Конденсирующий фермент

Кребсом показано образование лимонной кислоты из щавелевоуксусной и пировиноградной, но до открытия кофермента А (КоА) не были установлены детали реакций. Лимонную кислоту можно рассматривать как продукт конденсации уксусной и щавелевоуксусной кислот. Однако для альдольной конденсации необходима активация уксусной кислоты. Когда было показано, что для аце-тилирования холина и сульфаниламида требуется присутствие АТФ, природа активации уксусной кислоты стала доступной для изучения. Дальнейшие исследования Липмана показали, что необходим и другой кофактор. Строение этого кофактора, названного коферментом А (фиг. 42), было расшифровано в результате работы целого ряда лабораторий (см. [2]). Но только Линен с сотр в 1951 г. выделили и охарактеризовали активную уксусную кислоту как ацетилированный КоА. Они показали, что активной группой служит тиоловая группа КоА. Реакцию, катализируемую конденсирующим ферментом, можно представить в следующем виде [c.182]

Ацетил-АПБ Малонил-АПБ (конденсирующий фермент) [c.384]

Теория Огстона объясняет, каким образом лимонная кислота при присоединении к аконитазе ведет себя как несимметричная молекула. Это позволяет предполагать, что лимонная кислота является промежуточным продуктом цикла Кребса. Уже получены прямые экспериментальные данные о поведении лимонной кислоты как несимметричной молекулы в присутствии фермента. Показано, что лимонная кислота является продуктом реакции, катализируемой кристаллическим конденсирующим ферментом. [c.187]

Реакции типа (3-2) формально можно рассматривать как реакции присоединения карбанионов. Как показано в опытах по обмену трития, в случае конденсирующих ферментов для ла-билизации а-водородного атома необходимо присутствие обоих субстратов [35]. [c.296]

Цитрат-синтаза >" НгО (Конденсирующий фермент) [c.112]

В конечном счете максимальная скорость окисления в цикле трикарбоновых кислот зависит, во-первых, от уровня активности конденсирующего фермента, во-вторых, от скорости образования оксалоацетата из метаболитов, не являющихся субстратами цикла трикарбоновых кислот и, наконец, в-третьих, от скорости образования ацетил-КоА. Ацетил-КоА образуется главным образом при деградации жирных кислот, а также из пирувата и при активации ацетата [реакция (27)] [c.122]

Соединение молекулы уксусной кислоты с КоА активирует уксусную кислоту. Мы записали уравнение реакции, разделив его на две стадии гидролиз активной формы и собственно конденсация с образованием лимонной кислоты в действительности обе стадии, вероятно, происходят одновременно с участием конденсирующего фермента. [c.118]

Согласно схеме (3), первой стадией является ацилирование АПБ посредством ацил-КоА, катализируемое специфической транс-ацилазой. Именно специфичность стадии /, а также доступность различных видов ацил-КоА определяют, какой будет стартовая группа. В стадии 2 ацильная группа, введенная на стадии / или образовавшаяся после этого, переносится к тиольному центру конденсирующего фермента. Таким образом АПБ освобождается для ацилирования малонил-КоА, катализируемого второй трансацила-зой (стадия 3). Два тиольных центра располох<ены таким образом, что затем может происходить ацилирование малонил-АПБ (стадия 4), приводящее к (3-кетоацил-АПБ, который восстанавливается через промежуточно образующиеся р-гидрокси- и а,р-ненасыщен-ный ацил-АПБ до ацил-АПБ (стадии 5—7). Далее ацил-АПБ может либо претерпевать перенос к конденсирующему ферменту, повторяя стадию 2 с последующим повторением цикла ацилиро- [c.418]

Что касается биосинтеза поликетидов вообще и ароматических поликетидов, в частности, то более или менее детально изучен только биосинтез 6-метилсалициловой кислоты (6) [18, 19]. В Peni illium patulum и родственных низших грибах соединение (6) синтезируется мультиферментным комплексом, напоминающим комплекс синтетазы жирных кислот его изучение дает возможность полнее понять процесс образования поликетидов. Этот комплекс содержит тиольные группы двух типов (аналогичные тиольным центрам АПБ и конденсирующего фермента в случае синтетазы жирных кислот) и также функционирует по принципу все или ничего . По различным оценкам молекулярная масса комплекса [c.420]

Pinus attenuata подкармливать 2-С -уксусной кислотой, то из них можно выделить радиоактивную мевалоновую кислоту [10]. Отдельные этапы этого превращения показаны на фиг. 102. Конденсация ацетил-кофермента А с образованием ацетоуксусной кислоты наблюдалась в бесклеточных системах, но это превращение шло с очень низкой скоростью. При использовании экстрактов из проростков льна образовывалось производное З-метил-З-оксиглутаро-вой кислоты (по-видимому, эфира кофермента А) [5], а конденсирующий фермент был выделен в очищенном виде из дрожжей. [c.364]

На первом этапе ацетилкофермент А реагирует со щавелевоуксусной кислотой (ее енольной формой), которая, как увидим ниже, образуется в этом же цикле. В результате реакции ацетильный остаток кофермента А переносится на щавелевоуксусную кислоту, и синтезируется лимонная кислота. Фермент, катализирующий эту реакцию, называется конденсирующим ферментом иногда его называют оксалоацетаттрансацетазой. Для конденсации требуется затрата энергии, которая доставляется макроэргической связью ацетилкофермента А. [c.167]

Ацетил-мало ил-АПБ конденсирующий фермент р-Кетоацил-АПБ-синтетаэа [c.164]

В некоторых случаях названия ферментов образуют просто, добавляя окончание -аза к названию субстрата (например, АТФ-аза, рибонуклеаза, аконитаза). В то же время многие тривиальные названия не имеют отноще-ния ни к субстрату, ни к типу катализируемой реакции (таковы, например, названия многих протеолитических ферментов — химотрипсин, трипсин, пепсин, папаин, ренин и фицин). Известны также случаи, когда для одного и того же фермента используется несколько названий. Фермент, катализирующий образование цитрата из оксалоацетата и ацетил-КоА (см. гл. XIX), называют, например, конденсирующим ферментом, цитратконденсирующим ферментом, цитрогеназой и цитратсинтетазой (не считая систематического названия). Наконец, имеются в тривиальной номенклатуре и такие названия, смысл которых не нуждается в пояснениях. Некоторые из этих названий (хотя далеко не все) Комиссия по ферментам рекомендует использовать в качестве допустимых альтернатив (см. табл. 28). [c.195]

Помимо этих двух новых реакций для осуществления цикла необходимо еще и одновременное участие трех ферментов цикла лимонной кислоты (см. гл. XIV) цитрат-конденсирующего фермента, аконитазы и малат-дегидрогеназы. Необходимо также наличие цепи переносчиков электронов для окисления восстановленного НАД молекулярным кислородом — этот процесс вместе с реакцией, катализируемой малат-синтазой, служит движущей силой цикла. В результате одного оборота цикла окисляются две молекулы ацетил-КоА и образуется одна молекула сукцината. Одновременно происходит удаление двух восстановительных эквивалентов. Образовавпхий-ся таким путем сукцинат может быть затем превращен в уг.девод в цепи реакций, показанных в правой части фиг. 89. Эта цепь включает две дополнительные реакции, катализируемые ферментами цикла лимонной кислоты — сукцинатдегидрогеназой и фумаразой кроме того, в ней также прини гает участие малатдегидрогеназа. Другие клеточные компоненты, метаболически связанные с промежуточными продуктами ЦЛК, могут образоваться в результате второй реакции конденсации ацетил-КоА с оксалоацетатом [c.302]

Реакция 1 катализируется ферментом, сменившим за свою короткую историю большое число различных названий. Простейшее его тривиальное название, мало что, впрочем, говорящее,— конденсирующий фермент. Называют его также цитратконденсирующим ферментом и цитрогеназой. В табл. 40 приведены оба названия, рекомендованных Комиссией по фер- [c.350]

Фрейденберг и сотр. [107] показали, что основной лакказный компонент гомогената из Psalliota можно отделить от пероксидазы и каталазы при помощи адсорбции на гелях фосфата кальция или гидроокиси алюминия. Кислород или кислород в присутствии сернокислой меди в отсутствие фермента приводит к образованию тех же продуктов, что и с ферментом, но более медленно. Однако эти же авторы сообщили, что основным конденсирующим ферментом ели является лакказа с незначительной примесью пероксидазы (но ср. Фрейденберг и сотр. [82]). [c.303]

Поскольку Малер не упоминает об участии расщепляющего фермента [см. реакцию (5) на стр. 278 и ниже], следует предположить, что конденсирующий фермент может превращать ацетоацетильное производное кофермента А в ацетиль- [c.281]

Конденсированная система 2—689 Конденсированные ароматические соединения 2—689 Конденсирующий фермент 2—691 Кондуктометрическпе приборы 4—315 Кондлтктометрическое титрование 2—691 [c.565]

КОНДЕНСИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ - КОНЕССИН [c.346]

Конденсированная система 889 Конденсированные ароматические соединения 689 Конденсирующий фермент 891 Кондуктометрическое титрование 691 Кондуктометрия 891 Конесоин 892 Кониин 693 [c.534]

Тривиальные названия также должны включать название субстрата и химизм реакции. Присоединение окончания аза к названию субстрата обозначает гидролитический фермент. Для некоторых ферментов сохраняются общепринятые иазбания, такие как пепсин, трипсин, химотрипсин, катепсин и др. Систематического названия эти ферменты не имеют. Использование описательных терминов, таких как конденсирующий фермент , нежелательно. После названия фермента рекомендуется уизы-вать его шифр. Пример [c.116]

Смотреть страницы где упоминается термин Конденсирующий фермент: [c.465] [c.427] [c.358] [c.342] [c.182] [c.198] [c.340] [c.153] [c.109] [c.328] [c.403] [c.298] [c.264] [c.273] [c.281] [c.346] [c.538] [c.543] [c.442] [c.121] [c.288] [c.346] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология