Расчет температуры точки росы

Пока не известны способы расчетного определения истинных значений точки росы дымовых газов при наличии в них, кроме водяных паров и серного ангидрида, азота, кислорода и других компонентов. Приближенный же метод расчета температуры точки росы газов с учетом содержащихся в них водяных паров и серного ангидрида, приведен в работе В. Гумца [Л. 5-35], из которой заимствован рис. 5-34. [c.284]

Рис. У-2. Блок-схема программы расчета температуры точки росы и состава жидкой фазы.

Расчет температуры точки росы проводится по основной программе DEW Т. Заданными величинами в этом случае являются давление и состав паровой фазы, а искомыми переменными— температура и состав жидкой фазы. [c.62]

Для расчета температуры точки росы серной кислоты в продуктах сгорания Р. А. Петросяном [Л. 144], °С была (предложена формула [c.213]

Основная программа DEW Т для расчета температуры точки росы аналогична программе расчета температуры кипения смеси. Отличие состоит в том, что расчет ведется на основании данных о паровой фазе. [c.98]

Расчет температуры точки росы, В этой задаче заданы значения (с — 1) мольных долей в паровой фазе и общее давление требуется определить температуру точки росы. Хотя отдельные значения х. неизвестны, известно, что их сумма равна единице. Так как = К., то [c.27]

Расчет температуры точки росы (DEW Т) [c.62]

Расчет температуры точки росы смеси Н2О + Н2)801 требует знания концентрации 8О3 в дымовых газах или, другими словами, доли общего серосодержания топлива, сгорающего 80з. К сожалению, в этом вопросе до сих пор нет должной ясности. Как известно, сера присутствует в топливе в трех видах — органическая сера, колче-102 [c.102]

РАСЧЕТ ТЕМПЕРАТУРЫ ТОЧКИ РОСЫ СМЕСИ НаО+НаЗО [c.109]

В табл. 20.7 приведены результаты расчета температуры точки росы осушенного газа и результаты испытаний трехступенчатого абсорбера. [c.533]

Расчет температуры точки росы Гр при заданном давлении смеси [c.27]

Приводимый ниже анализ относится к углеводородным системам и базируется на результатах нескольких исследований Установлено, что расчеты по температурам кипения дают удовлетворительные результаты для всех систем, за исключением смесей, содержащих большой процент легкого компонента. Для систем, почти целиком состоящих из легких компонентов, использование в расчете температур кипения способствует явлению раскачивания при итерациях для систем, состоящих главным образом из тяжелых компонентов, применение в расчете температур точек росы приводит к замедлению сходимости. Для того чтобы выявить влияние только температур кипения или только точки росы на скорость сходимости, были решены различные примеры для условий постоянных потоков пара и жидкости по колонне. [c.154]

В качестве примера пользования номограммами и графиками ниже рассматриваются расчеты температур точек росы и кипения, а также процесса однократного испарения многокомпонентной смеси. Результаты предварительного и окончательного расчета температуры кипения для смеси жидких углеводородов Ог, Са, -С, -С5 и н-С, при давлении 34,02 ат сведены в табл. 181. Состав этой смеси приведен в графе 2, а температуры кипения отдельных ее компонентов при атмосферном давлении—в графе 3 табл. 181. [c.270]

Расчет температуры точки росы требует знания состава дымовых газов в отношении содержания НгО и 50з. Измерение содержания водяных паров в дымовых газах рассмотрено в главе четвертой кроме того, если известен состав слшгаемого топлива, коэффициент избытка и влажность воздуха, содержание водяных паров в газах может быть достаточно точно определено расчетным путем. Определение содержания 50з в газах сопряжено с большими трудностями, вызываемыми, с одной стороны, малым содержанием его в газах, а с другой, — присутствием в них ЗОг. Так, например, содержание сернистых соединений в дымовых газах в отношении 50з характеризуется миллионными долями объема, а ЗОг может доходить до 0,3%. Содерл<ание ЗОз, кроме того, должно определяться с максимально возможной точностью, поскольку небольшие изменения его концентрации вызывают заметные отклонения в температуре точки росы. Погрешности в определении ЗОз получаются или в результате преждевременной его конденсации на пути к газоаналитической аппаратуре, или вследствие окисления ЗО2 во время анализа. Последнее происходит при абсорбции газов в водных растворах по-разному сильно, в зависимости от содержания и характера примесей, играющих роль катализаторов. Это явление может быть исключено тари применении надлежащего ингибитора. Рассмотрим некоторые методы химического определения ЗОз в газах. [c.114]

Схема, приведенная в табл. 181, является типичной и применима для расчета давления, при котором кипит жидкость при заданной температуре, расчета температуры точки росы смеси при известном давлении и расчета давления, соответствующего точке росы, когда известна температура. [c.270]

Для расчетов температуры точки росы не нужно учитывать количество гликоля и газа. Требуется определять только состав гликоля после контактирования. В случае отсутствия или незначительного содержания метанола в газе (примерно до 60 г/ 1000 м ) концентрацию воды можно определять по методу Фишера. [c.42]

Схема расчета, приведенная в табл. 9, типична для всех расчетов точек росы и температур кипения. Подобный же метод, видопзмепепный для решения данной проблемы, применим для расчета давления, при котором кипит жидкость при заданной температуре, для расчета температуры точки росы при известном давлении и давления точки росы нри известной температуре. [c.131]

Начало образования тумана устанавливают определением точки росы соляной кислоты, исходя из содержания в газе НС1 и пара вoды . По лабораторным данным, полученным с использованием чистых и промышленных газов, выделяющихся при выпаривании хлормагниевых щелоков, туман соляной кислоты образуется при более высокой температуре, чем это вытекает из данных расчетов температуры точки росы . [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология