Липидные переносчики

Роль липидного переносчика [c.218]

В 1977 г. были опубликованы большие и интересные обзоры В. Н. Шибаева [211] и А. Я. Вейнберга и Г. И. Самохвалова [212], посвященные липидным переносчикам в микроорганизмах, животных и растительных организмах, к которым мы отсылаем желающих более подробно ознакомиться с этим новым классом соединений, а здесь ограничимся краткими сведениями. [c.214]

Таблица 20 Сведения о липидных переносчиках углеводных остатков

Синтез дисахарид-пептидного звена, прикрепленного к липидному переносчику [c.221]

Следующий этап - присоединение NAG к остатку NAM в углевод-пептидном звене, прикрепленном к липидному переносчику. Донор активированного углевода UDP-NAG вступает в реакцию с С-4 остатка NAM и между этими сахарами образуется (3-1,4-гликозидная связь (рис. 32.9). Далее в ходе АТР-зависимой реакции NH4 амидирует [c.221]

Рис. 32.8. Структура липидного переносчика, участвующего в биосинтезе клеточных стенок.

Рис. 32.9. Синтез дисахарид-пептидного звена на липидном переносчике.

Дисахарид-пептидное звено переносится липидным переносчиком на нередуцирующий конец растущей полисахаридной цепи. Реак- [c.222]

ЦИЯ протекает таким ооразом. Атом углерода С-1 остатка NAM находится в активированном состоянии, поскольку он связан с липидным переносчиком пирофосфатной связью. Поэтому он вступает в реакцию с С-4 концевого остатка NAG растущей полисахаридной цепи, образуя в итоге (3-1,4-гликозидную связь (рис. 32.10). [c.222]

Липидный переносчик в форме монофосфата [c.222]

Углеводные компоненты соединены ковалентно с азотом аспарагина молекулы белка. Однако предварительно олигосахаридная часть соединяется с липидным переносчиком—долихолфосфатом (липид, содержащий от 15 до 20 изопреновых остатков) и переносится на полипептидную цепь в эндоплазматическом ретикулуме, при этом транспортер освобождается [c.92]

Бацитрацины весыиа активны против грамположительных бактерий, напоминая по спектру действия пенициллин. В работах Дж. Стрёминджера (1971) и Д. Сторма (1974) получены данные, свидетельствующие о связывании бацитрацинами С г.-изопренил-пирофосфата в виде тройного комплекса с ионом двухвалентного металла (Zn , Мп , Си + или Са- ). При этом блокируется стадия регенерации липидного переносчика, участвующего в биосинтезе клеточной стенки бактерий, что и приводит к гибели микроорганизма. [c.288]

В синтезе экзополисахаридов могут участвовать различные типы липидных переносчиков, а для синтеза гетерополисахаридов иногда требуется не один вид переносчиков. Модификации полимера, например 0-ацетилирование или присоединение пи-руваткеталей, возможны до тех пор, пока он еще связан с липидным переносчиком. Ацетилирование не является обязательным этапом его отсутствие может быть связано с тем, что в системе нет соответствующих ацетилаз либо достаточного количества предшественника, предположительно ацетил-СоА. При синтезе бактериального альгината ацетильные остатки, связанные в его молекулах с остатками В-маннуроновой кислоты, должны вводиться до эпимеризации было высказано предположение, что эти ацетильные группы способны предотвращать эпимеризацию. Соотношение пируват/ацетат в ксанта-новых камедях сильно различается, и процесс модификации полимера должен включать механизм, обеспечивающий эти различия. Неизвестно, является ли присоединение пирувата одно- или многоступенчатым процессом неизвестно также, зависит ли этот процесс от внутриклеточной концентрации фос фоенолпирувата. Полимер ксантан может к тому же состоять из содержащих и не содержащих остатки пирувата цепей в различных соотношениях. [c.231]

Механизм высвобождения полимера из комплекса с липидным переносчиком до сих пор подробно не изучен. Видимо, какую-то роль здесь играет лигазная реакция, в ходе которой полимер освобождается и связывается с клеточной поверхностью. Обычно после экскреции полисахариды остаются связанными с клеточной стенкой местом присоединения может служить какой-либо наружный мембранный белок. Очевидно, существует определенное число мест связывания, после насыщения которых избыток полисахарида выделяется уже в виде слизи. Возможно также, что места связывания приспособлены к полимеру определенного размера. По-видимому, слизистые мутанты образующих капсулы бактерий либо не имеют [c.231]

Подобные реакции переноса маннозы из ГДФ- С-маннозы и глюкозы из УДФ-1 С-глюкозы к фосфатсодержащим липидам при помощи частичкового фермента были обнаружены в хлопчатнике при построении клеточных стенок. Некоторые данные о липидных переносчиках углеводных остатков в растительных и животных организмах представлены в табл. 20. [c.220]

Наличие полипреноидных переносчиков углеводных остатков в животных тканях было обнаружено рядом авторов. Так, в 1969 г. было установлено образование липида, содержащего маннозу, во фракции гладких мембран печени при синтезе гликопротеина из ГДФ-маннозы В дальнейшем подобные содержащие долихолфосфат переносчики были обнаружены во многих тканях (табл. 20). Так же, как в бактериях, липидные переносчики с пирофосфатными связями способны переносить не только моносахаридные, но и олигосахаридные остатки. При синтезе гликопротеинов, по-видимому, некоторые углеводные (моносахаридные) остатки переносятся непосредственно от НДФС, в других случаях, особенно при переносе олигосахаридных фрагментов, необходимы липидные переносчики. [c.220]

Во многих случаях биосинтез полисахаридов и углеводсодержащих биополимеров может осуществляться только за счет НДФС (биосинтез внешней цепи кора липополисахарида грамотрицательных бактерий, олигосахаридных цепей ганглиозидов, внешних олигосахаридных фрагментов гликопротеинов). Однако в реакциях, протекающих на поверхности раздела между водной и липидной фазой биологических мембран, для транспорта углеводных остатков через богатые липидами мембраны, для включения олигосахаридных строительных блоковой т. д. незаменимую роль играют липидные переносчики. [c.221]

Совсем недавно было установлено, что по крайней мере во многих случаях биосинтеза сложных гетерополисахаридов и углеводсодержащих биополимеров в микроорганизмах, растительных и животных организмах НДФС передают свои гликозильные остатки липидным переносчикам — полиизопренолфосфатам и пирофосфатам и уже при участии этих последних идет построение сложных полисахаридных молекул (см. ч. П, Полисахариды ). Таким образом, мы еще на одну ступеньку приблизились к познанию метаболизма как основы жизни. [c.171]

В настоящей главе сначала будут рассмотрены фосфаты сахаров, затем — НДФС, а потом пути биосинтеза и распада (липидные переносчики будут рассматриваться во П части). [c.171]

К NAM-пептидной единице, связанной с липидным переносчиком, присоединяются NAG и пентаглициновый мостик. [c.220]

Образовавшееся дисахарид-пептидное звено переносится от липидного переносчика на растущую полисахаридную ценъ. [c.220]

Па следующем этапе происходит перенос активированного углевод-пептидного звена от UDP на липидный переносчик (рис. 32.8). Последний представляет собой длиннонепочечный спирт, содержащий 11 изопреновых [c.220]

Липидный переносчик высвобождается в форме пирофосфата и далее гидролизуется до монофосфата специфической фосфата-зой. Этот этап дефосфорилирования представляет собой, по существу, регенерирование переносчика, способного акцептировать углевод-пептидное звено от UDP. Известен пептидныйантибиотикбацитрацин, ингибирующий биосинтез клеточных стенок путем торможения этого этапа [c.222]

Липополисахариды синтезируются в плазматической мембране и затем транспортируются в наружную мембрану. Сначала синтезируется липид А, а затем путем последовательного присоединения сахаров (донорами активированных сахаров служат соединения типа иОР-глюкозы или иОР-галак-тозы) образуется полисахаридное ядро . 0-боковая цепь собирается иным путем. Ее повторяющееся тетрасахаридное звено синтезируется на том же самом С55-изопреноидном липидном переносчике, который участвует в синтезе пептидогликана (разд. 32.4). Растущая цепь таких единиц удлиняется путем переноса олигосахарида с одной молекулы переносчика на тетрасахаридное звено, связанное с другой молекулой переносчика (рис. 32.21). Аналогичный способ удлинения имеет место при синтезе жирных кислот (разд. 17.18) и белков (разд. 27.16). Наконец, 0-боковая цепь присоединяется к концу олигосахаридного ядра . Но-видимому, повторяющийся тетрасахарид 0-боковой цепи образуется во внутреннем слое плазматической мембраны, затем переносится в наружный слой и там присоединяется к растущей цепи. Полностью сформированная молекула липополисахарида транспортируется из плазматической мембраны в наружную, по-видимо-му, в тех участках, в которых эти структуры соприкасаются. [c.228]

NAG-NAM-пептидное звено переносится от липидного переносчика на растущую полисахаридную цепь 5) аминогруппа пентаглицинового мостика на одной полисахаридной цепи атакует концевую D-Ala-D-Ala-пептидную связь в тетрапептиде, принадлежащем другой цепи, и таким образом образуется поперечная сшивка между полисахаридными цепями. [c.232]

О-боковые цепи, в состав которых входят необычные сахара, образуются путем полимеризации тетрасахаридных звеньев на липидном переносчике. Разнообразие структуры О-боковых цепей позволяет грам-отрицательным бактериям обойти иммунологическую защиту организма-хозяина. По содержащим воду каналам в наружной мембране происходит диффузия небольших полярных (но не гидрофобных) молекул эти каналы образованы трансмембранно расположенным белком порином. Молекулы большей величины, например мальтоза или витамин В 2, проходят сквозь мембрану благодаря наличию специфических систем их транспорта. К числу основных белковых компонентов наружной мембраны относится небольшой липопротеин, посредством которого мембрана прикрепляется к подлежащему слою пептидогликана. Белки клеточной оболочки синтезируются на рибосомах, присоединенных к плазматической мембране. Предшественники этих белков содержат N-кoнцeвыe сигнальные последовательности, которые отщепляются после переноса белка-предшественника через мембрану. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология