Элонгация жирных кислот

Образование ненасыщенных жирных кислот. Элонгация жирных кислот. [c.387]

Наряду с десатурацией жирных кислот (образование двойных связей) в микросомах происходит и их удлинение (элонгация), причем оба эти процесса могут сочетаться и повторяться. Удлинение цепи жирной кислоты [c.387]

Растущая цепь жирной кислоты удлиняется путем последовательного присоединения двухуглеродных компонентов, происходящих из ацетил-СоА. Активированным донором двухуглеродных компонентов на стадии элонгации служит малонил-АПБ. Реакция элонгации запускается высвобождением СОз- [c.149]

Элонгация под действием комплекса синтетазы жирных кислот останавливается на этапе образования пальмитата (С ). Дальнейшая элонгация и введение двойных связей осуществляются другими ферментными системами. [c.149]

Цикл элонгации в синтезе жирных кислот [c.151]

Элонгация и десатурация жирных кислот осуществляются добавочными ферментными системами [c.156]

Дополнительные двойные связи, вводимые в мононенасыщенные жирные кислоты, всегда отделены друг от друга метиленовой группой. Это положение не соблюдается, однако, при метаболизме бактерий. У животных все дополнительные двойные связи возникают между уже существующей двойной связью и карбоксильной группой, однако у растений они могут также образовываться между уже существующей двойной связью и (о-углеродным (концевым метильным) атомом. Таким образом, поскольку у животных имеется Л -десатуразная система, они могут синтезировать ненасыщенные жирные кислоты ряда олеиновой кислоты (а>9) путем комбинирования реакций элонгации и десатурации (рис. 24.3). Однако животные не способны синтезировать ни линолевую [c.240]

Фаза элонгации в синтезе жирных кислот начинается с образования ацетил-АПБ и малонил-АПБ. Эти реакции катализируются ацетил-трансацилазой и малонил-трансацилазой. [c.151]

Линен (Lynen) предположил, что удлиняющаяся цепь жирной кислоты переносится от АПБ к конденсирующему ферменту и обратно в каждом цикле элонгации. Первая транслокация освобождает место для транспортируемого малонильного компонента, вторая-происходит на стадии конденсации. Интересно отметить, что аналогичные транслокации имеют место при синтезе белков. [c.154]

Основным продуктом реакции, катализируемой синтетазой жирных кислот, является пальмитат. У эукариот жирные кислоты с более длинной цепью образуются путем реакций элонгации, которые катализируются ферментными системами, связанными с мембранами эндоплазматического ретикулума (известными также как микросомные системы). Двухуглеродные фрагменты присоединяются к карбоксильному концу и насыщенных, и ненасыщенных жирных кислот. Микросомные системы катализируют также введение двойной связи в СоА-произ-водные жирных кислот с длинной цепью. Например, при превращении стеароил-СоА в олеоил-СоА введение двойной i w -A -связи осуществляется оксидазой, использующей молекулярный кислород и NADH (или NADPH) [c.156]

Из олеата в результате сочетания реакций элонгации и десатурации могут быть образованы различные ненасыщенные жирные кислоты. Например, олеат может быть удлинен до 20 1 -кислоты. Вместо этого возможно введение второй двойной связи с образованием 18 2 цис-А , А -кислоты, Точно так же пальмитат (16 0) может подвергнуться окислению до пальмитолеата (16 1 цис-А который может далее быть удлинен до 1 ис-вакцената (18 1 цис-А ). [c.156]