Высота на ситчатой тарелке при ректификации

Абсолютные значения ц изменяются в пределах от 10 до 50% при высоте ступени контакта 76 мм. Высота аппарата, эквивалентная теоретической ступени разделения, (ВЭТС) ири десорбции углекислоты из воды воздухом, составляет 150- 400 мм (как и для ректификации этилового спирта), что даже меньше расстояния между ситчатыми тарелками в промышленных колоннах, предназначенных для ведения этого процеоса [11]. [c.198]

Ситчатые тарелки применяют главным образом при ректификации спирта и жидкого воздуха. Они имеют отверстия диаметром 2—5 ММ, газ проходит через отверстия и барботирует через слой жидкости на тарелке. При нормальной работе колонны жидкость не протекает через отверстия (она поддерживается снизу газом иод давлением). Высота слоя жидкости на тарелке составляет 25—30 мм и определяется положением верхних концов переливных труб или сливной перегородки. Ситчатые тарелки отличаются простотой устройства и высокой эффективностью. [c.25]

Четкость ректификации зависит от числа тарелок в колонне и количества орошения. Большое влияние имеет скорость движения паров в колонне и расстояние между тарелками. Увеличение производительности установки при сырье одного и того же состава и увеличение тем самым скорости движения паров выше допустимой ухудшает ректификацию (а следовательно, и качество получаемой продукции), так как пары увлекают с собой капельки флегмы, которая попадает на вышележащую тарелку. Поэтому расстояние между тарелками делают равным 0,6—0,7 м. Скорость паров по высоте колонны неодинакова, в связи с этим в зонах высоких скоростей между тарелками могут устанавливать отбойные элементы. Допустимая скорость паров составляет для атмосферных колонн 0,6—1,2 м/с для вакуумных 1,5-3,5 м/с для колонн, работающих под давлением, 0,2-0,7 м/с. Особенно строго следует выдерживать скорость движения паров в колоннах, оборудованных ситчатыми или провальными тарелками. Она не должна быть ниже допустимой во избежание [c.29]

На рис. И1-16 приведены и результаты расчета активной поверхности контакта фаз по уравнениям (III-147) и (1И-148) применительно к ректификации четыреххлористого углерода (высоту пены Н вычисляли по [29]). Как видно из рисунка (кривая 7), с уменьшением давления поверхность контакта фаз на провальных тарелках несколько возрастает. Аналогичный вывод получен и для ситчатых тарелок. [c.113]

В настоящее время нет достаточно удовлетворительных обобщений для ситчатых тарелок. Некоторые данные, почерпнутые из литературы, указывают на зависимость к. п. д. от высоты слоя жидкости на тарелке и от размеров отверстий. Примером к.п.д. ситчатых тарелок могут служить результаты, полученные Киршбаумом [14] при ректификации смеси спирт — вода на тарелках с диаметром отверстий 2,5 мм, расстоянием между отверстиями 7 мм и высоте слоя жидкости 3 см. Он получил местный к.п.д. 65%, к.п.д. всей тарелки будет выше. От ситчатых тарелок следует ожидать высоких к.п.д., что в соединении с невысокой стоимостью составляет их большое преимущество. [c.699]

Благодаря большой разности атомных масс и больших различий в давлениях насыщенных паров изотопов получение дейтерия из газовой смеси Нз—Оз путем низкотемпературной ректификации теоретически представляется сравнительно простым. Селлерс и Аугуд [44 ] подробно и систематически изучили проблемы низкотемпературной ректификации систем НО—На, а также —Ыд. Разделение проводили в колпачковой колонне высотой 27 м. Позднее исследования низкотемпературной ректификации смеси Н—О были проведены Тиммерхаусом с сотр. [451. Для разделения использовали пилотную установку с колонной диаметром 150 мм, содержащую ситчатые тарелки, н определили ряд параметров для данной системы, важных с точки зрения разделения. Небольшую лабораторную колонну для ректификации смеси На—НО описал Вайссер [46]. [c.222]

Коэффициент полезного действия колонн с ситчатыми тарелками зависит от различных факторов. Ван-Вийк и Тнссен [431 исследовали работу колонны с восемью ситчатыми тарелками внутренним диаметром 38 мм при высоте уровня жидкости на тарелке 120 мм. При ректификации бинарной смеси н-гептан — метилциклогексан было установлено, что к. п. д. тарелок значительно снижается, если концентрация любого компонента в смеси ниже 0,1% (мол.) В интервале скоростей потока пара от 10 до 27 см/с к. п. д. изменялся в пределах от 86 до 75%. При постоянной скорости пара 17 см/с и концентрации низкокипящего компонента в кубовой жидкости Хв =50% (мол.) к. п. д. увеличивался от 65 до 85% с ростом флегмового числа от 0,54 до 1,0. [c.349]

Умхольц и Ван-Винкле [44] изучали работу колонны с ситчатыми тарелками диаметром 25 мм при высоте уровня жидкости на тарелке 50 мм. Свободное сечение тарелки составляло 16,2%. Оказалось, что наибольшей эффективностью обладают тарелки с диаметром отверстий 1,9 мм. При ректификации смеси о-ксилол— J i-к илoл было установлено значительное снижение к. п. д. [c.349]

Пример VIII. 22. Определить коэффициенты массоотдачи в паровой и жидкой фазах при ректификации смеси толуол — ксилол в колонне с ситчатыми тарелками. Колонна работает при следующих условиях расход пара V = 23,5 кмоль1ч расход жидкости L = 17,95 кмоль1ч средняя мольная доля легколетучего компонента в паровой фазе Уср = 0,9160 средняя мольная доля легколетучего компонента в жидкой фазе Хср = 0,1116 средняя температура в колонне /=112,0° С диаметр колонны < = 675 мм длина сливных перегородок b = 450 мм доля свободного сечения тарелки ф = 30% статическая высота слоя светлой жидкости на тарелке /i x = 3,9- лг газосодержание пены е = 0,5. [c.294]

Клапанные тарелки (см. рис. 1.22, е) рекомендуется устанавливать в колоннах АВТ, ГФУ, АГФУ, установок четкой ректификации и азеотронной перегонки диаметром не менее 2,4 м. При больших колебаниях жидкостной и паровой нагрузок, как во времени, так и по высоте колонны, благодаря возможности изменять живое сечение. Их не рекомендуется применять для разделения загрязненных полимеризующихся жидкостей. Оптимальная область применения та же, что и у ситчатых тарелок [c.80]

Для получения сравнимых результатов статическую УС, а также динамическую и общую УС целесообразно указывать в пересчете на одну теоретическую ступень разделения или реальную тарелку. О зависимости общей УС от нагрузки опубликовано мало сведений. Коллинз и Ланц [200] приводят результаты, полученные для ситчатой колонны Ольдершоу диаметром 28 мм с 30 реальными тарелками (см. рис. 92). В зависимости от нагрузки общая УС изменяется между 43 и 60 мл, так что на одну реальную тарелку в результате перерасчета приходится в среднем 1,4—2,0 мл, а одной теоретической ступени соответствует в среднем 2,5—3,5 мл. В насадочных колоннах, по собственным данным автора, УС в расчете на одну теоретическую ступень разделения имеет величину того же порядка, что и для тарельчатых колонн, как это видно из рис. 96, иллюстрирующего зависимость общего удерживаемого количества н-гептана при 97 °С от нагрузки при остаточном давлении 730 мм рт. ст. [203]. Ректификацию проводили в колонне диаметром 19 мм, рабочая высота колонны составляла 812 мм. [c.151]

Очистка технического ДДС от метилтрихлорсилана (МТС), трихлорметилсилана (ТМС) и продуктов гидролиза производится путем многоступенчатой ректификации иа колоннах с ситчатыми и колпачковыми тарелками. Эти колонны (высотой 25 м и диаметром 0,8 м) изготовлены из стали Ст. 3, которая в условиях разгонки ДДС при 95° С достаточно стойка. Одна из ситчатых колонн эксплуатируется свыще 6 лет. После 3 лет работы в месте приварки штуцера образовался свищ, который был успешно ликвидирован с помощью зпоксиднотиоколового клея ЭТ-1 и тиоколового герметика. Кожухотрубный кипятильник к колонне, служащий для испарения ДДС, обогревается минеральным маслом после 8 лет работы он находился в удовлетворительном состоянии. [c.357]