просвет ЭР, т. е. в замкнутое пространство между его мембранами. Что касается рибосом, находящихся в цитоплазме, то они иногда группами присоединяются к информационной (матричной) РНК и тогда видно, что они располагаются вдоль этой длинной нити. Такие скопления рибосом называют полирибосомами подобно рибосомам ЭР, они участвуют в синтезе белка до тех пор, пока сохраняют контакт с матричной РНК- Белки — крупные молекулы, построенные из расположенных в определенном порядке аминокислот,—сштезкру ются на поверхности рибосом. Сложный ме- [c.36]

Двигательные белки, сходные с кинезином и динеином, существуют не только в нейронах. По-видимому, они имеются во всех клетках, где есть микротрубочки, и ряд важных организующих функций микротрубочек осуществляется, судя по всему, именно благодаря этим белкам. Как показали недавние исследования in vitro, кинезин прикрепляется к мембране эндоплазматического ретикулума и может растягивать ее вдоль ориентированных микротрубочек, превращая эту органеллу в характерную сложную сеть. Работы, проведенные на интактных клетках, тоже указывают на то, что ретикулум растягивается по ходу микротрубочек в направлении от центросомы, как и следует ожидать, если это происходит при участии кинезина. Наконец, иммунофлуоресцентными методами показано, что тонкие края цистерн ретикулума в периферических участках клеток часто располагаются вдоль микротрубочек (рис. 11-72,А h J. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология