Стабилизация полимерных материалов

Наряду со стабилизацией полимерных материалов приобрела большое значение проблема управляемого разрушения высокомолекулярных веществ. Вследствие высокой устойчивости многих полимеров уничтожение естественным путем таких отходов, как, например, упаковочные материалы, затруднено. Можно специально сенсибилизировать подобные материалы к действию света и компонентов атмосферы, В результате полимерный материал становится лабильным и через некоторое время распадается. [c.355]

В работах по изучению хемилюминесценции реакциям ингибированного окисления уделено много внимания. В первую очередь это связано с большой практической значимостью ингибиторов, широко применяемых для предотвращения окисления масел, жиров, нефтепродуктов и для стабилизации полимерных материалов [229—232]. [c.121]

Синтез тио-бг/с-фенолов проводился с целью получения эффективных средств стабилизации полимерных материалов против действия света, тепла, кислорода и других факторов. [c.35]

При стабилизации полимерных материалов, особенно используемых в пищевой пром-сти, следует учитывать токсические свойства А. Нек-рые А. тина фенолов допущены для применения в изделиях, контактирующих с пищевыми продуктами. Ароматич. амины более токсичны, чем фенолы. Эфиры пирокатехинфосфористой к-ты действуют па центральную нервную систему наименее токсичен среди эфиров фосфористой к-ты три-(ге-нонилфенил)-фосфит. [c.95]

Методы защиты полимеров от старения, как и в случай рассмотрения процессов коррозии и биоповреждений должны быть направлены на ослабление факторов среды (активная защита), на стабилизацию полимерных материалов (ввод различных добавок) и могут быть комбинированными. [c.50]

НЫЙ подбор эффективных смесей антиоксидантов для стабилизации полимерных материалов. [c.53]

Широкое использование теоретических и экспериментальных методов химической физики позволило Н. М. Эмануэлю и его школе получить и обобщить данные о кинетике и механизме старения полимеров. Сопоставление данных по кинетике изменения практически важных свойств полимерных материалов с данными о механизме протекающих в них процес--сов позволило создать методы оценки и регулирования продолжительности эксплуатации этих материалов. Предложены новые подходы к стабилизации полимерных материалов и к их утилизации [100]. [c.122]

В настоящее время большинство полимеров перерабатывается в присутствии стабилизаторов [233]. Стабилизация полимерных материалов играет также важную роль при их эксплуатации. Стабилизаторы добавляют (в количестве менее 1 %) для сохранения исходных свойств полимерных материалов при действии тепла, света, кислорода и т. д. Основную роль 1в процессе разрушения полимеров играют реакции окисления и деструкции полимерных цепей. Стабилизаторы условно подразделяют на фотостабилизаторы (светостабилизаторы), антиокислители (антиоксиданты) и термостабилизаторы. Некоторые из них могут выполнять различные функции в зависимости от условий. [c.282]

Основной задачей стабилизации полимерных материалов, бензинов, смазочных масел, пищевых продуктов и лекарственных веществ является поиск эффективных веществ —ингибиторов, которые, взаимодействуя с радикалами, образуют насыщенные молекулы, или неактивные свободные радикалы, неспособные вести цепную реакцию. Для каждой цепной реакции нужен свой ингибитор. Последний вступает в реакцию со свободными радикалами быстрее, чем какие-либо другие присутствующие в системе вещества, а образующиеся продукты реакции уже не способны возбудить цепной процесс. Особенно эффективные ингибиторы свободно-радикальных реакций создает природа. Например, витамины Е и С осуществляют функцию защиты жировой и водной фаз животного организма от разрушительного действия возможных окислительных цепных реакций. Благодаря им поглощение вдыхаемого [c.123]

Книга предназначена для химиков-органиков широкого профиля. а также для лиц, работающих в области стабилизации полимерных материалов, топлив, масел, жиров и в области биологически активных веществ. [c.2]

Приведенные данные о зависимости токсических свойств антиоксидантов, относящихся к ароматическим аминам, замещенным фенолам и сложным эфирам пирокатехинфосфористой кислоты, от пх строения позволяют полагать, что наиболее подходящим классом химических соединений, среди которого следует, по-видимому, вести поиски нетоксичных стабилизаторов, предназначенных для стабилизации полимерных материалов, изделия пз которых будут использоваться в быту, в контакте с пищевыми продуктами и лекарственными препаратами, в водоснабжении, для изготовления детских игрушек, и т. д., являются замещенные фенолы. [c.231]

Проблема стабилизации полимерных материалов против старения является одной из важнейших в области химии полимеров. Хотя в качестве стабилизаторов используются сотни веществ, принадлежащих к различным классам как органических, так и неорганических соединений, до сих пор не утратила актуальности задача отыскания более эффективных стабилизующих добавок. Это особенно относится к стабилизаторам высокотемпературного старения. Одним из возможных путей решения этой задачи является использование в качестве стабилизаторов соединений с системой сопряженных связей, которые в силу ряда специфических свойств могут быть эффективными ингибиторами цепных (в частности, окислительных) процессов, развивающихся в полимерах в тех или иных условиях старения. [c.129]

Работы по изучению процессов старения и стабилизации полимеров были начаты в нашей стране А. С. Кузьминским более 40 лет назад. В 1959 г. по инициативе М. Б. Неймана были развернуты широкие исследования кинетики и механизма процессов старения и стабилизации полимеров.,В середине 60-х годов работы по старению и стабилизации полимеров в СССР возглавил академик Н. М. Эмануэль и в результате его деятельности масштаб работ сильно расширился. Это сопровождалось и повышением общего научного уровня исследований. Из-за неизбежного сокращения сырьевых запасов значение стабилизации полимерных материалов с каждым годом возрастает. [c.5]

Продукты отнесены к той или другой группе в соответствии с основной областью их применения. Внутри каждой группы продукты расположены в алфавитном порядке их фирменных названий. Физиологически безвредные продукты, которые можно использовать для стабилизации полимерных материалов, применяемых в пищевой промышленности, отмечены звездочкой. [c.490]

С этой точки зрения большой интерес представляет возможность использования соединений с с-истемой сопряженных св>язей в качестве стабилизаторов полимерных материал-ов. Большин-ство синтетических -полимеро-в в процессе длительного хранения (ил-и в процессе термической обработки при изготовлении из них изделий) -претерпевает существенные изменения, приводящие к заметному ухудшению свойств. В этой связи проблема старения и стабилизации полимерных материалов является одной из важных проблем -современной химии полимеров. [c.247]

Обнаруженная ингибирующая активность хелатных соединений на основе бензо[Ь]тиофена в реакциях жидкофазного окисления углеводородов [340] и имеющиеся в литературе данные об использовании хелатов для стабилизации полимерных материалов [337] побудили нас исследовать полученные комплексы в качестве стабилизаторов термо- и фотоокислительной деструкции полиамидов [287, 345—347]. [c.246]

Теория и принципы стабилизации полимерных материалов каучуков и резин низкомолекулярными веществами разработа ны достаточно глубоко [2, 19, 33]. Применение высокомолеку лярных стабилизаторов ограничивается их малой эффективно стью в твердых и жесткоцепных полимерах, в которых молеку лярные движения заторможены [19] в то же время эти ста билизаторы эффективны в области повышенных температур Каучуки и резины представляют собой наиболее интересный объект для использования высокомолекулярных стабилизаторов вследствие высокой молекулярной подвижности макромолекул. Практический интерес к таким стабилизаторам обусловлен необходимостью эффективной стабилизации систем, эксплуатирующихся в условиях воздействия высоких температур, в вакууме и других средах, вымывающих низкомолекулярные стабилизаторы. Вымывание и улетучивание приводит к непроизводительным физическим потерям стабилизатора, что в ряде случаев значительно снижает резерв их защитного действия [76]. При определении эксплуатационных характеристик резин необходимо учитывать как начальную эффективность стабилизаторов [133], так и ее изменение в зависимости от условий эксплуатации. [c.61]

И. Давыдова, Стабилизация полимерных материалов и изделий из них, 1971, [c.840]

Таким образом, формулируя задачу стабилизации полимерных материалов, следует сосредоточить внимание на кинетическом аспекте проблемы деструкции, поскольку создание термодинамических затруднений в открытых системах практически невозможно. [c.116]

Книга посвящена проблеме стабилизации полимерных материалов, эксплуатируемых при температурах выше 250 "С. В ней изложены современные представления о свойствах термостойких полимеров, о механизмах их деструкции и стабилизации. Большое внимание уделено стабилизации, основанной на использовании реакций нецепного ингибирования, а также генерировании высокоактивных стабилизаторов непосредственно в полимерных материалах при их переработке и эксплуатации. [c.2]

Ароматические амины, среди которых много соединений, содержащих канцерогенные примеси, а также обладающих сенсибилизирующей активностью, не следует использовать для стабилизации полимерных материалов, изделия из которых предназначены для постоянного контакта с ними человека. [c.232]

Из исследованных пяти сложных эфиров пирокатехинфосфористой кислоты также нет ни одного соединения, которое можно было бы рекомендовать для стабилизации полимерных материалов широкого назначения, с которыми человек будет находиться в постоянном контакте. [c.232]

В книге с единых позиций химической физики рассмотрены проблемы старения и стабилизации полимерных материалов. Обобщены кинетика и механизм процессов старения, химические и структурно-физические принципы стабилизации твердых полимеров, расплавов и растворов, рассмотрены теория и методы прогнозирования сроков службы полимерных материлов. [c.223]

Одной нз важных областей применения химической кинетики является изучение кинетических закономерностей образования и деструкции иолимеров. Изделия из полимеров нашли широкое практическое нримененне, поэтому производство полимеров является одной из основных отраслей химической промышленности. Изучение кинетики и механизма синтеза полимеров и.меет большое значение для оптимизации соответствующих технологических пронессов. Деструкция полимеров является одним из основных факторов, ограничивающих диапазон условий, в которых могут эксплуатироваться изготовленные из полимерных материалов детали машин и меха-низ.мов. Кинетические исследования процессов деструкщш полимеров являются важным звеном в решении проблемы стабилизации полимерных материалов. Для понимания молекулярных основ жизнедеятельности важное значение имеет изучение кинетики и механизма образования и разрушения биологических полимеров — белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов. [c.413]

Д.к. и ее соли используют в качестве огнестойких пропиток тканей, для стабилизации полимерных материалов (напр., полиуретанов), получения термостойких самоотвер-девающихся эластомеров Д. к. перспективна как ингибитор коррозии. [c.63]

Ионол (4-метил-2,6-бис-/ ре/ г-бутилфенол) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 70 С. Получают его алкилированнем и-крезола 2-метилпропеном или т/зет-бутиловым спиртом в присутствии кислот. Ионол широко применяют в качестве антиоксиданта для стабилизации полимерных материалов, парфюмерных изделий и др. Антиоксидантные свойства ионола объясняются тем, что он реагирует с активными свободными радикалами, превращаясь в стабилизированный феноксильный радикал. Это обрывает цепь свободнорадикального окисления. [c.323]

В книге показаны основные аспекты практического применения стабильных радикалов в приборостроении, в физических. химических и биологических исследованиях, при изучении и стабилизации полимерных материалов, для пиги-бироваиия гвободиорадикальных реакций и изучения кинетики. [c.2]

Основными требованиями, предъявляемыми к фенолам при стабилизации полимерных материалов, являются хорошая их совместимость с полимером и высокая температура кипения. Первое в случае полиолефинов достигается главным образом благодаря алифатическим заместителям в ароматическом кольце, второе — высоким молекулярным весом. Всвязиспоследним, каквидноиз табл. 7, где приведены применяемые для стабилизации полиолефинов замещенные фенолов, наблюдается стремление монофенолы заменить би- и трифенолами. Этим достигается не только снижение летучести антиоксиданта, но и повышение его эффективности. Следует указать, что стабилизирующая эффективность (по данным ряда авторов) увеличивается не пропорционально нарастанию активных функциональных групп соединения. [c.105]

Последние десятилетия явились периодом бурного развития метёллОорганической химии. За это время возникло много новых направлений и областей исследования, — по существу заново открыта органическая химия переходных металлов на материале металлоорганической химии решен целый ряд принципиальных теоретических вопросов, имеющих важное общехимическое значение. Вместе с тем характерная особенность последних лет состоит в широком внедрении в практику большого числа металлоорганических соединений. Область их применения оказалась необычайно широкой стереоспецифическая полимеризация олефинов, стабилизация полимерных материалов и смазок, антидетонаторы и присадки к моторным и реактивным топливам, антисептики, фунгициды и многое другое. [c.12]

Приведенные результаты, а также известные данные по стабилизации поливинилхлорида , свидетельствуют о том, что мономерные и полимерные соединения с системой сопряжения являются эффективными и доступными стабилизаторами широкого круга полимерных материалов. Особый интерес в качестве стабилизатора представляют продукты термообработки антрацена. Выше указывалось, что активность ТА при ингибировании окисления парафинов в значительной мере зависит от режима термообработки. Поэтому при подборе соответствующих условий термообработки можно получить на основе антрацена продукты, обладающие большей активностью, чем исследованный ТА, при стабилизации каждого конкретного полимера. Кроме того, данные по ингибированию окисления парафинов свидетельствуют о возможности проявления ТА значительных синергических эффектов при его сочетании с некоторыми известными стабилизаторами (фосфитами, сульфидами). Несомненным преимуществом является и крайне простая методика получения ТА (прогрев в инертной атмосфере) на базе доступного и дешевого сырья. Таким образом, можно считать продукты типа ТА (так же, как некоторые другие соединения с системой сопряжения, например AS, РТ, ПФАТ) весьма перспективными с точки зрения их практического исполь-вования для стабилизации полимерных материалов (карбо- и гетероцепных). [c.164]

Определение, эффективности антиозонантов по результатам исследования релаксации напряжения образца в атмосфере озона. В НИИ резины и пластмасс в г. Готвальдове разработан метод и применяется установка, позволяющие решать ряд технических задач по стабилизации полимерных материалов, на решение которых обычными методами потребовалось бы значительно больше времени. [c.7]

Если гидропероксиды полимера обладают в условиях окисления высокой стабильностью, иногда удается защитить полимер от окисления добавками индивидуального восстановителя гидропероксидов. Последние рационально применять, в частности, для стабилизации полимерных материалов, полученных путем полимеризации в мягких условиях, инициируемой пероксидами или гидропероксидами, которые при полимеризации расходуются неполностью и присутствуют в заметных концентрациях в конечном продукте. Так, инденкумароновую смолу, которую не удается защитить от окисления добавками фенолов или аминов, можно стабилизировать добавками дилаурилтиодипропионата. Здесь также критерием эффективности служит начальная скорость окисления или обратная ей величина — период индукции. [c.232]

Существенную роль играют синергические смеси для стабилизации полимерных материалов. Исследовалось окисление полипропилена при 200 С в присутствии радикальных ингибиторов 4-гид-роксифенил-р-нафтиламина или продукта конденсации фенола со стиролом и меркаптобензимидазола, разрушающего гидроперекиси [343]. Было установлено, что эффективность смесей зависит от соотношения компонентов и достигает максимального значения при избытке меркаптобензимидазола. [c.109]

Большая часть этих продуктов не применяется для стабилизации полимерных материалов. Кроме того, признаны безопасными следующие антиоксиданты [664] 2,6-ди(а-метилгептил)-4-метилфенол, не выше 0,3% 2,2 -метиленбис(4-метил-6-а-метилциклогексилфенол), не выше 0,2% 4,4 -метиленбис(2,6-ди-т грет-бутилфенол), не выше 0,25% в углеводородных смолах 4,4 -бутилиденбис(3-метил-6-терет- [c.426]

Из аналогий с реакциями ингибированного жидкофазного окисления вытекает использование антиоксидантов в целях стабилизации полимерных материалов. При этом происходит замена активного полимерного радикала ROg на малоактивный радикал ингибитора In по реакции RO2-Н luHROOH-blii. Ир 11 изучении реакций окисления полимеров обнаружены явления критической концентрации и двойственной функции стабилизаторов, эффект синергизма и другие явления. [c.48]

В настоящее время в практике стабилизации полимерных материалов преобладают методы подбО ра стабилизаторов, основанные, в лучшем случае, на известных аналогиях или на сведениях о реакционной способности соответствующих классов, главным образом органических соединений. Некоторое несоответствие между довольно подробными сведениями о механизме разложения высокомолекулярных соединений и сравнительно ограниченным ассортиментом эффективных стабилизаторов, по-видимому, является временным. [c.7]

Но. ввиду того, что стабилизаторы аминного типа являются индифферентными продуктами для оргаииэма, могут быть рекомендованы для стабилизации полимерных материалов только технического назначения. [c.60]

Различные соединения, полученные на базе а.чкилфенолов, нашли широкое примененне для стабилизации полимерных материалов. Такие соединения оказались также весьма эффективными стабилизаторами против термо- и светостарения полипропилена. [c.150]

Для стабилизации полимерных материалов большое применение находят соединения фенольного и аминного типа, введение которых в полимер обеспечивает сохранение его свойств путем предотвращения различных видов старения (термоокислительной деструкции, тер-мического старения, светового старения и т. д.). Кроме защиты от воздействи определенной среды, стабилизаторы должны обладать минимальной летучестью, являться не окрашивающими, нетоксичными и дешевыми соединениями (1). [c.351]

Стабилизация против действия кислорода. Обычный метод подавления окислительной деструкции высокомолекулярных соединений заключается в подборе наиболее эффективных стабилизаторов (антиоксидантов). Для стабилизации полиформальдегида были испытаны различные соединения типа вторичных и третичных аминов и фенолов, обычно применяемых для стабилизации полимерных материалов. Предполагается, что эти соединения ведут себя как ингибиторы радикального типа, т. е. препятствуют образованию гидроперекисей, стабилизируют образующиеся радикалы и т. п. Аминные антиоксиданты способны нейтрализовать кислоту, накапливаемую в зоне реакции, а вторичные амины, кроме того, могут взаимодействовать с формальдегидом, выступая в роли акцептора. Таким образом, амины (например, дифениламин или п-фенилендиамин) претендуют на роль универсальных стабилизаторов полиформаль- [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология