принципы разделения при помощи

Основанный на представлении о жизненной силе принцип разделения химических соединений на неорганические и органические должен был бы мгновенно рухнуть, если бы в лаборатории при помощи неорганических сил было синтетически получено вещество, образующееся также и в живой клетке. Это удалось сделать Велеру, который в 1824 г. получил из дициана щавелевую кислоту, а в 1828 г, из циановокислого аммония — мочевину последний синтез имел особенно большое значение для дальнейшего развития органической химии. Однако гипотеза [c.2]

С помощью диаграммы t-x-y можно понять принцип разделения смесей на чистые компоненты методом перегонки. Пусть дана жидкость состава Хз. При температуре ti будем иметь практически только одну жидкую фазу. По мере нагревания до температуры 1з смесь начинает кипеть. Равновесный с жидкостью состав пара при (з определится точкой Вз, а после его конденсации получится смесь состава уз. Если теперь полученную смесь отобрать, снова довести до кипения и сконденсировать, то получим смесь с еще большим содержанием НК. Наиболее [c.14]

Введение жидких образцов в капиллярные колонки представляет собой проблему, которая до сих пор еще не вполне решена. Существующие кон-струкции [45, 62, 144] основаны на принципе разделения всего объема газообразного образца в определенном отношении (1 100—1 1000) при помощи Т-образного разветвления. Образец, вес которого не превышает 10 мг, вносят в поток газа-носителя, и он испаряется. В колонку вводят только часть образовавшейся смеси, которая соответствует отношению Диаметров капиллярной колонки и трубки, через которую избыток смеси сбрасывается в атмосферу. [c.499]

Оригинальная концепция классификации сепараторов взвешенных частиц была предложена А.И.Пирумовым [28.]. В ее основе лежит принцип разделения пылеуловителей на классы по размерам эффективно улавливаемых частиц (табл.5.1). Такая классификация оказывает существенную помощь при выборе средств пылеулавливания. [c.163]

Если не удается выполнить анализ без разделения компонентов, то используют те же принципы разделения, что и при макроанализе. Они основаны на различии в растворимости лекарственных веществ. С помощью воды, этилового спирта, ацетона, хлороформа можно разделять смесь, состоящую из веществ, растворимых и не растворимых в указанных растворителях. Растворы кислот, щелочей, буферные растворы позволяют последовательно извлекать из смеси вещества, различающиеся по кислотно-основным свойствам. Идентификацию выделенных индивидуальных лекарственных веществ осуществляют теми же реакциями, которыми испытывают субстанции на подлинность. [c.248]

Применение иных принципов разделения чаще всего также делает анализ очень громоздким и мало эффективным. Сюда можно отнести такие методы, как молекулярная перегонка [21] или термодиффузия [1, 22, 23]. Более перспективным, очевидно, является метод разделения с помощью гель-хроматографии [И, 193], позволяющий фракционировать такие сложные смеси, как битумы, по величине молекул, входящих в их состав. [c.6]

Принципы разделения, описанные в предыдущих главах, разумеется, могут быть использованы в качественном анализе, хотя во многих случаях оказываются достаточными и более простые методы. Разделение ионов противоположного знака с помощью сульфокислотного катионита в Н-форме, исследованное в первой работе Самуэльсона [25], имеет большое значение в качественном анализе. В случае, если проба содержит фосфатные, боратные или оксалатные ионы, ее анализ не может быть выполнен обычным путем без предварительного удаления этих анионов. Отделение катионов от анионов может быть достигнуто с помощью катионита сульфокислотного типа. Этот метод является более быстрым и (во всяком случае для неопытного аналитика) более легким, чем обычные более старые методы. В Королевском Технологическом институте (Стокгольм) ионообменный метод с 1946 г. используется в основном курсе анализа [27 ]. [c.399]

Для получения мембран могут быть использованы все виды синтетических материалов от неорганических (керамики, стекла или металлы) до органических (все виды полимеров). Основным принципом модифицирования этих материалов является получение требуемой структуры мембраны с морфологией, соответствующей данному процессу разделения. Выбор материала ограничивает методику приготовления, получаемую морфологию мембраны и принцип разделения. Другими словами, не всякая проблема разделения может быть решена с помощью данного типа материала. [c.91]

История. Электромагнитный метод разделения был применен Томсоном [31 ] в 1911 г., что привело к открытию изотопов стабильных элементов. Когда Томсон пропускал пучок положительных ионов неона через электрическое и магнитное поля, на фотопластинке были обнаружены две линии, принадлежащие Ые и Ые- . Современный масс-спектрометр основан на том же принципе. С помощью этого прибора установлено существование природных изотопов у 61 элемента, определены изотопные концентрации и массы. [c.372]

Хотя принципы разделения при помощи термической диффузии очень хорошо известны для газов, но для жидкостей вообще, а в частности и для жидких углеводородов, они неизвестны. [c.163]

Изучение эффектов ХПЯ и ХПЭ стало мощным средством исследования механизмов жидкофазных реакций. Магнитные эффекты также можно привлекать для изучения особенностей этих реакций, дополняя тем самым ХПЯ и ХПЭ. Но более важным в магнитных эффектах является то, что они могут представить технологический интерес, давая новое средство управления с помощью магнитного поля ходом радикальных химических реакций и новый принцип разделения изотопов, основанный на различии магнитных моментов изотопных ядер. [c.55]

Газовая хроматография. Адсорбция газа на твердом адсорбенте также подчиняется уравнению изотермы адсорбции (XII.1). Адсорбционная хроматография является весьма эффективным способом разделения компонентов газовой смеси. В принципе с помощью хроматографической методики можно разделить любые газовые смеси. Однако практическое разделение достигается далеко не всегда вследствие наложения диффузионных, кинетических и других факторов, существенно осложняющих процесс адсорбции. [c.156]

Известны четыре принципа разделения продуктов Для предохранения их от перемешивания вследствие разности плотностей католита и анолита, с помощью погруженной диафрагмы, фильтрующей диафрагмы и ионообменной мембраны. Первые два способа устарели. Принятым в производстве способом является разделение с помощью фильтрующих диафрагм. Ионообменные мембраны начинают применяться только в последние годы. [c.19]

С помощью диаграммы t—х—у можно понять принцип разделения смесей на чистые компоненты методом перегонки. Пусть дана жидкость состава х . При температуре будем иметь практически только одну жидкую фазу. По мере нагревания до температуры tz смесь начнет кипеть. Равновесный с жидкостью состав пара при tz определится точкой В , а после его конденсации получится смесь состава г/з- Если теперь полученную смесь отобрать, снова довести до кипения и сконденсировать, то получим смесь с еще большим содержанием НК- Наиболее просто осуществлять испарение смеси путем подвода к ней тепла, а конденсацию — путем охлаждения паров смеси. Последовательно повторяя процессы испарения и конденсации можно получить жидкость, содержащую практически только один НК. [c.17]

На примере сернистой сурьмы познакомиться с принципом разделения веществ с помощью флотации. Небольшое количество полученной трехсернистой сурьмы перенести с фильтра в ступку, прибавить равное количество мелкого песку и [c.104]

В ФРГ освоено производство центрифуг типа HF [149]. Эти машины не относятся к маятниковым центрифугам, но их принцип разделения ближе к этому типу машин, чем к центрифугам других типов, и поэтому их описание мы приведем в этом разделе. Центрифуга HF представляет собой автоматическую фильтрующую центрифугу периодического действия с выгрузкой осадка выворачивающимся наизнанку тканевым рукавом (рис. П-5, а и б). Тканевый рукав одним концом закреплен на внешнем фланце ротора, а другим — на диске, расположенном на небольшом расстоянии от днища ротора. Этот диск насажен на приводной вал и с помощью двух или более стержней жестко соединен с крышкой ротора. Вал, диск и крышка вращаются синхронно с ротором. При выгрузке осадка ротор перемещается в осевом направлении внутрь (вал, диск и крышка в осевом направлении неподвижны). При этом рукав выворачивается наизнанку и находящийся в нем осадок сбрасывается центробежной силой. Ткань хорошо очищается от осадка, особенно, если ее промывают. Центрифуги HF выпускают четырех типоразмеров (0300, 600, 800, 1300 мм). К преимуществам центрифуги HF можно отнести полное удаление осадка, отсутствие его уплотнения на стенках и высокую степень очистки ткани, в результате чего машина длительное время сохраняет начальную производительность. Эти центрифуги можно применять для обезвоживания тонких шламов и суспензий с невысокой концентрацией твердой фазы. Так как структура осадка при таком способе выгрузки не нарушается, эти центрифуги более успешно применяются для обработки тиксотропных продуктов, чем центрифуги с ножевым съемом осадка. [c.209]

Принцип разделения катионов кадмия и меди на катионите при помощи глицерина и едкого натра состоит в следующем. Раствор, содержащий катионы кадмия и меди, пропускают через катионит в Н-форме. В результате обменной реакции катионы кадмия и меди связываются активными группами катионита. Через катионит пропускают раствор глицерина и едкого натра. При этом катионы натрия обмениваются на катионы кадмия и меди. Катионы меди образуют с глицерином комплекс — глицерат меди — и проходят в фильтрат. Катионы кадмия образуют гидроокись, которая остается в катионите и не проходит в фильтрат. [c.192]

В сложном процессе, каким является первапорация, происходит тепло- и массоперенос. Мембрана действует как барьер между двумя фазами — жидкостью и паром, причем считается, что фазовый переход происходит на всем протяжении от входа в мембрану до образования пермеата. Это подразумевает, что необходимо подводить тепло, по крайней мере достаточное для испарения. Из-за сосуществования жидкости и пара первапорацию часто относят к своеобразному экстрактивно-дистилляционному процессу, в котором мембрана выполняет роль третьего компонента. В то же время в основе принципа разделения с помощью дистилляции лежит равновесие пар — жидкость, тогда как разделение при первапорации основано на различиях коэффициентов растворимости и диффузии. Равновесие пар — жидкость непосредственно влияет на движущую силу процесса, а вследствие этого и на характеристики разделения. На рис. У1-20 пред- [c.326]

Попробуйте рааделить при помощи перегонки смесь двух веществ. Это лучше, чем объяснягь на словах. Хотя переработка нефти - гораздо более сложный процесс, основные принципы разделения будут понятны на этом примере. [c.175]

В принципе разделение рацемических смесей можно было бы проводить с помощью хроматографии, используя оптически активную неподвижную фазу, поскольку при адсорбции растворенного рацемата на хиральной неподвижной фазе будут [c.197]

Принцип разделения основан на том, что при наличии градиента температур в смеси газов возникает градиент их концентраций. Высокая степень разделения достигается с помощью противотока легкой и тяжелой-фаз, возникающего в термодиф-фузнонной колонне, в Которой одна из стенок имеет высокую температуру, а другая — низкую. Восходящий конвекционный ток, возникающий в нагретой части колонны, можно рассматривать как легкую фазу нисходящий ток, образующийся у холодной стенки колонны, играет роль тяжелой фазы. [c.77]

Д. Д. Линдберг и Д. Б. Гиллеспи [221] выполнили качественный анализ химического состава и измерения мнимой части комплексного показателя преломления отдельных компонентов проб атмосферного аэрозоля, полученных в феврале—марте 1976 г. на ракетном полигоне в пустыне Уайт-Сэндс (штат Нью Мексико, США). Пробы брались при помощи восьмиканального каскадного импактора Андерсона, основанного на использовании аэродинамического принципа разделения частиц различных фракций. Для выполнения анализов пробы накапливались за срок около трех месяцев. Химический состав проб определялся путем спектроскопического анализа вещества аэрозоля, впрессованного в таблетки из бромистого калия. [c.75]

Наконец, контактная ректификация не может быть рекомендована для широкого применения в пределах между 1 мм и давлением в условиях молекулярной перегонки. Вместо этого следует отдать предпочтение многократной повторной перегонке для того, чтобы достичь обогащения (см. гл. I, раздел I). При такого рода процессах повторяют несколько раз простую перегонку каждая дает разделение, близкое к тому, которое вызывается одной теоретической тарелкой много стадий повторяется друг за другом с соответствующим смешением промежуточных фракций, как в случае дробной перекристаллизации [55]. Этот принцип разделения напоминает то, что происходит при противоточной экстракции жидкости жидкостью [56]. Механизм, при помощи которого простая перегонка позволяет достигнуть разделения, несколько отличается от механизма обогащения при помощи контактной ректификации. При простой перегонке разделение достигается при помощи регулируемого изменения количества фазы. Когда жидкость испаряется, состав пара определяется равновесными условиями или абсолютной скоростью испарения, но не зависит от самопроизвольного приближения к условиям равновесия. При давлении в несколько миллиметров ртутного столба самопроизвольная контактная ректификация часто становится столь медленной, что фактически действует лиЦ1ьна механизм количественного изменения фазы, который называют термической ректификацией [57] для того, чтобы отличить ее от контактной ректификации, осуществляемой в обычных колонках. [c.395]

Рис. 17-18 демонстрирует принцип разделения молекул при помощи молекулярно-ситовой хроматографии. Характерная хроматограмма показана на рис. 17-19, из которого становится ясной необычная связь кежду размером молекул и удерживаемым объемом. Во всех других Хройатографических методах крупные молекулы удерживаются сильнее и йногда элюируются с трудом. В молекулярно-ситовой хромато- [c.596]

Разделение катионов меди и никеля. Для разделения меди и никеля иопользуют щелочной раствор глицерина. Принцип разделения меди и никеля с помощью такого метода состоит в следующем. Раствор, содержащий медь я никель, пропускают через колонку с катионитом в Ннформе. При этом катионы меди и нижеля поглощаются жатионитом. Затем (пропускают через катионит щелочной раствор глицерина. При этом медь вымывается в фильтрат в виде комплексного соединения — глицерата меди, а никель остается на катионите в виде гидроокиси. [c.509]

Принцип разделения воздуха на составные части заключается в следующгм. При помощи компрессоров воздух сжимают до 200 ат, охлаждают до комнатной температуры водой, а затем в специальных теплообменниках — холодными газами. После охлаждения сжатый воздух пропускают через дроссельный клапан, снижая давление с 2ЭЭ до 1,5 ап. При сникении давления температура воздуха резко падает и часть его благодаря этому переходит в жидкое состояние. [c.192]

Новый принцип разделения смеси рацематов, предложенный Вулфом, проводят с помощью полимеров со структурой энзимов. Радикальной сополимеризацией хирального п-винилфенилборного эфира с дивинилбензолом или смесью метилендиметакрилат — этилендиметакрилат получены трехмерные сополимеры, которые при гидролитическом расщеплении образуют макропористые смолы с группами борной кислоты [75—79]. [c.60]

Отметим методологпческие особенности приводимой ниже упрощенной теории спектрально-корреляционного анализа. В основу этоЛ теории положены достаточно общий принцип разделения процессов на сигналы с конечной энергией и сигналы с конечной мощностью. Обобщая соотнощение (2-5), выражающее одно из важнейших свойств интегрального преобразования Фурье, на случайные процессы при помощи операций усреднения по множеству и перехода к пределу, легко получить все основные результаты спектральнокорреляционной теории. В частности, такой подход позволяет дать математически строгие и физически обоснованные определения спектральных и корреляционных характеристик процессов, изучить свойства, взаимосвязь и физический смысл этих характеристик. [c.35]

Наряду с атим существуют и другие методы разделения, например метод гель-фильтрации. Принцип разделения здесь примерно тот же, что используется при смягчении питьевой воды с помощью ионообмепни-ков. Только при гель-фильтрации в качестве обменника используют не синтетическую смолу, а специально обработанную целлюлозу, которой заполняют вертикально укрепленную стеклянную трубку (колонку) длиной от 10 сантиметров до 2 метров и соответствующего диаметра, смотря по надобности. Поверх целлюлозы наливают надосадочную жидкость, полученную после отделения рибосом и содержащую помимо мРНК и тРНК много других веществ. Ей дают просочиться через целлюлозу, причем разные вещества в зависимости от их размера и растворимости задерживаются в различных слоях целлюлозы. После этого через колонку пропускают определенные жидкости, например солевые растворы возрастающей концентрации, и задержанные вещества в зависимости от их молекулярного веса и растворимости последовательно вымываются (элюируются) из целлюлозы, элюат капает из колонки снизу и собирается отдельными порциями. [c.75]

Шталь [412] разработал модифицированный вариант аппликатора фирмы Desaga, позволяющий наносить на пластинки слои переменного состава, состоящие из двух различных адсорбентов (например, А и Б). Описанным Шталем способом можно получать пластинки с такими слоями, где содержание адсорбентов (например, А) может меняться от 100 % на одном конце пластинки до нуля на противоположном конце. Таким способом удается варьировать как любой из желаемых параметров одного и того же адсорбента (например, pH, содержание буфера и т. п.), так и содержание в смеси двух разных адсорбентов (например, кремневой кислоты и оксида алюминия). Наибольшую ценность этот прибор представляет для поисков оптимального адсорбента для решения конкретной задачи. Принцип разделения, происходящего на пластинках такого типа, поясняет рис. 3.8 (хотя приведенные на рисунке результаты получены не с помощью данного устройства). Описанное приспособление выпускается фирмой Desaga. Уоррен [413] описал более простое устройство для получения градиентных слоев, изготовленное на базе аппликатора фирмы Shandon. [c.92]

Принцип разделения ионов в магнитном поле был продемонстрирован Вином еще в 1898 г. В 1912 г. Томсон с помощью этого принципа доказал наличие двух изотопов неона и тем самым подтвердил гипотезу о существовании изотопов. В 1918 г. Демпстером для регистрации тока ионов была использована электрическая схема, и такие приборы получили название масс-спектрометра, тогда как применение Астоном в 1919 г. для регистрации ионов фотопластинки дало название масс-спектрографу. Оба типа приборов объединяются термином масс-спект-роскоп . В 20-е годы были лучше развиты фотографические средства регистрации ионов, поэтому маос-спектрографы получили более широкое распространение. Особенно успешио их применение для определения точных значений атомных весов изотопов. В 30—40-е годы в связи с бурным развитием электротехники положение изменилось в пользу масс-спектр01мет ров. [c.3]

Для очистки растворов органических соединений от минеральных примесей в последнее время нашли применение синтетические ионообменные смолы, обладающие жестким каркасом, т. е. слабонабухающие в воде. Такие иониты, по мнению Пэтриджа [1], являются своего рода молекулярными ситами, которые способны отделять крупные органические ионы от ионов малого размера. Принцип разделения ионов при помощи синтетических ионитов, обладающих жестким каркасом, основан главным образом на различной скорости сорбции малых и крупных ионов при контакте ионита с раствором, содержащим смесь этих ионов [2—6]. Указанный способ разделения ионов нельзя сравнивать с ситовым действием неорганических сорбентов, которые способны наиболее полно разделять ионы, так как эти сорбенты благодаря кристаллической структуре обладают строго определенным размером пор [7]. Неорганические сорбенты такого рода находят применение в основном для разделения газовых смесей органических молекул с небольшим молекулярным весом, а также минеральных ионов различного размера [8, 9]. [c.164]

Основанный на представлении о жизненной силе принцип разделения химических соединений на неорганические и органические должен был бы мгновенно рухнуть, если бы в лаборатории при помощи неорганических сил было синтетически получено вещество, образующееся также и в живой клетке. Это удалось сделать Велеру, который в 1824 г. получил из дициана щавелевую кислоту, а в 1828 г. из цнановокислого аммония — мочевину последний синтез имел особенн.о большое значение для дальнейшего развития органической химии. Однако гипотеза о существовании жизненной силы настолько глубоко укоренилась в мы-нглении ученых того времени, что даже открытия Велера не смогли привести к немедленному перевороту в сложившихся воззрениях, связанных с этой теорией. Еще в 1847 г. Берцелиус поддерживал идею о жизненной силе, а в 1842 г. Жерар высказывал сомнение в том, что такие [c.2]

Один из наиболее универсальных методов разделения, идентификации и количественного определения биологически важных соединений основан на распределении летучих растворенных веществ между подвижной фазой — газом-носителем — и жидкой фазой, нанесенной на инертные частицы. В принципе с помощью этого метода можно анализировать любое соединение, которое становится летучим или может быть превращено в летучее соединение при температуре до 375°С, Поэтому газожидкостная хроматография (ГЖХ) нашла широкое применение в бактериологии, особенно при исследовании компонентов клетки, в качестве вспомогательного средства при классификации и как способ количественного определения продуктов метаболизма. Метод отличается высокой чувствительностью и во многих случаях точностью и воспроизводимостью, при этом достигается исключительно высокое разрешение, особенно при использовании капиллярных колонок. Однако для реали- [c.206]

Счет двойной метки. Сцинтилляционные счетчики позволяют количественно разделить радиоактивность двух изотопов в одном образце. Это оказывается возможным из-за различия в энергетических спектрах частиц, испускаемых разными изотопами. Так, довольно хорошо разделяются спектры Н и Н и Н и и Ф, и Принцип разделения иллюстрирует рис. 6.7, где приведены слабоперекрывающиеся энергетические спектры двух изотопов 5 и Т. При помощи одного анализатора высоты импульсов отбрасываются все импульсы, энергия которых ниже X порог X) и выше У (окно У). Второй анализатор имеет порог А и окно В. Анализатор высоты импульса, состоящий из порога и окна, называется каналом. Для одновременного подсчета распадов двух изотопов нужен двухканальный счетчик. Разделить изотопы можно и на одноканальном счетчике, просчитывая сначала радиоактивность в одном канале, а затем в другом. [c.199]