Углеводы пирофосфаты

Этот промежуточный продукт может затем либо гидролизоваться в реакции (XI.39), либо передать свой фосфат ГДФ в реакции (XI.37) или неорганическому фосфату (с образованием неорганического пирофосфата) в реакции (XI.38). Реакция (XI.39) в тех клетках, где она происходит, играет, возможно, важную роль в фиксации СОг в то же время реакция (XI.37) выполняет, по-видимому, противоположную функцию реакции (XI.36) и (XI.37), катализируемые митохондриальными ферментами и действующие согласованно, при протекании справа налево обеспечивают образование фосфоенолпирувата, необходимого для синтеза углеводов [c.299]

Г., катализирующие перенос остатка моносахарида на пирофосфорную к-ту, используют в кач-ве донора углевода нуклеозидмонофосфат (напр., аденозинмонофосфат) или ни-котинамидмоионуклеотид. К таким Г. относится, напр., пирофосфорилаза, катализирующая перенос остатка сахара с образованием 5-фосфорибозил-1-пирофосфата. [c.578]

В подавляющем большинстве реакций фосфорилирования, проводившихся в области нуклеотидов, углеводов и фосфолипидов, использованы четыре отмеченных класса реагентов, а именно аренсульфонилхлориды, карбодиимиды, фосфохлориды нли тетра-эфиры пирофосфатов и амидофосфаты. Однако на протяжении последних десятилетий значительные усилия были затрачены на разработку других простых избирательных фосфсрилирующих агентов, для реакции которых требуется минимальная или не требуется вовсе защита обрабатываемого субстрата. Объем этой [c.166]

Наряду с двухступенчатым путем синтеза нуклеозидфосфатов из готовых фрагментов, в организме функционирует также и одноступенчатый путь. Субстратами реакций являются 5-фосфорибозил-1-пирофосфат (ФРПФ), пуриновое основание и пурин-фосфорибозил-трансфераза. В функционировании этого пути большое значение имеют общие реакции для метаболизма пуринов, углеводов, аминокислот, реакции, ведущие к образованию в клетках пентозофосфа-тов, реакция синтеза ФРПФ из рибозо-5-фосфата (рис. 14.6). [c.425]

Для оценки изложенных данных представляют интерес и результаты следуюш их исследований. В пашой лаборатории Федоров (1966) установил, что в ткани головного мозга крольчат в период прозревания активность пирофосфат фосфогидролазы — фермента, который расш,епляет неорганический пирофосфат, образующийся при биосинтезе белков, нуклеиновых кислот, липидов, углеводов и многих кофермептов, — значительно выше, чем на более ранних и поздних стадиях развития. [c.21]

Органическое вещество почвы на 10-20% состоит из углеводов, на 20% из азотистых соединений, 10-20% алифатических соединений, остальное представлено ароматикой. Вещество, остающееся после экстракции щелочью, пирофосфатом, называется гумином. Вещество, осаждаемое из щелочного экстракта при подкислении называется гумусовыми кислотами. Вещество, остающееся в подкисленном экстракте, называется фулъвокислотами. Все эти вещества темноокрашенны благодаря присутствию ароматики. [c.279]

Утверждению о первичности фотосинтеза, как я думаю, не противоречит ничто из известного ныне. Мы почему-то связываем относительно позднее в эволюции биосферы Земли образование атмосферного кислорода (см. [49, 126, 1276, 228, 240, 250, 367, 452]) с эволюционным возникновением фотосинтеза. Это неверно. Кислород выделяется при фотосинтезе лишь у высших растений и водорослей. Выделение кислорода в значительных количествах отнюдь не было обусловлено тем, что этот газ столь нужен нам для дыхания. Кислород образовывался первоначально как неизбежный побочный продукт, экскрет , при радиационном фоторазложении воды. Лишь затем, по мере выработки механизмов запасания энергии в виде энергии связи органических молекул жиров, углеводов, белков возникла необходимость и стало возможным образование макроэргических пирофосфатов, сопряженное с процессами деградации пишевых молекул, т. е. процессами дыхания и брожения. [c.129]

Взаимосвязи в обмене нуклеиновых кислот и углеводов многообразны. Во-первых, в процессе апотомического распада углеводов образуется рибозо-5-фосфат, из которого возникает 5-фосфорибозил-1-пирофосфат, служащий совершенно незаменимым соединением для биосинтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Именно 5-фосфорибозил-1-пирофосфат принимает на себя недостроенную молекулу пиримидина и именно на 5-фосфорибозил-1-пирофосфате начинает строиться имидазольный цикл будущего пуринового кольца. Таким образом, р,0-рибоза и Р,0-дезоксирибоза, являющиеся непременными составными частями пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, поступает в нуклеиновые кислоты за счет распадающихся углеводов. [c.469]

Липидный переносчик высвобождается в форме пирофосфата и далее гидролизуется до монофосфата специфической фосфата-зой. Этот этап дефосфорилирования представляет собой, по существу, регенерирование переносчика, способного акцептировать углевод-пептидное звено от UDP. Известен пептидныйантибиотикбацитрацин, ингибирующий биосинтез клеточных стенок путем торможения этого этапа [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология