бис метил грет-бутилфенол

При исследовании сочетаний сукцинимида с 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-грет -бутилфенолом) было также установлено положительное взаимное влияние на стабильность обеих присадок к разрушению при этом повышается эффективность действия каждого из компоиентов и задерживается процесс их срабатывания [53]. Так в присутствии бисфенола структурные изменения сукцинимидов оказались менее значительными [60], а в присутствии последних бисфенол срабатывается в меньшей степени, чем при испытании масла только с антиокислительной присадкой [61]. [c.185]

Тио-бис- (4-метил-б-грет-бутилфенол) [c.67]

Тио-бис-(4-метил-6-грет-бутилфенол) [c.345]

В последнее десятилетие в качестве кислых катализаторов, обладающих некоторым избирательным действием, все чаще используют ионообменные смолы, среди которых наибольшее распространение нашел сульфированный сополимер стирола и дивинил-бензола (КУ-2). Избирательность действия этого сополимера существенно зависит от размеров его частиц. Так, при алкилировании п-крезола изобутиленом в присутствии крупнозернистого КУ-2 в основном образуется 4-метил-2-грет-бутилфенол, а в присутствии мелкозернистого КУ-2 — в примерно эквивалентных количествах 4-метил-2,6-ди-7 /7ет-бутилфенол и 4-метил-2-т / ег-бутилфенол [c.34]

Метил-2,6-ди-грет -бутилфенол..... 1990 [c.323]

Синтез и исследования других алкилен-бис-алкилфенолов были проведены В. И. Исагулянцем с сотр. - . Из них наибольшее применение как антиокислитель нашел 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-грет-бутилфенол) —присадка НГ-2246 [c.13]

В случае 4-метил-2,6-грет-бутилфенола, который часто используют в качестве добавки к нефти и смазочным масла.м, установлено два пути окисления. При использовании в качестве окислителя трег-бутилгидроперекиси (когда перекисные ра- [c.166]

Рекомендуется следующий состав резин из БК, которыми гуммируют валики мащины для окончательной очистки помидор (в ч.) БК—100, ZnO — 2, MgO — 4, ТЮг — 4, стеариновая кислота —2, противостаритель 2,2 -метиленбис(4-метил-6-грет-бутилфенол) — 1, диэтилдитиокарбамат цинка —2, S —2 и светлый наполнитель — 20 [4]. [c.157]

БИС-(2-ОКСИ-5-МЕТИЛ-3-грег-БУТИЛФЕНИЛ)-МЕТАН [2,2 -МЕТИЛЕН-БИС-(4-МЕТИЛ-6-грет-БУТИЛФЕНОЛ] (Бисалкофен БП) [c.65]

Трис- (4 -окси-2 -метил-5 -грег-бутилфенил) -бутан получают конденсацией З-метил-б-грет-бутилфенола с кротоновым альдегидом [c.72]

Метил- > Этил- > Изопропил- > грет-Бутилфенолы [c.26]

В последнее время в качестве антиокислителей применяются так называемые пространственно затрудненные фенолы, в которых гидроксильная группа экранирована разветвленными алкильными радикалами. Из экранированных фенолов наибольшее распространение получил ионол — 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенол. Ионол ингибирует начальную стадию окисления топлива, ограничивая образование первичных продуктов. Однако эта присадка при повышенной температуре теряет активность и в присутствии активных серусодержащих соединений, в частности меркаптанов, не защищает медь и ее сплавы от коррозии. [c.255]

Одиако Карашу и Джоши 24 и Бикелю и Джерсману 25 проведя опыты при комнатной емпературе, удалось превратить 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенол в гидроперекись (XLIX). Окисление проводилось в присутствии спиртового раствора шелочи (выход продукта доходил до 86%). Оказалось также, что эта гидроперекись легко превращается в описанные выше двух-ядерные соединения . [c.513]

Бис- (2-метил-5-г/5ег-бутил-4-оксифенил) -моносульфид получают взаимодействием З-метил-6-грет-бутилфенола с двухлористой серой по схеме [c.49]

Метилен-бис- (4-метил-6-грет-бутилфенол) [Бис- (5-метил-3-трег-бутил-2-оксифеннл)-метан] 43 а-Нафтиловы эфир пирокатехинфосфористой кислоты 67 N-Нитрозодифениламин 146 2-Окси-4-алк (С7-9) оксибензофенон 57 [c.160]

Замещение на ООН (самоокисление). Молекула кислорода, как таковая, представляет собой бирадикаЛ (.0—0-). Не удивительно, что она участвует в радикальных процессах. Промоторы и поливалентные металлы (Fe, Са, Мп, Си) активируют протекание реакции, однако она может идти самопроизвольно. Реакция ингибируется антиоксидантами, как показано в работах Муро и Дюфресса. Среди наиболее активных антиоксидантов следует упомянуть фенолы [гидрохинон, пространственно затрудненные фенолы, такие, как метилен-2,2 -бйс-(4-метил-6-/ грет-бутилфенол), 2,4,б-туоеяг-бутилфенол и др.] и ароматические амины (N-фенил-р-нафтил-амин, Ы,М -дифенил-п-фенилендиамин, М,К -ди-е/ го/7-бутил-га-фениленди-амин). [c.425]

Следует отметить, что стабилизирующее действие антиоксиданта зависит от числа и пространственного расположения в нем функциональных групп [380] (рис. 9.8). Для сшивающихся композиций полиэтилена рекомендуется использовать Л/, Л -ди-р-нафтил-л-фенилендиамин, 1,3-дигидро-2,2,4-триметилхинолин, 4,4 -тиобис (3-метил-6-грет-бутилфенол), 1,3,б-триметил-2,4,6-три (4-гидрокси-3,5-ди-трег-бутилбензил)бензол и некоторые другие антиоксиданты.- [c.212]

Кинетические исследования реакции алкилирования фенола ийобутиленом в присутствии 38%-ной серной кислоты при 50 °С показали, что первоначально образуются как 4-, так и 2-грет -бутилфе-нолы, причем в начальной стадии реакции концентрация 2-трет-бу-тилфенола была примерно в два раза выше, чем концентрация его пара-изомера Ч С увеличением времени взаимодействия реагентов количество орто-изомера быстро уменьшалось, а количество параизомера возрастало в связи с изомеризующим действием катализатора. Изменяя температурные условия и соотношения реагентов при взаимодействии фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты, можно получать только 4-7 рег-бутилфенол, 2,4-ди-трег-бу-тилфенол или 2,4,б-три-т/7ет-бутилфенол. Интересно, что при длительном нагревании фенола с изобутиленом в присутствии серной кислоты при 180 °С образуется и З-грет-бутилфенол (мета-изомер)— самый устойчивый изомер из моно-грег-бутилфенолов При использовании специальных катализаторов селективного ме-та-алкилирования З-трет-бутплфенол может быть получен с выходом до 65%. [c.34]

Трудности получения пространственно-затрудненных фенолов в чистом виде обычно связаны не только с выбором метода синтеза, но и с их выделением, очисткой и стабилизацией., Индивидуальность образующихся пространственнозатрудненных фенолов в значительной степени определяется чистотой исходных соединений — простейших алкилфенолов и олефинов. Например, одной из наиболее ответственных стадий производства 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола является получение чистого п-крезола. Максимальный выход 4-метил-2,6-ди-тре7 -бутил-фенола достигается при использовании ге-крезола, получаемого щелочным плавлением солей л-толуолсульфокислоты п-Крезол, выделенный из каменноугольной смолы, содержит некоторое количество о- и ле-крезолов, и поэтому при его алкилировании кроме 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенола образуются и другие алкилфенолы. В связи с этим в промышленности остро стоит проблема очистки 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенола. Существующие способы очистки основаны на различной растворимости 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола и побочных продуктов алкилирования в растворе Кляйзена (водно-спиртовый раствор щелочи) и водном спирте , В некоторых случаях используется смесь воды, этилового и [c.35]

Получение 4-алкил (арил) замещенных пространственно-затрудненных фенолов методом прямого алкилирования соответствующих фенолов ограничено доступностью исходных соединений. Хорошо известно, что из-за отсутствия удобных методов синтеза выбор 4-алкил- и 4-арилфенолов невелик - . В связи с этим для получения подобных пространственно-затрудненных фенолов более целесообразно исходить из простейших представителей данного класса соединений 2,6-ди-7-рет-бутилфенола и 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола, промышленное производство которых осуществляется в широких масштабах. Разработанные в настоящее время методы позволили получить большое число разнообразных производных пространственно-затрудненных фенолов. Более того, предложены даже способы получения некоторых индивидуальных 4-алкилфено-лов дезалкилированием соответствующих 4-алкил-2,6-ди-грег-бу-тилфенолов [c.40]

Синтезы на основе 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенола. Получение различных 4-алкил- и 4-арил-2,6-ди-трег-бутилфенолов можно осуществлять, исходя из 4-метил-2,6-ди-г/ ет-бутилфенола (ионола). Наиболее распространены два общих метода синтеза. По первому из них ионол сначала бронируют с образованием хинобромистого соединения (см. гл. 3), которое далее самопроизвольно перегруппировывается в соответствующий бензилбромид (см. гл. 8). Последний легко реагирует с самыми разнообразными магнийоргани-ческими соединениями, давая 4-алкил-2,6-ди-грет-бутилфенолы [c.45]

Дезалкилирование 2,4,6-три-г/7ег-бутилфенола и 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола идет при более низкой температуре . На основе реакции дезалкилирования пространственно-затрудненных фенолов предложен метод синтеза различных 4-алкилфенолов. Так, при нагревании 4-изопропил-2,6-ди-тре7 -бутилфенола с серной кислотой при 160 °С с 66%-ным выходом образуется 4-изопропилфе-нол, в присутствии фенола з эта реакция проходит при 120°С с выходом 75%. [c.171]

Механизм фотолиза подобных соединений заключается в первоначальном образовании возбужденной молекулы (синглетное состояние) с последующей внутримолекулярной изомеризацией и перераспределением системы связей. При облучении 4-метокси-4-метил-2,6-ди-грег-бутилциклогексадиен-2,5-она в растворе метанола отщепляется метоксильная группа и образуется 4-метил-2,6-ди-грет-бутиЛфенол П и действии УФ-света на л-хинолацетат ХЬУ получаются 2,4,6-три-грет-бутилфенол, производное пирокатехина и хинолидное соединение ХЬУ1, содержащее вместо одного геминального заместителя атом водорода " [c.220]

Метод УФ-спектроскопии применяется также для определения пространственно-затрудненных фенолов в смесях с другими соединениями — антиоксидантами или наполнителями (в том числе в пищевых жирах, лярдах, сливочном и растительном маслах) Следует отметить, что точное количественное определение некоторых пространственно-затрудненных фенолов методом УФ-спектроскопии в процессе ингибиробанного окисления не представляется возможным. Например, определение содержания 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола (ионола) в процессе ингибированного окисления-органических веществ методом УФ-спектроскопии затруднено, поскольку 4-метил-2,6-ди-т/7ет-бутилфенол и продукты его окисления имеют близкие спектры поглощения в УФ-области спектра . В связи с этим содержание 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенола определяют только после хроматографического разделения сложной смеси (система растворителей—10%-ный раствор диэтилового эфира в н-октане ). В последнее время широкое распространение нашел метод определения 4-метил-2,6-ди-гр г-бутилфенола, основанный на предварительном его дезалкилировании кипячением с соляной кис-, [c.316]

Предварительное исследование препаратов ряда пространственно-затрудненных фенолов — 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола и солянокислый 4-ди- (р-оксиэтил) -аминОметил-2,6-ди-грет-бутилфенол в клинических условиях показало, что эти соединения хорошо переносятся больными и не вызывают каких-либо серьезных осложнений. Интересной оказалась, разносторонность действия этих препаратов. Так, в больших дозах они проявляют цитостатическое действие на опухолевые клетки, тогда как в малых — обладают стимулирующим действием на процессы регенерации в организме. Кроме того, эти соединения обладают противовоспалительными и антибак-терицидными свойствами.. [c.336]

Тип мостиковой группы оказывает отчетливое, хотя и незначительное влияние на эффективность фенолов. Большую ингибирующую активность 4,4 -метиленбисфенолов по сравнению с бисфенолом А можно отнести частично за счет подвижного вторичного атома водорода в мостиковой группе. Напротив, положение ОН-группы относительно мостикового звена практически не влияет на активность фенолов, что наблюдается, например, при сравнении 2,2 -метилеп-бис(4-метил-6-т грет-бутилфенола) с 4,4 -метиленбис(2-метил-6- прет-бутилфенолом). Вероятно, гидроксильные группы в обоих случаях достаточно экранированы и метиленовый мостик заменен во втором случае метиленовой группой. В незамещенных бисфенолах, напротив, переход от 4,4 - к 2,2 -положенпю мостиковой группы связан со значительным повышением эффективности этих соединений благодаря экранированию ОН-группы и стабилизации, ингибиторного радикала. Это явление наблюдали также и в случае перехода от 4,4 -метиленбис- к 4,4 -циклогексилиденбисфенолам при изучении тепло- и светостойкости полиэтилена низкого дав.ления в присутствии добавки (5 вес. %) бисфенолов [109]. Результаты исследований периода индукции поглощения кислорода т и разрушающего напряжения при растяжении а носле семидневного облучения образцов кварцевой лампой К8-1 при 150 С приведены ниже [c.180]

Большая часть этих продуктов не применяется для стабилизации полимерных материалов. Кроме того, признаны безопасными следующие антиоксиданты [664] 2,6-ди(а-метилгептил)-4-метилфенол, не выше 0,3% 2,2 -метиленбис(4-метил-6-а-метилциклогексилфенол), не выше 0,2% 4,4 -метиленбис(2,6-ди-т грет-бутилфенол), не выше 0,25% в углеводородных смолах 4,4 -бутилиденбис(3-метил-6-терет- [c.426]

НЫМИ, как об этом можно судить по удлинению индукционного периода до начала заметного поглощения кислорода, оказались следующие соединения фенил-р-наф 5иламин Ы,Ы -дифенил-л-фенилендиамин продукт реакции дифениламина с ацетоном 2,2 -метилен-бис- (4-этил-б-т рег-бутилфенол) 2,2 -метилен-бис- (4-метил-6-трег-бутилфенол) 4,4 -диоксидифенил гидрохинонмоно-бензиловый эфир дифенилсульфид 4,4 -тио-бис-(3-метил-6-грет-бутилфенол) и др. [c.200]

Тио-бис (2-метил-6-циклогексилфенол) 2,2 -Тио-бис-(4-метил-6-изоборнилфенол). 4,4 -Метилен-бис-(2,6-Д 1-грет-бутилфенол) [c.411]

Наибольшее снижение летальности подопытных жпвотных вызывал фенил-а-нафтиламин при пероральном введении. Фенил-р-на-фтиламин, наоборот, совершенно не влиял на летальность, но зато продолжительность жизни подопытных животных при введении метанолового раствора этого антиоксиданта оказалась наибольшей. Некоторый защитный эффект вызвали и представители замещенных фенолов 2,4,6-три- грет-бутилфенол и 2,6-ди-/герет-бутил-4-метил-фенол, причем эффект этот выразился в снижении числа летальных исходов у подопытных мышей без удлинения продолжительности жизни после отравления. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология