Реакции ацетилена с гидридом бора

Для получения некоторых алкильных производных бора в лабораторной практике используют реакцию присоединения гидрида бора к различным ненасыщенным соединениям — алифатическим олефинам, ацетилену, бутадиену, хлористому винилу и стиролу. Синтез металлоорганических соединений бора очень опасен, поэтому экспериментатор должен хорошо знать свойства исходных гидридов бора и их реакции. [c.68]

В противоположность гидридам алюминия, реагирующим преимущественно с а-олефинами и ацетиленами, реакция гидридов бора более универсальна она, как правило, протекает легко и в мягких условиях со всеми типами олефинов алифатического и алициклического рядов, а также с диеновыми и ацетиленовыми углеводородами. [c.86]

Реакции ацетиленов с гидридами бора [c.110]

Если неметалл, входящий в состав исходного водородного соединения, обладает при температуре реакции значительным давлением пара, то можно получить бинарное соединение вполне определенного состава. Например, хорошие результаты можно получить при использовании в такой реакции гидридов серы, селена, теллура, азота, фосфора и мышьяка. Другие водородные соединения, как метан, ацетилен, силан и бораны, в условиях проведения реакции подвергаются частичному или полному разложению, и выделяющийся неметалл загрязняет уже образовавшиеся карбиды, силициды или бориды. Особенно сильное загрязнение наблюдается в двух последних случаях. [c.258]

Сходство кремния и бора прослеживается не только на реакциях их гидридов с олефинами и ацетиленами, которые обсуждались в предыдущем разделе, но и в реакциях с другими функциональными группами. Как и подобает гидридам металлов, силаны со связями 81—И способны восстанавливать широкий круг функциональных групп, но, как правило, в присутствии катализаторов. Так, реакция трифенилсилана с бензофёноном в отсутствие катализатора протекает с заметной скоростью только при нагревании (до 270°С) схема (124) [139] [c.105]

Для получения некоторых специальных алкильных производных бора иногда удобна реакция присоединения гидрида, хотя получить гидрид бора и работать с ним довольно трудно. Так, например, совершенно различные ненасыщенные соединения, включая простые алифатические олефины, а также молекулы, подобные ацетилену, бутадиену, хлористому винилу и стиролу, при комнатной температуре реагируют с дибораном или боро-гидридом, образуя алкилбораны или их производные [33]. Примером синтеза такого специального соединения является получение диметилвинилбора [34]. Однако такой синтез является опасным, и экспериментатор должен хорошо знать свойства гидридов и их реакции, прежде чем проводить синтез. [c.76]

С. К реакционной смеси быстро добавляют при 0° С ацетиленовый углеводород <25,0 ммоля) выдерживают смесь 30 мин. при этой температуре, затем 2 часа при комнатной. Непрореагировавшие гидрид и ацетиленовый углеводород анализируют хроматографически. Реакция б с-(3-метилбутил-2)борана была проведена с гексином-1, гексином-3 и дифенил-ацетиленом. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология