Эпинефрин

АДРЕНАЛИН (эпинефрин) эH .,OзN-гормон, вырабатываемый надпочечниками. А. является производным пирокатехина. Белые кристаллы, хорошо растворимые в горячей воде. А. вызывает сужение кровеносных сосудов, играет большую роль в процессах нервного возбуждения, влияет на сердечнососудистую систему и обмен веществ. Применяется в медицине при шоке, остановке сердца, падении кровяного давления и др. [c.7]

Важное значение для жизнедеятельности человеческого организма имеет и другой класс веществ — гормоны, которые служат как бы посланцами от одной части тела к другой, перемещающимися с током крови. Гормоны управляют определенными физиологическими процессами. Так, если человек испугался, его надпочечники выделяют вещество, называемое адреналином (оно называется также эпинефрином) надпочечники представляют собой небольшие железы внутренней секреции расположенные над почками. [c.418]

В результате изучения нервно-мышечных соединений, образованных автономной нервной системой, еще в 1904 г. было высказано предположение, что нервные окончания высвобождают адреналин (эпинефрин). Хотя позднее выяснилось, что в действительности химическим медиатором является норадреналин >, принципиально важно, что была сфор- [c.330]

Общее требование. Эпинефрина гидротартрат содержит не менее [c.118]

Удельное оптическое вращение. Растворяют около 0,5 г препарата в 20 мл воды, содержащей около 0,1 г метабисульфита натрия Р, прибавляют небольшой избыток аммиака ( 100 г/л) ИР и оставляют стоять в холодном месте на 1 ч. Фильтруют (сохраняют фильтрат для испытания на подлинность В, см. выше), промывают осадок тремя порциями, каждая по 2 мл, воды, затем 5 мл этанола ( ,750 г/л) ИР и 5 мл эфира Р. Высушивают осадок прп комнатной температуре при пониженном давлении (не превышающем 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.) в течение 3 ч. Используют раствор эпинефрина (основания) в соляной кислоте (0,5 моль/л)ТР с концентрацией 20 мг/мл [a]D °° = oт —50 до —53°. [c.119]

Хранение. Эпинефрин следует хранить в герметически укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.121]

Дополнительная информация. Эпинефрин постепенно темнеет под действием воздуха и света. Даже в отсутствие света Эпинефрин постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.121]

При гидроксилировании дофамина аскорбиновой кислотой в присутствии медьсодержащего фермента [уравнение (10-57)] образуется нор-адреналин (норэпинефрин). Последующее метилирование приводит к образованию важного гормона адреналина (эпинефрина). Имеются два основных пути катаболического разрушения катехоламинов. Они показаны на рис. 14-20 на примере адреналина. Моноаминооксидаза (МАО) вызывает окислительное расщепление, сопровождающееся дезаминирб-ванием. Последующее окислительное отщепление боковой цепи в сочетании с метилированием дает такие конечные продукты, как ванилиновая кислота, выделяемая с мочой. Второй катаболический путь состоит в непосредственном О-метилировании под действием катехоламин — 0-метилтрансферазы (КОМТ), очень активного фермента, присутствующего в нервных тканях. Метаболиты почти не обладают какой-либо заметной физиологической активностью и могут экскретироваться как таковые или подвергаться дальнейшему окислительному распаду, [c.148]

На мобилизацию гликогена может влиять гормон эпинефрин, который действует независимо или параллельно со стимуляцией нервными импульсами. Каскад мембранных и цитоплазматических процессов, которые ведут от связывания эпинефрина к фосфорили-рованию глюкозных фрагментов гликогена, функционирует как высоко эффективный механизм кинетического усилия (табл. 11,1). Концентрация гормона во внеклеточном пространстве составляет приблизительно 10 М циклический АМР, который образуется из АТР — первого эффектора гормонального действия, активирует при концентрациях уже от 10" до 10 М белок киназу. Затем происходит 10-кратное усиление при стимуляции фосфорилазы Ь киназы, и заключительное усиление в 20 Н- 50 раз достигается при превращении фосфорилазы Ь в фосфорилазу а. [c.290]

Общее требование. Эпинефрин содержит не менее 98,5 и не более 101,0% СдН1зЫОз в пересчете на высушенное вещество. [c.121]

Эпинефрина гидротартрат Р. Гидротартрат эпинефрина Р, описанный в частной статье (т. 2, с. 118) и выдерживающий следующее испытание на отсутствие левартеренола. Левартеренол. Проводят хроматографирование на бумаге нисходящим способом (т. 1, с. 98). Смешивают 4 объема [c.363]

Хорошо установлено, что катехоламины допамин, норадрсналин и адреналин (последние два известны в научной литературе США как норэпинефрин и эпинефрин соответственно) — это нейромедиаторы. Мы кратко рассмотрим их биосинтез, структуру, функцию и влияние нейрофармакологических препаратов на их действие. [c.216]

Допамин эпинефрин Стекло- углерод- ный Перфорированный иономер нафион и ацетилцеллюлоза Физическое нанесение двухслойного покрытия 0,07 М КОН ВА 7,5 10 [c.815]

ЛУ)-4-(1-Г идрокси-2-метил-аминоэтил)бензол-1,2-диол ( )-адреналин супраренин эпинефрин СН(0Н)СН2К НСН, ,H,зNO, 183,20 бц, крист. 212-215, разл. 0,027 т,р, н, р [c.578]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.324 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.410 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.11 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.0 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.62 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.387 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.141 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.170 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.85 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.275 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология