Упругость пара эфира

Пример 3. Упругость пара эфира при 20 С равна 442 мм рт. ст., а упругость пара раствора, содержащего 6,1 г бензойной кислоты в 50 г эфира, 403,3 мм рт. ст. при той же температуре. Найти молекулярный вес бензойной кислоты в эфире. Молекулярный вес эфира 86. [c.146]

Упругость паров эфира —442,4 мм рт. ст. [c.72]

Р— упругость паров эфира или спирта в мм рт. ст. при температуре [c.10]

Рис. 1. Упругость пара эфира при 20 С над водными растворами серной кислоты различных концентраций.

В ряду эфиров адипиновой кислоты упругость паров эфиров, полученных из спиртов с числом атомов углерода, меньшим 8, весьма значительна. [c.492]

Крайне важно, чтобы растворы диазометана не подвергались непосредственному действию солнечного света или не находились поблизости от сильного источника искусственного света, так как предполагается, что свет был причиной некоторых взрывов, происшедших при работе с диазометаном. Особую осторожность следует соблюдать при применении органических растворителей, имеющих более высокую температуру кипения, чем эфир поскольку упругость паров такого растворителя меньше упругости паров эфира, концентрация диазометана в парах над реакционной смесью будет больше и тем самым увеличивается возможность взрыва. [c.25]

Упругости паров эфиров 2,4-Д при различных тешературах в мм рт.ст. [c.112]

ТАБЛИЦА II. 12 Упругость паров эфиров фосфорной кислоты [c.49]

Опытным путем можно обнаружить и измерить упругость пара данной жидкости. Для этого в сосуд с ртутью (рис. 45) опускают две стеклянные, наполненные ртутью, барометрические трубки. Когда верхний мениск в обеих трубках установится на одной высоте, в правую трубку вводят некоторое количество исследуемой жидкости, допустим эфира. Эфир всплывает над ртутью и начинает испаряться в замкнутом пространстве. Через некоторый промежуток времени пространство в трубке с эфиром заполняется насыщенным паром эфира. Этот пар давит на стенки сосуда и на ртуть в трубке,, благодаря чему уровень ртути понижается. В то же время во второй трубке уровень ртути остается на прежней высоте. Замеряя разность высот менисков ртути в обеих трубках, получаем величину к, которая и показывает упругость пара эфира в мм рт. ст. [c.125]

Этот метод основан на применении уравнения состояния идеальных газов к веществам со сравнительно невысокой температурой кипения и со значительной упругостью пара (эфиры, ацетон, сероуглерод, хлороформ и т. д.). Как известно, уравнение состояния идеальных газов имеет вид [c.10]

Такая картина отмечается и в ряду эфиров адипиновой и пимелиновой кислот упругость паров эфиров из спиртов с числом атомов углерода, меньшим 8, весьма значительна. [c.122]

Пары смеси жидкостей, частично растворимых друг в друге, будут обладать следующими свойствами. Пока мы имеем какую-либо однородную жидкость, например воду, ее пары будут иметь вполне определенную упругость, зависящую лишь от температуры (табл. 1). При постепенном прибавлении к воде другой жидкости (например эфира) упругость паров воды будет уменьшаться (закон Рауля), а упругость паров эфира возрастать (закон Генри). Так как при этом возрастание упругости паров эфира будет итти при данной температуре быстрее чем уменьшение упругости паров воды, то общая упругость паров смеси будет повышаться до тех пор, пока мы не получим насыщенный раствор эфира в воде. При дальнейшем прибавлении эфира общая упругость уже меняться не будет, оставаясь постоянной за все время, пока будет существовать два слоя жидкости (т. е. слой раствора эфира в воде и. слой раствора воды в эфире). Совершенно такая же картина получится и при прибавлении воды к эфиру. Упругость паров воды будет возрастать быстрее, чем уменьшаться упругость паров эфира, и при возникновении двух слоев мы получим совершенно такую же общую упругость как и при растворении эфира в воде. [c.41]

Эфир является хорошим растворителем различных органических веществ. С рядом органических соединений, как-то спиртом, бензолом, бензином, он смешивается во всех отношениях. Опытные данные по температуре кипения и составу паров смеси спирта и эфира при 760 ммрт. ст. приведены в табл. бЧ Парциальную упругость паров эфирами спирта над смесью можно определить также по формулам [c.8]

Представляло штерес сравнить значения упругостей паров эфяров 2,4-Д, полученных с использованием уравнения Харингтона [З] я методом ступенчатой хроматографии. Быля получены значеняя упругости паров эфиров 2,4-Д-этоксиэтялового, -3-окся-пропилового и -4-оксябутилового при температуре 170-230°С и рассчитаны константы А и В уравнения Антуана (табл. 2). [c.112]

Наиболее неблагоприятные условия были при вакуумной очистке от воды этилового эфира. Поэтому было обраш,ено особое внимание на тш ательность предварительной очистки эфира и осушки колбы непосредственно перед заполнением ее эфиром. Предварительная очистка эфира многократной перегонкой с отбором средних фракций позволяла получить эфир, свободный от воды. После помещения такого чистого эфира в осушенную рабочую колбу проводилась серия откачек этой колбы для удаления возможных следов воды, попавших в эфир из атмосферы. Поскольку упругость паров эфира значительно больше упругости паров воды, то такая процедура приводит к испарению самого эфира. Однако для проведения опыта достаточна та малая доля эфира, которая остается после вакуумной очистки. , [c.71]

В наших опытах отличием действия паров эфира от других испытывавшихся жидкостей является неполная нейтрализация рекомбинационных центров, введенных прогревом в вакууме при температуре 500° К. Этот результат уже нельзя объяснить незавершенностью процесса адсорбции, так как упругость паров эфира очень велика (см. таблицу), а последние измерения сделаны через четверо суток после запуска на образец паров эфира. Кроме того, экспериментальные точки хорошо ложатся на прямую щах= =а-Н еГ /а с тем, однако, отличием от случая нитробензола, что эта прямая не проходит через начало координат, а пересекает ось ординат в точке Зшах= 400 см сек. [c.75]

Н. Н. Шиллер теоретически сдатал предположение, что газ, примешанный к насыщенным парам и давящий на поверхность жидкости, должен повышать упругость насыщенного пара, т, е. должен как бы выдавливать пар из жидкости В 1896 г. Шиллер рядом опытов экспериментально подтвердил свое предположение. Например, оказалось, что с повышением давления воздуха до 115 атмосфер упругость паров эфира и хлороформа увеличивалась более чем вдвое. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология