Электрод агрегатное состояние

Величину 11 называют перенапряжением. На эту величину влияет ряд факторов материал, из которого изготовлены электроды, состояние поверхности электродов, агрегатное состояние веществ, выделяющихся на электродах, плотность тока и температура раствора. [c.190]

В зависимости от агрегатного состояния - твердые (серебряный), жидкие (ртутный), газовые (хлорный) электроды. [c.30]

Деление Электродов по агрегатному состоянию на жидкие и твердые, хотя и кажется на первый взгляд примитивным, в действительности отражает глубокие специфические, отличия ъ методике работы, характере изучаемых закономерностей и областях применения. Среди жидких электродов как в фундаментальной электрохимии, так и на практике наибольшее распространение получил ртутный электрод. Одной из причин широкого использования ртутного электрода при электрохимических исследованиях служит легкость очистки ртути и возможность изготовления капающего электрода с возобновляемой поверхностью. На капельном электроде с небольшим периодом жизни капли примеси, всегда присутствующие в том или ином количестве даже после тщательной очистки раствора, не успевают накапливаться и не искажают результаты измерений, тогда как при работе на стационарных электродах достижение необходимой степени очистки растворов часто оказывается чрезвычайно сложной задачей. Примерами других жидких электродов служат жидкий галлий (т, пл. галлия 29,8 °С), растворы металлов в [c.15]

Явление перенапряжения сложное по своей природе и зависит от многих факторов от материала электродов и характера их поверхности агрегатного состояния веществ, выделяющихся на электродах плотности тока и температуры. [c.153]

В зависимости от агрегатного состояния реагируюш,их веш,еств ТЭ можно подразделить на элементы с газообразным топливом (Нг, СО, газообразные углеводороды), с жидким топливом (метанол, формальдегид, гидразин), с твердым топливом (С металл, например, Zn). Элементы с твердым топливом не вполне соответствуют определению ТЭ расходуемые электроды должны периодически заменяться новыми. [c.119]

За последнее время в связи с проблемой мирного использования энергии термоядерных реакций много внимания уделяется четвертому состоянию вещества — плазме. Под плазмой понимается любой объект, состоящий из свободных электронов и ионов всевозможных степеней ионизации (включая и нулевую). Например, обычный дуговой разряд между медными электродами представляет собой плазму, состоящую из свободных электронов, однократно ионизированных, и нейтральных атомов меди. Светящийся газ в рекламных трубках, в кварцевых и люминесцентных лампах, в каналах атмосферных разрядов и т. п. также является своего рода плазмой. Солнце и звезды представляют собой идеальную плазму. Плазма состоит из электронов и оголенных ядер и имеет температуру, измеряемую десятками и сотнями миллионов градусов. Плазменное состояние вещества значительно сложнее для исследования, чем первые три агрегатных состояния, поскольку в нем главную роль играют электрические и магнитные силы. Последние являются причиной самоорганизации плазмы в тела — плазмоиды, изучение природы которых представляют собой проблему первостепенной важности. [c.9]

Ион-селективные электроды классифицируют в соответствии с физическим (агрегатным) состоянием соединений (электроактивных веществ), образующих электродную мембрану. [c.9]

К источнику возбуждения часто относят и устройство для введения анализируемой пробы, вид и конструкция которого зависят от характера, агрегатного состояния и физических свойств пробы. Анализируемые металлические образцы в электрических источниках возбуждения обычно служат электродами разрядного промежутка. Растворы вводят в источник возбуждения с помощью распылителей, порошкообразные пробы — с помощью специальных устройств или при использовании угольных электродов, в которых высверливается канал для набивки порошкообразной пробы. Применяют также брикетирование анализируемого порошка с добавкой металлов, их оксидов или графита. Изготовленный брикет затем становится электродом. [c.19]

Поляризация — электродное явление, и поляризоваться могут оба электрода или один из них. На степень поляризации влияют следующие факторы размер, форма и материал электрода, состав раствора электролита, температура и скорость перемешивания, сила тока, агрегатное состояние веществ, участвующих в электродной реакции. Некоторые из этих факторов достаточно изучены, чтобы количественно оценить их влияние на процессы, происходящие в ячейке, влияние других можно оценить только опытным путем. [c.7]

Величина А/7, т. е. разность между величиной потенциала разложения и э.д.с. поляризации, получила название перенапряжения. Перенапряжение возникает как у анода, так и у катода. Перенапряжение зависит от целого ряда факторов, в частности 1) от материала, из которого сделаны электроды 2) от состояния поверхности электродов 3) от агрегатного состояния веществ, выделяющихся на электродах 4) от плотности тока и 5) от температуры раствора. [c.352]

Описанное устройство относится к фильтрам пластинчатого типа. По форме осадительных электродов различают также фильтры трубчатые по ходу газа в аппарате — вертикальные и горизонтальные по количеству электрических полей — однопольные и многопольные по агрегатному состоянию уловленных частиц, влажности газа и методу удаления уловленных продуктов с электродов — сухие и влажные. Выбор конструкции определяется характером улавливаемых продуктов и физико-химиче-скими свойствами примесей. [c.187]

В выражениях (2.33)—(2.35) величины АО , А и АЯ определены как разность термодинамических величин для металла в сплаве и чистого металла Ме(1). В связи с этим следует подчеркнуть влияние агрегатного состояния электродов на результаты измерения э. д. с. [c.50]

Галлий представляет собой весьма интересный объект для изучения влияния агрегатного состояния металла на его электрохимическое поведение. Низкая температура плавления галлия (29,78°) позволяет проводить исследования в водных растворах как на Жидком, так и на твердом электроде. Более того, способность жидкого галлия сильно переохлаждаться дает возможность сопоставлять электрохимическое поведение жидкого и твердого металла при одинаковых температурах. Имеются исследования, посвященные изучению емкости [7], перенапряжения водорода [8] и адсорбции поверхностно-активных веществ [9] на твердом и жидком галлии. В ряде работ рассматривается вопрос о влиянии агрегатного состояния галлия на его равновесный потенциал и поляризацию в процессе осаждения. В этом отношении особого внимания заслуживают данные, полученные в последнее время в особо чистых условиях эксперимента [10—13]. [c.46]

Все ионоселективные электроды в зависимости от агрегатного состояния мембраны подразделяют на электроды с твердым и жидкими мембранами. В качестве жидких мембран используют органические жидкости (хлорбензол, толуол), которые не смешиваются с водой, но растворяют ионогенное вещество, способное к обмену с ионами данного вида в исследуемом растворе. К твердым мембранам относятся стеклянные, кристаллические (монокристаллы или прессованные пластинки труднорастворимого соединения) и гетерогенные (ионогенное вещество распределено в инертной твердой матрице). [c.476]

В части I сборника рассматриваются физические процессы в плазме и на электродах, а также практическое применение эмиссионного спектрального анализа. В части П рассматривается применение методов молекулярной спектроскопии к исследованию молекул и кристаллов, а также межмолекулярных взаимодействий в различных агрегатных состояниях. Рассматриваются и вопросы молекулярного спектрального анализа. [c.2]

По агрегатному состоянию вещества, служащего исходным материалом для плазменной струи, нагреватели делятся на дуговые нагреватели газа, жидкостные плазмотроны и установки с расходуемыми электродами. [c.6]

С выбором материала электродов и агрегатного состояния исходного рабочего тела связан способ охлаждения элементов разрядной камеры. В зависимости от этого разрядные камеры бывают неохлаждаемые, с наружным охлаждением элементов (газовым и жидкостным), с охлаждением внутренних поверхностей рабочим телом (преимущественно жидкостным), с дополнительным охлаждением внутренних поверхностей жидкостью или газом. В некоторых случаях охлаждение осуществляется путем подачи рабочего тела через поры в электродах или других элементах разрядной камеры возможно также комбини- [c.6]

Исследование потенциала жидкого и твердого галлия в тщательно очищенных электролитах с применением электрода особой конструкции, в котором значительная часть платинового контакта изолирована стеклом (см. рис. 29, б), показало, что при изменении агрегатного состояния металла не наблюдается существенного [c.50]

Рис. 30. Изменение потенциала галлиевого электрода при переходе из одного агрегатного состояния в другое

Таким образом, величина поляризации электродной реакции определяется не агрегатным состоянием галлия, а степенью пассивации поверхности электрода. В зависимости от способа приготовления и обработки можно получать твердые электроды с различной степенью пассивности. Наиболее пассивным следует считать электрод, полученный при затвердевании жидкого галлия, поверхность которого была пассивной. На таком электроде величина поляризации максимальна. Менее пассивный твердый электрод получается из жидкого галлия, поверхность которого была активной. Посредством же излома твердого галлия можно создать настолько активную поверхность, что величина поляризации (измеренная в момент излома электрода) будет даже меньше, чем на жидком галлии с активной поверхностью (см. рис, 36 и 32), [c.56]

Таким образом, изучение электрохимического поведения галлия на жидком и твердом электродах показало, что оно зависит не от агрегатного состояния металла, а определяется различным поведением чужеродных адсорбированных частиц на жидком и твердом электродах. [c.57]

Скорость процессов восстановления и природа образующихся продуктов зависят от целого ряда факторов потенциала электрода, природы Электре да и состояния его поверхности, состава электролита, агрегатного со- [c.115]

Применение фотоэлектрических приборов весьма эффективно при выполнении задач экспрессного характера и однотипных маркировочных анализов. Если прибор готов к работе, его приборное время, необходимое для выполнения анализа, составляет всего 1—6 мин в зависимости от конструкции используемого аппарата и сложности аналитической программы. Но полное время анализа зависит еще и от таких факторов, как время отбора пробы, быстрота доставки в лабораторию и скорость ее подготовки к анализу. Поэтому эффективность применения фотоэлектроники в смысле экспрес-сности анализа всецело зависит от наличия пневмопочты и телефонной, телетайпной или радиосвязи заказчика с лабораторией, от наличия в лаборатории высокопроизводительных токарных, шлифовальных и пр. станков и приспособлений, а также от выбора формы электродов, агрегатного состояния анализируемых материалов и вида их обработки при подготовке к анализу. [c.99]

К способам опреснения без изменения агрегатного состояния воды [2] относятся химические (ионный обмен и осаждение растворенных соединений) электродиали ) электролиз растворенных солей с использованием поглощающих электродов экстракция органическими растворителями биологический ионно-осмотический паро-осмотический обратный осмос. [c.5]

Классификации ионоселективных электродов. Мембранные ио-носелективные электроды можно классифицировать по различным признакам по агрегатному состоянию, по типам активного компонента мембраны и т.д. Различают твердые и жидкие мембраны. В свою очередь твердые мембранные электроды могут быть гомогенными и гетерогенными. [c.39]

Полярографические электроды по агрегатному состоянию материала можно разделить на жидкие и твердые. К жидким относятся ртутные, галлиевые и висмутовые. Ртутные, которые находятся в жидком состоянии при комнатной температуре, применяются в основном для исследования растворов. Жидкие висмутовые (температура плавления 27ГС) и галлиевые (температура плавления 29,8° С) —преимущественно капельные электроды, применяются в полярографии расплавов. [c.193]

Первоначально ИВА применяли только для анализа растворов в двух вариантах, различающихся агрегатным состоянием концентрата на электроде ИВА амальгам и ИВА твердых фаз. Затем ИВА стали использовать в исследовании твердых веществ, локальном анализе металлических покрытий, элементном и фазовом анализе сплавов, порошковых и композиционных материалов. Сочетание предварительного концентрирования с нестационарными методами измерения аналитического сигнала позволяет достичь предела обнаружения для ряда элементов и органических соединений на Зфовне 10 мкг/мл и ниже. [c.413]

Электрофильтры подразделяются иа след, основные типы пластинчатые и трубчатые (по форме осадительных э.пектро-дов), вертика.льные и горизонтальные (по ходу газа в аппарате), однопольпые и многопольные (по количеству электрич. полей в аппарате), сухие и мокрые (по агрегатному состоянию уловленных частиц, влажности газа и способу удаления уловленных частиц с электродов). Трубчатый, вертикальный, одно польный мокрый электрофильтр представлен на рис. 7. В зависимости от свойств газа, темп-ры и свойств пыли электрофильтры изготовляются из стали, спецстали, железобетона, кир]шча, свинца, пластич. масс и др. материа.лов. [c.374]

Следует заметить, что потенциал разложения несколько выше электродвижущей силы поляризации. Поэтому расчет по ряду напряжений дает лишь теоргетический низший предел. Реальная величина потенциала разложения находится в зависимости от различных факторов 1) от материала, из которого сделаны электроды 2) от состояния поверхности электродов 3) от агрегатного состояния вещества 4) от плотности тока 5) от температуры. [c.191]

В ряде случаев одна из форм вещества является твердой фазой (металлы, трудно растворимые соли, гидроксиды). Концентрация одной из форм вещества в растворе может оказаться ограниченной низким произведением растворимости (Ag+ в насыщенном растворе Ag l, Hg2+ в насыщенном растворе каломели). Имеются и такие электродные реакции, в которых одна из форм вещества представлена трудно растворимым газом (На, Oj, lj). И наконец, существуют электродные реакции, где обе формы вещества хорошо растворимы и находятся в растворе (Ре + и Ре +, Sn + и Sn +). Поэтому в основу классификации электродов положено агрегатное состояние и растворимость окисленной и восстановленной формы веществ, участвующих в электродной реакции. [c.185]

Процессы катодного выделения и анодного растворения в случае твердых металлов и некоторых окислов обладают по сравнению с другими электрохимическими реакциями некоторыми особенностями, связанными с тем, что конечные илп исходные вещества находятся в кристаллическом состоянии, а также с полупроводниковыми свойствами некоторых электродов. Однако раньше чем рассматривать эту сторону проблемы электроосаждения, мы обсудим вопрос о кинетике разряда ионов металла в тех условиях, когда металл выделяется не в кристаллическом, а в жидком состоянии, например образуя амальгаму при выделения на ртутном электроде. Обсуждение этого вопроса поможет в дальнейшем выявить особенности, связанные с кристаллическим строением электрода. Кроме того, многие закономерности в электрохимии металлов практически не зависят от агрегатного состояния металла электрода. Так, на жидкой ртути в 45%-ной хлорной кислоте (при температуре —38,8° С) ток обмена лишь на 15% больше, чем на твердой (при —38,9° С) [53]. В растворе 1 N ОаС1я-Ь [c.34]

Совсем иное имеет место в газах. Ионы в газах не представляют собой обязательно составные части молекул данного газа. В газах встречаются самые разнообразные ионы положительно и отрицательно заряженные отдельные атомы, целые заряженные молекулы, а также заряженные комплексы атомов, которые никогда не встречаются в свободном состоянии при химических реакциях. В газах не происходит выделения отдельных составных частей газа на электродах с переходом их в другое агрегатное состояние, как это имеет место в электролитах, и мы обычно не замечаем переноса того или другого вещества через газ. В газе ионы отдают свои заряды электродам и диффундируют обратно Б газ в виде нейтральных частиц. Ионы в газах обряг зуются не только под действием внешних ионизаторов, но и вследствие целого ряда атомарных элементарных процессов в объёме газа и на поверхности электродов — процессов, тесно связанных с прохождением разрядного тока через газ. При самостоятельном разряде роль этих процессов значительно больше, чем роль внешнего ионизатора, и для поддержания разряда последний становится излишним. При наличии этих процессов, а также вследствие уноса ионов током и их нейтрализации на электродах концентрация ионов и свободных электронов в газе зависит от силы тока и напряжённости поля в разряде. Это обстоятельство в свою очередь является причиной несостоятельности закона Ома в газах и причиной сложного вида вольтамперных характеристик различных типов газового разряда. [c.18]

Химические свойства компонентов, определяемые структурой внешних атомных орбиталей, специфичнее их физических свойств. Весьма распространены, например, химические методики группового концентрирования поливалентных катионов, взаимодействующих с определенными функциональными аналитическими группировками (экстракция, соосаждение, концентрирование на хелатных сорбентах), изова-лентных ионов, образующих комплексы с синтетическими ионитами (ионный обмен), некоторых анионов, реагирующих с материалами твердых электродов с образованием малорастворимых пленок (инверсионная вольтамперометрия). В отличие от химических методов концентрирования такой физический метод, как дистилляция, позволяет концентрировать все летучие (или, наоборот, малолетучие) примеси, центрифугирование основано на различной плотности разделяемых компонентов, фильтрация-на их разном агрегатном состоянии. Благодаря не столь однозначной зависимости физических свойств от химической природы примесей и основы более универсальные физические методы предварительного обогащения дополняют химические методы, давая в руки аналитиков эффективные приемы абсолютного и относительного концентрирования. [c.24]

Отсутствие заметного влияния агрегатного состояния Hg-электрода на плотность тока обмена и коэффициент переноса системы HglHg " при —38,8 °С (жидкая ртуть) и —38,9 °С (твердая ртуть) установлено в работе [401 ]. Мало отличающиеся плотности тока обмена и коэффициенты переноса получены с жидким и твердым Оа-электродами при больших поляризациях в щелочных растворах, содержавших HjGaO., [402]. При небольших поляризациях наблюдалось заметное различие в поведении жидкого и твердого Ga-электродов, что объяснено медленной диффузией адсорбированных атомов галлия на поверхности твердого галлия [402]. [c.189]

Часто отложение нагара между электродами происходит в виде электропроводных нитей, так называемое мостикообразовапие или усикообразование . Такое нитеобразное нагарообразование иногда объясняют цикличностью агрегатного состояния частицы в этой зоне [12]. Попавшая на электрод частица нагара в определенный период цикла получает достаточно тепла, чтобы расплавиться. Расплавленная частица несколько вытягивается под действием силы тяжести или вдоль силовых линий электрического поля. Если бы частица находилась в течение всего цикла в расплавленном состоянии, то наиболее вероятен ее срыв с электродов ж вынос с выхлопными газами. Однако в конце цикла расплавленная частица успевает застыть. Такое чередование ее состояния лриводит к образованию нитей. [c.118]

Казалось бы, изменение агрегатного состояния металла может привести к значительному изменению его адсорбционных свойств. Однако опыты, проведенные Городецкой и Проскурниным [1] на твердой и жидкой ртути в присутствии этилового спирта, показали, что форма кривых дифференциальной емкости и величины емкости двойного Ч лоя в присутствии органического вещества практически совпадают и не зависят от агрегатного состояния ртути. К этому же выводу пришли впоследствии Лейкис и Севастьянов [2], изучая адсорбцию гексилового спирта на жидком и твердом галии и сплаве Вуда. При затвердевании сплава Вуда наблюдалось только некоторое повышение емкости, что объяснялось увеличением поверхности электрода за счет изменения удельного объема металла [3]. [c.183]

В литературе имеется довольно много данных относительно влияния агрегатного состояния галлия на его стационарный потенциал. В ряде работ указывается на существенное отличие потенциалов жидкого и твердого галлия, причем в одних случаях утверждается, что потенциал твердого металла положительнее, чем потенциал жидкого [15], в других — наоборот [16]. Штеллинг [17] нашел, что потенциал твердого электрода в кислых растворах примерно на 330 мв отрицательнее потенциала жидкого электрода, а в щелочных — на 150—170 мв. ] 1ежду тем из термодинамических данных вытекает, что равновесный потенциал галлиевого электрода не должен существенно зависеть от агрегатного состояния галлия. Как известно, изменение свободной энергии при переходе металла из твердого в жидкое состояние определяется по уравнению [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология