Бензофенон хлора

Эти методы вытеснили старый громоздкий способ окисления вторичных спиртов по Оппенауэру (1937). Окисление по Оппенауэру заключается в нагревании спирта с алкоголятом алюминия в присутствии карбонильного соединения, которое выполняет функцию акцептора гидрид-иона. Окисление вторичных спиртов по Оппенауэру представляет собой обратимый процесс (обратная реакция назьшается восстановлением по Меервейну-Понндорфу-Верлею). Равновесие можно сместить вправо, если в качестве карбонильной компоненты будет выбран сильный акцептор гидрид-иона — я-хинон, флуоренон, бензофенон, хлора-нил (2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон) [c.276]

Эпихлоргидрин, бен- Бензофенон- -хлор- Выход 73% [c.380]

Получен целый ряд продуктов замещения атома хлора на гетероциклические фрагменты в производных бензофенона [c.127]

Три хлор ацетальдегид (хлораль) Полимер Mg-бензофенон в ТГФ в толуоле, —78 С, 20 ч. Выход 50% [70] [c.126]

В таких же условиях хлорбензол реагирует с трифенилсилиллитием, давая гексафенилдисилан с выходом 51—53%. Из указанных в уравнении выходов можно сделать заключение, что кетогруппа в бензофеноне реагирует легче, чем атом хлора в хлорбензоле. Проведен ряд реакций подобного типа. Результаты этих конкурирующих реакций [1, 11, 158] указывают на следующий порядок уменьшения реакционной способности по отношению к трифенилсилиллитию [c.393]

Какие вещества образуются при действии пяти хлор истого фосфора на а) ацетофенон, б) бензофенон, в) этил-л-толилкетон [c.176]

Хлорированные производные бензофенона, дитолилметана по своему вулканизующему действию приближаются "к (о-гекса-хлор-п-ксилолу, действие которого нами было изучено более детально. [c.621]

Галоваксы получаются при хлорировании и некоторых других ароматических соединений. Х1ифенил в присутствии Fe l, при пропускании С1, (100—200°) образует воскообразный продукт, содержащий 65—66/0 хлора. Из бензофенона аналогично получают пента-и гексахлорбензофенон—нейтральные масла, предложенные для применения в трансформаторах и высоковольтных выключателях. Полихлориды ароматических углеводородов совершенно инертны, не окисляются, являются хорошими изоляторами и поэтому находят практическое применение в качестве диэлектриков. [c.777]

Исследованы препаративные закономерности нуклеофильного замещения галогенов и других уходящих групп в производных бензола, дифенилоксида, бензофенона на гетероциклические Ы-нуклеофилы. Отмечена конкуренция между различными реакционными центрами. Так, для ряда диядерных структур помимо отрыва атома хлора при нуклеофильном замещении, отмечен также отрыв арильного фрагмента. Найдены факторы воздействия на региоселективность процессов. [c.127]

При озонировании трифенилэтилена Коулер и Рихтмайер (1930) получили кристаллическое вещество, которому они приписали строение димера перекиси бензофенона. Этот вывод основывается на данных анализа и наблюдении, что при нагревании этого вещества с пятихлористым фосфором выделяется хлор, а при насреваиии его как такового оно количественно превращается в бензофенон и кислород [c.397]

Детальное исследование закономерностей синтеза полиариленэфиркетонов реакцией нуклеофильного замещения позволило найти эффективные пути регулирования молекулярной массы и свойств таких полимеров [36]. Этот цикл исследований был вьшолнен на примере поликонденсации 4,4 -дигалоген(фтор или хлор)бензофенона с дикалиевыми солями 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана, фенолфталеина и фенолфлуорена, осуществляемой в ДМАА. [c.198]

В недавнем английском патенте описан иной метод конденсации производных бензофенона в триарилметановые красители, основанный на промежуточном образовании из кетонов в растворе ароматического углеводорода, действием металлического натрня, натриевых соединений кетонов (I), которые затем реагируют с ароматическим галондопроизводным, отщепляя галоид (например хлор) и образуя триарилметановые соединения. Последние при подкислении переходят в красители. Например [c.420]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

Большой интерес с этой точки зрения представило сообщение английских химиков А. Брэдфилда и Б. Джонса на Дискуссии Фарадеевского общества в 1941 г. [36, стр. 726—743], посвященное результатам изучения электрофильного замещения в ароматических соединениях. Авторы установили применимость уравнения Хаммета со стандартной серией замещенных бензойных кислот не только для щелочного гидролиза замещенных алкокси-бензофенонов и бензоилирования аминов, но и при сопоставлении скоростей нитрования различных производных бензола (толуола, хлор- и бромбензола). Опираясь на работы М. Поляни с сотр. [205—207] и С. Хиншелвуда [208], т. е. рассматривая физический смысл линейного логарифмического соотношения... с точки зрения переходного состояния и кинетических методов трактовки скорости реакции [36, стр. 741], Брэдфилд и Джонс пришли к выводу, что ... для двух серий реакций, в каждой из которых значение PZ постоянно, применяемое линейное логарифмическое отношение имеет вид [c.85]

Нитробензофеноны (50в) и (50г) при реакции с 2-фенил-алканонитриламин в 50%-м водном растворе NaOH при 50 — 60 °С в течение 3 ч с высоким выходом переходят в 4-алкилпро-изводные (51 Y — N), обменивая нитрогруйпу даже при наличии в положении 4 бензофенона атома хлора или брома [941]. [c.418]

Анодное замещение хлором таких соединений, как циклогексанон, бензофенон, ацетофенон и пропиофенон проводилось в уксуснокисло-солянокислой среде [24], причем в каждом случае получался монохлорзамещенный продукт. Циклогексанон и бензофенон дают соответственно монохлорциклогексанон и монохлорбензо-фенон, но положение хлора в этих соединениях еще не установлено. Ацетофенон и пропиофенон замещаются в алифатической части молекулы, при этом первое соединение дает си-хлорацетофенон, а второе — смесь а- и р-хлорпропиофенонов. [c.159]

Подобно полихлоридам нафталина, полихлориды некоторых других полициклических соединений приобрели практическое значение как диэлектрики. Они не окисляются, при разложении от действия вольтовой дуги не выделяют взрывоопасных газов. Таковы хлор-производные бифенила, дифенилового эфира, бензофенона и ди-фенилметана [c.234]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

Для реакций типа Фриделя и Крафтса, проходящих между газообразными или парообразными веществами, возможно, согласно патенту, вместо готового хлористого алюминия применение металлического алюминия в присутствии хлористого водорода или алюминия, активированного прибавкой небольшого количества хлористого алюминия, или кратковременным нагреванием алюминия в токе хлора или хлороводорода. Вместо чистого алюминия здесь можно применять его сплавы, например сплав из 30% 2п и 70% А1. Если хлороводород выделяется во время реакции, то нет необходимости все время вводить его в смесь. Таким образом возможно получение бензофенона из фосгена и бензола в трубке, содержащей алюминий (и немного А1С1з), при температуре 50—60° "8 [c.738]

Бензойный альдегид о-, л- и п-толуиловые альдегиды о-,м- и ге-хлор-бензойные альдегиды о-, м- и /г-аминобензойные альдегиды о-, м-и и-оксибензойные альдегиды сафрол, изосафрол, ванилин, ацетофенон, бензофенон, бензальацетон, дибензальацетон о- и ге-бензохиноны . м-нитробензальацетофенон, бензоин, бензил и др. [c.389]

Если нелетучие соединения, содержащие хлор, бром или иод, смешать с карбонатом натрия и прокалить полученную смесь, то остается термически устойчивый галогенид натрия. При нагревании его с хромовой смесью выделяется галоген. Обнаружение галогена в газовой фазе указывает на наличие органически связанного галогена в исследуемом веществе. Чувствительным реагентом служит тиокетон Михлера (4,4 -бис-диметиламинотио-бензофенон), который при действии галогенов переходит в вещество синего цвета. [c.111]

Бензофенон, 4-хлорбензофенон, кетон Михлера, антрахинон, его 2-хлор- и 2-метилпроизводные, а также некоторые другие карбонильные соединения инициируют сшивание полиолефинов отрывом в Тп, -возбужденном состоянии водородного атома от макромолекул полимера. Образовавшиеся макрорадикалы могут сшиваться. Из кетильных радикалов при рекомбинации получаются вициналь-ные двухатомные спирты, семихиноны превращаются в гидрохиноны либо под действием кислорода регенерируется исходный сенсибилизатор. [c.186]

Основной побочной реакцией является окисление. Так, в водной среде бензиловый спирт превращается при действии М-хлор- сукцинимида в бензол (через бензойную кислоту), дифенилкар-бинол образует бензофенон, а бензол окисляется до фенола . В неводных средах бензиловый спирт окисляется до бензальде-гида, 0-, м- и л-толилкарбинолы дают соответствующие замещенные бензофеноны. Третичные спирты не реагируют с К-хлорсук- [c.48]

При исследовании одного из образцов порошкообразного сарана были получены следующие результаты содержание связанного хлористого винилидена 82%, степень полимеризации 300, температура размягчения 150—178°. В качестве светостабилизатора саран содержал 2—3% 5-хлор-2-окси-бензофенона и, кроме того, 6—7% ди-а-фенилэтилового эфира, по-видимому, являющегося пластификатором. [c.76]

Хлорирование (ксилола (1), производных бензофенона, дитолилметана) осуществлялось в хлораторе, которым служила трехгорлая колба с обратным холодильником, термометром, хлорпроводящей трубкой. Барботаж пузырьков хлора, посту- [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология