Трифторуксусная кислота нитрил

Аналогичный механизм обоснован для нитрования нафталина азотной кислотой в трифторуксусной кислоте, катализируемого азотистой кислотой [294]. Образование нитросоединений прн действии на арен солей нитрозония связывают с окислением я-комплекса арена с N0+ кислородом воздуха [295], а нитрование нитритом натрия в присутствии окислителя или -азотистой кислотой — с рекомбинацией образующегося катион-радикала субстрата с нитрит-анионом [296] [c.99]

Присоединение нитрила трифторуксусной кислоты к винилфториду протекает при высоких температурах и приводи к образованию нитрила у -тетра- [c.70]

Натрия нитрит — СРуСООН — ДМСО. Диазотирование бензил-амина (1) Н, н. и трифторуксусной кислотой (при молярном соот- [c.323]

При исследовании биополимеров выбор растворителя особенно важен, поскольку основным объектом исследования обычно являются конформации цепей и их зависимость от растворителя (см. гл. 13—15). Чаще всего используются диметилсульфоксид (ДМСО), хлороформ, трифторуксусная кислота (ТФУ), ацетонитрил, гексафторацетон, метанол и вода. Усложнения спектров сигналами протонов растворителя можно избежать, используя дей-терированные производные, хотя при этом сохраняются небольшие остаточные сигналы, несколько смещенные в сильные поля (0,02— 0,05 м. д.) относительно соответствующих сигналов протонсодержащих растворителей. В спектре дейтерохлороформа остаточный сигнал является синглетом, в то время как остаточные 2-ацето-нитрил и 5-диметилсульфоксид дают характерные квинтеты, обусловленные спин-спиновым взаимодействием дейтронов с остаточным протоном. Важным моментом приготовления растворов полимеров, как и всех прочих растворов, предназначенных для исследования методом ЯМР, является очистка от мельчайших нерастворимых частиц, могущих вызвать нарушение однородности магнитного ноля при их движении внутри приемной катушки датчика. Поэтому приготовляемые растворы желательно фильтровать. Наиболее удобно выдавливать раствор в ампулу через пористую мембрану, вмонтированную в шприц для подкожных инъекций. Высокая вязкость полимерных растворов может сделать эту процедуру затруднительной. В ранних работах для повышения отношения сигнал/шум приходилось использовать высокие концентрации— до 10—15% (масс./об). Высокая чувствительность современной аппаратуры (см. разд. 1.18) и, в особенности, возможность производить накопление спектров позволяют получать хорошие спектры при концентрациях порядка 1—2%. [c.55]

Натрия нитрит — тетрафторборная кислота фтордезаминирование аминопурины 8, 622 Натрия нитрит — трифторуксусная кислота диметилсульфоксид диазотирование [c.461]

Окисление аминогруппы в нитрогруппу. Эту реакцию удается осуществить с использованием только немногих окислителей, поскольку большинство из них приводит к образованию хиноидных структур. Одним из таких селективных окислителей является гидроперекись трифторуксусной кислоты. Таким образом могут быть получены, например о- или п-динитробензены, которые в соответствии с правилами ориентации нельзя получить непосредственным нитрованием нитро-бензена [c.418]

К сожалению, в работе [283] допущены некоторые неточности при определении р использовали значения о и гснг, вычисленные не из наиболее надежных данных. Так, для рКа карбоновых кислот Х(СН2) С00Н брали значение 2 н2 = 0,350, полученное обработкой по уравнению (IV. И) с учетом ненадежных далеких точек для нитро- и трифторуксусной кислот. При этом пренебрегали отмеченной выше зависимостью р/(° от п. Кроме того, не учитывали разный масштаб постоянных о по сравнению с теми, из которых вычисляли значение а для газовой фазы [108]. [c.152]

Взаимодействие галогенангидрида или нитрила трифторуксусной кислоты с СРзМд . [c.393]

При действии на хинонитрол I кислых агентов (трехфтористый бор, трифторуксусная и серная кислоты) почти количественно образуется соответствующий нитрофенол В отличие от незамещенного -нитрофенола 4-нитро-2,6-ди-т/7е7 -бутилфенол и его соли легко разлагаются при нагревании и склонны к различным радикальным реакциям, сопровождающи) 5ся выделением двуокиси, азота и образованием 3,3, 5,5 -тетра-т / ег-бутилдифенохинона Из- [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология