Физические свойства адсорбированного вещества

Природа твердого тела и свойства адсорбирующегося вещества также могут быть существенны и для закономерностей физической адсорбции [67, 69]. [c.38]

Предпочтение, оказываемое углем одним парам или газам перед другими, предопределяется. чисто физическими свойствами адсорбируемых -веществ газы и пары адсорбируются, вообще говоря, тем слабее, чем труднее они сжижаются. В приводимой ниж е таблице эта связь между адсорбируемостью газов и точками их сжижения, равно как и независимость адсорбируемости газов и паров углем от их химической природы, выступает вполне наглядно. [c.385]

Если изучение молекулярных спектров дало ценные сведения относительно структуры молекулы и атома, то изучение физических свойств положительно активных молекул, способных служить центрами ассоциации, в сочетании со спектроскопией, позволит выяснить механизм ассоциации и конденсации. Свет, испускаемый любым веществом при его нагревании, характеризуется определенным спектром — линейчатым спектром атома и полосатым спектром молекулы. Длины волн света, соответствующие этим линиям, и их относительные интенсивности характерны для излучающего вещества, для определенных энергетических изменений молекул. Что же будет происходить с веществом, от молекул которого отнимается энергия. Потеря энергии молекулой приводит ее в положительно активное состояние сколько энергии отнимается (что соответствует определенному спектру излучения), столько она может поглотить при данном равновесном состоянии среды путем присоединения (адсорбции) полярных молекул. Следовательно, чем больше энергии будет отнято от молекулы, тем больше иа ней адсорбируется молекул пара, тем интенсивнее будет протекать конденсация. [c.150]

Адсорбция. — История открытия. Наиболее достопримечательное физическое свойство аморфного угля — его способность адсорбировать газы, если он находится в газообразной среде, и растворенные вещества, если СИ находится в жидкой среде. [c.384]

В 1937—1939 гг. во Всесоюзном витаминном институте Е. А. Ледерером и В. А. Розановой было проведено более детальное исследование свойств витамина А. Благодаря применению хроматографии удалось разделить препараты витамина А на две фракции а-фракцию, адсорбирующуюся на Са(0Н)2, и р-фракцию, не адсорбирующуюся на этом веществе. Первая фракция дает максимум поглощения при длине волны 270 Ш ., вторая — при 325—328 шр.. Эти фракции различаются и по некоторым другим физическим свойствам, например, по температуре возгонки в вакууме. [c.110]

К эмульгаторам относятся мыла, белки и ряд синтетических продуктов. По своей химической природе и физическим свойствам эмульгаторы сильно отличаются друг от друга. Почти все они являются поверхностно-активными веществами и, следовательно, адсорбируясь на поверхности раздела одной из фаз, понижают силы поверхностного натяжения, возникающие на границе раздела не растворяющихся друг в друге жидкостей. [c.379]

Элюентный анализ, фронтальный анализ и вытеснительное проявление. Кроме применяющегося обычно элюентного анализа, описанного выше, существует еще два основных метода проявления хроматограмм (хроматографического анализа) фронтальный анализ и вытеснительное проявление. Оба метода были разработаны Тизелиусом (в 1940 и в 1943 гг.). Условия работы с колонкой по этим трем методам соверщенно различны. Фронтальный анализ состоит в пропускании раствора через колонку из адсорбента, предварительно промытую чистым растворителем, в определении концентрации выходящего из колонки раствора и установлении зависимости между его концентрацией и объемом. Таким образом, получают характерные кривые с одной ступенью для каждого из растворенных веществ. При проявлении методом вытеснения вещества, подлежащие разделению, адсорбируются в верхней части колонки и через колонку пропускают раствор вещества, обладающего большей энергией адсорбции. Это вещество играет роль проявителя, вытесняющего вещества, подлежащие разделению, которые, в свою очередь, вытесняют друг друга. Определяют зависимость между концентрацией вещества в исходящей из колонки жидкости и ее объемом. Измерения высоты и длины каждой ступени кривой дают возможность провести качественный и количественный анализ составных частей смеси при условии, что проявитель количественно вытесняет исследуемую смесь. Методы Тизелиуса, усовершенствованные Клессоном и другими, особенно важны для разделения бесцветных веществ и при применении таких адсорбентов, как уголь. За концентрацией составных частей смеси в жидкости, исходящей из колонки, непрерывно следят по показателям преломления, электропроводности или других физических свойств. Клессон показал, что методом фронтального анализа можно осуществить количественный анализ смеси, состоящей из шести жирных кислот (на- [c.1490]

Коллоидная глина, которая по физическим свойствам ничем не отличается от обычной глины, обладает способностью набухать в воде и, кроме того, поглощать жировые вещества. Ее следует отличать от сукновальной глины (рис. 58), которая тоже адсорбирует жировые вещества, но совсем не набухает в воде. Считают, что способность к набуханию связана со слоистой структурой коллоидных частиц, обнаруживаемой под микроскопом. Вода, проникая между слоями, разрушает их, вследствие чего увеличивается объем частиц и образуется гель, напоминающий плотный просвечивающий желатин. Частицы такой глины имеют чрезвычайно малые размеры (на площади в 1 см - помещается более 100 млн. частиц). Сочетание большой поверхности с водопроницаемостью сообщает коллоидной глине наибольшую адсорбционную способность из всех природных образований. Эти специфические особенности были обнаружены в Форт Бентоне (США) при исследовании разновидности глины. [c.498]

Если изучение атомных спектров дало особенно ценные сведения относительно структуры атома, то изучение физических свойств молекулы или атома в положительно активном состоянии позволит выяснить механизм адсорбции и конденсации. Свет, испускаемый любым веществом при его нагревании, характеризуется определенным спектром — линейчатым спектром атома. Длина волны света, соответствующая этим линиям, и их относительные интенсивности характерны для излучающего вещества, для данного сорта атома. Что же будет происходить с молекулами данного вещества, от которых отнимается энергия Потеря энергии молекулой приводит ее в положительно активное состояние она и определяет, какое число полярных или активных молекул может адсорбироваться на положительно активной молекуле, причем на активной молекуле может адсорбироваться только целое число молекул. Следовательно, чем большая энергия будет отнята от молекулы, тем больше на ней адсорбируется молекул пара, тем интенсивнее будет протекать конденсация. [c.160]

Физические свойства. Все три простейших амина (моно-, ди- и три-метиламины) — газообразные вещества, другие низшие амины жирного ряда — жидкости, с аммиачным запахом (в концентрированном состоянии), прекрасно растворяются в воде. В разбавленных растворах амины имеют неприятный запах тухлой рыбы, который адсорбируется одеждой, волосами и долго удерживается ими, что необходимо иметь [c.394]

Так как адсорбция ПАВ на данных покрытиях имеет физический характер, она количественно зависит от гидрофильногидрофобных свойств адсорбирующей поверхности [40]. Отсюда понятной становится корреляция между качеством ингибирования боковых граней печатающих элементов и гидрофильно-гидрофобными свойствами кислотоупорных покрытий, в случае гидрофильного покрытия, хорошо адсорбирующего органические компоненты эмульсии, поверхностная концентрация адсорбционных структур достаточна для ингибирования боковых граней (за счет миграции структур с покрытия на грань). С уменьшением гидрофиль-ности поверхности падает и адсорбция на ней защитных веществ, осуществляющаяся путем взаимодействия гидрофильных групп ПАВ с гидрофильной поверхностью покрытия. Уменьшение адсорбции ведет к ослаблению ингибирования боковых граней. [c.131]

Кроме того, эти две фазы очень слабо взаимодействуют друг с другом, так что выбор часто не оказывает существенного влияния. Тем не менее газы обладают рядом характерных химических и физических свойств, которые следует учитывать при выборе подвижной фазы. К числу этих свойств надо отнести вязкость, коэффициент диффузии, удельную теплопроводность, потенциалы возбуждения и ионизации, способность адсорбироваться на активных твердых телах и способность химически реагировать с растворенными веществами или с неподвижной фазой. Иногда соответствующий выбор газа-носителя позволяет провести анализ, который в другом случае нельзя было бы осуществить. [c.107]

П. А. Ребиндер с сотрудниками (с 1923 г.) [89, 90] разработали ряд основных проблем физико-химии поверхностных явлений в дисперсных системах. Таковы проблемы образования и устойчивости дисперсных систем, развития пространственных структур в этих системах, управления их свойствами и соответствующими процессами при помощи введения поверхностно-активных веществ, образующих адсорбционные слои на поверхностях раздела фаз. Эти исследования, проводившиеся в основном в отделе дисперсных систем Института физической химии АН СССР и на кафедре коллоидной химии Московского университета, привели к делению всех дисперсных систем на две большие группы по величине работы образования единицы поверхности раздела фаз (удельной свободной поверхностной энергии ха) 1) лиофобные дисперсии (с высоким межфазным натяжением 12 > т) и 2) лиофильные дисперсии (с низким межфазным натяжением 12 <С т> однако конечным и положительным, обеспечивающим сохранение двухфазности системы > 0). Лиофобные дисперсии всегда термодинамически неустойчивы их частицы самопроизвольно агрегируются, образуя агрегаты различной рыхлости л пространственные структуры, обнаруживая явления коагуляции и коалесценции. Устойчивость таких систем следует понимать лишь в условно-кинетическом смысле как величину, обратную скорости коагуляции или расслоения системы, как медленность ее разрушения в данных условиях. Для обеспечения практической устойчивости лиофобных дисперсий (золей, суспензий, эмульсий, пен) необходима их стабилизация — введение адсорбирующегося вещества — стабилизатора, образующего в дисперсионной среде на поверхности частиц защитную оболочку, которая препятствует коагуляции и коалесценции. Дисперсность таких систем невелика, когда они образуются путем диспергирования размеры капелек в лиофобных эмульсиях не менее 1 мк. Высокая дисперсность может быть достигнута лишь путем конденсации подавлением дальнейшего роста зародышей новой фазы п их стабилизацией. [c.250]

Капиллярные структуры, в которых диаметры капилляров малы—превышают диаметры молекул не более чем на один порядок,—часто обнаруживают как адсорбенты необычные свойства. В таких системах адсорбирующийся газ во многих отношениях ведет себя, как если бы он находился в виде конденсированной жидкой фазы. Доказательством этого явления может служить сильно выраженный гистерезис, заключающийся в несовпадении изотерм адсорбции и десорбции. Поэтому в отличие от случаев адсорбции на плоских поверхностях в моделях капиллярных систем необходимо учитывать граничные пристеночные эффекты и жидкое состояние адсорбата. Физическая адсорбция поверхностноактивных веществ на твердых подкладках, а также на поверхности раздела их растворов с воздухом может быть как полимолекулярной, так и мономолекулярной [П]. [c.290]

Величина адсорбции характеризуется количеством вещества, поглощенного 1 м поверхности или 1 г адсорбента, и измеряется в моль/м или в моль/г. Различают два типа адсорбционных процессов физическую и химическую адсорбцию (хемосорбцию). Первый тип адсорбции обусловлен силами межмолекулярного взаимодействия (силами Ван-дер-Ваальса) между молекулами адсорбирующегося вещества и атомами поверхности. Второй тип адсорбции обусловлен силами химического сродства. При физической адсорбции молекулы на поверхности сохраняют в основном свои химические свойства. В этом случае процесс адсорбции можно уподобить конденсации вещества на поверхности твердого тела. При хемосорбции происходит ослабление химических связей, частичный или полный распад молекулы на атомы или радикалы с образованием поверхностных соединений с твердым телом. Хемосорбированные молекулы часто обладают высокой реакционной способностью и могут выступать в качестве промежуточных соединений в каталитической реакции. В некоторых каталитических реакциях скорость адсорбции определяет скорость всего процесса в целом. [c.217]

Степень и избирательность адсорбции из смесей зависит от химической природы жидкостей и твердых веществ, а также от физических условий, определяемых температурой и давлением. Равновесие устанавливается между объемной жидкой фазой и адсорбированной жидкой фазой, последнюю можно рассматривать как существующую в двух измерениях, на свойства которой влияет природа поверхности твердого вещества. Если поведение фаз неидеально, эти виды фазового равновесия, как и любые другие, количественно можно выразить через коэффициенты фугитивности и активности. Влияние природы поверхности твердого вещества на адсорбцию удобнее всего рассмотреть на примере силикагеля. Способность силикагеля адсорбировать углеводороды убывает в следующем ряду многоядерные ароматические соединения > соединения бензольного ряда > диолефины > парафины. При адсорбции на активных углях этот порядок нарушается. На рис. 9.1 показано влияние температуры и давления, а также природы [c.443]

Адсорбционная хроматография представляет собой метод разделения, основанный на способности некоторых твердых веществ (адсорбентов) связывать (адсорбировать) на своей поверхности другие вещества, твердые, жидкие или газообразные. Процесс адсорбции зависит от свойств адсорбентов, адсорбируемых соединений и от растворителей. Адсорбция отдельных веществ определяется их природой и является характеристической для каждого соединения величиной при данных условиях эксперимента. Адсорбция может иметь химический или физический характер, однако между обоими типами адсорбции в ряде случаев трудно провести четкую границу. Химическая адсорбция вызывается образованием лабильной химической связи между адсорбентом и хроматографируемым веществом. Физическая адсорбция определяется многими физико-химическими факторами, которые связаны с емкостью и типом сорбента (см. разд. 1.6). Количество адсорбируемого вещества не увеличивается произвольно, а только до определенной величины, пока поверхность адсорбента не насы- [c.17]

Для практического пользования физическими проявителями и растворами химической металлизации важны стабилизирующие добавки. Сильное стабилизирующее действие оказывают катионные ПАВ и их смеси с неионными ПАВ [76]. Сохраняемость проявителей возрастает в 25—30 раз, а начальная скорость проявления не изменяется. Механизм действия катионных ПАВ состоит в том, что, адсорбируясь на поверхности спонтанно возникшей отрицательно заряженной частицы металла, они перезаряжают ее и тем самым препятствуют ее дальнейшему росту. Аналогичное, но более слабое действие оказывают тиоэфиры этиленгликолей и меркаптанов и другие ПАВ, содержащие двухвалентную серу [80]. Последние вещества в растворах химического меднения полезны еще и потому, что осажденная из таких растворов медь обладает высокими механическими свойствами (не хрупкая). [c.87]

Адсорбция газов. При соприкосновении газов с твердыми телами в любой газоаналитической аппаратуре и в любой емкости, где находится газ, возникают различные адсорбционные явления. То или иное количество газа адсорбируется поверхностью твердого тела в зависимости от физических условий, свойств этого твердого тела и характера его поверхности. Следует учесть, что поверхностные слои вещества всегда несколько отличаются но свойствам от внутренних его частей, поскольку молекулы поверхностных слоев находятся в несколько иных условиях в отношении влияния на них других молекул. По мере увеличения поверхности данного вещества, что может происходить вследствие повышения стеиени его дисперсности (раздробленности) или вследствие увеличения его пористости, значение поверхностных свойств вещества и их влияние на соприкасающийся газ или жидкость возрастают. [c.21]

Роль адсорбции в каталитических процессах рассматривал Фузиниери (1825), связывавший физические свойства контактной поверхности с явлением, позже описанным как каталитическая активность. Митчерлих [59] <1833)ввел термин контактные реакции. В 1834г. Фарадей [33] обратилвни-.мание на значительное повышение скорости реакции, вызываемое добавками некоторых веществ, а также замедление каталитической реакции под влиянием небольших количеств ядов, из этих наблюдений Фарадей сделал вывод, что такие реагенты, как газы, адсорбируются ускоряющими реакцию веществами или катализаторами. Со времени этих работ явление адсорбции связывают с катализом и оно изучалось в разных направлениях многими исследователями. Первоначально было важно определить, какой тип адсорбции связан с катали-тйческими процессами. [c.106]

Количество газа или пара, адсорбированное при равновесии, установившемся при определенных температуре и давлении, является функцией природы адсорбента и адсорбируемого вещества. Здесь мы имеем в виду, с одной стороны, физическую структуру адсорбента (величину его поверхности, размеры, форму и распределение пор) и его химический состав, а с другой стороны, физические и химические свойства молекул адсорбированного газа. Исторически впервые связь между адсорбцией и некоторыми физическими свойствами адсорбированных газов была установлена в 1814 г. Сосюром [i ], который нашел, что чем легче конденсируется газ, тем в больших количествах он адсорбируется на данном адсорбенте, С тех пор сделано очень много подобных сопоставлений, одно из которых, по данным Хене представлено в табл, 1, Сравнение объемов различных газов, адсорбированных 1 г адсорбента при постоянных температуре и давлении, показывает, что адсорбция увеличивается с возрастанием температуры кипения газа. Хотя последовательности обеих величин и не всегда соблюдаются, по наличие параллелизма является несомненным, Соответствующий параллелизм наблюдается также между адсорбцией и критической температурой, что вполне естественно, так как в абсолютной температурной шкале температура кипения составляет приближенно значения критической температуры. [c.24]

Действие фенолятов, фосфонатов и сульфонатов может обусловливаться и физическим диспергированием нагарообразующих веществ. Однако, поскольку феноляты разлагаются кислотами, только сульфонаты и фосфонаты сохраняют диспергирующую способность и после нейтрали- ации щелочности масла или появления кислотной среды. Действие полимерных моющих присадок также основывается на диспергирующих свойствах, Полимерные присадки адсорбируются на поверхности раздела твердой и углеводородной фа.ч [118, 119]. Эти адсорбированные защитные пленки могут сообщать присадке чрезвычайно сильные диспергирующие свойства, превьш1ающие свойства обычного сульфоната [119]. Отмечается [289], что полимерная моющая присадка значительно эффективнее, чем обычные присадки, стабилизирует дисперсии углеродистых частиц во влажном керосине. [c.29]

Взаимоотношения между гомогенным и гетерогенным катализом изучены лишь слабо главным образом потому, что элементы, способные дать начало обоим видам катализа, пе исследованы по всему интервалу переменных (например, pH и концентрации), определяюнгих состояние катализатора. В качестве катализатора, нри котором можно наблюдать переход от гомогенного механизма к гетерогенному, можно назвать железо. В кислом растворе реакция чисто гомогенная. Однако если увеличивать pH, начинает появляться коллоидное вещество и одновременно происходит изменение скорости (см. рис. 76 на стр. 440). При еще более высоких pH может наблюдаться образование макроскопического осадка, а также и другие кинетические изменения. На скорость катализа могут влиять и изменения физической формы (наличие носителя для катализатора, спекание катализатора или изменение кристаллической структуры). Хотя еще не вполне точно определен pH, при котором начинает появляться коллоидное вещество, не подлежит никакому сомнению факт перехода от гомогенного разложения к гетерогенному при повышении pH. Однако существуют еще значительные неясности по вопросу природы изменения механизма. В некоторых случаях оба вида разложения могут быть качественно объяснены одним и тем же механизмом, например циклическим окислением и восстановлением. В то же время образование комплекса или осаждение катализатора в коллоидном или твердом состоянии может определить т -долю от общего количества имеющегося катализатора, которая способна фактически участвовать в реакции и таким образом влиять на наблюдаемую скорость разложения. Такого рода случай комплексообразования встречается при катализе полимеризации действием перекисей [79]. При чисто гетерогенном катализе наблюдаемая скорость зависит от степени дисперсности твердого катализатора, так как эта дисперсность определяет размер поверхности, находящейся в контакте со средой. Наоборот, вполне возможно, что при переходе от гомогенной системы к гетерогенной коренным образом изменяется и характер реакции, которой подвергается перекись водорода, например ионный механизм может перейти в радикальный. Возможно, что при изменении условий имеется сравнительно тонкая градация в переходе от одного механизма к другому. При выяснении различий гомогенного и гетерогенного катализа нужно всегда учитывать возможное влияние адсорбции из раствора на гомогенный катализ. Так, одновалентное серебро, не обладающее каталитическими свойствами нри гомогенном диспергировании, легко адсорбируется стеклом [80]. В адсорбированном состоянии оно может нриобрести каталитические свойства в результате либо истинного восстаровления до металла, либо только поляризации [81]. Последующее использование поверхности стекла в контакте с более щелочным раствором также может активировать адсорбированное серебро. Это особенно заметно в случае поверхности стеклянного электрода. [c.393]

При растворении мыла в дистиллированной воде, если концентрация мыла невелика, молекулы его, содержащие длинную гидрофобную цепь и гидрофильный радикал, существуют в растворе в виде свободных ионов, находящихся в беспорядочном движении. По мере возрастания концентрации мыла его гидрофобные цени начинают агрегировать таким образом, что ориентируются внутрь, по направлению к центру воображаемой капли, в то время как концевые карбоксильные гидрофильные полярные группы тор чат наружу. Такой агрегат молекул называют мицеллой, а момент когда мицеллы начинают образовываться в большом количестве является пределом истинной способности мыла растворяться в воде Концентрация, при которой происходит агрегирование молекул называется критической концентрацией мицеллообразования. Для этой концентрации характерно большее постоянство значений, опре деляющих различные физические свойства раствора, которые во обще говоря, изменяются по мере изменения концентрации мыла Имеются в виду поверхностное натяжение, электропроводность светорассеяние, осмотическое давление, способность адсорбировать красители и моющая способность [2]. В соответствии с данными Хартлея [8], нерастворимые в воде вещества, например жиры и углеводороды, втягиваются внутрь мицелл и таким образом приобретают растворимость. Мак-Бейн [4], несколько модифицировав эту [c.14]

В вопросах, рассмотренных ранее, использование полярографии в полимерной химии основывалось на способности ртутного капельного электрода как нуклеофильного реагента взаимодействовать с химически активными электронофильными группами исследуемых веществ. Это позволило определять природу различных соединений на основании неодинаковой реакционной. способности, делать заключение об их количественных соотношениях в системах, применяемых в Цолимерной химии и т. д. Однако, используя гидродинамические свойства ртутной капли в сочетании с ее электрохимическими и электрофизическими особенностями, можно найти пути к применению полярографического метода для исследования некоторых физических свойств полимерных молекул. В основу этого направления может быть положено, в первую очередь, свойство поверхностно-активных веществ, адсорбирующихся на ртутной капле — электроде, влиять на величину и характер полярографических максимумов. А так как одно из специфических свойств полимерных молекул — их поверхностная активность, это дает возможность применить ртутный капельный электрод для определения некоторых физических свойств полимеров. [c.217]

Дерягин называет такие слои сольватными, приписывая им квази-упругие свойства. Однако он отказывается дать этому явлению сколько-нибудь определенное объяснение, допуская, что - поверхность может ориентировать или как-то изменить состояние прилегающего мономолекулярного слоя жидкости этот последний слой, в свою очередь, может ориеитиро вать следующий слой жидкости (или хотя бы вызвать в нем некоторое изменение состояния, связанное с некоторым уменьшением свободной энергии) . Мы умышленно привели цитату из работы Дерягина, чтобы показать, что для допущения существования толстых сольватных слоев (1 о.), обусловливающих расклинивающее действие, пока не найдено никаких ясных физических объяснений. Поэтому попытка наличием этих слоев объяснять различные явления в области коллоидов не имеет никакой определенной перспективы н находится в явном противоречии со всем существующим опытным материалом. В самом деле, допустим, что эффект, обнаруженный Дерягиным, является эффектом сольватационнЫ М и, следовательно, одновременно эффектом стабилизации. Так как минеральные коллоиды образуются из частиц, смачивающихся водой, и в этом смысле они обладают лиофильной поверхностью, мы должны были бы наблюдать значительный эффект стабилизации при условии диспергирования таких частиц в чистой воде, допуская при этом высокую степень дисперсности, обеспечивающую частицам достаточное броуновское движение. Между тем, опыт показывает, что в этих условиях невоз1можно получить сколько-нибудь длительно устойчивую систему и присутствие вещества, адсорбирующегося поверхностью с одной стороны, и растворимого в избранной дисперсионной среде, — с другой, является совершенно обязательным условием образования устойчивого золя или ух тойчивой суспензии (эмульсии). В этом отношении изложенная выше (ом. явления адсорбции) лангмюровская теория является более приемлемой по крайней мере для систем с дисперсиоиной средой, имеющей высокую диэлектрическую константу. Заметим [c.186]

Вопрос о влиянии гуминовых веществ на растения привлекает внимание исследователей. Хорошо известна роль этих веществ в структурообразовании почвы, в буфферности и ее поглотительной способности. Большое значение гуминовым веществам в процессе почвообразования придавал В. Р. Вильямс. Работами А. А. Шму-ка (1951) было показано, что в составе гуминовых веществ имеется ряд важных для растений элементов (азот, фосфор, сера), а физические свойства гуминовых кислот (способность образовывать устойчивые системы, большая гигроскопичность и адсорбирующие свойства) могут улучшать накопление в почве элементов питания и ее водный режим. Но, помимо воздействия на свойства почвы, на которой произрастают растения, гуминовые вещества, несомненно, воздействуют и на само растение, и о характере этого воздействия в литературе нет единого мнения. [c.116]

Используя гидродинамические свойства ртутной капли в соче- тании с ее электрохимическими особенностями, удалось найти пути исследования некоторых физических свойств полимерных молекул. В основу этого направления положено свойство поверх-ностно-активных веществ, адсорбирующихся на поверхности р. к. э., влиять на величину и характер полярографических максимумов. А так как одним из специфических свойств полимерных молекул является их поверхностная активность, это и позволяет использовать ртутный капающий электрод для определения молекулярных масс полимеров, степени их растворимости и т. д. О ме-Хтодах этих определений см. [42]. [c.306]

К физическим способам относятся такие методы, как гравитационный, основанный на различии в плотностях руды и пустой породы, и флотационный. Метод флотации связан с различной смачиваемостью поверхности зерен руды и пустой породы водой, содержащей поверхностно-активные вещества. Например, частицы руды — медный блеск ujS лучше, чем частицы пустой породы, адсорбируют на себе пузырьки пены, образованной воздухом, продуваемым через воду с сосновым маслом. В результате этого они вместе с пеной всплывают (флотируют) на поверхность, а пустая порода тонет. Сливая с поверхности пену с налипшими частицами руды и отжав из них флотоаг ент, получают концентрат руды, в котором содержание металла увеличено в несколько раз (для медй — до 16—22%), Используется и магнитный способ обогащения руд, основанный на разделении минералов по их магнитным свойствам. [c.293]

Удобно ввести величину б, обозначающую долю поверхности, покрытую адсорбатом. Принимается, что поверхность покрыта монослоем и 6 равно единице, когда каждый доступный участок занят. Число доступных участков па 1 см изменяется при переходе от одной кристаллографической плоскости к другой оно также зависит от размера частиц адсорбата. На грани (110) вольфрама имеется 1,4-10 участков н-а 1 см однако, поскольку поперечник атома цезия почти вдвое больше поперечника атома вольфрама, только один из каждых четырех участков доступен для атома цезия. Для атома адсорбата, обладающего тем же размером, что и атом вольфрама, все участки будут доступными. На грани (100) вольфрама имеется 1,0-10 участков на 1 см опять-таки вследствие большого размера атома цезия доступен только один участок из четырех. Из этих данных следует, что число адсорбированных атомов при 6 = 1,00 на грани (110) на 40% больше, чем на грани (100). Было бы логично определить М0Н0 СЛ0Й как число атомов, адсорбированных на 1 см при. 0= 1,00. При таком определении количество, адсорбированное на 1 см при монослое, будет зависеть от типа кристаллографической плоскости. Понятие о монослое введено в связи с тем, что некоторые свойства поверхности резко изменяются при достижении монослоя. Было бы весьма желатель ным, чтобы при употреблении термина монослой в любой научной работе ему давалось четкое определение. Иногда монослой определяется как наибольшее число атомоВ адсорбата, которые могут уместиться на 1 см поверхности независимо от природы адсорбента. Подобное определение моглО бы быть пригодно в случае физической адсорбции, при которой структура поверхности мало влияет на количество адсорбирующегося вещества однако оно не оправдано в случае хемосорбции, при которой структура поверхности адсорбента сильно влияет на его адсорбционные свойства. [c.161]

То, что примеси играют большую роль при получении монокристаллов, широко известно и довольно широко изучается. Что же касается влияния примесей на физические свойства поликристаллических продуктов, то его исследование пока проводится слабо. Вместе с тем и в данном случае зависимость физических свойств от содержания примесей очень интересна и в теоретическом, и в практическом плане. Достаточно вспомнить, что именно при помош,и примесей достигаются известные положительные результаты по снижению слеживаемости и гигроскопичности [36—38]. Основным в изучении связи между физическими свойствами и содержанием примесей является учет местоположения последних. Другими словами, характер влияния примеси на свойства зависит от того, образует ли она твердый раствор, адсорбируется на гранях или образует механические включения. Проблема установления связи между содержанием примеси и физическими свойствами имеет первостепенное значение для получения как высокочистых соединений, так и веществ с наперед заданными свойствами. Решение ее требует организации широких экспериментальных исследований различного типа. Они же в свою очередь требуют разработки специальной аппаратуры и методик. Вопрос об изучении влияния примесей на огранку кристаллов следует рассмотреть особо. Работ в этом направлении выполнено очень много [39—41], но полученный экспериментальный материал до сих пор не позволил разобраться в 1грироде наблюдаемого явления. Очевидно, для ее установления требуются более тщательные и целенаправленные эксперименты. Следует только отметить, что осо-эенно ярко выражено влияние органических примесей [40]. [c.15]

Высокая селективность разделения изомеров на бептоне-34 объясняется, по-видимому, тем, что в этом случае происходит преимущественно адсорбция на поверхности модифицирующего слоя, а не растворение, хотя к поверхности привиты довольно длинные цепи, между которыми молекулы разделяемых веществ могут проникать ( растворяться ). Выше было показано (см. также гл. II, стр. 33), что изомеры, особенно пространственные изомеры, несмотря на близость химических и физических свойств, по-разному адсорбируются на плоской поверхности адсорбента, поскольку их чвенья находятся на разных расстояниях от этoii поверхности. Так как основу бентона составляют пластинчатые кристаллы монтмориллонита, которые после прививки органических оснований перестают сильно слипаться, адсорбция происходит в этом случае на довольно однородной поверхности. [c.186]

Для улучшения эксплуатационных показателей коллоиднографитовых препаратов применяются различные присадки, в частности поверхностно-активные вещества, хорошо адсорбирующиеся на поверхности частичек. Они модифицируют их физические и химические свойства и препятствуют агрегированию. [c.366]

Как для физической адсорбции, так и для хемосорбции можно различать две крайние модели состояния вещества, зависящие от того, будет ли адсорбированное вещество очень ограничено в своих движениях на поверхности или оно будет полностью подвижным. Согласно представлениям о неподвижной адсорбции, т. е. адсорбции на определенных центрах или локализованной адсорбции, — все эти три термина являются синонимами, — адсорбированные молекулы закреплены на определенных адсорбционных центрах поверхности. В этой модели число молекул, которые могут быть адсорбированы в полностью завершенном монослое, определяется числом центров на поверхности, и прежде всего структурой поверхности твердого тела. Согласно представлениям о подвижной адсорбции (или нелокализован-ной адсорбции), адсорбированное вещество ведет себя как двумерный газ, свободно перемещающийся по поверхности. В этой модели число молекул, которые могут быть адсорбированы в монослое, определяется размерами самих адсорбированных молекул. На практике поведение любых адсорбированных веществ нельзя отнести ни к подвижной, ни к неподвижной адсорбции, оно соответствует какому-то промежуточному случаю. Если энергетические барьеры между адсорбционными центрами очень низки, а энергия теплового движения молекул велика, то будет наблюдаться сильная тенденция перехода к подвижной адсорбции (ср. разд. 2.4.3). Если же энергия активации для движения вдоль поверхности Е- в уравнении (106) гл. 2) значительно больше энергии теплового движения (Ё > QltT), то система по своим свойствам будет приближаться к модели неподвижной адсорбции. [c.109]

В качестве связующего вещества в фотографических системах почти без исключения применяют желатину [30]. Эту смесь белковых веществ получают частичным гидролизом коллагена, главной составной части кожи, костей и других животных тканей. Желатина обладает замечательной способностью к набуханию и затвердеванию в набухшем состоянии она начинает размягчаться уже при 30 °С, а при охлаждении снова затвердевает. Набухание сильно зависит от pH среды, концентрации, присутствия солей уменьшается при добавке дубителей. Продолжительное использование желатины в фотографической технологии (Маддокс, 1871 г.) объясняется редким сочетанием свойств, которое лишь частично удается воспроизвести с помощью синтетических заменителей. За счет групп СООН, NH2 желатина адсорбируется на AgX, способствуя возникновению полезных эффектов. Желатина и сопровождающие вещества являются регулирующими факторами процесса физического созревания зерен, их размера и распределения [31]. Адсорбция желатины поддерживает определенную степень дисперсности зерен AgX в эмульсии и защищает от окислительно-вос-становительных реакций со средой (защитное коллоидное действие). [c.72]