Частицы дисперсных систем

Рис. 93. Границы размеров частиц дисперсных систем и применения оптических методов определения дисперсности

Ранее отмечалось, что суспензии и лиозоли различаются раз мерами частиц. Однако несмотря на то что при одной и той же природе фаз поверхностные свойства отдельных частиц практичен ски одинаковы, различие в размерах частиц дисперсных систем существенно сказывается на многих объемных свойствах этих систем. Как уже указывалось при рассмотрении оптических свойств дисперсных систем, рассеяние света (опалесценция), характерное для золей, с увеличением размера частиц постепенно переходит в отражение света. При одинаковых массовых концентрациях мутность суспензий значительно больше, чем золей. [c.343]

При обсуждении рассеяния света принималось, что частицы дисперсных систем не поглощают свет. Однако многие коллоидные системы имеют определенную окраску, что указывает на поглоще ние ими света в соответствующей области спектра. Это значит (как известно из оптики), что золь кажется окращенным в цвет, дополнительный поглощенному. Например, поглощая синюю часть (435—480 нм) видимого спектра (400—760 нм), золь оказывается желтым, при поглощении синевато-зеленой части (490—500 нм) он имеет красный цвет и т. д. При совместном действии всего видимого спектра на глаз человека возникает ощущение белого цвета-Позтому если лучи всего видимого спектра проходят через прозрачное тело нли отражаются от непрозрачного, то прозрачное тело кажется бесцветным, а непрозрачное — белым. Если тело поглощает весь видимый спектр, оно кажется черным. [c.265]

Наличие у частиц дисперсных систем электрического заряда было открыто еще в 1808 г. профессором Московского университета Ф. Ф. Рейссом. Он показал, что при наложении разности электрических потенциалов на электроды, опущенные в заполненные водой стеклянные трубки, воткнутые в кусок сырой глины, как это схематически показано на рис. VII, 1, жидкость в трубке с положительным полюсом мутнела, а в трубке с отрицательным полюсом вода оставалась прозрачной. Это указывало на то, что частицы глины переносятся н электрическом поле к положительному полюсу. Более поздними исследованиями было установлено, что частицы переносятся в электрическом поле с постоянной скоростью. Эта скорость тем больше, чем выше приложенная разность потенциалов и диэлектрическая проницаемость среды, и тем меньше, чем больше вязкость среды. Перенос частиц в электрическом лоле получил название электрофореза, или катафореза. [c.169]

Работа 17. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРОВ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.113]

Вариант 1. Определение размеров частиц дисперсных систем, подчиняющихся уравнению Рэлея [c.115]

Таблица IV. 3. Экспериментальные данные для расчета размеров частиц дисперсных систем, не подчиняющихся уравнению Рэлея

Какие оптические методы используются для определения размеров частиц дисперсных систем Укажите границы применимости (ко дисперсности) этих методов. [c.126]

Каковы преимущества и недостатки электронной микроскопии, применяемой для определения размеров частиц дисперсных систем [c.126]

Кроме того, заряд на поверхности частиц дисперсных систем [c.313]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ, [c.39]

Размеры частиц дисперсных систем. Дисперсные системы в зависимости от размеров части (см) можно разделить следующим образом [c.110]

Размеры частиц дисперсных систем [c.134]

Это значит, что даже самое небольшое изменение в размерах частиц дисперсных систем должно повлечь за собой весьма значительные изменения в осмотическом давлении. Например, при увеличении размера частиц в 2 раза осмотическое давление должно уменьшиться в 8 раз при той же концентрации раствора. [c.304]

Наличие у частиц дисперсных систем электрического заряда было открыто еще в 1808 г. проф. Московского университета Ф. Ф. Рейссом. В опыте были использованы две стеклянные [c.320]

Объекты, с помош ью которых производятся измерения поверхностных сил, часто имеют искривленную — сферическую или цилиндрическую — поверхность [26—28, 32]. Частицы дисперсных систем, в устойчивости которых поверхностные силы играют огромную роль, также только в редких случаях представляют собой плоские пластинки. Чаш е их форма приближается к сферической, эллипсоидальной или цилиндрической. Формула кольцевых зон (11.49) позволяет связать силовое взаимодействие таких объектов с их кривизной и со свободной энергией взаимодействия границ раздела. При этом необходимо лишь, чтобы радиус действия поверхностных сил был гораздо меньше радиусов кривизны. Для силы и энергии двух одинаковых сфер метод Дерягина дает [33] (см. главу II, 7) [c.163]

Специфические вопросы современной коллоидной химии могут быть объединены в четыре основные проблемы, а именно 1) условия образования и свойства частиц дисперсных систем [c.5]

В зависимости от величины сил сцепления в контактах и убывания этих сил с расстоянием [1, 2] существуют некоторые особенности подвода энергии активации в виде вибрационных колебаний к частицам дисперсных систем типа Т — Г иТ — Ж — Г. [c.247]

Практически важным является промежуточный случай, когда радиус частиц составляет от одной десятой до одной третьей длины световой волны и показатели преломления частиц и среды не слишком различны т <1,5). Теория светорассеяния для этого случая развита К. С. Шифриным и применена для определения размеров частиц дисперсных систем И. Я. Слонимом. [c.40]

Этим же путем удается установить вес отдельных частиц дисперсных систем с большой точностью, едва ли доступной при непосредственном взвешивании. Чувствительность взвешиваний малых частиц таким способом может быть доведена до 9-го и даже 10-го знака. В случаях же, когда хорошо известна плотность частиц, этим путем можно определить, например, также и среднюю толщину защитной оболочки стабилизатора или же его количество, связанное с отдельной частичкой. [c.21]

Общие свойства. Устойчивость. В растворах высокомолекулярных соединений (белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов, каучука и других веществ) каждая взвешенная частица представляет собой не мицеллу, а макромолекулу, размер которой 10 —см. Имея молекулярную или ионную дисперсность и будучи гомогенными, растворы высокомолекулярных соединений являются истинными растворами. Близость размеров макромолекул и частиц дисперсных систем объясняет наличие у них некоторых общих свойств. Так, например, частицы высокомолекулярных соединений не проходят через диализа-ционные мембраны, имеют сравнительно небольшую скорость диффузии, способны под влиянием внешних факторов осаждаться из раствора, рассеивать свет и т. п. Таким образом, растворы высокомолекулярных соединений обладают рядом свойств, характерных как для истинных растворов, так и для коллоидных систем. Кроме того, они обладают рядом специфических свойств. [c.113]

Фигуровский Н. А. Современные методы седиментометрического анализа суспензий и эмульсий. Определение размеров и распределения частиц дисперсных систем по скорости их оседания. М., Всес. хим. о-во им. Д. И. Менделеева. Моск. отделение, 1939. 172 с. (Университет физико-химии и химической технологии им. Н. Д. Зелинского). 3500 экз. 7 р. [c.169]

При ультрамикроскопических исследованиях наблюдение частиц дисперсных систем производится в темном поле, которое создается при боковом освещении или при использовании темнопольных конденсоров. Глаз наблюдателя видит не сами частицы, а свет, рассеиваемый их поверхностью. Поэтому при помощи ультрамикроскопов нельзя непосредственно наблюдать форму и структуру аэрозольных частиц, а также определять их размеры. [c.227]

Молекулярно-кинетическая теория взаимодействия частиц дисперсных систем приводит к заключению, что они слипаются при столкновении в броуновском движении, а само, слипание [c.181]

Кроме того, заряд на поверхности частиц дисперсных систем может образоваться в результате электролитической диссоциации молекул поверхности твердой фазы, в результате чего ионы одного знака остаются в фиксированном положении на этой поверхности (т. е. кристаллической решетке), а ионы противоположного знака (противоионы) поступают в прилегающий раствор. Подобным образом возникает двойной электрический слой в растворе целого ряда высокомолекулярных соединений. [c.398]

Определение размеров частиц дисперсных систем [c.232]

Размеры частиц дисперсных систем. Говоря о размерах частиц различных дисперсных систем, интересно сопоставить их с размерами микроскопических объектов для более наглядного представления сравниваемых величин (табл. 27 и рис. 36). [c.145]

С известной степенью приближения можно считать, что частицы дисперсных систем имеют сферическую форму. В таком случае в теории устойчивости можно ограничиться анализом сил, действующих между частицами сферической формы. Как уже было отмечено выше, в теории ДЛФО это силы молекулярного притяжения и силы электростатического отгалкивания двойных электрических слоев. Формула (3.6.4) для энергии молекулярного притяжения сферических частиц получена тем же методом, что и формула (3.6.2) для взаимодействия плоских поверхностей. Однако для электростатического взаимодействия сфер задача подобным образом не решена (если не считать некоторых весьма частных условий), что порождает необходимость поиска альтернативах путей вычисления энергрш или силы взаимодействия двух сферических тел. Такой путь предложен Б. В. Дерягиным и известен под названием переход Дерягина . Он в настоящее время является единственным универсальным средством преобразования формул расклинивающего давления (или его энер- [c.625]

Заряженные коллоидные частицы в электрическом поле передвигаются к соответствующему электроду. Ионы диффузного слоя направляются к электроду противоположного знака. Явление передвилсения частиц дисперсных систем в электрическом поле называется электрофорезом. [c.107]

Ознакомимся с методами, применяемыми для определения размеров частиц дисперсных систем (не только коллоидных, но и более грубодисперсных). Эти методы объединяются общим названием дисперсионного анситза. Важнейшими из них являются [c.395]

На основе изложенного выше Л. Л. Хотунцевым и В. С. Пушкиным предложена конструкция диспергатора-го-могенизатора для получения однородных по размерам частиц дисперсных систем различного типа (суспензия, эмульсия и т. д.) [9]. [c.31]

Размер частиц коллоидного раствора может изменяться с те чением времени. Действительно, отмечено много случаев, когда происходит перекристаллизация и укрупнение частиц дисперсных систем. Примерами могут служить увеличение частиц AgBr в фотографических эмульсиях при их созревании и быстрая перекристаллизация суспензий Ва504, что не позволяет получить взвесь этой соли в виде устойчивой системы. [c.180]

Рис. 94. Границы размеров частиц дисперсных систем и применения оптических методов определения дисперсности 1—глаз 2—ультрафиолетовый инкроскоп. Для сравнения показав размер пор бумажных фильтров (3) и пор ультрафильч-ров (4).

При отсутствии взаимодействия между частицами дисперсных систем последние являются свободнодисперсными при наличии такого взаимодействия системы называют с в я з -нодисперсными. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология