Нуклеозидфосфаты

Нуклеозидфосфаты. Развитие М.с. нуклеотидов (ино-знновой, гуаниловой и др. к-т) связано с перспективами получения искусств, пищи, где их используют в качестве вкусовых добавок. При введении в состав среды для культивирования микроорганизмов метаболич. предшественников продуктов синтеза можно получать практически все известные нуклеозидфосфаты, в т. ч. АТФ. Накопление ну-клеозидфосфатов происходит преим. вне клеток микроорганизмов. [c.82]

НУКЛЕОТИДЫ (нуклеозидфосфаты), эфиры фосфорной к-ты и нуклеозидов по одному или неск. гидроксилам остатка моносахарида в более широком смысле-соед., в к-рых моносахаридный остаток нуклеозида или его неприродного аналога этерифицирован одной или неск. моно- или олигофосфатными группами. В зависимости от природы нуклеозида различают рнбо- и дезоксирибонуклеотиды, пиримидиновые и пуриновые Н. [c.304]

Согласно вышеизложенному, значение нуклеозидфосфатов (нуклеотидов) обусловлено не только их ролью, которую они играют в биополимерах. Некоторые мономерные нуклеотиды весьма важны как форма хранения энергии (АТР), при регуляции (циклические нуклеотиды) и в качестве кофакторов (ЫАО+ и NADP+ гл. 7). [c.132]

Нуклеозидфосфаты 3/156, 599-601. См. также Нуклеотиды [c.664]

Нуклеотиды являются эфирами нуклеозидов и фосфорной кислоты — нуклеозидфосфатами, обычно этерифицирована гидроксильная группа рибозы или дезоксирибозы в положении 5 [c.714]

Нуклеотиды (нуклеозидфосфаты) — фосфорные эфиры нуклеозъздов остатки фосфорной кислоты связаны с рибозным (или дезоксирибоз-ным) остатком по положениям С3 и С [c.207]

Нуклеозидфосфорилазная реакция является этапом образования нуклеозидфосфата из готового основания, а также взаимопревращением оснований и нуклеозидов, имеющим большое физиологическое значение. [c.425]

Ионизация фосфатных групп в нуклеотидах. В мононуклеотидах (за исключением циклофосфатов) остатки фосфорной кислоты обладают свойствами двухосновных кислот и в соответствии с этим имеют две константы ионизации. При этом первая константа ионизации рКа имеет значение 1, тогда как вторая лежит в районе рКа 6—7. Циклофосфаты представляют собой одноосновные кислоты с рКя 1- Природа основания оказывает незначительное влияние на величину вторичной константы ионизации фосфатных групп в нуклеозидфосфатах (табл. 3.17). [c.189]

Наряду с двухступенчатым путем синтеза нуклеозидфосфатов из готовых фрагментов, в организме функционирует также и одноступенчатый путь. Субстратами реакций являются 5-фосфорибозил-1-пирофосфат (ФРПФ), пуриновое основание и пурин-фосфорибозил-трансфераза. В функционировании этого пути большое значение имеют общие реакции для метаболизма пуринов, углеводов, аминокислот, реакции, ведущие к образованию в клетках пентозофосфа-тов, реакция синтеза ФРПФ из рибозо-5-фосфата (рис. 14.6). [c.425]

Здесь же может иметь место синтез и других нуклеозидфосфатов из других оснований гуанина, гипоксантина, ксантина, урацила и т.д. [c.430]

Принятые сокращения А — аденин, Г —гуанин, Т —тимин, Ц —цитозин, У — урацил, ХфУ — нуклеозидфосфат, где X, У=А, Г, и т. д. [c.166]

На предметное стекло (7,5X 2,5 см) с тонким слоем ЭКТЭОЛА-целлюлозы наносят на расстоянии 2,5 сл1 от малого ребра по 0,005 мл смеси и свидетелей (около 0,1 мкмоль). Пробы подсушивают и пластинку помещают в камеру — высокий бюкс, на дне которого находится вата, смоченная 0,01 и. H L Пластинка опускается в вату на ребро, вблизи которого нанесены исследуемые вещества (восходящая хроматография). По мере продвижения жидкости по пластинке происходит разделение смеси. Когда фронт жидкости достигнет верхнего края пластинки, ее вынимают и высушивают. Для обнаружения компонентов исследуемой смеси используют способность этих веществ поглощать свет в ультрафио-.летовой области спектра (Я = 260 нм). Для этого используют ультрахемископ, облучающий пластинку ультрафиолетовым светом. Вещества, поглощающие свет в этой области спектра, обнаруживаются в виде темных пятен. Этот метод позволяет быстро определять примеси АДФ, АМФ и других нуклеозидфосфатов или нуклеиновых оснований в препарате АТФ. [c.131]

Взаимопревращение 2 - и З -рибонуклеотидов, хотя и происходит в условиях реакции, но со значительно меньшей (приблизительно на порядок) скоростью 3°. В безводных спиртах в присутствии НС1 (1 капля насыщенного раствора НС1 в диоксане на 1 мл спирта) рибонуклеозид-2, З -циклофосфаты быстро превращаются в смесь моноалкил-2 - и -З -нуклеозидфосфатов (за 10—20 мин при комнатной температуре). Таким методом были получены рибонук-леозид-2 (3 )-метил-, -этил-, -н-пропил,-трег-бутил- , а также -изо-пропил- и -бензилфосфатыЧ [c.549]

И аспарагиновой. Однако примерно половина этих аминокислот присутствует в белке в виде амидов. Из 16 ООО аминокислотных остатков, содержащихся в одной рибосоме, приблизительно 3000 имеют основной и 1400 кислый характер. Таким образом, чистый положительный заряд рибосомного белка гороха составляет примерно 1600 на каждую рибосому. Рибосома содержит в своей рибонуклеиновой кислоте примерно 6000 нуклеотидов это означает, что один из каждых четырех нуклеотидов может быть нейтрализован за счет общего положительного заряда рибосомного белка. Для нейтральности рибосом очень важен также ион магния, который также прочно связан с рибосомами. Так, например, рибосомы гороха содержат связанный магний в соотношении 1 экв магния на 3—4 нуклеозидфосфата [8, 37]. Ионы кальция также связываются рибосомами, хотя и в значительно меньшем количестве, чем ионы магния. [c.22]

Влияние последовательности оснований на оптические свойства наглядно проявляется в спектрах ДОВ всех 16 ди-нуклеозидфосфатов (Warshaw, Tino o, 1965, 1966), приведенных на рис. 9.4. Нетрудно заметить, что спектр ДОВ каждого из динуклеозидфосфатов отличается от суммарного спектра соответствующих мономеров. Более того, легко можно различить изомеры последовательности, такие, как AU и UA, АС и СА, AG и GA, G и G, GU и UG, U и и С. Предполагается, что это связано с затрудненным вращением оснований в димере вследствие их взаимодействия между собой. Эта тенденция соседних оснований ориентироваться более или менее определенным образом, называемая стекингом, оказывается различной для каждого из четырех оснований, обычно содержащихся в нуклеиновых кислотах. Стекинг соседних оснований зависит от ряда факторов, в частности от температуры, р Н и ионной силы. Разумным подбором этих условий можно увеличить влияние расположения оснований на оптические свойства. [c.211]

При попытках осуществить полимеризацию дезоксирибонуклео-тидов внимание исследователей привлекали две основные проблемы. Одна из них связана с нерастворимостью нуклеозидфосфатов в безводном пиридине —единственной реакционной среде которая, как было найдено, пригодна для проведения процессов полимеризации. Другая проблема, возникшая вследствие специфической природы мононуклеотида, касается побочных реакций аминогрупп пуринового и пиримидинового циклов. Обе проблемы удалось разрешить, применив К -ацилдезоксирибонуклеозид-5 -фосфаты, поскольку N-ацильные группы служат защитой аминогрупп и в то же время придают соединениям растворимость в безводном пири-дине - . [c.508]

Панкреатическая рибонуклеаза (РНаза) катализирует гидролиз рибонуклеиновой кислоты, расщепляя 3, 5 -фосфодиэфирные связи, соединяющие соседние нуклеотиды. Предполагают, что реакция протекает через образование промежуточного 2, 3 -цикли-ческого нуклеозидфосфата, который затем гидролизуется до З -фосфата. И 2 -, и З -пиримидиннуклеотиды являются потенциальными ингибиторами фермента. [c.294]

Данная выше картина редупликации ДНК в ходе митоза была подтверждена применением меченых атомов. Мы приведем только опыт с меткой по азоту. Культура бактерий была выращена на среде, содержащей только а затем была перенесена в среду с где и продолжала рост. Время от времени отбирались пробы биомассы, извлекалась оттуда ДНК и производилось центрифугирование ее макромолекул в растворе хлористого цезия такой плотности, чтобы она была средней между плотностью нитей ДНК с и Разделённые таким методом фракции ДНК, как оказалось, не имеют макромолекул с хаотически перемешанными атомами и N, а четко делятся на три группы ДНК, полностью построенные на i N ДНК, содержащие только и ДНК с 50% и 50% N. Таким образом, одна цепь двойной спирали ДНК действительно целостно передается потомству, а вторая половина спирали набирается из подручного материала нуклеозидфосфатов. [c.726]

Фосфорная кислота присоединяется эфирной связью к пятому атому углерода рибозы или дезоксирибозы. Поэтому нуклеотиды можно рассматривать как нуклеозидфосфаты. [c.14]

Аналогичным образом проходит фосфорилирование нуклеозидов три-этил- и трифенилфосфитами Р(ОСаН5)з и Р(ОСбНб)з в диметилформамиде. Промежуточный нуклеозидфосфит окисляют в нуклеозидфосфат водным раствором перманганата натрия или калия [c.376]

Полинуклеотидная цепь РНК при действии щелочей распадается с образованием изомерных 2 - и З -нуклеозидфосфатов. Эта особенность поведения РНК обусловлена наличием гидроксильной группы у Сг, которая ле1ко взаимодействует в присутствии щелочи с фосфатным остатком у соседнего атома углерода с образованием циклического фосфата и одновременным разрывом межнуклеотидной связи. При дальнейшем расщеплении циклического фосфата возникает смесь изомерных 2 - и З -фос-фатов (см. стр. 363). Окончательным доказательством подобного механизма гидролиза РНК послужило выделение промежуточного циклического фосфата. [c.385]

Для получения меченых нуклеозидфосфатов чаще всего применяют Р-неорганический фосфат. Получаемые нуклеозидтри-фосфаты в качестве кофакторов широко употребляются при радиоактивном фосфорилировании других соединений ферментами. [у- Р]АТФ может быть получен при обмене концевой фосфатной группы на меченый органический фосфат в присутствии [c.62]

Ферментативные реакции с участием нуклеозидфосфатов (например, АТР) обычно активируются ионами двухвалентных металлов М. Рассмотрите для этого случая следующие данные, полученные при исследовании стационарной кинетики [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Нуклеозидфосфаты: [c.132] [c.394] [c.365] [c.493] [c.304] [c.729] [c.140] [c.426] [c.394] [c.141] [c.59] [c.499] [c.402] [c.28] [c.502] [c.356] [c.357] [c.392] [c.44] [c.55] [c.207] [c.63]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.394 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.394 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.68 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.54 , c.55 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.231 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.103 , c.104 , c.239 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология