Нейтрализация неполная

Наиболее распространены схемы с неполным упариванием раствора аммиачной селитры за счет теплоты нейтрализации (рис. 58). Основная масса воды упаривается в химическом реакторе— нейтрализаторе ИТН (использование теплоты нейтрализации). Этот реактор — цилиндрический сосуд из нержавеющей стали, внутри которого находится другой цилиндр, куда непре- [c.154]

Основные соли получают неполной нейтрализацией основания кислотой [c.35]

Кислые соли-продукты неполной нейтрализации кислоты основанием, например [c.95]

Кислые соли получают при неполной нейтрализации кислоты основанием, т. е. основания берут в количестве, недостаточном для полной нейтрализации кислоты [c.35]

Маардуским заводом - замена крана в складе дообработки Л 2, которая затянулась недопустимо долго подрядными организациями в апреле. ч. Сумгаитским заводом - неритмичная подача известняка на нейтрализацию, неполная обеспеченность вагонами под отгрузку готовой продувши. [c.57]

При всяком химическом соединении происходит нейтрализация (неполная) противоположных электричеств. [c.74]

Коррозия аппаратуры и трубопроводов в результате неполной нейтрализации фосфорной кислоты, уносимой из реактора парогазовой смесью коррозия может привести к разгерметизации аппаратуры и утечке взрывоопасных продуктов. [c.80]

Такое соединение, как NaHS04, по старой теории является не КИСЛОТОЙ, а солью, потому что оно получается в результате реакции нейтрализации (неполной) между H2SO4 и NaOH согласно общей схеме [c.64]

Тетерь наиболее перспективны методы, основанные на применении 50з. Для сульфирования парами ЗОд, разбавленными воздухом, технологическая схема не отличается от рассмотренной раньше для сульфатирования спиртов. Для сульфирования ЗОз в растворе сернистого ангидрида неполная схема процесса изображена на рис. 97. Это производство обычно комбинируют с частичным окислением ЗОг в ЗОз техническим кислородом в блоке 1. Продукты после охлаждения и конденсации в холодильнике 2 собирают в сборнике 3 в виде 10—15%-ного раствора ЗОз в жидком ЗОг. Этот раствор, а также раствор алкилароматического углеводорода в жидком ЗОа вводят на тарелку (стакан) реактора 4 он перетекает на стенку корпуса, и там в стекающей вниз пленке реакция завершается. Жидкость, выходящая из реактора, еще содержит 5—7% ЗОг, и для удаления последнего ее подогревают и направляют в вакуумный испаритель 5, после чего она стекает в сборник 7 и поступает на дальнейшие стадии переработки (нейтрализация, смешение, сушка, расфасовка), которые выполняют аналогично схеме рис. 94. Газообразный ЗОа с верха реактора и испарителя возвращают в блок /. [c.335]

Применение в качестве катализаторов органических кислот, обладающих по сравнению с минеральными кислотами более мягким действием, позволяет не только уменьшить образование побочных продуктов, но, что самое главное, — проводить отпарку формальдегида из водного слоя без его нейтрализации. Водный слой вместе с катализатором возвращается затем в рецикл. Это исключает загрязненные сточные воды и значительно повышает селективность стадии в целом, поскольку можно работать при невысокой конверсии формальдегида, когда скорость побочных реакций невелика, а непрореагировавший формальдегид в виде 35— 40 %-ного водного раствора возвращается на синтез ДМД. В условиях неполной конверсии формальдегида скорость реакции образования ДМД достаточно высока, что значительно повышает производительность реактора. [c.211]

Основные соли-продукты неполной нейтрализации основания кислотой [c.96]

При неполной нейтрализаций основания кислотой (недостаток кислоты) [c.47]

Кислоты средней силы фКц с< 5) характеризуются неполной диссоциацией, поэтому равновесные концентрации ионов водорода и анионов кислоты до начала титрования меньше концентрации исходной кислоты. Нейтрализация таких кислот до точки эквивалентности сопровождается нелинейным понижением электрической проводимости раствора фис. 63). Это объясняется тем, что в начале титрования подвижные ионы водорода оказывают влияние на электрическую проводимость раствора, которая понижается по мере связывания протонов. В то же время в процессе титрования накапливаются анионы кислоты и катионы титранта, обуслов- [c.153]

Написать уравнения реакций неполной нейтрализации оснований кислотами (образуются кислые соли) [c.73]

Способы получения и свойства. Кислые соли могут быть получены либо неполной нейтрализацией кислот, либо действием избытка кислот на средние соли, щелочи, окислы или соли [c.254]

При неполной нейтрализации фтороводородной кислоты щелочью образуются кислые дифторид-ионы НРг в которых энергия связи молекулы НР с фторид-ионом [c.94]

Неполная нейтрализация приведет к тому, что в титруемом растворе останется (а—х) моль-л- NaOH и появится х моль-л Na l в виде ионов Na+ и С - [c.116]

Соли, образованные в результате неполной нейтрализации, т.е. способные при диссоциации в воде отщеплять ионы водорода, называются кислые соли. [c.174]

Неполной нейтрализацией кислоты илч кислотного оксида основанием [c.36]

Кислые соли — соли, которые образуются при неполной нейтрализации кислоты основанием (замещаются не все катионы водорода на катионы металла). Соли этого типа могут быть образованы только многоосновными кислотами. [c.29]

Соли можно рассматривать как продукты полного или частичного замещения атомов водорода в молекуле кислоты атомами металла или как продукты полного или частичного замещения гидроксогрупп в молекуле основного гидроксида кислотными остатками. При полном замещении атомов водорода в молекуле кислоты образуются средние (нормальные) соли, при неполном — кислые соли. Кислые соли образуются многоосновными кислотами при условии их неполной нейтрализации основанием, например [c.207]

Наличие свободных минеральных кислот и щелочей в нефтепродуктах может объясняться рядом причин. По [вление их в очищенных нефтепродуктах вызывается либо неполной нейтрализацие после кислотной очистки, либо плохой отмывкой свободной щелочи при щелочной очистке. Наличие свободных кислот и щелочей в топочных мазутах объясняется примесью кислотных отбросов от очистки нефтяных дистиллятов, остатков от перегонки ма-. зутов с содой и подобных продуктов. Нередки случаи, когда присутствие последних вызывается небрежным хранением, неправильной транспортировкой и т. д. [c.596]

Основные соли — соли, которые являются продуктом неполной нейтрализации многокислотного основания кислотой [c.30]

В случае неполной нейтрализации слабой кислоты (слабого основания) pH вычисляют, пользуясь выражением для константы диссоциации слабой кислоты (основания) [c.60]

Нейтрализация сточных вод. Нейтрализационные установки широко распространены при обезвреживании стоков, содержащих свободные кислоты. Однако опыт их эксплуатации показывает, что технологический процесс нейтрализации часто осложняется побочныгли явлениями — неполным использованием реагентов, отложением солей на стенках трубопроводов и арматуры, образованием устойчивых пересыщенных растворов, цементированием выпавшего осадка, препятствующим его удалению из отстойников. Всего этого можно избежать при, правильном выборе режима нейтрализации. [c.337]

Обволакивающие кристаллы сульфата аммония и тормозящие их рост. Устранение этого явления достигается путем неполной нейтрализации кислоты — в непрерывно действующих реакторах поддерживают кислую реакцию среды. [c.451]

На скорость и глубину окислительных процессов значительно влияют попадающие в масло продукты неполного сгорания топлива. Они проникают в масло вместе с газами, прорывающимися из надпоршневого пространства в картер. Ускоряют окисление масла частицы металлов и загрязнений неорганического происхождения, которые накапливаются в масле в результате изнашивания деталей двигателя, недостаточной очистки всасываемого воздуха, нейтрализации присадками неорганических кислот, а также металлорга-нические соединения меди, железа и других металлов, образующиеся в результате коррозии деталей двигателя или взаимодействия частиц изношенного металла с органическими кислотами. Все эти вещества [c.128]

Гексозный гидролизат перед подачей на биохим. переработку необходимо предварительно подготовить с целью удаления содержащихся в нем примесей. Последние либо не утилизируются микроорганизмами-продуцентами этилового спирта и кормовых дрожжей, либо угнетают их жизнедеятельность (декстрины-продукты неполного гидролиза полисахаридов, взвешенные в-ва-мелкодисперсный лигнин и смолообразные продукты, альдегиды-фурфурол, гидроксиметилфурфурол, формальдегид, соед. лигиогумниового комплекса, коллоидные в-ва, нек-рые орг. к-ты). Подготовка гидролизата включает неск. стадий инверсию (гидролиз) декстринов до моносахаридов (выдержка при атм. давлении и 100 °С или под давлением до 0,1 МПа при более высокой т-ре) в спец. аппарате, нейтрализацию гидроксидом Са и аммиачной водой до pH 4,0-5,6, очистку от взвешенных частиц в отстойниках и от вредных примесей коагуляцией нх прн охлаждении до 33-37 °С, адсорбцией активным углем и продувкой воздухом. [c.563]

Если сосуд не подготовлен к внутреннему осмотру или гидравлическому испытанию (например вследствие неполного его отключения, недостаточной очистки, невыполнения работ по нейтрализации, дегазации и др.) инспектор должен потребовать повторное предъявление сосуда к осиидетельствованию и наложние взыскания на виновных. [c.538]

Полученные полимеры будут иметь в пределе структуру (при неполной нейтрализации кислых групп) взаимопроникающих полимерных сеток. Каркас одной из них образован поликонденсацией кислых грушх, а другой - непредельными соединениями. На основе анализа химизма процесса термоконденсации предложены два варианта переработки ДКГ с олигомерными смолами. [c.48]

При неполной нейтрализации многоосновной кислоты. Например, при взаимодействии 1 моль двухосновной кислоты Н2СО3 и 1 моль NaOH образуется кислая соль [c.95]

При неполной нейтрализации фтороводородной кислоты щелочью образуются кислые дифторид-ионы НГз, в которых энергия связи молекулы НГ с ионом составляет 160 кДж/моль (Г—Н—Р "). Высокая энергия связи говорит о ее химической природе. В этом случае электронные пары как атома, так и иона фтора (доноров) участвуют в заполнении вакантных орбиталей молекулы НГ в равной степени. Это подтверждается тем, что оба атома фтора расположены на одинаковом расстоянии (0,113 нм) от атома водорода, превышающем длину связи Н—Г в изолированной молекул на 0,021 нм. В полученном анионе (НГз) отрицательный заряд н е локализуется на каком-либо одном из атомов фтора. Связи подобйого типа иногда называют трехцентровыми, объясняя их образова Е1ие комбинированием 1з-орбитали атома водорода с двумя гибридными орбиталями связываемых им атомов фтора. [c.121]

Тротил, полученный в мастерской нитрации, соцержнт 3—5% кислоты, от которой его необходимо освободить. Кислоту, примешанную к тро-ТИ1У вследствие неполной сепарации, а также и растворенную в нем, удаляют промыванием водой. Примснепне щелочи для нейтрализации киспоты при окончательной промывке не допускается вследствие возможности получения высокочувствительных и малостойких металлических производных тротила. [c.118]

Оптимальные условия кислотности для выделения ванадия из растворов, содержащих более 20 г/л V2O5, лежат в пределах 0,05—0,14 н. В процессе гидролиза непрерывно изменяется кислотность, поэтому надо постоянно регулировать pH раствора, добавляя щелочь. Пссле добавления щелочи раствор нагревают и выдерживают 2—4 ч при 95°. Если ванадий в процессе обжига неполностью окислился, то в кислых растворах он может находиться в форме VOSO4. Для окисления соли ванадила до соединений ванадия (V) в раствор перед нейтрализацией добавляют окислители, например бертолетову соль. При осаждении ванадия из щелочных растворов в них добавляют серную кислоту до нейтральной или слабокислой реакции. Учитывают, что в процессе кипячения раствора и выпадения V2O5 кислотность значительно повышается. [c.26]

Как уже было сказано, пятивалентный мышьяк выделяется медленно и неполностью при осаждении сероводородом сульфидов II группы (из раствора, кислотность которого соответствует указанной в 5) значительная часть арсенат-ионов остается в растворе вместе с катионами III, IV и V групп. Присутствие в этом растворе ионов ASO4", так же как и РОГ, недопустимо, так как в этом случае при нейтрализации раствора катионы IV группы и Mg будут осаждаться в виде арсенатов и фосфатов. Поэтому, прежде чем приступить к осаждению [c.83]

При нейтрализации триалкилфосфата-сырца содержащиеся в нем неполные эфиры образуют натриевые соли, которые являются эмульгаторами, что затрудняет разделение эфирной и водной фаз после промывки. Для преодоления этой трудности рекомендуется кратковременная термическая обработка эфира при температуре 250—300 °С на роторно-пленочном испарителе типа Лува, в процессе которой натриевая соль переходит в триалкилфосфат и ди-нитэийоктилфосфат, причем последний легко отмывается водой [75]. [c.32]

Для нейтрализации продуктов неполного сгорания топлива (особенно с высоким содержанием серы) и предотвра- [c.82]

Соли, в названиях которых присутствует этот фрагмент — гидроорто , — образуются при неполной нейтрализации таких кислот, как ортофосфорная, ортотеллуровая, ортоиодная... Приведите примеры таких солей (формулы и названия). [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология