Скорость межфазного газообмена

Начальная высота слоя определяет время контакта реагентов с катализатором в плотной части слоя, средний размер неоднородностей и время их пребывания в слое. В отличие от фильтрующего слоя, в свободном КС вследствие влияния гидродинамической обстановки достижение степеней превращения, близких к равновесным значениям, практически невозможно (рис. 5.19). При низких высотах слоя выход продукта зависит как от скорости процесса в плотной части слоя, так и скорости межфазного массообмена. Например, скорость окисления диоксида серы достаточно велика, и концентрация триоксида серы в плотной фазе приближается к равновесной уже при начальной высоте слоя, равной 0,25 м. При больших высотах слоя процесс начинает лимитироваться скоростью межфазного газообмена. Благодаря более интенсивному межфазному газообмену в организованном КС, выход продукта увеличивается, как это показано на рис. 5.19. [c.281]

На рис. V-26, д—ж данные по конверсии сравниваются также с упрощенной теорией поршневого псевдоожижения — уравнения (V,54), (V,59) и (V,60). По этой теории газообмен определяется простым суммированием членов, выражающих диффузионный и сквозной потоки, что приводит к уравнению (V,54) для расчета величины X. Из рис. V-26, 5 и е можно видеть, что разница между упрощенной и более точной теорией незначительна, так как газообмен при больших значениях Umf происходит преимущественно за счет сквозного потока (см. также рис. V-25). Однако когда скорость Umf равна всего лишь 0,7 см/с (рис. V-26, ж), то вклад сквозного потока п диффузии в межфазный газообмен примерно одинаков, и значения с, рассчитанные [c.214]

Модель правильно отражает влияние различных факторов на выход продукта и позволяет рассчитать оптимальные режимы окисления диоксида серы в КС. На рис. 5.21 представлен пример определения оптимального значения скорости начала взвешивания и, следовательно (см. уравнение (5.59)), размера частиц катализатора. С увеличением диаметра зерна возрастает скорость начала взвешивания, снижается доля газа, проходящего через слой в пузырях, время пребывания газа и, как следствие, степень превращения в плотной фазе (см. кривую 3 на рис. 5.21, а). Вследствие роста скорости начала взвешивания возрастает поток газа через пузырь согласно уравнению (5.24) интенсифицируется межфазный газообмен и увеличивается концентрация триоксида серы в пузырях (кривая /). Снижение степени превращения в плотной фазе с одновременным ее увеличением в пузырях обусловливает экстремальный характер зависимости наблюдаемого выхода продукта (кривая 2). [c.286]

При заданных значениях производительности и диаметра частиц размеры и интенсивность работы реактора определяются линейной скоростью газа и высотой слоя. Ориентировочный диапазон изменения начальной высоты слоя н скорости газа можно установить на основе анализа кинетических закономерностей процесса. Увеличение избытка скорости газа над скоростью начала взвешивания Aw = ш) — Шо интенсифицирует работу реактора, но приводит, как правило, к снижению выхода продукта. Поэтому верхнее ограничение линейной скорости газа связано со степенью превращения реагентов. В реакторах с организованным КС, по сравению со свободным, снижается доля газа, проходящего через слой в пузырях, улучшается межфазный газообмен, что позволяет получать достаточно высокие выходы продукта при больших значениях Aw. [c.283]

Целью раооты являлось определение коэффициента , характеризующего газообмен ме ду фазой облаков и остаточной фазой. Для удобства будем считать неизвестным коэфрциент . Тогда коэффициент межфазного обмена определяется из уравнения (2). Линейную скорость под"ема фазы облаков находим из осциллограммы выходного сигнала. Линейную скорость движения газа в остаточной фазе (Г брали равной скорости, при которой исчезали пузыри при постепенней уменьшении подачи газа, Кроме того, предполагали, что об"ем плотной фазы при всех скоростях остается равным об"ему слоя в момент исчезновения пузырей. Тогда коэффициенты 6i % % и и опре- [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология