Термодинамическая теория фазовых равновесий

Согласно обобщенной термодинамической теории фазовых равновесий и переходов, развиваемой Семенченко [2], термодинамическая устойчивость системы характеризуется адиабатическими и изодинамическими коэффициентами устойчивости — вторыми частными производными термодинамических потенциалов, а свойства системы характеризуют их обратные значения. Одним из таких коэффициентов устойчивости является величина где — адиабатическая диэлектрическая проницаемость исследуемой системы. [c.300]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ФАЗОВЫХ РАВНОВЕСИЙ 100. Основные понятия [c.319]

Предлагаемая книга была задумана так, чтобы она могла служить и для ознакомления с предметом, с основами термодинамической теории фазовых равновесий и одновременно могла бы быть практическим руководством. В связи с этим в ней содержатся как основные, исходные положения термодинамики гетерогенных систем, так и рекомендации для реализации термодинамической теории в различных ее приложениях (методы расчета фазовых равновесий в многокомпонентных системах и методы проверки термодинамической согласованности экспериментальных данных о равновесии жидкость — пар). [c.3]

Развитие термодинамической теории фазовых равновесий (Дж. В. Гиббс) и последовавшее за ним чрезвычайно бурное развитие экспериментальных исследований систем обусловило более глубокое изучение явлений изоморфизма и полиморфизма. [c.221]

Данная монография в основном посвящена рассмотрению ректификации и дистилляции в многокомпонентных азеотропных системах, которые наиболее часто встречаются в технологической практике и приводят к весьма разнообразному характеру процессов ректификации. В соответствии со сказанным выше монография подразделяется на две части. К первой относятся вопросы, связанные с термодинамической теорией фазовых равновесий. Здесь читатель сможет познакомиться с принципами термодинамической теории [c.5]

Термодинамическая теория фазового равновесия приводит к количественному объяснению диаграмм состояния, если известна зависимость термодинамических потенциалов фаз от соответствующих переменных. Однако вопрос об указанной зависимости выходит за рамки феноменологической термодинамики и в термодинамике гетерогенных систем одной из важных задач оказывается исследование тех закономерностей диаграмм состояния, которые кожно установить без использования конкретного вида характеристических функций. Подобные термодинамические закономерности подразделяются на два типа - [c.64]

В книге рассмотрены основные положения строгой термодинамической теории фазового равновесия между жидкостью и паром, дана теория процессов открытого испарения и дистилляции. Большое внимание уделено термодинамико-топологическим структурным закономерностям диаграмм азеотропных смесей, описаны явления азеотропи и правила преобразования фазовых диаграмм. На основе различных моделей массообмена проанализированы процессы непрерывной и периодической ректификации, освещены специальные приемы ректификации, описаны типовые комплексы ректификационных колонн, принципы и методика составления технологических схем ректификации. [c.2]

Учение о растворах и фазовом равновесии между растворами возникло давно. Особое место в этом учении занимают работы Гиббса, который создал основы термодинамической теории фазового равновесия и описал основные закономерности, пользуясь языком математики. Это стимулировало изучение и количественное описание закономерностей, определяющих условия фазового равновесия. [c.3]

В настоящей книге автор поставил своей целью восполнить этот пробел. Основная задача этой книги — дать систематическое изложение важнейших методов расчета параметров состояния равновесных фаз, а также методов проверки экспериментальных данных о фазовом равновесии в системах разных типов. Автор стремился сконцентрировать внимание на практических, инженерных сторонах проблемы, чтобы книга могла стать руководством по изучению и расчетам условий гетерогенного равновесия. При этом представлялось целесообразным рассмотреть общие вопросы термодинамической теории фазового равновесия лишь в той мере, в какой это необходимо для обоснования излагаемых в книге расчетных методов. Есть еще одно основание для этого. В период работы над [c.3]

Термодинамическая теория фазовых равновесий между жидкостью и паром и теория процессов открытого испарения в случае систем без химических реакций, как известно [1], тесно связаны между собой и дополняют друг друга. Фазовые равновесия определяют характер протекания процессов открытого испарения, а изучение процессов открытого испарения в свою очередь позволяет установить основные структурные закономерности диаграмм равновесия жидкость — пар. В связи с изложенным в задачу настоящей работы входит термодинамическое рассмотрение равновесия жидкость — пар и процессов открытого испарения в таких формах, которые наиболее полно сочетаются между собой при наличии нескольких химических реакций и которые в то же время позволяют распространить результаты, известные ранее для систем без реакций на случай систем с химическими реакциями. В практическом отно-щении сформулированная задача связана с исследованиями дистилляционных и ректификационных методов разделения реагирующих веществ и смещения химического равновесия. [c.35]

Теория фазовых равновесий рассмотрена достаточно подробно [1, 2], поэтому здесь разбираются лишь некоторые вопросы, относящиеся к диаграммам состояния и термодинамической теории фазовых равновесий (гл. III—V), причем основное внимание уделяется двухкомпонентным системам. [c.66]

При проведении интегрирования, как видно, играет роль условие о существовании различных вещественных корней йь кг. Покажем, что, согласно термодинамической теории фазового равновесия, это условие можно считать выполненным. Для этого убедимся, что дискриминант уравнения (111,9) D = (S22 — В з) А В32В23 положителен. Воспользуемся полученным ранее выражением (11,21). В применении к тройной системе 2 — 3 — 4 оно будет иметь вид [c.43]