К вопросу переработки смолы пиролиза

К ВОПРОСУ ПЕРЕРАБОТКИ СМОЛЫ ПИРОЛИЗА [c.151]

Вопросам переработки сланцевой смолы с применением методов термического и каталитического крекинга, гидрогенизации и пиролиза в свое время уделялось много внимания. В частности, достаточно полно изучены процессы гидрирования отбензиненной смолы и тяжелых остатков сланцевой смолы. Доказана возможность получения из сланцевой смолы до 75—80 о бензина. Так, по данным ВНИИПС процесс гидрогенизации отбензиненной смолы на стационарном катализаторе протекает при 430 —450°, р=150—200 ати и объемной скорости по сырью 0,8—1,0 в две фазы. При этом выход бензина составляет 75—80% на смолу при расходе 7% водорода. [c.129]

К вопросу переработки смолы пиролиза. С. И. Майстренко и др. [c.189]

Заслуживает серьезного внимания изучение зависимости элементного состава, химического строения и канцерогенности различных нефтепродуктов. Весьма существенным является вопрос о существовании зависимости между степенью ароматичности и кон-денспрованностп полициклических углеводородов, смол и асфальтенов, присутствующих в нефти, продуктов ее переработки и канцерогенностью. До сих пор нет достаточной ясности в характере количественной зависимости канцерогенности продуктов нефтепереработки от технологических процессов и температурно-временных режимов осуществления их. Известно, что нефтяные остатки, получаемые в высокотемпературных процессах пиролиза, коксования и крекинга (термического и каталитического), отличаются более высокой канцерогенностью, чем нрямогонные тяжелые нефтяные остатки. В продуктах же, получаемых в процессах каталитического гидрирования, наоборот, канцерогепность резко снижается или совсем исчезает. [c.109]

Ориентация на передачу коксохимическим заводам пиролизной смолы для ее переработки может быть оправдана только на ближайшее время, как единственное пока реальное решение вопроса об использовании этого ценного сырья. Однако это решение не может быть принято как окончательное, и в настоящее время существует острая необходимость форсирования научных исследований и опытов по изысканию и совершенствованию других методов переработки смолы пиролиза нефтяного сырья, с более полным и рациональным использованием всех содержащихся в ней ценных компонентов (ароматических и непредельных углеводородов). [c.149]

Изменение состава твердых бытовых отходов, особенно увеличение в них содержания пластмасс, резины и других компонентов, сжигание которых затруднено либо сопровождается образованием вредных соединений, обусловило разработку и применение нового метода термической переработки отходов — пиролиза. Целью этого процесса — разложения органических веществ путем нагревания материала в бедной кислородом среде, является получение горючего газа, смолы и угля. Пиролиз имеет некоторые преимущества перед сжиганием. Получаемое твердое, жидкое и газообразное топливо можно хранить и использовать для термической сушки осадков сточных вод в высокоэффективных аппаратах. При пиролизе образуются меньшие объемы шлака и отходящих дымовых газов в связи с небольшим расходом дутьевого воздуха. Вместе с тем возможен совместный пиролиз твердых бытовых отходов и механически обезвоженных осадков сточных вод, что создает более благоприятные условия для осуществления процесса и позволяет сократить число обслуживающего персонала по сравнению с раздельной обработкой. Размещение пиролизной установки на одной площадке с очистными сооружениями может иметь также то преимущество, что значительно упрощается решение вопросов очистки сточных вод, образующихся при газоочистке, охлаждении и грануляции шлака. [c.185]

Для получения из камерной сланцевой смолы товарных продуктов была предложена схема, аналогичная существующей в коксохимической промышленности для каменноугольной смолы [2]. Однако в этой схеме вопрос о рациональной переработке фракции до 180° С камерной смолы оставался открытым, и высказывалось только предположение о целесообразности переработки этой фракции совместно с камерным газовым бензином. Исходя из этого, была проведена работа по пиролизу этой фракции с целью получения чистых бензола и толуола и высококалорийного газа. [c.154]

Этими опытами было показано, что па глубину и скорость процессов термических превращений смолисто-асфальтеновых веществ значительное влияние оказывает концентрация их в исходных нефтепродуктах. Выяснение этого фактора представляет особенно большое практическое значение для решения таких вопросов, как правильный выбор режима для процессов термоконтактной переработки остаточных нефтепродуктов различного состава, включая коксование и газификацию. Следует отметить, что термические иревращепия смол и асфальтенов начинаются лишь после достижения определенной концентрации их в нефтепродукте. Причем величина этой критической концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в сильной степени зависит от температуры процесса. В случае сильноразбавленных растворов смол и асфальтенов при высоких температурах процесса будут идти преимущественно реакции пиролиза. [c.156]