Фенил аминомасляная кислота

Взаимодействие -нитростирола с ацетоуксусным эфиром прн каталитическом участии триэтиламина или пиридина приводило к образованию с высокими выходами (соответственно 98 и 82%) этилового эфира 2-ацетил-3-фенил-4-нитромасляной кислоты (I). Каталитическое восстановление эфира в зависимости от продолжительности реакции давало два продукта 10-часовое гидрирование затрагивало лишь нитрогруппу, завершалось синтезом этилового эфира 2-ацетил-З-фенил-4-аминомасляной кислоты (II), а 48-часовое сопровождалось омылением эфира и образованием 2-ацетил-3-фенил-4-аминомасляной кислоты (III). [c.245]

Некоторые -замещенные у-аминомасляной кислоты ( -фенил- [c.273]

Фенигама см. р-Фенил-7-аминомасляная кислота гидрохлорид [c.494]

Некоторые Р-замещенные у-аминомасляной кислоты (Р-фенил-у-аминомасляная кислота, фенибут — по официальной терминологии) являются психотропными успокаивающими медицинскими препаратами (транквилизаторами), благоприятствующими улучшению состояния психических больных и снижающими нервное напряжение у здоровых людей. Их основным преимуществом по сравнению с многочисленными психотропными препаратами, чуждыми организму по химическому строению, является отсутствие токсичности вследствие близости строения к естественным продуктам обмена. [c.275]

В виде натриевой соли (IV) [12] оказывает отчетливое успокаивающее действие при неврастенических, неврозоподобных и некоторых психических расстройствах [109], Исследования по поиску психотропных средств среди синтетических аналогов II привели к открытию оригинального транквилизатора р-фенил-у-аминомасляной кислоты (фенибут, фенигам ) (V) [193, 219], сочетающей в своей структуре фрагменты,двух биогенных веществ 7"Змино-масляной кислоты и р-фенилэтиламина — и в отличие от [c.8]

W) Мерк использовал способность почти всех типов азлактонов реагировать с бензиламином для определения их содержания в растворах. Реакция ведется при комнатной температуре. Спустя 18 час. избыток бензиламина извлекают раствором титрованной кислоты. По титрованию избытка кислоты определяют количество непрореагировавшего бензиламина и устанавливают содержание азлактона [The hemistry of Peni illin, гл. XXI, 735 (1949)]. 2-Фенил-4-изопропилиден-5-оксазолон (I) реагирует с жидким аммиаком, образуя два соединения амид а-бензамидо-р, -диметилакриловой кислоты (II), и, вероятно, амид а-бензамидо-р-метил-р-аминомасляной кислоты (III) [c.446]

Слева направо полосы соответствуют триптофану, фенил-аланиту, лейцину, изолейцину, тирозину, метионину, валину, а-аминомасляной кислоте, аланину и глицину. [c.254]

Отметим, что в то время как эта реакция не может быть применена для метилирования анилина из-за образования высокомолекулярных продуктов конденсации , метилирование л-толуи-диназ , 2,4,6-триброманилина и мезидина проходит легко и приводит к соответствующим диметильным производным. Рассматриваемая реакция применима для некоторых аминокислот . Так, глицин превращается с выходом 60—70% в диметилглицин, а а-аминоизомасляная и а-фенил-а-аминомасляная кислоты дают 70—80% диметильных производных. Аланин, лейцин и глутаминовая кислота N-метильных производных не образуют . 2-Аминопиридин превращается в 2-диметиламинопиридин. [c.259]

Оптически активные аминокислоты могут быть также получены в результате энантиофасной дифференциации а,Р-непре-дельных кислот под действием оптически активных аминов. Так, например, (+)- 3-аминомасляную кислоту можно получить с 10%-ным оптическим выходом при присоединении (5)-а-фенил-этиламина к кротоновой кислоте с последующим гидрированием продукта присоединения по уравнению (5.9) [24] [c.111]

Первое направление— элюирование толуольной смесью (с.м. текст) второе направление — элюирование смесью хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Выделенные соединения ОН — 2,4-динитрофенол Ди — ди-ДНФ-пронзводные NHj — 2.4-динитроанилин AM — а-аминомасляная кислота АК — а-аминокаприловая кислота Ала — аланин Асп — аспарагиновая кислота (Цис) — цистин Глу — глутаминовая кислота Гли — глицин Гис — гистидин Илей — изолейцин Леи — лейцин Илей — норлейцин Лиз — лизин Мет — метионин Мет-Оз — метионинсульфон Орн — орнитин Фен— фенилаланин Про — пролин Сар — саркозин Сер — серин Тр — треонин Три — триптофан Тир — тирозин Вал —валин Нвал — норвалин. [c.497]

Глицин также превращается в ацетаты и аспаргаты путем дезаминирования и дальнейших процессов [1422]. Это было показано кормлением крыс глицином ЫНз СООН с добавкой немеченой фенил-а-аминомасляной кислоты. Присоединенный к последней ацетат оказался меченным С приблизительно поровну в обоих углеродных атомах. В аспарагиновой кислоте найден в а- и -положениях. [c.493]

Так, при разделении метиловых эфиров ]Ч-ТФАпроизводных 18 аминокислот [33] в качестве внутренних стандартов были применены метиловые эфиры следующих кислот а-аминомасляной, октановой, гептадекановой, тридекановой, пальмитиновой и стеариновой, а также фенил глицин и N,0-ди-TФAпpoизвoднoe гомосе-рина. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология