Кинетика самопроизвольных

При формировании структуры энергия активации передается системе по определенному закону во времени и, таким образом, все последующие процессы, протекающие в системе, поставлены во временные рамки. В результате передачи системе энергии активации в виде колебательных движений у каждой частицы в определенный момент времени происходит разрыв контактов. Момент разрыва и кинетическая энергия движения частицы зависят от ее свободной энергии до разрыва контактов. В результате появляется новая форма движения системы, которая характеризуется взаимодействием частиц, обладающих определенным уровнем кинетической и потенциальной поверхностной энергии. Для этой формы движения за качественное изменение в системе принимается увеличение числа контактных взаимодействий. Другими словами, для новой формы движения возникают другие временные рамки, порождённые первыми, в соответствии со свободной энергией отдельных частиц в начале процесса. Отсюда вытекает, что кинетика самопроизвольных неравновесных процессов в дисперсных системах с твердой фазой обусловлена свободной энергией частиц в исходной системе и законом подвода к системе энергии активации. Поэтому энергия активации является термодинамическим параметром, который необходимо учитывать при описании процесса структурообразования в системе с позиций термодинамики неравновесных процессов. [c.246]

Тамман и Вильсон в работе по исследованию кинетики самопроизвольного осаждения полония на серебре, н елезе, меди и никеле [ ] дали несколько иное выражение для кинетики этого выделения [c.503]

А. МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА САМОПРОИЗВОЛЬНОГО УМЕНЬШЕНИЯ ДИСПЕРСНОСТИ. УСЛОВИЯ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ [c.314]

Количественная характеристика тиксотропии дается путем измерения кинетики самопроизвольного восстановления различных механических свойств (модуля упругости на сдвиг, прочности и др. см. стр. 225) в зависимости от времени стояния системы. Предельное развитие тиксотропной структуры характеризуется по кинетическим кривым. [c.128]

Затем скорость коррозии убывала. Этот процесс замедления скорости разрушения металла хорошо описывается кривой 1—2. Однако следует отметить, что участок кривой 1—2 не дает полного представления о кинетике самопроизвольного протекающего процесса коррозии. [c.9]

Четвертая глава книги посвящена технически хорошо разработанной области электрохимии — анодному поведению металлов. Ее автор, известный специалист в области коррозии профессор Кембриджского университета Т. П. Хор, вначале уделил большое внимание термодинамической основе проблемы, в связи с чем довольно подробно рассмотрел диаграммы потенциал — pH, значение которых для оценки коррозионных свойств металлов в работах ряда западных школ несколько переоценивается. Несомненно большой интерес представляет вторая часть главы, в которой на основании общих закономерностей электрохимической кинетики рассмотрена кинетика самопроизвольного растворения металлов и их анодное окисление с образованием как растворимых, так и нерастворимых продуктов. В связи с этим рассмотрено также явление пассивности. [c.7]

В результате экспериментальных исследований были получены данные о кинетике самопроизвольного впитывания воды в пористую среду (изменении во времени массы впитавшейся воды в пористую среду) после ее обработки различными химическими составами (см,рис.3.1), а также определены параметры пропитки средняя скорость впитывания воды, кратность изменения этой скорости (как отношение средней скорости впитывания воды в пopи тyкJ среду после обработки ее химическими составами к средней скорости впитывания воды в пористую среду, обработанную водным раствором СаС1,), максимальная масса впитавшейся в пористую среду воды в исследуемом интервале времени (табл.3.1). [c.28]

Согласно Мортону и Дейцу [31], кинетика самопроизвольной реакции между водой и фенилизоцианатом весьма сходна с кинетикой соответствующей реакции н-бутанола. Реакция в диоксане идет по второму порядку, и константа скорости второго порядка зависит от начальной концентрации воды в соответствии с механизмом Бейкера [c.322]

В производных этилена легче всего вызвать г ис-/пранс-изомериза-цию относительно двойной связи. Здесь уместно рассмотреть ее, так как во многих случаях безизлучательные переходы облегчают осуществление этого процесса. Воздействие ультрафиолетовым излучением превращает стабильный тра с-изомер в равновесную смесь цис- и транс-форм. Для различных соединений энергия активации, необходимая для обратного перехода г ыс-формы в трансформу, колеблется от 15 до 50 ккал, и поэтому кинетику самопроизвольного мс-транс-перехода можно изучать при довольно низких температурах (100—400°). [c.97]

Были исследованы высокодисперсные порошки кварца, электрокорунда, кальцита, талька, полученные диспергированием в лабораторной эксцентриковой вибромельнице, либо сухим способом, либо в различных жидкостях — воде, толуоле, дихлорэтане, ацетоне, этиловом и /г-амиловом спирте. В некоторых опытах добавки составляли несколько процентов от веса материала. Хорошо высушенные после помола порошки хранились длительное время при комнатной температуре или в воде, или в органических жидкостях — гептане, ацетоне, диметилформамиде. Кинетика самопроизвольного диспергирования (распада) оценивалась по изменению во времени удельной поверхности высушенных порошков (методом Брунаузра, Эмметта, Теллера по N2). Наличие молекулярноплотных агрегатов частиц в измельченных порошках предварительно устанавливалось путем кратковременного их домола в воде. [c.96]