Бензофенон п диокси

Диоксим бензофенона (2) дает солеобразные соединения в случае [c.16]

Диокси-4,4 -диметокси-бензофенон [c.10]

Положение аминогрупп было установлено на основании следующих соображений в молекуле диаминотрифенилметана, образующегося при конденсации бензальдегида с анилином, обе ЫН -группы находятся в пара-положении к центральному атому углерода, так как при щелочном плавлении это соединение превращается в 4,4 -диокси-бензофенон [c.750]

Для получения 2,5-диоксиацетофенона и 2,5-диокси-бензофенона, из соответстнующих эфиров гидрохинона следует 11ри1М Сиять большее количество хлористого алюминия н вести реакцию дольше и при более высокой температуре. При эТом диокси ацетофенон получается с выходом 76%, а диоксМбеизофено с выходом 42% 73]. М Ред. [c.466]

С2Н3ВГ Бромистый винил Фенил Бензофенон 1,4-Диокси 1,1,4,4-тетра- 28 154 [c.370]

Диокси-4-алкоксипроизводные бензофенона получают также алкилированием 2,2, 4-триоксибензофенона соответствующим галоидным алкилом [29, 31] при этом алкильная группа становится преимущественно в пара-положение. Этот метод при наличии надежных способов синтеза исходного 2,2, 4-триоксибензофенона наиболее целесообразен для промышленного получения 2,2 -диокси-4-алкоксизамещенных бензофенонов. [c.60]

При сплавлении Ф. с NaOH образуется 4,4 -диокси-бензофенон, а при нагревании с конц. H2SO4— фенол и 5-оксиантрахинон. Получают Ф. сплавлением фенола с фталевым ангидридом при 105—110° в присутствии Zn lj. Ф. широко ирименяется в аналитич. химии как индикатор (область перехода pH 8,2—10) и как слабительное средство в медицине (под названием пурген ). [c.199]

Диоксибензофенон 2,2 - Д иокси-4-метокси бензофенон 2,2 -Диокси-4,4 -днметоксибензо-фенон [c.156]

Стабилизаторы. Для светестабилизации полиэфирных стеклопластиков применяют фенилсалицилат, бензотриазол и производные бензофенонов (2-окси-4-мет-оксибензофенон, 2,2-диокси-4-метоксибензофенон и 2,2-диокси-4-октилоксибензо-фенон). [c.448]

По своей эффективности в смеси с ДЛТДП не все производные оксибензофенона равноценны, например, 2-окси-4,4 -диметокси- и 2,4 ди-окси-З-бензоилбензофеноны ке проявляют синергического эффекта й-94]. Наиболее распространенными для получения эффективных смесей являются производные 2-окси-4,4 -алкокси- и 2,2 -диокси-4-алкокси-бензофеноны. Производные 2-окси-4,4 -диалкоксибензофенона проявляют эффективность, равноценную указанным бензофенонам в смеси с И, -диалкилдитиокарбаматами металлов ХХШ-29 [501]. [c.72]

Феноляты 2, -диокси-4-алкилокси-бензофенона [c.81]

ЛОГИЧНЫХ условиях применение ацетона, третичного бутилового спирта, этилового эфира и диметиланилина приводит к получению Сог(СО)8 и больших количеств карбонилкобальтата [Со(В)д] [Со(СО)4]2. В то же время в присутствии бензофенона, алифатических эфиров состава Се— Се, дифенилового эфира, диоксана, триэтиламина и диэтилформамида реакция не идет. Протекание реакции карбонилирования при такой низкой температуре (30°) объясняется способностью основания Льюиса создавать условия, обеспечивающие одновременное присутствие в системе Со2(СО)в и [Со (В) ] [Со (00)4)3. [c.24]

Там, где в молекулах имеется взаимодействие групп >С=0 и—ОН <, образованием водородной связи, наблюдается значительное повышение абсорбпрующ,его действия по отношению к УФ-облучению и фильтрующий эффект стабилизаторов более очевиден. Соединения, не обладающие водородной связью, но имеющие подвижный атом водорода в ОН-группе, в основном характеризуются способностью замедлять цепные радикальные процессы, протекающие при разложении ПВХ. Так, 2,4-диокси-, 2-окси-4-метокси-, 2,4-диокси-4 -хлор-бензофеноны и некоторые другие практически не замедляют или слабо замедляют термоокислительный распад ПВХ, поскольку уменьшается подвижность атома водорода ОН-группы в их молекулах за счет образования шестичленного цикла [c.310]

Смесь 0,500 г трифенилэтилена-С] , 0,800 г перманганата калия, 25 мл ацетона, 10 мл воды и 1 мл ледяной уксусной кислоты выдерживают при комнатной температуре примерно 1 час. Избыток перманганата разлагают бисульфитом, раствор фильтруют, концентрируют, подщелачивают и непрерывно экстрагируют эфиром. Экстракт концентрируют, разбавляют 5 мл спирта и обрабатывают раствором 0,400 г 2, 4-динитрофенилгидразина в 2 мл серной кислоты и 1 мл воды. Смесь нагревают на паровой бане и 2, 4-динитрофенилгидразон бензофенона-С кристаллизуют выход 0,217 г (31%). Молярная удельная активность образца, перекристаллизованного из диоксана (т. цл. 238—239°), составляет 52,2% активности неперегруппированного олефина. [c.271]

Некоторые производные бензофенона также возбуждаются светом, отдавая поглощенную энергию в виде излучения — флуоресцируют. 2,2, -Диокси-4,4 -диметоксибензофенон под названием увинол применяется для защиты тканей и пластмасс от разрушающего действия света, так как принимает удар на себя и затем отдает поглощенную энергию уже в виде безвредного, более длинноволнового флуоресцентного излучения. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология