Анионные детергенты

Они успешно конкурируют с малыми и синтетическими анионными детергентами и широко применяются в быту, например для мойки окон и стекол автомашин (не полностью смываемый детергент при высушивании образует тонкую пленку, способствующую стеканию капель), в качестве инсектицидов и как детергенты, предназначенные для автоматических стиральных машин. [c.386]

В зависимости от целей эксперимента в каждом конкретном случае выбирается не только определенный тип детергента, но также подбираются оптимальные условия его действия в отношении мембранного фермента (концентрация, время и температура обработки, количество мембранного материала) При выборе оптимально действующей концентрации детергентов следует помнить, что в определенных условиях они склонны к образованию агрегатов — мицелл, эффективность действия которых отличается от эффективности мономерных форм детергентов. Концентрация, выше которой происходит образование ми-целлярной формы детергентов, называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). Так, для неионного детергента тритона Х-100 (м. м =643 Да) и анионного детергента дезоксихолата натрия (м. м. = 420 Да) величины ККМ соответственно равны 0,24 и 5 мМ. [c.370]

Рис. 24.1.15. Схематическое изображение мицеллы анионного детергента (см.

Малеиновый ангидрид применяют главным образом для производства высокополимеров алкидных смол, полиэфиров и улучшения свойств почвы. Его также используют в качестве полупродукта в производстве некоторых анионных детергентов и янтарной кислоты. В 1952 г. в США производство малеинового ангидрида достигло примерно 17,5 тыс. т. [c.345]

Первое сообщение о применении термометрического титрования для нахождения низких концентраций катионных детергентов было сделано Джорданом с сотрудниками [2]. Они исследовали титрование катионного детергента (25 мл 0,0087-м. раствора 2-додецил-бен-зол-сульфоната натрия) концентрированным раствором анионного детергента [0,467-м. раствор бензол деметил-(октил-фенокси-этокси-этил) хлорида аммония]. Мольная теплота реакции была оценена как 5,8 ккал/моль. [c.120]

Как уже отмечалось, карбоксилаты щелочных металлов были первыми из известных нам анионных детергентов, используемых для стирки и личной гигиены. И до настоя- [c.39]

Лентообразные структуры ЛПС под действием детергентов разрушаются на мелкие стержнеобразные структуры сферической и везикулярной формы. К детергентам может относиться дезоксихолат натрия (анионный детергент). Этот процесс обратимый, при удалении последнего путем диализа, восстанавливаются структура ЛПС и его молекулярная масса. При действии катионными нейтральными де- [c.375]

Всемирная организация здравоохранения рекомендует определять в водных растворах анионные детергенты экстракцией с метиленовым синим, нормируемые канцерогенные вещества (полициклические ароматические углеводороды) — модифицированным методом жидкостной экстракции [0-1], а различные компоненты, содержащиеся в промышленных сточных водах, — хроматографическими и спектрофотометрическими методами [0-12]. [c.16]

Имеющиеся в продаже детергенты редко содержат по весу более 30% поверхностно-активного соединения. К числу остальных компонентов относятся оптические отбеливатели, отбеливатели-окислители, вспомогательные пенообразователи, антикоррозийные добавки и (в ряде случаев) ферменты. Основную массу составляет носитель (наполнитель). Наполнители нужны для 1) уменьшения концентрации свободного кальция и магния с ] елью предотвращения образования неорганических осадков в противном случае выпадут в осадок соли щелочноземельных металлов и аниона детергента 2) диспергирования агрегатов почвенных частиц и стабилизации почвенных суспен- [c.294]

При контакте водного раствора анионного детергента с раствором А С в органической фазе NaA переходит из водной фазы в органическую. Фактически система, образованная при контакте двух фаз, стремится достигнуть термодинамического равновесия, которое соответ- [c.143]

ПАВ Твердая, гетерогенная Р1-проволока, покрытая ПВХ Анион детергента хлорид ЧАО 158 [c.24]

Детергенты (detergents) являются поверхностно-активными веществами, обладающими моющими свойствами, защищающими поверхность деталей от прилипания и скопления на них продуктов окисления. Анионными детергентами обычно бывают маслорастворимые алкилбензолсульфонаты, фосфонаты и другие аналогичные соединения. Некоторые сульфонаты имеют щелочные свойства и являются эффективными нейтрализаторами кислых продуктов окисления. По щелочности, которая характеризует эффективность присадок, сульфонаты делятся на нейтральные (10-30 мг КОН/г), щелочные (30- 100 мг КОН/г), и очень щелочные (100 - 300 мг КОН/г). В состав очень щелочных присадок могут входить диспергированные окиси, гидроокиси и карбонаты металлов. Щелочные присадки необходимы в маслах для дизелей, с целью нейтрализации серной кислоты, которая образуется при сгорании сернистого дизельного топлива. [c.32]

В настоящее время существование явлений адсорбции между моющим средством и волокнами установлено с достаточной достоверностью. В тех случаях, когда роль адсорбентов выполняют шерсть и прочие белковые волокна, связь между моющим средством и поверхностью адсорбента осуществляется благодаря химической реакции. Анион детергента вступает в реакцию с аминогруппой шерсти таким же образом, как это наблюдается у кислого красящего вещества. Ведь уравновешивающее действие алкиловых сульфонатов в кислой красящей ванне приписыамигся соревнованию между красителем и сульфонатом за обладание этими аминогруппами. Согласно опытам Эйкина (см. ссылку 72) шерсть, погруженная в раствор алкилсульфат натрия, удаляет из этого раствора все наличие сульфата в том случае, если превалирует способность данного количества шерсти к связыванию кислот. Он установил, что адсорбция в нейтральных растворах достигает 25% и увеличивается, как это и следовало ожидать, одновременно с ростом величины pH. [c.70]

Наряду с описанными выше анионными детергентами известны и находят широкое применение катионные детергенты, соли четы-рехзамещенного аммония, имеющие большой алифатический радикал, например цетилтриметиламмоний бромид Сьг Н1зЫ (СНз) з+Вг . [c.313]

Синтетические детергенты и мыла обладают высокой поверхностной активностью. Они образуются длинными углеводородными цепями ( g—С20), на одном конце которых содержатся ионогенные группы. Анионные детергенты включают отрицательно заряженные группы — -80з , 0S0 , ОРОГ—СОО и др. и в качестве компенси- [c.120]

Подходяш ий эмульгатор состоит из сульфонатов и сульфатов щелочных металлов типа лаурил-сульфата натрия или тетрагидроиафталинсульфоната натрия. Катионные или неионные эмульгаторы, равно как и другие типы анионных детергентов, использовать нельзя. [c.50]

В КЗЭ нейтральные пробы достигают детектора вместе с катионами и анионами и не могут быть разделены. Метод МЭКХ, предложенный Терабе и др. в 1984 году, позволяет разделять незаряженные компоненты пробы за счет различной вероятности нахождения их в водной подвижной и псевдостационарной фазах. С помощью добавок детергентов к буферу при превышении ККМ образуются мицеллы. Эти мицеллы носят гидрофобный характер внутри и заряжены снаружи, чем и достигается электрофоретическая подвижность в электрическом поле. В зависимости от знака заряда эта электрофоретическая подвижность направлена в сторону катода или анода. МЭКХ может быть реализована в той же аппаратуре, что КЗЭ и требует лишь добавок детергента. Наиболее часто в качестве детергента применяют ДДСН. Получаемые мицеллы имеют отрицательный заряд и, как следствие, приобретают электрофоретическую подвижность в направлении анода. По аналогии с КЗЭ эффективная скорость перемещения компонентов пробы, так же, как и мицелл, представляет собой векторную сумму электрофоретической и электроосмотической скоростей. На рис. 71 представлена схема разделения посредством МЭКХ. Речь идет о наиболее часто встречающемся случае, когда анионный детергент растворен в нейтральном или щелочном буфере. [c.80]

В МЭКХ могут применяться как анионные, так и катионные детергенты. Однако наиболее распространены анионные детергенты. Наиболее часто применяется, как уже отмечалось, ДДСН. Меньше подходят гомологи ДДСН. Так, например, расвор децилсульфата натрия с необходимой концентрацией (50 мМ) обладает высокой электропроводностью, что увеличивает поток и, как следствие, возникают проблемы с джоулевым теплом. Тетрадецилсульфат натрия обладает при комнатных температурах слишком малой растворимостью, что ограничивает его применение только высокими температурами. В общем случае сульфаты и сульфонаты предпочтительнее карбоксилатов, поскольку они сохраняют постоянную часть заряда в широкой области pH. В таблице 26 приведены некоторые детергенты со своими КМК и числами агрегирования. Величина ККМ представляет собой минимальную концентрацию детергента, необходимую для образования мицеллы. Под числом агрегирования понимают число молекул детергента, укладываемых по диаметру мицеллы. [c.81]

Один из широкоиспользуемых методов получения препаратов ДНК, не содержащих белков, заключается в деструкции клеточных стенок или мембран с последующим применением анионного детергента типа додецилсульфата натрия и отделением белков в виде осадка, при сохранении нуклеиновой кислоты в растворе. Далее ДНК обычно выделяют осторожным добавлением этанола к солевому раствору нуклеиновой кислоты. Образующийся гелевидный осадок можно собрать либо намотав клубком на стеклянную палочку, либо вытянув в виде нитей [12]. [c.35]

По поводу электростатических эффектов в мицеллах можно сделать следующие обобщения. Катионные мицеллы детергентов ускоряют реакции нейтральных органических молекул с анионными реагентами, но замедляют реакции нейтральных органических молекул с катионными реагентами. С другой стороны, анионные мицеллы детергентов ускоряют реакции нейтральных органических молекул с катионными реагентами, но замедляют реакции нейтральных органических молекул с анионными реагентами. Удивительно, что это правило выполняется для огромного числа реакций. Например, катионный детергент цетилтриметиламмонийбромид (ЦТАБ) ускоряет реакции некоторых красителей с гидроксид-ионом в четыре — пятьдесят раз, а щелочной гидролиз л-нитрофенилгексаноата — почти в пять раз. Однако гидролиз (кислотный) метил-о-бензоата ингибируется ЦТАБ, рис. 12.14. В то же время такие анионные детергенты, как лаурилсульфат натрия (КаЬ5) или олеилсуль-фат натрия (ЫаОЗ), ускоряют кислотный гидролиз метил-о-бензоата (рис. 12.14), причем каталитический эффект достигает восьмидесяти раз [23]. [c.338]

Пи мицеллярная, ни мономерная форма АПАВ не взаимодействуют со стенкой кварцевого капилляра, но при подаче на капилляр высокого напряжения обе формы движутся по направлению к аноду, в то время как ЭОП направлен к катоду [78]. Если в капилляр на анодной стороне ввести пробу, содержащую нейтральные и заряженные компоненты, то ЭОП будет переносить их к катоду, а навстречу будет двигаться поток отрицательно заряженных мицелл АПАВ. Скорость ЭОП превышает электрофоретическую миграцию мицелл, и поэтому мицеллы так же, как и ЭОП, в конечном итоге, мигрируют к катоду, но с меньшей скоростью. Компоненты пробы распределяются между фазой раствора и псевдостационарной фазой — мицеллой, причем константа этого распределения специфична для каждого сорта молекул пробы [79]. Менее полярные аналиты мигрируют к детектору с меньшей скоростью, чем более полярные, и все разделяемые соединения элюируются в окне удерживания между временем ЭОП (самое короткое) и временем миграции мрщеллы (самое длительное). На электрофореграмме регистрируются нейтральные компоненты, а также медленно мигрирующие анионы пробы. В большинстве работ используются анионные детергенты в качестве мицелл. Катионные детергенты обращают ЭОП [c.351]

Для определения алкилбензолсульфонатов применяются многие методы гравиметрические, титриметрические и спектрофотометрические. В титриметрических методах пробу катионного детергента титруют стандартным или известным раствором подходящего анионного детергента. Этот обычно применяемый метод имеет воспроизводимость в пределах 1—5% в области концентраций выше 10 -м. Однако содержания этих веществ в сточных водах часто бывают более низкими, в пределах 10 -м. (1—5 частей на миллион). Из-за крайней токсичности этих материалов, уничтожающих морскую биожизнь, в настоящее время необходимы методы, пригодные для определения низких концентраций детергентов. При использовании указанных выше методов анализа требуется концентрирование проб до соответствующего уровня каким-либо способом, например путем экстракции растворителями. При этом повышается время, необходимое для определения, и нередко на одно определение затрачивается от 1 до 10 ч. [c.120]

На рис. Х1-16 показано фактическое изменение концентрации различных частиц в зависимости от стехиометрической концентрации анионного детергента. Если концентрация детергента выше ККМ, концентрация свободных Р"-ионов уменьшается. С увеличением общей концентрации детергента концентрация К -ионов убывает, тогда как концентрация противоионов, например Ма+, возрастает. При этом активность электролита, равная произведению активностей Ка+ и Н", слегка повышается, а начиная с ККМ, концентрация мицелл возрастает почти линейно. Исходя из очень точных данных по проводимости [59], предполагают, что при концентрации ниже ККМ образуется некоторое количество димеров. Однако более поздние электрохимические измерения [60] показали, что на самом деле степень предассоциации значительно ниже. [c.382]

Синтетические детергенты и мыла обладают высокой поверхностной активностью. Они образуются длинными углеводородными цепями ( g—С20), на одном конце которых содержатся ионогенные группы. Анионные детергенты включают отрицательно заряженные группы — —50з , OSOr, ОРОГ—СОО и др. и в качестве компенсирующих ионов — Na+-HOHbi обычные мыла — соли высших жирных кислот — являются одним из классов анионных детергентов (рис. 51). Катионные детергенты (или ин-вертные мыла) относятся преимущественно к алкилзаме- [c.120]

Значительно меньшее количество работ [5, 7, 8] посвящено разделению высококипящих сераорганических соединений. В качестве неподвижных фаз в этих работах использовались вещества, относительно которых авторы ограничиваются сообщением их торговых названий (апиезон L, М, карбовакс 1540, реоплекс 400 и анионный детергент, содержащий около 17% алкиларилсульфоната), не приводя никаких данных, позволяющих воспроизвести эти фазы. Разделение высококипящих смесей проводилось при температуре 150° С, и только в одной из работ [5] температуру повышали до 245° С. [c.348]

Дести и Харборн [7] для разделения алифатических сульфидов, моно-и бициклических сульфидов, тиациклогексанов и тиофенов применили устой- чивую при высокой температзфе фазу.— твердый анионный детергент, [c.243]

Синтетические детергенты и мыла обладают высокой поверхностной активностью. Они образуются длинными углеводородными цепями ( g —С20), на одном конце которых имеются ионогенные группы. Анионные детергенты содержат отрицательно заряженные группы —SO ", 0S0 ", ОРО , СОО и др. и в качестве компенсирующих ионов — ионы Na обычные мыла — соли высших жирных кислот — являются одним из классов анионных детергентов. Катионные детергенты (или инвертные мыла) относятся преимущественно к алкилзамещенным аммонийным солям (например, хлористый октадециламмоний С Нд, NH3 I) и высшим жирным аминам. Наконец, имеются также неионогенные детергенты с полярными группами. [c.107]

Всемирная организация здравоохранения в Стандартах качества питьевой воды , вышедших вторым изданием, нормирует общее содержание органических веществ (БПКз — 6 мг/л, ХПК—10 мг/л, общий азот—1 мг/л). Общая для всех органических веществ в питьевой воде предельно допустимая концентрация экстракта углерода в хлороформе 0,5 мг/л и желательная — 0,2 мг/л. В питьевой воде нормируются не индивидуальные органические вещества, а суммарное их количество по показателю экстракт углерода в хлороформе . Для установления загрязнения воды органическими веществами применяется групповой аналитический метод. Лимитируется содержание в питьевой воде шести полицикли-ческих углеводородов (в том числе флуорантена 3,4-бензофлуорантена 11,12-бензопирилена индено-1,2,3-нирена) 0,2 мкг на 1 л [0-1]. ПДК анионных детергентов Всемирная организация здравоохранения рекомендует обязательную 1 мг/л и желательную 0,2 мг/л [0-1]. [c.11]

В водном растворе соли высокой концентрации ДНП диссоциируют на ДНК R белок. Это свойство попользуют при депротеинизации ДНК анионным детергентом (ДДС), применяя в качестве водной фазы 1 М раствор Na l. Метод применим для выделения ДНК в больших количествах [21], [35]. [c.60]

Доказательства участия мицелл в каталитическом процессе. можно найти в работах, нодобных работам Фуллингтона и Кордеса [370], которые показали, что ниже критической концентрации мицеллообразования константа скорости первого порядка катализируемого кислотами гидролиза метил-о-бензоата в разбавленных растворах лаурилсульфата натрия и аналогичных анионных детергентов зависит от концентрации детергента в степени, значительно большей единицы. Однако выше указанной критической концентрацин показатель степени при концентрации детергента уменьшается, затем становится меньше единицы, и при достаточно больших концентрациях детергента константа скорости приближается к предельной величине. Эти результаты позволяют сделать предположение, что субстрат внедряется в поверхностный слон мицеллы и внутрь ее. Внедрение реагента в заряженную мицеллу может приводить к увеличению или к уменьшению скорости реакции в зависимости от соотношения электростатических зарядов. [c.220]

Рассмотрим электрохимическую цепь, на основе которой построены жидкофазные электроды, селективные к различным органическим анионам, образующим натриевые соли, т. е. к широко распространенным анионным детергентам. Соль типа А С , где А - анион с длинной углеводородной цепью, а — органический катион, практически нерастворима в воде, однако легко растворима в органических растворителях, например в нитробензоле. В разработанных Гавачем и Бертраном [c.143]

Этот электрод обладал функцией катионных, а не анионны детергентов. Ему присущ высокий эффект памяти при изменени концентрации от высоких значений к низким. [c.156]

И анионам детергентов [41], в их числе—электроды из Р1-прово-локи с чувствительным покрытием. Первый из них имеет нернстов-скую электродную функцию в концентрационной области 10 — [c.169]

Множество исследований было проведено над соединениями белков с анионными детергентами. Последние представляют собой алкилсульфоновые кислоты с длинной углеводородной цепью (ЯЗОзИ) или эфиры алкилсерных кислот (КОЗОзН). В большинстве этих работ в качестве анионного детергента использовался [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология