Адсорбент ионные

Особенностью адсорбционных взаимодействий является то, что адсорбирующаяся молекула взаимодействует не с одним центром на поверхности адсорбента (ионом, атомом или молекулой, образующими его решетку), но со многими соседними центрами. При этом суммарное взаимодействие молекулы адсорбата со всем адсорбентом, обусловленное дисперсионными силами, всегда больше взаимодействия ее с одним центром адсорбента, а суммарное электростатическое взаимодействие может быть и меньше электростатического взаимодействия с одним центром адсорбента (если, например, диполь молекулы адсорбата, притягиваемый катионом решетки, испытывает отталкивание со стороны соседних с этим катионом анионов, образующих вместе с катионами знакопеременную поверхность адсорбента). [c.438]

Модификация поверхности адсорбента ионами металла, обладающего высокими комплексообразующими свойствами, позволяет удерживать ГАС в слое благодаря образованию лабильных связей в координационной сфере иона-комплексообразователя, т. е. реализовать координационный или лигандно-обменный механизм сорбции. В качестве таких связанных с поверхностью носителя акцепторов чаще других используются ионы Ag+, Hg++, u++, Ni++, Fe + [17, 118—120], с помощью которых удается селективно извлекать из нефти и нефтяных концентратов и фракционировать многие классы ГАС. Особым достоинством координационной хроматографии является возможность эффективного разделения соединений, близких по физико-химическим свойствам, в том числе геометрических и да- [c.16]

На адсорбцию ионов существенно влияет природа адсорбента. Ионы, способные поляризоваться, адсорбируются только на поверхностях, состоящих из полярных молекул или из ионов. Поэтому ионную адсорбцию часто называют также полярной адсорбцией. [c.271]

Адсорбция сильных электролитов из водных растворов на твердых адсорбентах (ионная адсорбция)—еще более сложное явление, чем молекулярная адсорбция растворенных веществ. Это проявляется, прежде всего, в том, что в большин- стве случаев ионная адсорбция необратима разбавление раствора не вызывает десорбции. С повышением температуры адсорбция ионов часто возрастает. Эти явления указывают на то, что при адсорбции ионов на твердых адсорбентах между ионами и твердым телом действуют не только силы молеку- лярного сцепления, но и химические силы. Следовательно, ионная адсорбция часто представляет собой не адсорбцию в полном смысле слова, а химическую реакцию между ионами растворенного вещества и твердой поверхностью. Однако образующееся соединение остается обычно только в поверхнос- [c.68]

При ионной адсорбции на минеральных полярных адсорбентах очень большую роль играет химическая природа адсорбента. Ионы электролита адсорбируются обычно в разной степени. Почти всегда один из ионов адсорбируется преимущественно (избирательно). [c.69]

Обменная адсорбция протекает более медленно, чем молекулярная адсорбция. Это особенно заметно тогда, когда осуществляется обмен ионов, находящихся в глубине адсорбента. Время обмена лимитируется скоростью диффузии ионов из раствора в глубь адсорбента. Вытесненные из адсорбента ионы затем переходят в раствор. [c.279]

При обменной адсорбции может изменяться pH среды. Это наблюдается тогда, когда обмениваемый адсорбентом ион является водородным или гидроксильным ионом. Если адсорбент заменяют на какой-нибудь водородный ион, то последний, поступая в раствор, уменьшает pH среды. Если адсорбент меняет на какой-нибудь анион гидроксильный ион, то pH раствора, наоборот, увеличивается. Схематически обмен ионов можно представить следующими реакциями [c.279]

Материал неподвижной фазы (адсорбент, ионит), которым заполнена колонна, должен иметь оптимальную степень раздробления. При слишком большом раздроблении сильно увеличивается сопротивление протеканию подвижной фазы, однако при слишком больших гранулах неоправданно увеличивается высота разделительной ступени. В случае применения ионитов оптимальная высота разделительной ступени около 0,1 мм. Каждый сантиметр длины колонны тогда содержит около 100 разделительных ступеней. [c.254]

Хроматографические методы подразделяют также по способу выполнения. Различают плоскостные и колоночные методы. К плоскостным методам относятся бумажная и тонкослойная хроматография. Здесь разделение веществ происходит в весьма тонком плоском слое. В бумажной хроматографии это бумага, на волокнах которой имеется тонкий слой воды, играющий роль неподвижной фазы. Следовательно, бумажная хроматография относится к распределительной. В, тонкослойной хроматографии порошкообразная неподвижная фаза (адсорбент, ионит, гель) тонким слоем наносится на стеклянную пластинку. Подвижная фаза вместе с разделяемыми веществами перемещается в этом слое. [c.255]

В колоночной хроматографии неподвижная фаза (твердый носитель с жидкостью, адсорбент, ионит, гель) находится в колонке, через которую пропускают жидкую или газообразную подвижную фазу. [c.255]

Большое значение для адсорбции ионов имеет природа адсорбента. Ионы обычно адсорбируются на поверхности твердых тел, построенных из ионов (с ионной кристаллической решеткой) или из полярных молекул, т. е. на гидрофильных адсорбентах. На гидрофобных адсорбентах электролиты или совсем не адсорбируются, или адсорбируются очень плохо. [c.172]

В спектре масс наблюдаются ионы твердого тела — адсорбента, ионы физически адсорбированных молекул, ионы поверхностных химических соединений и ионы примесных элементов из объема твердого тела. Первичные ионы даже с относительно высокой энергией не проникают глубоко в образец. Состав и состояние адсорбционного слоя существенно влияют на состав вторичных ионов. Прямая пропорциональность между регистрируемым в масс-спектрометре током вторичных ионов поверхностного происхождения и концентрацией соответствующих частиц па поверхности адсорбента дает возможность исследовать этим методом поверхностные процессы. [c.49]

Разделение пропана и пропилена методом непрерывной адсорбции изучалось К. А. Гольбертом, В. М. Платоновым и Л. Ф. Павловой [78]. В связи с тем, что на неполярном адсорбенте — активированном угле фактор разделения пропана и пропилена невелик (1,1), ими были испытаны адсорбенты ионной [c.76]

Проведены различные измерения по статике адсорбции пропилена и пропан-пропиленовой смеси на основных промышленных адсорбентах ионной природы. Показано, что по некоторым свойствам (емкость, каталитическая активность, характер изобары и избирательность адсорбции) наиболее подходящим адсорбентом для разделения фракции С, яв.пяется мелкопористый силикагель Воскресенского химкомбината. [c.240]

Нами были определены константы ионного обмена для систем ре " — — Н+ и Со " — Н+. Ввиду восстановления на адсорбенте ионов трехвалентного железа ре +- ре2 константу для Ре " — Н+ определить не удалось. [c.88]

Рассмотренные адсорбционные процессы протекают достаточно быстро и, как правило, обратимо, т. е. в условиях равновесия скорость адсорбции равна скорости десорбции. Однако адсорбированные в поверхностном слое адсорбента ионы или молекулы могут медленно диффундировать в глубь твердой фазы, освобождая на поверхности места для сорбции дополнительных количеств вещества из раствора. Кроме того, наряду с физическими явлениями, обусловливающими адсорбцию, возможно и химическое взаимодей- ствие адсорбируемого вещества (адсорбата) с адсорбентом (так называемая хемосорбция). Эти причины приводят к тому, что далеко не всегда удается десорбировать полностью радиоактивный изотоп из адсорбента, в особенности, если процессы адсорбции и десорбции разделены значительным промежутком времени. [c.147]

Удаление радиоактивных веществ из воды может осуществляться с помощью дистилляции, отстаивания, фильтрования, коагулирования, адсорбции (песком, глиной, активированным углем, металлами и другими адсорбентами), ионного обмена, а также путем различных сочетаний перечисленных методов. [c.217]

Наконец, благодаря тому, что адсорбент на своей поверхности уже имеет ионы, при адсорбции электролитов (ионов) наблюдается обменная адсорбция. В этом случае адсорбированное количество ионов отвечает эквивалентному количеству вытесненных с поверхности адсорбента ионов того же знака. Обменная адсорбция очень распространена в коллоидных системах. Она имеет очень большое значение при изучении почв (К. Гедройц) ею пользуются для замены нежелательных ионов в воде, применяемой для технических целей, например, для умягчения воды для паровых котлов при борьбе с накипью. [c.178]

Максимальная плотность заполнения гидрофобной поверхности углеродных адсорбентов ионами ПАВ достигается в том случае, если концентрация равновесного раствора приближается к критической концентрации мицеллообразования. От ориентации адсорбированных ионов на границе раздела углеродная поверхность — раствор в таком плотно заполненном адсорбционном слое зависит средняя величина площади поверхности, экранированной одним адсорбированным ионом, а следовательно, и величина максимальной удельной адсорбции ПАВ из растворов на единице поверхности раздела фаз при концентрации ниже НКМ . [c.29]

Ионы 0Н или Н (в зависимости от pH системы) в жидкой фазе образуют внешнюю обкладку двойного электрического слоя у поверхности адсорбента. Ионы, входящие в структуру поверхности твердой фазы, образуя внутреннюю обкладку двойного слоя, определяют знак межфазного скачка потенциала Аф. [c.70]

Максимальная удельная адсорбция анионов ПАВ равна отно шению удельной поверхности адсорбента f, к площади, экранированной одним адсорбированным ионом. Тогда максимальная адсорбция осциллирующих у поверхности адсорбента ионов (при квадратной упаковке кругов) будет выражаться следующим образом [c.77]

Испытуемый раствор пропускают через катионит, при этом находящиеся в нем ионы металлов поглощаются в верхней части колонки. Затем смолу, содержащую поглощенные ею из раствора катионы, промывают раствором реактива, способного образовать с поглощенными адсорбентом ионами комплексные соединения. [c.384]

В результате возникает сила взаимодействия между положительным зарядом иона и отрицательным зарядом полярной молекулы (фиг. 69). Кроме того, у полярной молекулы есть еще положительный заряд. Это значит, что электроны движутся как бы между двумя положительными зарядами. Полярные молекулы адсорбируются на ионах только в определенном ограниченном количестве. Адсорбция будет протекать до тех пор, пока существуют положительные заряды у адсорбента-иона. Пока этот ион не адсорбирует столько [c.166]

Для выделения тяжелых металлов у нас в распоряжении кроме осаждения и фильтрации имеется еще целый ряд других способов адсорбция на активном угле или аналогичных адсорбентах, ионный обмен и, при необходимости, дистилляция. Ионному обмену и ионообменным смолам уделяется в последнее время большое внимание. Эти вещества захватывают ион, который надо удалить, а вместо него отсылают в раствор другой, неопасный ион, чаще всего натрия или водорода. Этот способ применим, конечно, только тогда, когда либо ионообменник чрезвычайно селективен, либо в растворе содержатся в основном только ионы удаляемого элемента. [c.206]

Величины теплот десорбции для ионов /+ и нейтральных частиц 1 , а также соотношение между ними рассмотрим с помощью потенциальных кривых для систем адсорбент — ион (А + М" ") и адсорбент — нейтральная частица (А -Ь М) для случая > ф (рис. 1) и ё" = О [1]. [c.138]

Значительный практический интерес представляет ионообменная адсорбция, при которой более адсорбционно-активные ионы вытесняют с поверхности адсорбента менее адсорбционно-активные. В результате протекания такого процесса в раствор вместо адсорбировавшихся катионов (анионов) переходит эквивалентное количество десорбировавшихся (вытесненных) с поверхности адсорбента ионов соответствующего знака заряда. [c.126]

Если при обменной адсорбции взамен поглощаемого иона нейтральной соли адсорбент отдает в раствор эквивалентное количество ионов водорода или гидроксида, такая адсорбция носит назвяние гидролитической. Например, адсорбция на угле неорганических нейтральных солей (Na l, K l, KNO3) сопровождается подщелачива-нием, т. е. в данном случае по преимуществу адсорбируются анионы, а в раствор поступают ионы ОН . К гидролитической адсорбции относятся все случаи обменного выделения адсорбентом ионов Н+ или ОН независимо от того, образовались ли эти ионы в результате тех плп иных поверхностных процессов на адсорбенте или же содержались в нем заранее как составная часть молекул. Так, глинистые минералы (каолинит, монтмориллонит) могут участвовать в обменной адсорбции своими Н+-ионами. [c.362]

При адсорбции неполярных веществ на полярном адсорбенте (ионный кристалл) к дисперсионным силам притяжения добавляются индукционные силы притяясения диполя, индуцированного в молекуле адсорбата электростатическим полем адсорбента. Индукционное притяжение возникает и при адсорбции полярных молекул на неполярном адсорбенте. [c.212]

N О2, пары етона) из воздушной среды. Кроме того, в работе изучен механизм массообмена при улавливании указанных газов на различных адсорбентах (ионит, активированный уголь, селикагель). В результате исследований внесены конструктивные изменения в существующие адсорбционные установки и предложено их техническое решение. [c.121]

Однако трудно определить, влияет ли на растение непосредственно кремнезем или же он просто способствует изменению окрун<ающей микросреды, как это было показано в исследованиях Онодера и Кагесима [76а] по изучению влияния коллоидного кремнезема на рис. Добавление коллоидного кремнезема к питательному раствору для подкормки побегов риса, по-ви-димому, привело к тому, что растение стало переносить большие содержания калия. Однако равным образом возможно и то, что коллоидный кремнезем выступает в роли адсорбента ионов и, следовательно, способен удерживать ионы калия на- своей поверхности, удаляя их из раствора и от растений. [c.1020]

Поэтому был разработан общий метод для расчета энергий и собственных функций электронов при хемосорбции молекулы на поверхности кристалла, основывающийся на простом методе молекулярных орбит. Применимость этого метода определяется тем, насколько справедливо предположение о сведении многоэлектронной задачи к одио-электронной с заранее заданной зависимостью потенциала ьг координат электрона. Этот критерий применимости ограничивает изучаемые адсорбенты ионными кристаллами и полупроводниками. Поэтому качественными результатами при хемосорбции на металлах можно пользоваться только с крайней осторожностью. Принцип метода аналогичен. методу Лифшица и Костера — Слетера, применявшемуся к рассмотрению дефектов кристалла. Пользуясь методом молекулярных орбит, получаем вариационным способом обычно рекурентные уравнения для коэффициентов разложения по атомным функциям з линейном приближении. Эти уравнения можно перевести в такие, в которых отдельные коэффициенты разложения выражены функциями, похожими на функции Грина. В этих выражениях содержатся только коэффициенты разложения по функции Ванье, принадлежащие ячейкам кристалла, на которые распространяется потенциал воз.мущения, создаваемый хемосорбированной молекулой. Эта теория, являющаяся обобщением теории Волькенштейна, признает, что [c.34]

Первичная обменная адсорбция была впервые изучена Ф. Панетом на примере адсорбции ThB на поверхности кристаллов PbS04. Поскольку первично адсорбированные ионы радиоактивного элемента входят в кристаллическую решетку адсорбента (ионного кристалла), термодинамическое равновесие определяется теми же значениями констант, которые применяются для процессов объемного распределения (имеется в виду константа фракционирования). [c.105]

ВО второй области изотермы приводит к усилению взаимного притяжения углеводородных радикалов этих ионов, т. е. к началу ассоциации в адсорбционном слое. Однако увеличение плотности заполнения поверхности адсорбированными анионами ПАВ наряду с усилением ассоциации углеводородных радикалов приводит к возрастанию интенсивности сил электростатического отталкивания между одноименно заряженными анионными группами ПАВ, а ван-дер-ваальсова адсорбция неполярной части анионов в конце концов становится причиной изменения знака заряда поверхности раздела фаз. Это проявляется в третьей области изотермы в постепенном уменьшении величины да/дС с ростом концентрации. Наконец, появление плато на участке изотермы, соответствующем четвертой области, обусловлено полным покрытием поверхности адсорбента ионными ассоциатами или тем, что [c.132]

Примечание. При достаточной активности адсорбента ион Со открывается отчетливо даже прн сравнительно малых концентрациях. Однако при отсутствии характерной для него розовой окраски в полученной хроматограмме полезно проделать также капельную реакцию на Со на полоске газетной бумаги, предварительно пропитанной насыщенными растворами NH4G1VS и NH4F н высушенной (стр. 325). В присутствии ионов Fe" сначала появляется красно-бурая окраска Fe( NS)3, которая, однако, быстро исчезает, заменяясь синей окраской комплекса кобальта [ o( NS)4], что и является доказательством присутствия Со . [c.448]

Помимо различных применений в процессах очистки веществ, ионообменные адсорбенты являются во многих случаях полезными в аналитической практике. Давно известен способ Фолина (Folin, Bell, 1917) для определения аммиака в моче, по которому в качестве адсорбента ионов аммония используется Na-перму-тит. При этом креатинин проходит в фильтрат. Адсорбированный аммоний вытесняется раствором NaOH и содержание аммиака определяется по Несслеру. Результаты этого способа на 2% отличались от полученных при испарении и титровании аммиака. [c.137]

Наличие на поверхности адсорбента ионов (ионные кристаллы, в частности Ва304, и цеолиты) и диполей (гидроксилированные поверхности кремнезема и др.) обусловливает чувствительность константы Л 1 и к особенностям электронной структуры молекулы, таким, как ее жесткие мультипольные моменты [2]. [c.129]