Связь между уравнением состояния и изотермой адсорбции

Связь между уравнением состояния и изотермой адсорбции [c.476]

Таким образом, получается уравнение состояния, соответствующее изотерме Лэнгмюра. На связь между уравнением осмотического давления ван-Лаара и изотермой адсорбции Лэнгмюра было давно указано [4], однако, по-видимому, в дальнейшем этот вопрос никем не обсуждался. [c.324]

Молекулы адсорбированного на электроде вещества как правило замещают не все молек> лы растворителя. Следовательно, поверхностная концентрация адсорбата (в моль/см ), обычно обозначаемая буквой Г, меньше максимальной теоретически возможной концентрации Гмакс Эти две концентрации связаны между собой изотермой адсорбции. Выражение, описывающее эту связь, зависит от типов взаимодействия между молекулами и электродом, а также между самими молекулами в адсорбированном состоянии [50]. Было предложено несколько изотерм [51], соответствующих различным подходам к данной проблеме, В настоящее время очной из наиболее часто используемых является изотерма Ленгмюра (уравнение 2 90). [c.71]

Экспериментальные данные по адсорбции газов выражают также в виде зависимостей Г от Р, т. е. в виде изотерм адсорбции (рис. П-19). Вид этих изотерм обсуждается в разд. УП-бА. Таким образом, уравнение Гиббса устанавливает связь между изотермами адсорбции и двумерными уравнениями состояния. Например, уравнение (П-67) соответствует изотерме адсорбции [c.77]

А. М. Стадник (ВНИИВОДГЕО, Москва). В работе Кадлеца показана связь между шириной функции распределения пор и показателем степени п уравнения Дубинина. Ранее нами [1], а также Когановским и Левченко [2] была показана применимость этого уравнения к описанию изотерм адсорбции органических веществ из водных растворов микропористыми активными углями. При п = 2 ъ свете сделанного Кадлецем вывода о физическом смысле показателя п полученный результат пред- ставляется вполне естественным, так как физическое состояние адсорбата в объемной фазе, по-видимому, никак не влияет на функцию распределения пор адсорбента. Таким образом, для оценки параметров о и В уравнения Дубинина — Радушкевича наряду с другими методами может быть использован и метод адсорбции из водных растворов. [c.281]

Другие теории адсорбции органических веществ на электродах отличаются от теории Фрумкина либо видом уравнения состояния, передающего связь между поверхностным натяжением и поверхностной концентрацией, либо типом изотермы адсорбции, описывающей зависимость поверхностной концентрации органического вещества от его концентрации в объеме. Кроме того, в теории Фрумкина —Дамаскина в качестве параметра, характеризующего электрическое состояние электрода, выбран потенциал. По Парсонсу, Деванатхану и ряду других ученых таким параметром должен быть не потенциал, а заряд поверхности электрода. [c.248]

Это соотношение основано на предположении, что состояние адсорбированных молекул можно описать двухмерным вириальным уравнением. Значения В о были оценены при использовании значений Ki,a и К2,аа, опрсделенных из экспериментальных изотерм адсорбции. Кроме того, была принята следующая приближенная связь между максимальной концентрацией адсорбата в газовой фазе при его выходе из колонны, Са, макс, и введенной в колонну дозой адсорбата, та, учитывающая уменьшение Са, макс при перемещении хроматографического пика вдоль колонны из-за его диффузионного размывания [122, 126] [c.47]