Метил грет-бутилфенол как антиоксидант

Замещение на ООН (самоокисление). Молекула кислорода, как таковая, представляет собой бирадикаЛ (.0—0-). Не удивительно, что она участвует в радикальных процессах. Промоторы и поливалентные металлы (Fe, Са, Мп, Си) активируют протекание реакции, однако она может идти самопроизвольно. Реакция ингибируется антиоксидантами, как показано в работах Муро и Дюфресса. Среди наиболее активных антиоксидантов следует упомянуть фенолы [гидрохинон, пространственно затрудненные фенолы, такие, как метилен-2,2 -бйс-(4-метил-6-/ грет-бутилфенол), 2,4,б-туоеяг-бутилфенол и др.] и ароматические амины (N-фенил-р-нафтил-амин, Ы,М -дифенил-п-фенилендиамин, М,К -ди-е/ го/7-бутил-га-фениленди-амин). [c.425]

Следует отметить, что стабилизирующее действие антиоксиданта зависит от числа и пространственного расположения в нем функциональных групп [380] (рис. 9.8). Для сшивающихся композиций полиэтилена рекомендуется использовать Л/, Л -ди-р-нафтил-л-фенилендиамин, 1,3-дигидро-2,2,4-триметилхинолин, 4,4 -тиобис (3-метил-6-грет-бутилфенол), 1,3,б-триметил-2,4,6-три (4-гидрокси-3,5-ди-трег-бутилбензил)бензол и некоторые другие антиоксиданты.- [c.212]

Метод УФ-спектроскопии применяется также для определения пространственно-затрудненных фенолов в смесях с другими соединениями — антиоксидантами или наполнителями (в том числе в пищевых жирах, лярдах, сливочном и растительном маслах) Следует отметить, что точное количественное определение некоторых пространственно-затрудненных фенолов методом УФ-спектроскопии в процессе ингибиробанного окисления не представляется возможным. Например, определение содержания 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола (ионола) в процессе ингибированного окисления-органических веществ методом УФ-спектроскопии затруднено, поскольку 4-метил-2,6-ди-т/7ет-бутилфенол и продукты его окисления имеют близкие спектры поглощения в УФ-области спектра . В связи с этим содержание 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенола определяют только после хроматографического разделения сложной смеси (система растворителей—10%-ный раствор диэтилового эфира в н-октане ). В последнее время широкое распространение нашел метод определения 4-метил-2,6-ди-гр г-бутилфенола, основанный на предварительном его дезалкилировании кипячением с соляной кис-, [c.316]

Большая часть этих продуктов не применяется для стабилизации полимерных материалов. Кроме того, признаны безопасными следующие антиоксиданты [664] 2,6-ди(а-метилгептил)-4-метилфенол, не выше 0,3% 2,2 -метиленбис(4-метил-6-а-метилциклогексилфенол), не выше 0,2% 4,4 -метиленбис(2,6-ди-т грет-бутилфенол), не выше 0,25% в углеводородных смолах 4,4 -бутилиденбис(3-метил-6-терет- [c.426]

Наибольшее снижение летальности подопытных жпвотных вызывал фенил-а-нафтиламин при пероральном введении. Фенил-р-на-фтиламин, наоборот, совершенно не влиял на летальность, но зато продолжительность жизни подопытных животных при введении метанолового раствора этого антиоксиданта оказалась наибольшей. Некоторый защитный эффект вызвали и представители замещенных фенолов 2,4,6-три- грет-бутилфенол и 2,6-ди-/герет-бутил-4-метил-фенол, причем эффект этот выразился в снижении числа летальных исходов у подопытных мышей без удлинения продолжительности жизни после отравления. [c.238]

Было пайдено, что диалкилфенолы являются слабыми антиоксидантами для смазочных масел, тогда как многие 2, 4, 6-три-алкилфенолы, особенно замещенные третичными алкилами, очень эффективны Хотя продукты, образующиеся при окислении фенолов, как правило, в этой работе почти не исследовались, было обнаружено, что 4-метил-2, б-ди-грег-бутилфенол превращается в альдегид. Авторы предполагают, что он представляет собой окси-ди-грет-бутилбензальдегид. В дальнейшем при окислении этого фенола в присутствии щелочи при 100° С из смеси продуктов действительно был выделен этот альдегид, а также димерные соединения, аналогичные обнаруженным Хеем [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология