Диеновые и алициклические углеводороды

Диеновые и алициклические углеводороды [c.160]

ДИЕНОВЫЕ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.162]

Азокрасители 382, 383 Азометины 127 — 129 Азосоединения 264, 265 Алициклические соединения 352 получение 210 — 214 Алкадиены (диеновые углеводороды) 12, см. также Диены Алканы (насыщенные углеводороды) [c.393]

Большое число непредельных алициклических соединений с шестичленными кольцами было получено в последнее время конденсацией конъюгированных диеновых углеводородов с различными непредельными соединениями (кислотами, их ангидридами, альдегидами или кетонами), в молекулах которых двойная связь расположена непосредственно между двумя карбонильными или карбоксильными группами. В качестве примера можно привести конденсацию бутадиена с малеиновым ангидридом [c.548]

Конденсация Фаворского имеет большое практическое значение, так как ацетиленовые спирты служат промежуточными соединениями для синтеза разнообразных виниловых спиртов, ениновых и диеновых углеводородов [58], а также для синтеза различных соединений алициклического и гетероциклического ряда [59]. [c.459]

В заключение остановимся на гидрировании алициклических диеновых углеводородов, среди которых большое внимание за последние годы стал привлекать циклопентадиен и его производные . Благодаря наличию двух двойных связей циклопентадиен может гидрироваться с образованием либо циклопентена, либо циклопентана. В условиях каталитического насыщения Н2 двойных связей обычно получается циклопентан. Б. А. Казанским и Е. М. Терентьевой было разработано получение циклопентана гидрированием циклопентадиена с К1с.к. в автоклаве, при комнатной температуре. Высокий выход циклопентана (до 90% от теоретического) объясняется тем, что при проведении процесса на холоду полимеризация циклопентадиена уменьшается. Из производных циклопентадиена, подвергавшихся каталитическому гидрированию, отметим фульвены, гидрирование которых позволяет получать циклопентановые углеводороды с алкильным [c.39]

Таким образом, диеновый синтез следует считать важным специфическим методом получения шестичленных алициклических соединений, в том числе н углеводородов. [c.144]

В противоположность гидридам алюминия, реагирующим преимущественно с а-олефинами и ацетиленами, реакция гидридов бора более универсальна она, как правило, протекает легко и в мягких условиях со всеми типами олефинов алифатического и алициклического рядов, а также с диеновыми и ацетиленовыми углеводородами. [c.86]

Ниже приведены способы получения этих веществ при реакции упомянутых выше гидридов бора с алифатическими и алициклическими олефинами, диеновыми и ацетиленовыми углеводородами, а также некоторыми непредельными ароматическими соединениями. [c.93]

Диеновый синтез. Аналогично термическому распаду алициклических углеводородов при помощи принципа Франка—Кондона можно наглядно разъяснить образование этих углеводородов или производящихся от них соединений при диеновом синтезе, который является обратимой реакцией (т. 1, стр. 449), а также [151]. Реакционный клубок, в котором оба партнера реакции взаимодействуют по бимолекулярной схеме, вероятно, согласно крипторадикальному механизму (подробно мы это здесь обсуждать не будем ), имеет, например, следующий вид для реакции циклопентадиена и малеино-вого ангидрида [c.484]

П р и с о е д и н е н и е диеновых углеводородов с с о-пряженными двойными связями к и е и а с ы щ е н н ы м соединениям (диеновый спите з). ДАетод Дильса—Альдсра (см. то . I, стр. 461) дает возможность получать различные алициклические соединения с одним или несколькими циклами, например [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология