Кристаллические непористые ионные адсорбенты

Кристаллические непористые ионные адсорбенты [c.28]

В случае кубических кристаллов КС1, поверхность которых образована в основном гранями (100), равномерно заселенными ионами противоположных знаков, наблюдается рост теплоты адсорбции [296]. Поверхность же ромбоэдрических кристаллов K I образована в основном гранями (111), одни из которых содержат только ионы калия, а другие — только ионы хлора. В этом случае, теплота адсорбции с увеличением заполнения поверхности постепенно уменьшается благодаря значительной неоднородности общей поверхности. Поэтому адсорбционные свойства кристаллических непористых адсорбентов сильно зависят от способа их приготовления. [c.61]

Кроме рассмотренных непористых кристаллических ионных адсорбентов весьма важны микропористые кристаллические ионные адсорбенты, обладающие каркасной структурой, и среди них цеолиты (см. рис. 1,2 и 1,3) [318, 319]. [c.67]

При образовании окислов из металла структура полученного адсорбента должна зависеть от сложного процесса внедрения кислорода в решетку металла (или атомов металла в решетку поверхностного окисла) процесс пиролиза в условиях плазменной струи приводит к образованию окисла в результате атомных (ионных) столкновений и роста кристаллической решетки в неравновесных условиях при большом градиенте температур, а при образовании окислов из гидроокисей структура определяется механизмом и скоростью удаления воды из кристаллической решетки гидроокиси. В первых двух случаях были получены непористые препараты окиси алюминия со сферической формой частиц. Об отсутствии пористости свидетельствует совпадение изотерм адсорбции и десорбции в пределах р/р = 0,002 — 0,8. При пересчете адсорбции от единицы массы к единице поверхности изотермы оказываются практически совпадающими для каждого из изученных газов. [c.94]

Благодаря знанию размеров адсорбируемых молекул, ионных радиусов для кристаллических адсорбентов, их поляризуемостей, диамагнитных восприимчивостей, ионизационных потенциалов и электрических моментов моле-кул-диполей можно сделать теоретический подсчёт работы молекулярных сил при адсорбции и смачивании этот подсчёт даёт величину определённого порядка. Пересчёт же на 1 слё экспериментально определяемой теплоты смачивания, по указанным ранее соображениям, связан для порытых порошков со значительной неопределённостью. Это обстоятельство, как было показано, и заставляет перейти к наиболее простым (в смысле структуры и свойств адсорбирующей поверхности) адсорбентам —к непористым кристаллам. Но даже работая с непористыми кристаллами, мы не можем гарантировать высокой степени точности для величины адсорбирующей поверхности 1 г адсорбента (см. стр. 73,85 — 86). Отсутствие полной определённости в установлении истинной удельной поверхности адсорбентов, различие в методах приготовления кристаллических порошков, изменение их свойств при различных условиях сушки (температура, её режим, выдерживание в вакууме или в газе), изменение порошков при их стоянии в ампулках до высыпания в смачивающую жидкость (слипание отдель- [c.115]

Зависимость адсорбции на ионных адсорбентах от электрических моментов молекул. Кристаллические непористые и тонкопористые ионные адсорбенты, катионированные цеолиты. Влияние на адсорбцию цеолитами полярности молекул, радиуса и заряда катионов, степени ионного обмена, декатионирования и деалюминирова-ния. Межмолекулярные взаимодействия адсорбат — адсорбат в полостях цеолита и влияние температуры на состояние адсорбированного вещества. Особенности адсорбции воды. Применение цеолитов в хроматографии. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология