Фармакологический эффект

Радиопротекторы могут быть подразделены на группы с учетом их химической природы, продолжительности н вероятного механизма защитного действия или фармакологического эффекта. Для понимания действия радиопротекторов и их роли в современной радиационной защите мы сочли необходимым включить в книгу вступительную главу о механизмах радиационного поражения живого организма. Исчерпывающего представления о них пока не существует, поэтому не могут быть раскрыты с окончательной ясностью и механизмы защитного действия радиопротекторов. В то же время данные о процессе послелу-чевого повреждения, с одной стороны, и расширение информации о действии радиопротекторов на различных уровнях живого организма — с другой, взаимно обогащают наше понимание как пострадиационного процесса, так и радиозащитного эффекта. [c.11]

Фармакологическим действием радиопротекторов радиобиологи интересуются по многим причинам. Прежде всего потому, что применительно к организму млекопитающего необходимо объяснить главным образом механизмы их действия, способствующие возникновению состояния повышенной радиорезистентности, наиболее важных фармакологических эффектов, а также опасного для жизни токсического действия. Требуется выяснить, имеет ли фармакологическое, а иногда и токсическое действие протекторов существенное значение для их радиозащитного действия или оно только ограничивает величину применяемой дозы протектора. [c.60]

Направленные на достижение специфического фармакологического эффекта [c.103]

В последние годы разработаны доступные методы получения липидов путем выделения из водорослей или микробиологическим синтезом. Известно, что липиды, содержащие полиненасыщенные жирные кислоты, легко подвергаются окислению с образованием перокси соединений. Ряд таких соединений, представляет интерес для создания лекарственных препаратов на основе метаболитов полиненасыщенных жирных кислот, фармакологические эффекты которых пока не исследованы в полной мере, но установлено, что они являются эффективными биорегуляторами. [c.14]

В настоящее время в нашем распоряжении нет достаточного количества опубликованных данных о фармакологических эффектах гаммафоса. Отчасти это можно объяснить тем, что его защитные дозы хорошо переносятся подопытными животными. Так, у мышей эффективная защит- [c.75]

В начале 50-х годов фармакологи выяснили, что известный галлюциноген диэтиламин лизергиновой кислоты (ЛСД) не только сходен по химическому строению с серотонином, но и нейтрализует некоторые его фармакологические эффекты (блокируя рецепторы серотонина). Поэтому было высказано предположение, что нарушение обмена серотонина может быть причиной возникновения особых психических заболеваний. [c.641]

Знание биологических дисциплин необходимо для понимания сложных физиологических процессов, происходящих в организме, в основе которых лежат химические и физические реакции. Это позволяет более рационально применять лекарственные вещества, наблюдать за их действием в организме и иа основании этого изменять в необходимом направлении структуру молекул создаваемых лекарственных веществ с целью получения желаемого фармакологического эффекта. По результатам фармакологического испытания лекарственных веществ дается заключение о возможности использования их в медицинской практике. [c.5]

Приведенные примеры влияния химической структуры молекулы на фармакологический эффект отражают лишь основные классические закономерности этой связи, которыми пользуются химики и до настоящего времени. И каждый раз при получении новых соединений открываются все новые и новые закономерности связи химической структуры с фармакологическим действием, открывающие новые пути для целенаправленного синтеза лекарств. [c.146]

Во многих случаях при разнообразнейшем действии нейропептидов речь, по-видимому, идет не столько о физиологическом, сколько о фармакологическом эффекте. О функциях и механизме действия нейропептидов в настоящее время существуют противоречивые мнения. Комплексная проблематика пептидной фармакологии [755] представляет собой весьма сложную задачу. [c.288]

Многочисленные наблюдения показывают, что в интервале обычно применяемых доз фармакологический эффект (когда ок выражается количественно) в первом приближении связан линейно с логарифмом дозы 0. [c.224]

Хорошо известно, что оба они, будучи ненаркотическими анальгетиками, несколько различаются по механизму первичной фармакологической реакции и вьтраженносги соответствующих фармакологических эффектов — парацетамол более активно ингибирует циклооксигеназу в клетках нервной системы и значительно слабее — в периферических тканях, но существенно уступает АСК по противовоспалительной активности [59]. [c.314]

В последующем была сделана попытка определить вклад метаболитов в формировании фармакологического эффекта хлордиазепоксида на основании количественной оценки продуктов метабо- [c.162]

При комбинированном применении Л С вступают во взаимодействие (синергизм или антагонизм), итогом которого могут быть повышение количественной выраженности основного фармакологического эффекта расширение спектра фармакологических эффектов ослабление нежелательных побочных эффектов. [c.311]

Фармакологический эффект проявляется через 30-45 мин после орального приема, достигает максимума через 1—1,5 ч и продолжается от 3 до 10 (4-6) ч. Последействие может продолжаться в течение нескольких дней. Период полужизни МДМА в плазме Т(1/2) —7,6 ч. После приема внутрь соединения быстро всасываются и через 15—30 мин могут быть обнаружены в плазме. [c.164]

Поскольку раздельное применение эффективных доз серосодержащих радиопротекторов вызывает нежелательные фармакологические эффекты, имеет смысл заняться этими комбинациями с целью минимизации нежелательных проявлений. Сделать это довольно трудно, ибо побочное действие серосодерл<ащих радиопротекторов не слишком характерно. К таким проявлениям относятся тошнота, рвота, снижение артериального давления, брадикардия и др. (см. раздел 5). [c.31]

Наиболее важные острые побочные эффекты цистамина у всех лабораторных животных относятся к сердечно-сосудистой системе, у крупных лабораторных животных его применение ограничивается раздражением рвотного центра. Токсические дозы вызывают у всех подопытных животных судороги скелетной мускулатуры. Угнетение гемодинамики под влиянием цистамина не вызывает у крыс столь выраженного снил<ения в насыщении тканей кислородом [Кипа, Vodi ka, 1973], чтобы можно было соотнести интенсивность защитного действия цистамина с его кардиоваскулярными эффектами. Другие фармакологические эффекты цистамина также нельзя связать с его механизмами защиты. Мы приняли рабочую гипотезу об обоснованности попыток с помощью других лекарственных средств уменьшить или устранить побочные для защитного действия несущественные фармакологические эффекты с тем, чтобы снизить риск введения эффективной радиозащитной дозы цистамина. [c.100]

В отличие от веществ с холинергической активностью, где переход от алифатических или моноциклических соединений к их хинуклидиновым аналогам значительно усиливает фармакологический эффект, у веществ, взаимодействующих с адренореактивными системами, аналогичной зависимости не наблюдается [271]. [c.141]

Раскрытие в молекуле пиразидола кольца В приводит к потере активности в отнощении нейронального захвата моноаминов при сохранении действия на окислительное дезаминирование раскрытие кольца С при сохранении кольца О сопровождается практически полной утратой психотропной активности. Удаление метильной группы (R ) в положении 8 тетрациклической системы, а также введение вместо нее хлора или брома снижает фармакологический эффект препарата [7, 57] уменьщение активности наблюдается также при введении к азоту в положе- V НИИ 2 алкильных групп (Н ) и при введении атомов хлора в положения б или 7 и К) [57]. [c.222]

ВИЛАР, г. Москва, Россия НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ ДОКЛИНИЧЕСКОГО ИЗУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИРОДНОГО ИРОИСХОЖДЕНИЯ В последние годы во всем мире остается высоким интерес к лекарственным препаратам, созданным па основе природного сырья (лекарственные растения, животное сырье, продукты пчеловодства, продукты моря и др.). По сравпепию с синтетическими лекарственными средствами, препараты природного происхождепия обладают рядом особеппостей содержат, как правило, несколько биологически активных веществ имеют широкий спектр фармакологической активности характеризуются плавным нарастанием фармакологического эффекта. [c.201]

Беленький М.Л. (1963). Элементы количествеппой оценки фармакологического эффекта. Ленинград. [c.306]

Однократное внутримышечное или пероральное введение диазепама пациентам в дозе 10 мг приводит к максимальному накоплению препарата в крови через 60—90 мин [126]. Концентрация д1на-зепама в крови составляла 0,21 мкг/мл при пероральном и 0,13 мкг/мл при внутримышечном введении диазепама. Прием диазепама внутрь в течение недели обеспечивает постоянный уровень исходного препарата и его дезметильной формы в плазме крови [129, 130]. Диазепам и дезметилдиазепам быстро всасываются в кишечнике, чем и объясняется их высокий фармакологический эффект при пероральном введении [131]. [c.182]

Сопоставление путей метаболизма и фармакокинетики комер-ческого таблетированного валиума, суспензии диазепама и суппозиториев в организме детей показало (1331, что валиум в пищеварительном тракте абсорбируется быстрее, чем суспензия диазепама. Однако стабильная концентрация суспендированного препарата в плазме крови отмечалась в течение 6 ч исследования по сравнению с 3 ч валиума. Поэтому авторы указывают, что для поддерживания необходимого фармакологического эффекта опр Ь-деленной продолжительности не обязательно увеличивать дозы суспендированного диазепама. По сравнению с валиумом суппозитории также менее интенсивно абсорбируются в кишечнике детей. Максимальное количество валиума в крови детей приходится на [c.183]

В настоящее время изучены и подробно описаны многие разнообразные факторы, влияющие на фармакокинетику, биодоступность и выраженность фармакологического эффекта ЛС. Наибольщую группу среди них составляют факторы, связанные с физиологическим или патологическим состоянием организма (более 25), факторы окружающей среды и, конечно, факторы, обусловлентп>те химической природой и фармакологическими свойствами самих действующих веществ, т.е. их фармакохимической принадлежностью [26, 27]. [c.299]

В действительности, биодостуттность лекарств, их фармакокинетика и конечный фармакологический эффект часто зависят от взаимодействия части или всех перечисленных выше групп факторов — биологических, фармакохимических, фармацевтических. [c.299]

Согласно зарубежным и нашим экспериментальным датшым, при их комбинированном применении значительно возрастает выраженность основных фармакологических эффектов, прежде всего противовоспалительного и анальгетического [59, 60]. [c.314]

В качестве характеристики общей сорбционной активности часто применяют сорбцию метиленового голубого из водного раствора ( Карбовит ВФС 42У-9-93). Однако одного этого показателя совершенно недостаточно для характеристики качества сорбента, который предлагается для сорбции каких-то определенных соединений. Если сорбент предлагается для сорбции белков или тяжелых (радиоактивттх) металлов, то именно сорбцию их и нужно контролировать при определении специфической сорбционной активности. С другой стороны, одного контроля специфической сорбционной активности мало, поскольку общая сорбционная активность также характеризует качество сорбента—его способность (возможно, даже нежелательную) сорбировать другие вещества. Показатели общей и специфической сорбционной активности должны быть обязательно ограничены снизу (поскольку низкая сорбционная активность не позволяет достичь нужного фармакологического эффекта) и сверху (поскольку слишком высокая сорбционная активность не позволяет добиться стандартного эффекта и может быть даже вредна). Рекомендуемые пределы 10% от номинальных значений. [c.452]

Бензилбензоат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, практически нерастворим в воде, смешивается с этиловым спиртом. Он мало токсичен, однако наличие собственного фармакологического эффекта, выражающегося в депрессивном действии на работу сердца и органов дьтхатшя, ограничивает возможности его широкого применеттия, особенно как самостоятельного растворителя в инъекционных лекарственттых формах. [c.632]

ГГетков В. Лекарство, организм, фармакологический эффект.—София Медицина и физкультура, 1974.-350 с. [c.748]

Смотреть страницы где упоминается термин Фармакологический эффект: [c.59] [c.108] [c.140] [c.444] [c.280] [c.5] [c.308] [c.314] [c.140] [c.375] [c.51] [c.199] [c.272] [c.310] [c.312] [c.313] [c.739] [c.31] [c.31] [c.34] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология