Гуттаперча и балата

Кристаллич. структура синтетич. 1,4-траис-П. подобна структуре гуттаперчи и балаты. Он существует в трех полиморфных кристаллич. модификациях а, р и (а-форма возникает только в напряженном полимере буквой а в большинство ранних работ обозначают также высокоплавкую модификацию натуральной гуттаперчи и балаты). Однако, вследствие пониженной регулярности синтетич. , А-транс-И., томп-ры ш[авления его кристаллич. образований, скорость их роста и степень кристалличности несколько ниже, чем у гуттаперчи п балаты. [c.410]

Различия В строении макромолекул определяют и разницу в физических свойствах каучука, с одной стороны, и гуттаперчи и балаты — с другой. Гуттаперча и балата при комнатной температуре — твердые вещества с незначительной эластичностью только при температуре выше 50 они приобретают эластичность и пластические свойства, превосходящие эластические свойства каучука. Оба эти полимера при одинаковом химическом составе имеют также одинаковые по конфигурации элементарные звенья. [c.83]

Гуттаперча и балата — природные полимеры, имеющие ту же эмпирическую формулу, что и каучук гевеи, но в отличие от натурального каучука они являются гранс-изомерами полиизопрена. Гуттаперча и балата представляют собой при комнатной температуре эластичные рогообразные материалы, полностью растворимые в бензоле и хлороформе и совершенно нерастворимые в большинстве алифатических углеводородов. [c.47]

Некоторые полимеры могут существовать в двух пространственно-изомерных конфигурациях. Так, например, полиизопрен существует в виде цис- и транс-формы. Первая из них характерна для углеводорода натурального каучука, вторая—для углеводородов гуттаперчи и балаты. [c.29]

Углеводород гуттаперчи и балаты является твердым веществом, несколько напоминающим рог в чистом виде при обыч- [c.449]

Гуттаперча очень легко окисляется. При длительном воздействии воздуха и света она окисляется с поверхности, теряя вязкость и эластичность, и приобретает растворимость в безводном спирте. Балата хотя и склонна к окислению, но все же устойчивее гуттаперчи. Антиоксиданты, применяемые в резиновой промыщленности, достаточно хорошо предохраняют от окисления гуттаперчу и балату. Гуттаперча и балата могут вулканизоваться серой при этом они становятся менее плавкими И лучше противостоят старению. Из них можно получать особый вид эбонита, поддающийся обработке, как слоновая кость и рог, и хорошо полирующийся. [c.450]

Гуттаперча и балата мало используются в качестве пленкообразующих веществ. Это объясняется их быстрым старением,. [c.450]

XXX 1938 4723—4723а Природные продукты Каучук, I гуттаперча и балата, 64 Каротиноиды, 81 [c.156]

Полипрены находятся в природе в виде натурального каучука, гуттаперчи и балаты. Макромолекулы полипренов построены из остатков изопрена, как это было показано в конце прошлого века Гаррисом, выделившим левулнновый альдегид из продуктов гидролиза озонированного каучука. [c.81]

Гуттаперча и балата — вещества, довольно твердые при обычной температуре, но в то же время термопластичные. Гуттаперча малоэластична при 15° при нагревании до 50° она размягчается и при этой температуре поддается вальцеванию и растяжению. При 70° гуттаперча легко формуется, при 100° становится текучей, при 110° плавится и при 180° разлагается. Если температура нагревания не превышает 120°, то при последующем охлаждении гуттаперча снова приобретает исходную консистенцию и жесткость. Балата несколько отличается по свойствам от гуттаперчи. Она мягче при обычной температуре и сохраняет большую эластичность при низких температурах. Основной составной частью гуттаперчи и балаты является углеводород полиизопрен (транс-изомер углеводорода каучука). Этот углеводород связан со смолами, состоящими в основном из сложных эфиров спиртов фитостеринового ряда, этерифицированных различными жирными кислотами, главным образом уксусной, капроновой, каприловой и янтарной (эфиры янтарной кислоты содержатся только в смолах гуттаперчи). Экстрагированием спиртом удалось выделить два смолистых вещества альбан и флюавиль. Альбан — белая смола, плавящаяся при температуре 160—175°, растворимая в кипящем этиловом спирте и нерастворимая в холодном флюавиль— желтая смола, плавящаяся при 100—110° и растворимая в холодном этиловом спирте. Смолы гуттаперчи состоят из двух частей альбана и одной части флюавиля. Этим различием в составе отчасти объясняется разный внешний вид товарных продуктов. [c.449]

Гуттаперча и балата устойчивы по отношению к разбавленным растворам щелочей и кислот, к растворам солей и к плавиковой кислоте. Они быстро разрушаются концентрированными кислотами, серной и азотной после обработки концек-трированными растворами щелочей становятся очень чувствительными к окислению. [c.450]

Применение гуттаперчи и балаты постепенно сокращается, но во многих областях они могут с успехом использоваться. Благодаря хорошим диэлектрическим свойствам они представляют большую ценность в качестве изоляции электрических проводов и кабелей, а также для изготовления мастики Чаг-тертона. [c.450]

Проба Вебера в ее первоначальном виде является грубой. Сырой или вулканизованный каучук без растворения бромируют элементарным бромом и затем нагревают с фенолом. Появляется фиолетовая окраска. Происходит бромирование а-метиленовой группы, поскольку продукт присоединения брома по двойной связи при осуществлении реакции замещения не дает никакой окраски при нагревании с фенолом. Вообще необходимо присутствие группировки —СН2С(СНз) = С<. Окраска указывает на присутствие изопреновых остатков, но не обязательно натурального каучука. Сильную положительную реакцию дают также синтетический полиизопрен, метилкаучук, неопрен РК, гуттаперча и балата. Слабая фиолетовая окраска появляется с бутилкаучуком и гидрохлоридом каучука. [c.229]

Каучук после экстрагирования ацетоном бромируют в растворе четыреххлористого углерода и к раствору добавляют фенол при нагревании появляется фиолетовое окрашивание. Четкую положительную реакцию дают синтетический полиизопрен, метилкаучук, неопрен FR, гуттаперча и балата. Слабый фиолетовый оттено получен с бутил каучуком и плиофильмом. [c.98]

Присутствие двойных связей в полимерном изопрене дает возможность 1к)явиться цис-шранс-изомерии. Последняя обусловливает различия в свойствах встречающихся в природе полиизопренов, с одной стороны, каУчука, а с другой—гуттаперчи и балаты. По рентгеновским исследованиям (см. [330], но значительно более надежны работы [331, 332]), которые, впрочем, нельзя считать окончательно решающими, каУЧУК является цис-формой, 1 уттаперча— /пранс-формой. Шта диигер [333] па осповатш физических свойств приписывает каУЧУКУ транс-стротт, а балате и гуттаперче—ццс-строение. Для появления эластичности присутствие двойных связей не необходимо [334]. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология