Трубки стеклянные для определения уровня

Для определения веса капли пользуются сталагмометром, который представляет собой стеклянную трубку с расширением посредине, заканчивающуюся внизу капилляром (рис. II.2). Трубка обычно имеет горизонтальную коленчатую часть, в которую впаян капилляр для того, чтобы жидкость капала медленнее. Расширенная часть трубки ограничена двумя метками. Для измерения поверхностного натяжения в сталагмометр засасывают исследуемую жидкость выше верхней метки когда уровень жидкости опустится до верхней метки, начинают считать число капель п жидкости, вытекающей из трубки, до тех пор, пока уровень жидкости не достигнет нижней метки. Если известны объем расширенной части сталагмометра V и плотность жидкости р, то вес капли д можно вычислить по формуле [c.67]

При определении горизонтальности пользуются линейкой и нивелиром или гидростатическим уровнем. Гидростатический уровень состоит из двух сообщающихся сосудов, соединенных резиновыми шлангами и заполненных подкрашенной жидкостью. Сосудами служат стеклянные трубки, на которые нанесены шкалы с делениями. Горизонтальность обеспечивается при равенстве столбов жидкости в трубках. Гидростатический уровень позволяет наметить горизонтальную линию, определить различие в высоте двух частей машины или двух половинок фундамента, наметить необходимый уклон трубопровода и т. д. [c.133]

Пипетка (рис. 5) служит для отбора проб жидкости строго определенного объема. Это стеклянная трубка с оттянутым концом и часто с расширением посередине. На пипетке указан объем, соответствующий заполнению ее до метки. Для заполнения пипетки нижний конец ее опускают в жидкость, верхний берут в рот и втягивают жидкость до тех пор, пока уровень ее не окажется выше метки, тогда быстро зажимают верхнее отверстие пипетки указательным пальцем. При работе с ядовитыми и едкими жидкостями набирать их в пипетку следует только с помощью резиновой груши. Понемногу отпуская указательный палец, дают жидкости вытечь до [c.23]

Для введения искусственных газовых смесей необходима система газовых эталонов, которая может рассматриваться как часть системы напуска. Удобное устройство для смешивания различных газов представляет собой ртутный поплавковый клапан, приведенный в верхней части рис. 61, а. Оно состоит из стеклянного отшлифованного (с обеих сторон) поплавка конической формы, содержащего небольшой кусочек мягкого железа. Поплавок помещается в контейнер, концы которого также отшлифованы. Для введения двух газов в баллон осуществляются следующие операции. Уровень ртути поднимают так, чтобы он достиг уровня А в трубке, ведущей к системе напуска. Поплавок поднимается ртутью и не дает ей пройти выше верхней отшлифованной поверхности контейнера. Газ вводится через ввод, и его давление, измеренное вспомогательным манометром, устанавливает уровень ртути на А. Затем уровень ртути снижают до точки В. Не вся ртуть может уйти, прежде чем поплавок упадет на нижнюю отшлифованную поверхность контейнера, в результате чего будет получен ртутный затвор и введенный газ заполнит точно определенный объем С. Уровень ртути снова поднимается до уровня А, и газ проходит через ртутный затвор в баллон. При желании этот процесс может быть осуществлен [c.160]

Колбу и холодильник устанавливают на штативе, в рубашку холодильника пускают воду и подставляют под колбу горелку, пламя которой регулируют таким образом, чтобы из конца трубки холодильника падало 2—4 капли в I сек. Конденсирующиеся в холодильнике пары стекают в пробирку, вода собирается в ее нижней части. Иногда в конце определения в трубке холодильника задерживаются капли воды их смывают кратковременным сильным кипячением, а если это не помогает, то их сталкивают на дно градуированной пробирки приемника медной или стеклянной палочкой с надетым на ее конец кусочком каучуковой трубки. Перегонку продолжают до тех пор, пока уровень воды в пробирке не перестанет изменяться в течение часа. Если при этом растворитель имеет мутный вид, то пробирку выдерживают 30 мин в водяной бане с температурой 60—70°. Прозрачный растворитель охлаждают и определяют содержание воды. Содержание воды в весовых процентах (1 ) вычисляют по формуле [c.176]

До начала опыта боковой вентиль-сборник 8 с помощью ртутного пресса заполняют ртутью до тех пор, пока она не покажется из отверстия вкладыша 9. Затем закрывают вентиль 8 и через верхний вентиль заполняют газом стеклянную трубку. Далее измеряют объем газа (по уровню ртути в трубке) и его давление. Затем открывают вентиль 8 и выдавливают в него весь газ, подавая ртуть из пресса через нижний капилляр. Снова закрывают вентиль 8, доводят давление в трубке до первоначального и измеряют уровень ртути. По разности уровней, давлению и температуре нетрудно определить количество газа, находящегося в вентиле-сборнике. Затем выпускают остатки газа из трубки, вывинчивают верхний вентиль и медицинским шприцем через канал вкладыша вводят в трубку. определенное количество жидкости. Ставят на место вентиль и удаляют из установки воздух, поднимая жидкость до верха трубки 2. Газ из вентиля 8 [c.285]

После 2 мин выдержки топлива в приборе открывают стеклянный кран, одновременно включают секундомер и измеряют время истечения 2 мл топлива за и) от верхней метки градуированной стеклянной трубки В до средней метки А. Не прекращая фильтрования, в градуированную стеклянную трубку прибора из стеклянной воронки заливают 5 мл топлива (У2), и когда уровень топлива достигнет верхней метки В, вновь измеряют время истечения 2 мл топлива ( 2) от метки В до метки А. Для определения коэффициента фильтруемости должно быть проведено 10 аналогичных замеров, при этом 5 мл топлива следует добавлять не позже того, когда уровень топлива достигнет нижней метки С, т. е. снизится не более чем на 2 мл. [c.304]

Опыт 1. Определение эквивалентного веса цинка по водороду. Собирают прибор из двух бюреток по 100 мл, соединенных резиновой трубкой и заполненных водой (рис. 58). Верхний открытый конец левой бюретки с помощью газоотводной стеклянной трубки и двух пробок соединяют с пробиркой. Чтобы испытать прибор на герметичность, соединяют верхний конец левой бюретки с пробиркой, опускают правую бюретку на 15—20 см, закрепляют ее в держателе штатива и наблюдают 3—5 мин за положением в ней уровня воды. Если прибор герметичен, то уровень воды в бюретке за это время не изменяется. При понижении уровня нужно исправить в приборе дефект (обратившись за консультацией к преподавателю). [c.33]

Простейший осмометр (рис. 45) состоит из стеклянной (лучше всего градуированной) трубки, расширенный конец которой плотно закрыт полупроницаемой пленкой, состоящей, например, из животной ткани или специально обработанной пленки высокомолекулярного вещества (целлофана). В трубку наливают какой-либо раствор, например, раствор сахара в воде. Отметив уровень жидкости в трубке, ее погружают в сосуд с растворителем (в данном случае водой) на такую глубину, чтобы уровни жидкостей в обоих сосудах совпали. Через некоторое вр емя уровень жидкости в трубке поднимается и достигает некоторой определенной высоты (й). Подъем жидкости в трубке свидетельствует об осмосе. [c.190]

На практике невозможно получить стеклянную трубку равного сечения по всей длине, а также при наполнении манометра не всегда удается точно довести уровень жидкости до нулевой отметки и, наконец, количество жидкости может измениться от испарения или частичного выбрасывания. Поэтому для определения высоты столба жидкости необходимо делать два отсчета снижения в одном колене, подъема в другом и суммировать замеренные величины. [c.175]

Пример 9.3. Определение молекулярного веса вещества по методу ртутной колонки. Химик выделил вещество в виде желтой маслянистой жидкости. Путем анализа он установил, что эта жидкость содержит только водород и серу по количеству воды, образовавшейся при сгорании этого вещества, удалось установить, что в состав изучаемого вещества входит приблизительно 3% водорода и 97 % серы. Для определения молекулярного веса была изготовлена очень небольшая стеклянная ампула ее взвесили, наполнили полученной маслянистой жидкостью и снова взвесили разность результатов взвешивания, представляющая собой вес жидкости, оказалась равной 0,0302 г. Затем жидкость из ампулы ввели в эвакуированное пространство над ртутью в трубке, как показано на рис. 9.3. После полного испарения жидкости уровень ртути в трубке понизился на 118 мм по сравнению с первоначальной отметкой. Температура трубки была равна 30 °С. Объем газовой фазы над ртутью в конце опыта составлял 73,2 мл. Определите молекулярный вес и формулу вещества. [c.283]

Прибор, изображенный на рис. 72,6, предложил Б. А. Догадкин. Устройство прибора попятно из рисунка. При работе этот прибор должен быть установлен в вертикальном положении. После этого через верхний шарик в прибор наливают столько жидкости, чтобы уровень ее находился немного ниже верхнего деления градуированной части трубки. Пластинку набухающего вещества подвешивают на тонкой проволоке к стеклянному крючку в пробке прибора. Пробку вставляют в гнездо и поворачивают ее таким образом, чтобы отверстия в пробке и в гнезде совпали, т. е. прибор был сообщен с атмосферой. Отмечают уровень жидкости в градуированной трубке и, вдувая воздух через резиновую трубку в правой части прибора (на рисунке не показана), перемещают жидкость из нижнего шарика в верхний так, чтобы она полностью покрывала пластинку набухающего вещества. После этого кран закрывают и поворотом пробки прибор изолируют от атмосферы. Через определенный промежуток времени производят измерение объема поглощенной жидкости. Для этой цели, поворачивая пробку и открывая кран, вновь сообщают прибор с атмосферой, спускают жидкость и отмечают ее уровень в градуированной трубке. Затем снова заполняют жидкостью верхний шарик и дают пластинке набухать. Так поступают в течение 5—6 час., пока набухание не прекратится. [c.236]

Положение монтируемого оборудования по вертикали и горизонтали проверяют уровнями. Стеклянная трубка уровня заполнена окрашенной или бесцветной жидкостью и укреплена в металлическом корпусе. Нижняя часть корпуса имеет паз в виде угла, позволяющий точно устанавливать уровень при определении горизонтальности валов. Из стеклянной трубки уровня удален весь воздух, за исключением небольшого пузырька. Этот пузырек перемещается вдоль трубки в зависимости от ее положения в горизонтальной плоскости. На наружной части стеклянной трубки выпуклой формы нанесены деления, дающие возможность производить отсчеты наклона по отношению к горизонтальной плоскости. При монтаже особенно ответственных машин (например, компрессоров) целесообразно применять уровни, в которых можно регулировать подъем и опускание одного конца, стеклянной трубки по отношению к подставке при помощи микрометрического винта. Микрометрическим винтом можно определить наклон поверхности, на которой установлен уровень, и величину подкладки, необходимой для выравнивания поверхности в горизонтальном положении. Уровень имеет градуировку 0,1 мм на 1 м длины. Толщина подкладки под выверяемое оборудование определяется умножением показания микрометрического винта в миллиметрах (после приведения пузырька уровня в нулевое положение) на расстояние в метрах от места приложения [c.197]

Для определения удельного веса газа стеклянную трубку еще раз заполняют газом на 2—3 см ниже метки. При повороте трехходового крана газ выходит через отверстие в пластинке, находящейся в вертикальном отводе. Когда вода достигнет нижней метки, пускают секундомер и определяют время, в течение которого уровень воды достигнет верхней метки на стеклянной трубке. Таким же путем определяют и время истечения воздуха. [c.15]

Если твердое вещество доступно только в виде высокодисперсного порошка, то краевой угол можно измерить видоизмененным методом Волкова (1934). Резиновую пробку (рис. 1П.29) вводят на определенный уровень в нижний конец тонкостенной стеклянной трубки постоянного диаметра, отградуированной в миллиметрах (Студебе-кер и Сноу, 1955). Затем на поверхность пробки помещают кружок фильтровальной бумаги. Хорошо высушен-ный порошок насыпают высотой в 0,5 см, затем плотно спрессовывают плунжером и покрывают кружком фильтровальной бумаги. Операцию введения и спрессовывания порошка повторяют трижды, каждый раз удаляя верхний кружочек фильтровальной бумаги. Затем сверху на поверхность порошка помещают платиновый диск и стеклянную с выемкой трубочку, диаметр которой меньше, чем у основной трубочки. Далее верхний конец основной трубки закрывают резиновой пробкой с вставленной в нее трубочкой, а из нижнего конца трубки удаляют пробку и фильтровальную бумагу. Жидкость вводят через стеклянную трубочку в верхней пробке и устанавливают время, необходимое для ее протекания через колонку, заполненную порошком. [c.181]

Хорошо сконструированная цельностеклянная колонка с ситчатыми тарелками была разработана Ольдершоу [87]. Колонка состоит из ряда ситчатых стеклянных тарелок, впаянных в трубку. Ках<дая тарелка снабжена сливным стаканом для того, чтобы направлять поток флегмы и поддерживать определенный уровень жидкости на тарелке, а также сливной трубкой для того, чтобы подводить флегму к нижележащей тарелке. Детали устройства тарелки и всей ректифицирующей части показаны на рис. 20. [c.191]

Если твердое вещество доступно только в виде высокодисперсного порошка, то краевой угол можно измерить видоизмененным методом Волкова (1934). Резиновую пробку (рис. 111.29) вводят на определенный уровень в нижний конец тонкостенной стеклянной трубки постоянного диаметра, отградуированной в миллиметрах (Студебе-кер и Сноу, 1955). Затем на поверхность пробки помещают кружок фильтровальной бумаги. Хорошо высушен- [c.181]

Маиостат ( м. рис. 31, стр. 155) состоит из двух сообщающихся стеклянных сссудов 3 ж 4, в которые до определенного уровня наливается ртут .. В сосуд 4 впаяна широкая трубка, оканчивающаяся пластинкоь из пористого стекла (№ 2 или № 3), через которую ртуть может проходить только нод значительным давлением. В условиях вакуума при соприкосновении ртути с пластинкой создается затвор, прекращающий доступ газа из сосуда 4 в трубку. Во время эвакуации прибора краны 1 и 2 маностата дерл ат открытыми по достижении нужного давления их закрывают. Если во время перегонки давление в приборе возрастает, уровень ртути в сосуде 4 поЕижается, и часть газа удаляется насосом через пластинку. Как только давление уменьшится до первоначального, ртуть опять закрывает пористую перегородку. [c.259]

Скорость осаждения определяется в обычном мерном цилиндре емкостью 0,25—0,5 л или в стеклянной закрытой снизу градуированной трубке диаметром 40—50 мм. Цилиндр или трубку закрывают сверху пробкой, суспензию тщательно перемешивают, многократно переворачивая цилиндр, затем цилиндр ставят, а трубку закрепляют в штативе вертикально и одновременно с моментом начала отстаивания включают секундомер. Через определенные промежутки времени фиксируют уровень границы осаждающейся твердой фазы. После окончания осаждения строят кривую осаждения в координатах Н— ос где Н — высота осветленной части жидкости, а Тоо — время. В первый период времени, если суспензия не очень концентрирована, осаждение идет с постоянной скоростью. Если суспензия поли-дисперсиа, то необходимо определять две скорости осаждения по верхнему уровню границы раздела (как в первом случае) и по наиболее грубой фракции. Скорость осаждения по верхнему уровню границы раздела определяет, как и в случае монодисперсных суспензий, целесообразность сгущения суспензии перед фильтрованием. Скорость осаждения грубой фракции характеризует возможность использования для разделения суспензий фильтров с обратным или перпендикулярным направлением движения фильтрата к направлению действия силы тяЗке-сти. Сложность определения скорости осаждения грубой фрак-дии состоит в том, что суспензии часто бывают интенсивно окрашены, и если границу уровня осаждающейся сплошным слоем твердой фазы можно зафиксировать с помощью подсвечивания с обратной стороны цилиндра или трубки, то скорость осажде- [c.197]

Удобно измерять степень набухания в приборе Догадкина [97] (рис. 7.11). Прибор устанавливают в вертикальное положение и через пробку 1 в верхнем шарике при открытохМ кране 2 в правой части наливают столько жидкости, чтобы она немного не доходила до верхнего деления градуированной трубки 5. Взвешенный исследуемый образец подвешивают па тонкой проволоке к стеклянному крючку 4, припаянному к дну пробки. Пробку вставляют в гнездо таким образом, чтобы отверстия в пробке и гнезде совпали (прибор соединен с атмосферой). Отмечают уровень жидкости в трубке и, вдувая воздух через крап 2, перемещают жидкость из нижнего шарика в верхний так, чтобы образец полностью покрылся жидкостью, и закрывают кран. Через определенные промежутки времени, поворачивая пробку и открывая кран, спускают жидкость [c.296]

Методь измерения перепадов давлений чрезвычайно разнообразны по степени точности и по конструкции измерительного прибора. В тех случаях, когда измеряемый перепад не превосходит нескольких десятков сантиметров столба жидкости, а общее давление невелико, применяют обычные толстостенные стеклянные капилляры и ведут непосредственное наблюдение за уровнем жидкости. Нередко употребляют (для более высоких давлений) специальные сорта стекла. Х<ртя очень узкие стеклянные капилляры способны выдержать большие давления, применить их для изготовления колен манометра нельзя, так как вследствие капиллярных явлений показания искажаются. Более широкие трубки непрочны. Кроме того, очень нелегко соединить стекло с металлом, уплотнить места соединений и т. д. Поэтому наиболее удобны, хотя и не так просты, косвенные методы определения уровня жидкости в коленах манометра. Если жидкость неэлеКтропро-водна, ее уровень в закрытом сосуде можно определить, измерив сопротивление платиновой проволоки, подогреваемой током до определенной температуры и включенной в цепь моста. Проволока, соприкасаясь с жидкостью, охлаждается, и сопротивление ее резко изменяется, что вызывает разбалан-сировку моста. [c.171]

После водонасыщения под напором до выхода воды па верхнюю поверхность образца производится исследование проницаемости грунта. Для этого на верхнюю часть грунтоноса навинчивают крышку с градуированной стеклянной трубкой, имеющей вверху воронку. Затем через эту воронку в трубку заливают воду, заполняющую пространство между верхней Н0верх1юстью грунта и крышкой, а также всю стеклянную трубку до основания воронки, где насечено нулевое деление. При этом из воды предварительно должен быть удален окклюдированный в ней кислород и воздух. После заливки малая трубка-пробоотборник поднимается из большой до высоты, при которой низ образца грунта остается погруженным под уровень воды в большой трубке на глубину 1 —1,5 см, В таком положении малая трубка закрепляется неподвижно на штативе прибора. Тогда при д,лине стеклянной трубки, равной 1—2 длинам трубки-грунтоноса, создается градиент, равный соответственно 2—3. Под действием последнего происходит фильтрация воды сверлу вниз, за время которой для разных моментов времени фиксируются уровни в стеклянной и бо.льшой трубках. С целью обеспечить необходимую точность определения уровней воды для ма.лопроницаемых грунтов стеклянная трубка может иметь диаметр от 2 до 20 мм, а диаметр большой трубки должен превышать наружный диаметр грунтоноса не более чем на 5—10 мм. Для грунтов средней и большой проницаемости диаметр стеклянной трубки может быть увеличен до 15—40 мм, а разность диаметров большой трубки и грунтоноса может повышаться до 15—20 мм. В случае жесткого режима уравнение фильтрации в образце грунта при изменяющихся уровнях в стеклянной и большой трубках будет [c.34]

Анализируемый раствор помещают в колбу для титрования и нагревают до 60—80° при механическом перемешивании. Из бюретки добавляют раствор азотнокислого серебра (записывают добавленные объемы). Для определения активности раствора отбирают пробы в счетчик при помощи шприца. Необходимо следить за тем, чтобы при всех измерениях уровень жидкости был на одинаковой высоте. Пористая стеклянная пластинка в отсасывающей трубке не позволяет проходить частицам хлористого серебра. После измерения жидкость вновь возвращается в реакционную колбу. Дают следующую порцию раствора азотнокислого серебра и вновь определяют скорость счета. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не будет по крайней мере двух опытов, в которых превзойдено значение точки эквивалентности. Строят кривую скорость счета — количество Добавленного раствора азотнокислого серебра, по которой находят количество AgNOз, нужное для осаждения хлор-ионов. Рассчитывают содержание хлор-ионов. [c.330]

Точную навеску полимера (0,02— 0,03 г) вводят в сосуд 1 и растворяют прй встряхивании в 15 мл пиридина, высушенного над окисью бария и перегнанного. В стеклянный шарик 2 через изогнутую воронку вливают около 5 мл магнийиодметила и помешают сосуд в ста кан 3 с водой, следя за тем, чтобы растворы в сосуде и шарике не смешивались друг с другом. После этого сосуд 1 плотно закрывают пробкой, соединенной резиновой трубкой с бюреткой 5. Когда t ai-пература воды в стакане 5 и з муфте 6, в которую помещена бюретка 5, уравняется (т. е. приблизительно через 10 мин.), на один момент вынимают двухходовой кран 4 и тотчас же вставляют его обратно. Это необходимо для того, чтобы перед определением уравнять давление в бюретке и сосуде 1, так как магнийиодметил поглощает углекислоту. Затем через кран 4 из бюретки 5 вытесняют весь воздух до отверстия крана и, установив ртуть в бюретке и стеклянном сосуде 7 на одном уровне, отмечают уровень ртути в бюретке 5. После этого соединяют при помощи крана 4 сосуд 1 с бюреткой 5, удаляют стакан 3 и начинают энергично встряхивать сосуд 1 для смешения магнийиодметила с раствором испытуемого полимера. Встряхивание производят до тех пор, пока падение уровня ртути в бюретке 5 не начнет замедляться. Тогда сосуд 1 охлаждают, погружая его в воду. При охлаждении вначале происхо- [c.92]

Для определения эквивалента К2СО3 сначала проверяют прибор на герметичность для этого градуированную трубку закрепляют неподвижно в штативе и закрывают пробкой, соединенной с пробиркой затем попеременно поднимают и опускают открытую трубку. Если прибор герметичен, то уровень солевого раствора в градуированной трубке не должен сильно колебаться. После проверки прибора устанавливают солевой раствор в градуированной трубке, соединенной с пробиркой, на нулевом делении. В пробирку наливают при помощи воронки 1—1,5 мл 30%-ного раствора НгЗО при этом нельзя смачивать углубленную часть. Пробирку слегка наклоняют, насыпают в углубление стенки пробирки стеклянной ложечкой взвешенный с точностью до 0,01 г порошок карбоната (0,25—0,30 г) и пробирку в наклонном положении [c.45]

При исследовании явления распадения амаровой кислоты нужно было определить свойство и количество отделяющегося газа для определения свойства газа смесь амарового ангидрида с едким кали вводилась в колбочку (около 3-х сантиметров в диаметре), выдутую из трудноплавкого стекла колбочка вставлялась в воздушную баню с термометром, горлышко колбочки, выставляющееся из круглого отверстия бани, соединялось посредством простой пробки и стеклянной трубочки с каучуковою трубкою, ведущей газ в ртутную ванну отделяющийся во время разогревания газ оказался чистым водородом.— Для определения количества выделяющегося водорода колбочка с определенным количеством ангидрида и едкого кали, смешанных вместе, была соединена при посредстве хорошей пробки, выходящей вовсе из бани, с трубочкой, наполненной кусочками едкого кали, а эта трубочка посредством тонкой изогнутой стеклянной трубки — с внутреннею пустотою цилиндра (разделенного на кубич. сантиметры), погруженного в ртуть, точно, как при определении азота по способу Либиха.— Перед началом опыта замечалась температура воздуха (и ртути), объем воздуха в цилиндре и барометрическое давление при разогревании, когда ртуть от расширения воздуха в колбочке и от отделяющегося газа опускалась в цилиндр, то цилиндр поднимался из ртути, так что ртуть в цилиндре и вне его держалась во все время опыта почти на одинаковой высоте смотря по движению и но быстроте падения уровня ртути в цилиндре, можно было очень близко определить температуру, при которой реакция совершается с наибольшей энергией, и видеть начало и конец реакции.—Когда отделение газа прекратилось, огонь под банею тушат при этом от охлаждения снаряда и от поглощения отделившейся воды едким кали в трубке ртуть в цилиндре поднимается, но здесь также было обращено внимание на то, чтобы уровень ртути держать по возможности на одной почти высоте в цилиндре ж вне его. Когда объем в цилиндре перестанет уменьшаться, тогда прибыль в нем газа обозначит очень близко количество отделившегося водорода в куб. сантиметрах. В двух опытах, произведенных с достаточной осмотрительностью, получены следующие результаты [c.157]

Ход определения. Только что извлеченной из водоема водой ополаскивают мерную колбу на 200 мл и ее пробку, затем, опустив стеклянный наконечник резиновой трубки, надетой на кран батометра, до дна колбы, наполняют ее водой, не допуская при этом появления пузырьков воздуха. Если проба воды была взята с поверхности водоема сосудом, то наполнение колбы производится при помощи резиновой трубки по принципу сифона. После наполнения колбы уровень воды в ней уточняется при помощи пипетки на 5—10 мл, т. е. доводится до метки. Затем в колбу пипеткой приливают 2 мл раствора фенолфталеина, закрывают ее резиновой пробкой и содержимое перемешивают, опрокидывая колбу (не встряхивая). Если при этом вода примет розовую окраску, отмечают, что СОг нет, и приступают к определению содержания в воде СОз в той же колбе. Если вода после прибавления фенолфталеина остается бесцветной, то следует приступить к определению СОг. Для этого с резиновой трубки микробюретки снимают зажим, погружают стеклянный наконечник в склянку с раствором ЫэгСОз, и втягивают его ртом через верхний конец в бюретку. Набрав полную бюретку (без пузырьков), быстро закрывают пальцем верхний ее конец и снова надевают на резиновую трубочку зажим так, чтобы наконечник бюретки, после того как верхний конец ее будет открыт, не пропускал раствор. Установив уровень жидкости на нуль бюретки, титруют по каплям исследуемую воду в колбе, перемешивая ее после каждой небольшой порции добавляемого раствора. [c.34]

После этой проверки прибор можно использовать для кепосредственного определения содержания воздуха в бетоне. Работают с прибором так нижнюю часть прибора заполняют бетонной смесью ее уплотняют тем же способом, каким уплотняют бетон на строительстве. Затем бетон выравнивают так, что его поверхность уравнивается с краями сосуда. Верхнюю часть прибора крепят скобами к его нижней части, открывают вентиль для воздуха и прибор наполняют водой до нулевой черты стеклянной калиброванной трубки. Потом вентиль запирают, точно отсчитывают уровень воды, давление повышают ровно на 1 атм и снова точно отсчитывают уровень воды. Таким образом, по разности уровня устанавливают или уменьшение объема или же процентное содержание воздуха в бетоне. Все определение занимает около5л1мя. [c.96]

Газ подводится в газовые часы через патрубок 5 по внутренней трубке 6 он входит в цилиндрическую, камеру 12. Отсюда газ поступает и заполняет ту из камер 4, соединительное отверстие которой находится под водой. Своим давлением на стенки камеры газ заставляет барабае 1 повернуться по часовой стрелке, вследствие чего из-под воды выходит второе отверстие камеры, которое соединяет ее с пространством между вращающимся барабаном и внешним кожухом. Через это отверстие газ по внешней трубке 7 выводится из газовых часов. Газ, последовательно заполняя все четыре камеры, заставляет барабан непрерывно совершать вращательное движение. Вращение барабана передается движущимся по циферблату стрелкам, соединенным с осью барабана при помощи зубчатых колес. Через газовые часы при каждом обороте проходит определенный объем газа. Число оборотов барабана при помощи специального счетчика переводится в объемные величины (литры, кубические метры). В качестве жидкого наполнителя в газовых часах (мокрых газометрах) обычно применяется вода, к которой иногда прибавляют (для понижения температуры замерзания воды) глицерин, хлористый магний или другие вещества. Однако эти добавки к воде вредны, так как они ускоряют коррозию металла. Замена воды в газовых часах трансформаторным маслом или другими специальными маслами, хотя и устраняет явление коррозии, о, вследствие своей вязкости, вызывает более сильную потерю давления газа, чем это имеет место при использовании воды. Пользуясь газовыми часами, следует систематически отмечать показания термометра и. манометра для последующего приведения объема газа к 0° и 760 мм рт. ст. Газовые часы требуют аккуратного обращения с ними и тщательного ухода. Время от времени необходимо производить их проверку. Для этой цели впускной кран газовых часов присоединяют к калибрированному газометру, наполненному воздухом, а выпускной кран — к газометру, наполненному водой. Выпустив определенный объем воздуха в атмосферу и доведя большую стрелку газовых часов до нулевого положения, соединяют прибор с газометром, наполненным водой, к спускному крану которого подставляют сухую мерную колбу. Пропускают ток воздуха и, когда уровень воды в колбе точно дойдет до метки на шейке ее, отмечают показание газовых часов. Таким образом проверяют градуировку всей шкалы прибора. Следует помнить, что газовыми часами нельзя пользоваться в случае газов, реагирующих либо с материалом, из которого изготовлен барабан, либо с жидкостью, наполняющей его. В этих условиях для измерения больших объемов газа применяют стеклянные реометры. [c.91]

Присасывающую силу или осмотическое давление Пфеффер измерял в скоиструиро ванном им осмометре. Прибор этот является пфефферовской осмотической ячейкой. Сосуд, представляющий осмотическую ячейку, наполняют доверху каким-нибудь раствором определенной молекулярной концентрации и наглухо закрывают пробкой или крышкой, через толщу которой проходит длинная стеклянная трубка, соединяющая раствор внутри сосуда с внешней средой. Если теперь погрузить такого рода осмометр в дистиллировая-н> ю воду, то в силу осмотического всасывания (эндосмос) уровень [c.108]

Бюретки. Бюретки служат для измерения точных объемов взаи модействующих растворов с целью определения их концентраций. Это длинные стеклянные трубки, калиброванные на миллилитры и их доли (рис. 28). Они заканчиваются стеклянным краном или оливой, на которую надевают резиновую трубку со стеклянным наконечником. На резиновую трубку надевают металлический зажим или же вставляют в ее просвет стеклянный шарик. Наиболее употребительны бюретки вместимостью 25 и 50 мл. Бюретки вместимостью менее 10 мл, разделенные на сотые доли миллилитров, называют микробюретками. Объем прозрачных растворов отсчи тывают по нижней части мениска, а темных — по верхней части мениска. Чистую бюретку 2—3 раза ополаскивают раствором, с которым будут работать. Пользуясь вороикой, бюретку заполняют раствором выше нулевого деления. Затем проверяют нет ли в нО сике пузырьков воздуха. Пузырьки легко удаляются, если стеклянный носик приподнимают и дают раствору его заполнить. После этого устанавливают уровень жидкости на нулевом делении. Жидкость из бюретки выпускают медленно. При отсчете объема глаз должен находится на уровне мениска. [c.222]

Определение производится при помощи аппарата, состоящего ив 1) колбы для отгонки, емкостью 500 мл (предпочтительней металлической), 2) холодильника Либиха с трубкой, длиной 45—50 см, диаметром 1 см, 3) стеклянного приемника, емкостью 5 мл (дл5 углей с влажностью до 5 /о) или с шариком на ковце на 10, 15 и более мл для углей с боль- шей влажностью. Форяа приемника—см. рис. ОСТ 7151. Отгонка производится с бензииоч (грозненским второго сорта прямой гонки, уд, веса 0,735 — 0,755,-от которою отогнаны части, кипящие ниже 95°) или, в отсутствии его, с чистым ксилолом. Навеска 50 г (при влажности менее 2о/о—1004) отвешивается на технических весах с точностью до 0,01 г. Отгонка ведется сначала медленно — не более 2—4 капель в секунду—и усиливается только через час, когда большая часть влаги уже отогнана., Отгонку ведут до тех пор, пока уровень влаги не перестане увеличиваться, и еще 10—15 мин. Подробная методика градуировки приемнйка сборка прибора, самого определения и отсчета—см, ОСТ 7151. [c.203]

После удаления изоляции проверяют при помощи водяного уровня и отвеса отклонение верхней колонны от вертикальности. Проверяют следующим образом. В резиновый шланг длиной 10—12 м и внутренним диаметром 10—15 мм вставляют с обеих сторон стеклянные трубки длиной по 300—400 мм каждая. В шланг наливают подкрашенную воду до тех пор, пока она не заполнит до половины оба стекла, сведенные вместе. Для удобства отсчета на стекла наклеивают узкие полоски миллиметровой бумаги. На зигах нескольких тарелок размечают и нумеруют 6—8 точек. Размечать точки следует так, чтооы каждая точка имела диаметрально противоположную. Подводят уровень к одной точке и, регулируя другим концом, устанавливают так, чтобы граница мениска жидкости находилась между зигами. Если колонна установлена вертикально, то жидкость во втором стекле также расположится на середине между зигами. При уклоне колонны разность в уровне позволяет судить о величине перекоса. Так же проверяют отклонение и по другим точкам, после чего данные замера записывают. Аналогично замеряют отклонение и других тарелок в сходных точках. Результаты замеров должны быть примерно одинаковы. На рис. 84 показано определение вертикальности верхней колонны. Разница в уровнях показывает, что колонна наклонена вправо и сторона А распо ложена выше стороны В на к мм. Величина перекоса /г не более [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология